简介:摘要目的观察非脏器手术后患者用盐酸呱替啶止痛治疗效果。方法随机选100例患者,男71例,女29例,年龄在30~75岁,体重55~83㎏,择期椎管内麻醉或气管内插管全麻下行非脏器手术,术后用盐酸呱替啶0.1~0.15㎎∕㎏•h加盐酸利多卡因100㎎稀释至100mL,以2mL∕h速度静注,术后24小时观察患止痛VAS、镇静及恶心、呕吐评分。结果100例患者中13例因术后疼痛较重追加止痛药而被排除本观察组,实际观察87例患者。止痛评分61例3分以下属轻度疼痛,21例4~6分属中度疼痛,5例为7分以上属重度疼痛。镇静评分75例为2分,12例为3分,均属镇静满意。恶心呕吐评分29例无恶心,44例偶有恶心,14例平静时即有恶心,但没有呕吐。结论盐酸呱替啶0.1~0.15㎎∕㎏•h用于非脏器手术后止痛效果比较满意。
简介:目的:比较盐酸哌替啶片与盐酸羟考酮控释片在癌痛镇痛中效果和不良反应。方法:43例中重度癌痛患者随机分为两组分别给予盐酸羟考酮控释片与盐酸哌替啶片,观察2周,对比两种药物的镇痛效果,不良反应等情况。结果:羟考酮组患者疼痛缓解20例,有效率90.91%。哌替啶组患者疼痛缓解16例,有效率76.19%。两组缓解率比较,有显著性差异(P〈0.05)。两组患者用药后生活质量均得到明显提高(P〈0.05),两组药物的不良反应对比显示,盐酸哌替啶片的成瘾性强(P〈0.05),其余不良反应两组均未见差异(P〉0.05)。结论:盐酸羟考酮控释片在治疗癌痛时镇痛效果优于盐酸哌替啶片,患者生活质量较好。
简介:摘要目的评价一定剂量哌替啶和曲马多对产妇硬膜外麻醉后寒战的疗效、镇静效果及恶心、呕吐不良反应的发生情况。方法选择30例剖宫产术中美国麻醉师协会(AmericanSocietyofAnesthesiologists,ASA)Ⅰ~Ⅱ级在硬膜外麻醉下出现寒战的产妇,随机分为2组哌替啶组、曲马多组和对照组,每组各15例。胎儿出生后2组分别给予哌替啶、曲马多。观察注药后5min内寒战级别的变化、镇静效果及恶心、呕吐不良反应的发生情况。结果哌替啶和曲马多在注药5min后抑制寒战的效果与对照组比较差异有统计学意义(P0.05),注药5min后抑制寒战的效果两者差异无统计学意义,但曲马多镇静效果满意且无恶心、呕吐不良反应。结论静脉注射1mg/kg曲马多治疗剖宫产硬膜外麻醉后寒战的效果确切、镇静效果满意且无恶心、呕吐不良反应。
简介:摘要目的探讨早孕妇女行无痛人工流产的效果。方法选择自愿终止妊娠妇女100例予以静脉静滴咪达唑仑2mg及盐酸哌替啶100mg,观察术中的镇痛效果及并发症。术中均行心电监护。结果所有病人无疼痛,未发生人工流产综合征。
简介:摘要:目的:分析治疗硬膜外麻醉剖宫产患者术中寒战采用盐酸戊乙奎醚与哌替啶的疗效。方法:剖宫产患者取样69例,皆为2019.05月至2021.05月入院,皆行硬膜外麻醉,抽签分组,分别给予哌替啶(n=33,对照组)盐酸戊乙奎醚(n=36,实验组),对比总有效率、不良反应率,观察血氧饱和度、平均动脉压、心率变化。结果:手术结束,实验组血氧饱和度(99.48±0.63)%,平均动脉压(65.14±1.32)mmHg,优于对照组,总有效率97.22%,比对照组81.82%高,有统计学意义,同时,两组不良反应率、心率指标对比无统计学意义。结论:硬膜外麻醉剖宫产患者术中应用盐酸戊乙奎醚可提升术中寒战治疗有效性,具有理想中枢镇静效果。
简介:摘要目的观察和评价双氯芬酸钠利多卡因注射液治疗泌尿系结石疼痛的临床疗效和安全性,并与常用止痛药物曲马多、哌替啶作比较。方法将我院2011年4月—2012年10月接诊的120例输尿管结石所致急性肾绞痛病例随机分为A、B、C组,A组单用双氯芬酸钠利多卡因注射液2ml治疗;B组使用曲马多注射液100mg治疗;C组采用哌替啶注射液100mg治疗;治疗后30分钟、60分钟、2小时和4小时观察各组对镇痛的疗效疗效比较。结果肾绞痛缓解的总有效率A组为96.3%,B组为61.1%,C组为90%。结论双氯芬酸钠利多卡因注射液在急性肾绞痛治疗中有较高疗效,而大部分在60分钟内疼痛能缓解,未见明显不良反应。双氯芬酸钠利多卡困注射液治疗泌尿系结石疼痛的镇痛作用显著且安全。值得临床推广。
简介:摘要目的对比不同方法镇痛、无镇痛分娩产程,总结合理用药经验。方法以2015年2月~2015年12月,医院住院分娩产妇作为研究对象,哌替啶组、导乐组、对照组各30例,分别采用哌替啶镇痛、导乐分娩、无镇痛,对比相关指标。结果哌替啶组潜伏期高于对照组、活跃期与第二产程低于对照组,哌替啶组第二产程、总产程低于导乐组,差异具有统计学意义(P<0.05);哌替啶组难产9例、新生儿窒息2例,导乐组则为12例、0例,对照组则为13例、0例,差异无统计学意义(P>0.05)。结论哌替啶镇痛相较于自然分娩,不能降低难产率、新生儿窒息率,但有助于缩短潜伏期、第二产程,还可能延长潜伏期。
简介:目的对盐酸厄洛替尼A晶型、B晶型进行鉴定,了解制剂过程对晶型稳定性的影响,确定A晶型盐酸厄洛替尼片的开发工艺.方法:通过X射线粉末衍射(XRD)、红外分光光度法(IR)、电镜扫描(SEM)和差式扫描量热分析(DSC),对两种晶型进行鉴定.通过XRD技术对晶型的转化进行研究,并比较两种晶型的理化性质及片剂在溶出介质中的溶出行为差异,对片剂的工艺开发进行初步研究.结果:两种晶型具有不同的晶型特征.A晶型溶解性好,溶出速度快,稳定性差;而B晶型具有较好的稳定性.湿法制粒中润湿剂的加入会导致A晶型转变为B晶型.结论:采用XRD、IR、SEM和DSC技术可以对药物晶型进行快速、准确的鉴定.以A晶型替代B晶型制备盐酸厄洛替尼片,采用干法制粒,但需改善包装,保证晶型的稳定性.