简介:摘要目的探讨眩晕症患者采取盐酸培他啶联合盐酸异丙嗪注射液治疗的临床疗效。方法选取2017年6月~12月期间来我院治疗眩晕症的84例患者作为此次探究对象,并随机分为研究组和对照组各42例,其中给予对照组盐酸异丙嗪注射液治疗,给予参考组盐酸培他啶联合盐酸异丙嗪注射液治疗。对两组患者治疗前后的全血高切粘度、全血低切粘度、血浆粘度水平进行比较,再比较两组患者的治疗效果。结果治疗后研究组患者的全血高切粘度、全血低切粘度、血浆粘度水平均显著低于对照组,其治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予眩晕症患者盐酸培他啶联合盐酸异丙嗪注射液治疗,治疗后患者的全血高切粘度、全血低切粘度、血浆粘度水平均有所降低,其治疗效果明显优于对照组。
简介:摘要本品为第三代头孢菌素类抗生素。对大肠埃希菌、肺炎杆菌等肠杆菌科细菌和流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌等有高度抗菌活性。目的讨论头孢他啶药剂研究。方法查阅文献资料并结合临床经验进行归纳总结。结论用于敏感革兰阴性杆菌所致的败血症、下呼吸道感染、腹腔和胆道感染、复杂性尿路感染和严重皮肤软组织感染等。头孢他啶对于由多种耐药革兰阴性杆菌引起的免疫缺陷者感染、医院内感染以及革兰阴性杆菌或铜绿假单胞菌所致中枢神经系统感染尤为适用。
简介: 摘要:目的 探析临床应用养血清脑颗粒联合盐酸培他司汀注射液治疗因椎 -基底动脉供血不足所致眩晕的疗效。方法 本研究随机选取我院 2018年 10月~ 2019年 5月收治的 80例眩晕患 者为研究对象,采用随机数字表法将其分为两组,对照组 40例单纯静脉滴注倍他司汀,治疗组 40例在对照组用药基础上加用养血脑颗粒,观察两组患者椎 -基底平均血流速度改善情况和疗效以及不良反应。结果 治疗组患者椎 -基底动脉血流速度改善程度明显优于对照组( P<0.05);治疗组总有效率明显高于对照组( P<0.05),均未发生不良反应。结论 临床上应用养血清脑颗粒联合盐酸培他司汀注射液治疗眩晕能有效改善患者椎 -基底动脉血流速度,疗效显著,值得临床推广。
简介:摘要目的观察非脏器手术后患者用盐酸呱替啶止痛治疗效果。方法随机选100例患者,男71例,女29例,年龄在30~75岁,体重55~83㎏,择期椎管内麻醉或气管内插管全麻下行非脏器手术,术后用盐酸呱替啶0.1~0.15㎎∕㎏•h加盐酸利多卡因100㎎稀释至100mL,以2mL∕h速度静注,术后24小时观察患止痛VAS、镇静及恶心、呕吐评分。结果100例患者中13例因术后疼痛较重追加止痛药而被排除本观察组,实际观察87例患者。止痛评分61例3分以下属轻度疼痛,21例4~6分属中度疼痛,5例为7分以上属重度疼痛。镇静评分75例为2分,12例为3分,均属镇静满意。恶心呕吐评分29例无恶心,44例偶有恶心,14例平静时即有恶心,但没有呕吐。结论盐酸呱替啶0.1~0.15㎎∕㎏•h用于非脏器手术后止痛效果比较满意。
简介:目的探讨头孢他啶-他唑巴坦钠(2∶1)对小鼠的体内抗菌活性.方法采用临床近两年分离的细菌感染小鼠,感染即刻和6h给予药物治疗,按Bliss法计算ED50值.结果注射用头孢他啶-他唑巴坦钠(2∶1)对产酶的金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌感染的小鼠ED50分别为181.9mg@kg-1和3.4mg@kg-1,头孢曲松钠-舒巴坦钠(2∶1)的ED50值为155.0mg@kg-1和4.7mg@kg-1,单组分头孢他啶的ED50值分别为553.6mg@kg-1和42.7mg@kg-1,复合制剂(2∶1)对铜绿假单胞菌感染小鼠的体内抗菌活性ED50为4.1mg@kg-1.结论注射用头孢他啶-他唑巴坦钠对产酶的金黄色葡萄球菌,大肠埃希菌和铜绿假单胞菌感染小鼠有明显的保护作用,抗菌效果明显优于头孢他啶单组分与头孢曲松钠-舒巴坦钠.
简介:摘要目的研究和分析盐酸异丙嗪与培他司汀、丹参用于眩晕症患者治疗中的临床效果。方法根据联合用药的不同将2014年5月-2016年5月入院治疗患者120例随机分成各60例的实验组和参照组,参照组采用培他司汀和丹参联合葡萄糖注射液用药治疗,实验组患者在参照组用药基础上联合盐酸异丙嗪用药治疗,运用统计学方法对两组患者的治疗效果满意度和治愈成功人数比例进行比较分析。结果与参照组比较,采用盐酸异丙嗪联合用药治疗的实验组治愈成功人数比例达96.7%,参照组人数比例为66.6%(P<0.05),实验组对采用盐酸异丙嗪联合培他司汀和丹参用药治疗效果满意率达93.3%,参照组对常规用药满意度为70%。结论对眩晕症患者采用用盐酸异丙嗪联合培他司汀和丹参联合用药治疗效果显著,使患者症状得到有效的改善,有助于治愈患者,提高临床的治疗效果和患者的满意度2,在临床上具有很大的应用价值。
简介:摘要:目的:观察头孢他啶联合盐酸氨溴索对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺部感染患者血气指标及炎性因子的影响。方法回顾性分析2018年9月-2020年9月我院收治的COPD合并肺部感染患者290例的临床资料,根据不同给药方案分为观察组(145例)和对照组(145例)。2组均进行常规治疗,对照组采用多索茶碱及头孢他啶治疗,观察组在对照组基础上加用盐酸氨溴索治疗,比较2组血气指标及炎性因子水平。结果治疗3周后,2组患者氧分压(PaO2)、pH与治疗前比较升高,二氧化碳分压(PaCO2)与治疗前比较降低,且观察组升高或降低幅度大于对照组(P均<0.01);治疗3周后,2组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P均<0.01)。结论头孢他啶联合盐酸氨溴索对COPD合并肺部感染患者进行治疗效果确切,可有效减轻机体炎性反应,改善患者血气指标水平。
简介:目的:比较盐酸哌替啶片与盐酸羟考酮控释片在癌痛镇痛中效果和不良反应。方法:43例中重度癌痛患者随机分为两组分别给予盐酸羟考酮控释片与盐酸哌替啶片,观察2周,对比两种药物的镇痛效果,不良反应等情况。结果:羟考酮组患者疼痛缓解20例,有效率90.91%。哌替啶组患者疼痛缓解16例,有效率76.19%。两组缓解率比较,有显著性差异(P〈0.05)。两组患者用药后生活质量均得到明显提高(P〈0.05),两组药物的不良反应对比显示,盐酸哌替啶片的成瘾性强(P〈0.05),其余不良反应两组均未见差异(P〉0.05)。结论:盐酸羟考酮控释片在治疗癌痛时镇痛效果优于盐酸哌替啶片,患者生活质量较好。
简介:【摘 要】目的:分析头孢他啶他唑巴坦钠对白鼠产生的急性毒性反应和长期毒性反应,考察了复方制剂与单组毒性之间的差异,重点分析了急性毒性的产生与原理,为临床诊疗中用药安全提供了参考。方法:急性毒性试验以小鼠和大鼠为目标,采用静脉注射用头孢他啶他唑巴坦钠,注射后连续观察两周,在预初毒性试验的基础上将小鼠随机分为2组,分别采用注射用头孢他啶他唑巴坦钠3:1和5:1进行静脉注射,然后观察头孢他啶他唑巴坦钠的毒性反应,另外将大鼠也随机分为也随机分为两组,分别采用注射用头孢他啶他唑巴坦钠3:1和5:1进行静脉注射,注射之后观察大鼠的生存和毒性情况。结果:注射用头孢他啶他唑巴坦钠在急性毒性试验中,以静脉注射给药的方式开展的半数以上死亡,小鼠分别大于5.45g·kg-1和6.0g·kg-1;大鼠分别大于4.36g·kg-1和3.84g·kg-1的时候,注射用头孢他啶他唑巴坦钠的急性毒性最小,此时临床用药安全。