简介：摘要目的观察非脏器手术后患者用盐酸呱替啶止痛治疗效果。方法随机选100例患者，男71例，女29例，年龄在30～75岁，体重55～83㎏，择期椎管内麻醉或气管内插管全麻下行非脏器手术，术后用盐酸呱替啶0.1～0.15㎎∕㎏•h加盐酸利多卡因100㎎稀释至100mL，以2mL∕h速度静注，术后24小时观察患止痛VAS、镇静及恶心、呕吐评分。结果100例患者中13例因术后疼痛较重追加止痛药而被排除本观察组，实际观察87例患者。止痛评分61例3分以下属轻度疼痛，21例4～6分属中度疼痛，5例为7分以上属重度疼痛。镇静评分75例为2分，12例为3分，均属镇静满意。恶心呕吐评分29例无恶心，44例偶有恶心，14例平静时即有恶心，但没有呕吐。结论盐酸呱替啶0.1～0.15㎎∕㎏•h用于非脏器手术后止痛效果比较满意。

简介：摘要目的研究盐酸哌替啶在无痛人工流产手术中的应用。方法选择我院收治的无人工流产手术禁忌症者及盐酸派替啶药物禁忌症者共183例。对患者开展盐酸哌替啶静脉滴注行无痛人工流产手术，并有效预防手术中的并发病症。结果183例病患均顺利开展手术，其中9例宫颈松弛差加用利多卡因宫颈注射，13例术后发生轻度恶心呕吐的症状，并自行好转。结论盐酸哌替啶在无痛人工流产手术中整体疗效较为显著，在临床中推广进一步应用。

简介：目的观察头孢他啶（商品名：新安欣）在胆道感染中的应用效果。方法选取2009年8月—2012年10月在我院治疗的胆道感染患者64例。所有患者采用头孢他啶（剂量为4～6g/d）进行治疗,观察治疗效果以及不良反应。结果64例患者,痊愈55例,有效5例,失败4例,总有效率为93.75%。所有患者均无严重的不良反应。结论头孢他啶在胆道感染中具有安全、稳定的特点,在临床上具有重要的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨卡培他滨的药理特性及其在临床上的应用进展。方法对20例消化道癌病人使用卡培他滨进行治疗，其中10例每天分两次口服卡培他滨，每次剂量为2500mg/m2，连续使用14天；另外10例联合使用草酸铂进行治疗，使用剂量为130mg/m2，1个治疗周期均为3周，观察卡培他滨的药理特性及其在临床上的治疗效果。结果通过CT对病灶进行观察，根据病灶的大小来评定治疗的效果。其中3例完全缓解，占15%；7例部分缓解，占35%；8例病情稳定，占40%；2例病情恶化，占10%；总有效率为50%（完全缓解+部分缓解）。结论对晚期的消化道癌及其他实瘤体使用卡培他滨进行治疗，具有疗效良好和不良反应少等特点。

简介：摘要目的观察多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的疗效。方法2007年6月至2011年12月收治16例复发转移乳腺癌女性患者给予多西他赛联合卡培他滨治疗，具体方案为多西他赛60㎎／㎡静滴，d1;卡培他滨950㎎／㎡口服每日两次，d1-d14,21天为1周期。两个周期评价疗效，并随访无进展生存时间(PFS)。结果16例患者均接受2-6个周期化疗，获CR2例，PR7例，SD4例，PD3例，有效率(RR)为56.2%；中位PFS为7.1个月。主要毒性反应为恶心呕吐、乏力、白细胞减少和手足综合征。其中3-4级白细胞减少为18.7%。结论低剂量多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的疗效好，安全性高。

简介：摘要目的探究对晚期结肠癌患者应用伊立替康联合卡培他滨（CPT-11联合CAP）或者奥沙利铂联合卡培他滨（L-OHP联合CAP）进行治疗，对比2种治疗方法的临床效果。方法选自本院2009年2月-2012年2月收治的晚期结直肠癌患者共70例，以随机抽签的方式将其分为A组与B组，每组各有患者35例。A组患者应用CPT-11联合CAP治疗，B组患者应用L-OHP联合CAP进行治疗，对比2组患者临床治疗效果。结果2组患者近期疗效对比无统计学意义（P＞0.05）；2组患者接受化疗后不良反应事件发生概率对比无统计学意义（P＞0.05）。结论对晚期结直肠癌患者应用伊立替康联合卡培他滨或者奥沙利铂联合卡培他滨进行治疗，均能够取得较为满意的临床治疗效果，2种治疗方案主要不良反应均为周围神经毒性、胃肠道反应以及骨髓抑制，需要重点观察护理。

简介：摘要目的比较分析头孢噻肟钠与头孢他啶治疗感染性肺炎的治疗效果。方法将2012年2月到2013年10月期间到我科就诊的感染性肺炎患者92例为研究对象，随机分为研究组和对照组，各46例。研究组采用头孢噻肟钠治疗，对照组采用头孢他啶，比较两组实验的治疗效果和临床效益。结果研究组总有效率为，对照组的治疗有效率为，两组治疗效果差异无显著性（P>0.05）；研究组治疗费用为，对照组为，两组治疗费用差异具有显著性（P<0.05）；研究组成本效果比为，对照组为，差异有显著性（P<0.05）。

简介：摘要目的探讨卡培他滨联合放疗治疗乳腺癌的疗效。方法我院2009年1月-2011年12月共收治26例乳腺癌并脑转移患者，观察组11例采用卡培他滨联合放疗治疗，对照组15例采用其他化疗药物联合放疗治疗，比较分析近期疗效、中位生存期、毒副反应。结果中位随访10个月，两组的有效率、中位生存期差异不明显（P>0.05），观察组的消化道反应和骨髓抑制明显较对照组要轻（P<0.05），住院时间明显短于对照组（P<0.05）。结论卡培他滨联合放疗治疗乳腺癌，疗效确切，不良反应较其他药物联合放疗要少，患者耐受性好，可减少住院时间，提高患者生活质量。

简介：摘要目的观察头孢哌酮舒巴坦(商品名舒普深)治疗新生儿肺炎的效果。方法选取我院96例新生儿肺炎住院患儿随机分为观察组和对照组，观察组应用头孢哌酮舒巴坦,对照组应用头孢他啶,观察比较两组患儿的临床治疗效果。结果观察组新生儿肺炎患儿治疗有效率96.0%，显著高于对照组的78.3%，差异具有统计学意义（P<0.01)；观察组患儿体温稳定时间、口吐泡沫消失时间，气急消失时间，发绀消失时间，肺部啰音消失时间，血象恢复正常时间显著短于对照组，差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论头孢哌酮舒巴坦(商品名舒普深)治疗新生儿肺炎疗效优于头孢他啶。

简介：摘要目的探讨特布他林联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗哮喘的临床效果。方法选取本院2011年10月～2013年5月哮喘患儿33例，随机分两组，常规对症综合治疗患儿16例为对照组，特布他林联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗患儿17例为观察组，比较两组患儿病症消退时间及临床疗效。结果观察组喘息消退时间、咳嗽消退时间、胸闷消退时间均明显小于对照组，观察组总有效率明显高于对照组，差异显著（p＜0.05）。结论特布他林联合盐酸氨溴索雾化吸入是治疗哮喘的有效方法，可明显改善患者临床病症，缩短治疗时间。

简介：摘要目的观察和评价双氯芬酸钠利多卡因注射液治疗泌尿系结石疼痛的临床疗效和安全性，并与常用止痛药物曲马多、哌替啶作比较。方法将我院2011年4月—2012年10月接诊的120例输尿管结石所致急性肾绞痛病例随机分为A、B、C组，A组单用双氯芬酸钠利多卡因注射液2ml治疗；B组使用曲马多注射液100mg治疗；C组采用哌替啶注射液100mg治疗；治疗后30分钟、60分钟、2小时和4小时观察各组对镇痛的疗效疗效比较。结果肾绞痛缓解的总有效率A组为96.3％，B组为61.1％，C组为90％。结论双氯芬酸钠利多卡因注射液在急性肾绞痛治疗中有较高疗效，而大部分在60分钟内疼痛能缓解，未见明显不良反应。双氯芬酸钠利多卡困注射液治疗泌尿系结石疼痛的镇痛作用显著且安全。值得临床推广。

简介：卡培他滨片是一种对肿瘤细胞有选择性活性的口服细胞毒性药物,对晚期乳腺癌、消化道肿瘤及头颈部肿瘤等多种恶性肿瘤疗效显著[1],具有临床给药方便,患者易接受,服药期间生活质量高等特点。但该药化疗1个周期服药时间长,部分患者除了在医院用药外,大部分时间是在家里口服该药完成剩余时间的化疗,临床药师参与该药用药教育,对保障患者用药安全有一定作用。

简介：摘要目的评价紫杉醇联合卡培他滨治疗进展期胃癌的临床疗效和安全性。方法用紫杉醇联合卡培他滨方案治疗进展期胃癌患者36例。方案为紫杉醇175mg/m2,静脉滴注3h,第l天;希罗达1250mg/m2,每天2次,第1～14天,21天为1个周期,连用2个周期后评价疗效。结果36例中,获得完全缓解(CR)4例,占11.1%;部分缓解(PR)15例,占41.7%;稳定(SD)12例,占33.3%;进展(PD)5例,占13.9%。总有效率(CR+PR)为52.8%。中位疾病进展时间(TTP)为7.98个月(95%CI为4.36～8.53);中位生存期时间(OS)为9.06个月(95%CI为4.56～14.18)，1年生存率为56.45%。不良反应主要为恶心呕吐、骨髓抑制、腹泻、手足综合征、脱发、中性粒细胞减少等,未出现治疗相关性死亡。结论紫杉醇联合卡培他滨治疗进展期胃癌患者临床疗效较高,不良反应轻而且安全。

简介：摘要目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法21例晚期胃癌患者，静脉滴注奥沙利铂130mg/m2，d1;卡培他滨2500mg/m2,分早晚2次口服，d1-14，21天为1周期。结果21例患者中，CR2例，PR10例，SD3例，PD6例，近期有效率（CR+PR）为57.1%，中位生存期9个月，中位疾病进展时间为7个月。不良反应为手足综合征、神经毒性，多为Ⅰ-Ⅱ度。结论奥沙利铂联合卡培他滨化疗方案，缓解率高，能提高生活质量，毒副反应小，患者易耐受。

简介：目的观察洛铂联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法22例晚期乳腺癌患者均采用洛铂联合卡培他滨方案治疗，具体如下：洛铂30mg／m^2静滴3h，d1；卡培他滨2500mg／m^2，每13分2次口服，d1-d14。3周为1个周期。按照RECIST1．0版标准评价疗效以及WHO急性及亚急性毒性标准评价不良反应。结果全组22例患者中，无1例获CR，获PR9例，SD8例，PD5例；有效率为40．9％，疾病控制率为77．3％。中位无进展生存时间为8．9个月，中位总生存时间为14．2个月，1年生存率为72．7％。主要不良反应为胃肠道反应、骨髓抑制和手足综合征，均以1-2级为主。结论洛铂联合卡培他滨治疗复发转移性乳腺癌的疗效较好，不良反应轻，值得临床推广。

简介：摘要目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗结直肠癌的疗效及毒副反应。方法我科2009年3月至2011年10月间治疗75例结直肠癌术后患者，化疗方案奥沙利铂130mg/㎡静脉输注2小时，第一天，卡培他滨1000mg/㎡，每日二次，第一天晚上—第十五天早上，每三周重复，共24周。结果75例患者中，CR10例，PR43例，SD17例，PD5例，总有效率为69.6%(CR+PR)。1年生存率为89.5%，1年局部控制率为81.5%。主要的毒副反应为消化道反应、血液学毒性、神经毒性、手足综合征，多为I、II度。均经对症治疗后症状缓解。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗结直肠癌，毒副反应轻，患者耐受性好，疗效确切。

简介：摘要目的探讨毛细支气管炎的雾化吸入治疗方法。方法将80例患儿随即分为两组，观察组给予盐酸特布他林雾化液、布地奈德混悬液、盐酸氨溴索联合雾化吸入，同时静滴抗病毒药物，抗菌药物及琥珀氢化可的松、氨茶碱治疗；对照组给予静滴抗病毒药物，抗菌药物及琥珀酸氢化可的松、氨茶碱治疗。结果观察组和对照组患儿治疗后呼吸困难、哮鸣音、痰鸣音消失时间有差异性。结论盐酸特布他林雾化液、布地奈德混悬液、盐酸氨溴索联合雾化吸入治疗毛细支气管炎能够迅速改善症状，缩短病程。

简介：摘要目的初步评估在一个随机Ⅲ期临床试验中多西他赛联合卡培他滨用于晚期非小细胞肺癌二线化疗的疗效与安全性。方法符合入组标准的晚期非小细胞肺癌患者被随机分配至试验组(多西他赛75mg/m2,d1；卡培他滨1000mg/m2,bid,d1～14)或对照组(多西他赛75mg/m2,d1)。化疗每3周重复，不超过6个周期。每2周期按实体瘤疗效评价标准(RECIST1.1)评估客观疗效，安全性评价按美国国立癌症研究所通用毒性标准(NCI3.0)。主要研究终点为总生存时间(OS)，次要研究终点为无进展生存时间(PFS)、疾病控制率（DCR）及安全性。结果自2007年11月至2012年12月在广西医科大学附属肿瘤医院化疗一科共入组50例患者，其中试验组26例，对照组24例。两组患者基线特征可比性良好。试验组与对照组中位化疗周期数分别为2.5和3.0(P=0.553)。两组中位随访时间均为12.0个月，试验组和对照组中位OS分别为8.9个月和5.8个月(P=0.158），中位PFS分别为5.2个月和1.8个月(P=0.021），疾病控制率（CR+PR+SD）分别为61.54%和66.67%（P=0.706）。非鳞癌患者试验组的疾病控制率更高（76.47%比14.29%，P=0.009）。两组不良反应发生率无明显差异，试验组有3例发生轻度手足综合征。结论初步分析显示多西他赛联合卡培他滨较多西他赛单药有相似的安全性，更长的PFS，OS有延长趋势，值得继续增加样本进一步研究，或寻找预测疗效的临床特征或生物标志指导治疗。

简介：摘要目的探讨卡培他滨单药与联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床效果比较。方法选取晚期胃癌患者68例，均为Ⅲ期或Ⅳ期患者随机分为两组。其中对照组33例，观察组35例。对照组患者给予卡培他滨单药治疗；观察组患者给予卡培他滨联合奥沙利铂联合治疗。对两组患者治疗效果进行评价和比较。结果观察组显效率及临床控制率分别为57．14％(20/35)和91．43％(32/35)，对照组分别为27．27％(9/33)和72．73％(24/33)，观察组明显高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利铂与卡培他滨联合应用相较于卡培他滨单药治疗晚期胃癌具有更好的效果，疗效切实可靠。

简介：摘要目的探讨联合应用盐酸曲美他嗪和美托洛尔在治疗老年充血性心力衰竭(CHF)中的效果。方法以我院2011年1月~2013年1月间收治的98例CHF老年患者为研究对象，随机分为观察组与对照组，对照组行常规治疗方案，观察组患者在此基础上联合应用盐酸曲美他嗪和美托洛尔，比较两组患者治疗后心功能评级、心室重构相关指标和血浆脑钠肽(BNP)水平的动态变化。结果经过治疗，观察组患者心功能评级和心室重构相关指标均较对照组积极(P＜001)，两组患者在治疗过程中BNP水平均有所下降，但观察组较对照组下降更明显(P＜001)。结论联合应用盐酸曲美他嗪和美托洛尔可以有效提高老年CHF患者临床治疗效果，提高患者心功能水平、降低患者心室重构程度，对改善患者预后水平也有一定作用。