简介：摘要目的研究和分析盐酸异丙嗪与培他司汀、丹参用于眩晕症患者治疗中的临床效果。方法根据联合用药的不同将2014年5月-2016年5月入院治疗患者120例随机分成各60例的实验组和参照组，参照组采用培他司汀和丹参联合葡萄糖注射液用药治疗，实验组患者在参照组用药基础上联合盐酸异丙嗪用药治疗，运用统计学方法对两组患者的治疗效果满意度和治愈成功人数比例进行比较分析。结果与参照组比较，采用盐酸异丙嗪联合用药治疗的实验组治愈成功人数比例达96.7%，参照组人数比例为66.6%(P＜0.05)，实验组对采用盐酸异丙嗪联合培他司汀和丹参用药治疗效果满意率达93.3%，参照组对常规用药满意度为70%。结论对眩晕症患者采用用盐酸异丙嗪联合培他司汀和丹参联合用药治疗效果显著,使患者症状得到有效的改善，有助于治愈患者，提高临床的治疗效果和患者的满意度2，在临床上具有很大的应用价值。

简介：摘要目的评价一定剂量哌替啶和曲马多对产妇硬膜外麻醉后寒战的疗效、镇静效果及恶心、呕吐不良反应的发生情况。方法选择30例剖宫产术中美国麻醉师协会(AmericanSocietyofAnesthesiologists,ASA)Ⅰ～Ⅱ级在硬膜外麻醉下出现寒战的产妇,随机分为2组哌替啶组、曲马多组和对照组,每组各15例。胎儿出生后2组分别给予哌替啶、曲马多。观察注药后5min内寒战级别的变化、镇静效果及恶心、呕吐不良反应的发生情况。结果哌替啶和曲马多在注药5min后抑制寒战的效果与对照组比较差异有统计学意义(P0.05),注药5min后抑制寒战的效果两者差异无统计学意义,但曲马多镇静效果满意且无恶心、呕吐不良反应。结论静脉注射1mg/kg曲马多治疗剖宫产硬膜外麻醉后寒战的效果确切、镇静效果满意且无恶心、呕吐不良反应。

简介：摘要目的观察多索茶碱联合头孢他啶治疗老年慢性肺气肿的临床疗效。方法回顾性分析2015年7月-2017年7月我院所收治的76例老年慢性肺气肿患者的临床资料，依据用药不同分为观察组（39例）与对照组（37例），对比两组患者的临床疗效情况。结果在经临床治疗后，观察组患者的治疗总有效率92.31%，与对照组的总有效率75.68%相比，组间差异显著有统计学意义（P＜0.05）。结论采用多索茶碱联合头孢他啶治疗老年慢性肺气肿，可显著提高对患者的临床治疗效果，改善患者预后，可推广应用。

简介：摘要目的分析研究老年痴呆采取盐酸多奈哌齐进行治疗的方法以及治疗效果，为临床提供有力的依据。方法回顾性分析2015年1月—2016年1月我院所收治的老年痴呆患者资料100例，根据治疗方式的不同将100例患者分为两组，每组分别50例，其中对照组50例患者接受一般治疗，研究组50例患者在一般治疗基础之上加用盐酸多奈哌齐，比较研究组和对照组患者的临床治疗效果，将所得各项数值进行统计学分析。结果研究组患者的临床治疗效果显著高于对照组，两组比较存在统计学意义（P＜0.05）。结论临床中对于老年痴呆采取盐酸多奈哌齐治疗效果显著，应该给予大力推广应用。

简介：摘要目的分析头孢他啶治疗慢性阻塞性肺病急性加重的临床效果。方法选取本院2014年3月～2015年3月收治的慢性阻塞性肺病患者90例为研究对象，将其随机分为两组，即对照组与观察组，对照组采用左氧氟沙星进行治疗，观察组则采用头孢他啶进行治疗，比较两组患者临床疗效。结果对照组治疗总有效率为86.67%，观察组为97.78%，对照组无效率为13.33%，观察组为2.22%，差异显著，有统计学意义（P<0.05）。结论头孢他啶治疗慢性阻塞性肺病，可有效减少不良反应发生，有显著疗效，具有临床推广价值。

简介：摘要目的对照观察卡培他滨单药及卡培他滨顺铂双药联合同步放疗治疗局部晚期食管癌患者的近期疗效、不良反应和耐受情况，寻求较合理的治疗方案。方法将61例不能手术或者拒绝手术的局部晚期食管癌患者随机分为两组，卡培他滨单药组31例，卡培他滨顺铂双药组30例均进行同步放疗，观察近期疗效及不良反应。结果单药组CR15例，PR14例，NR2例，双药组2例未完成治疗计划，CR15例，PR12例，NR1例，两组间数据差异没有统计学意义。结论卡培他滨单药联合同步放化疗可达到卡培他滨顺铂双药联合同步放化疗治疗局部晚期食管的疗效，不良反应减少且患者可耐受，该方案有临床推广的价值。

简介：摘要目的观察盐酸丙帕他莫在骨科疼痛治疗中的治疗效果。方法选择2015年4月—2016年4月我院收治的急性骨折术后疼痛患者50例，按进入医院的编号分为观察组和对照组，每组25例。对照组给予曲马多注射液治疗，观察组给予盐酸丙帕他莫治疗，比较两组患者用药后的疼痛程度及镇痛效果。结果观察组的无痛率20%、轻度疼痛率60%、中度疼痛率32%以及重度疼痛率为0，对照组的无痛率4%、轻度疼痛率20%、中度疼痛率60%以及重度疼痛率为16，总体来说，观察组的疼痛程度要优于对照组，P＜0.05，差异有统计学意义。两组患者均出现不同程度的头晕、眼花、过度嗜睡、恶心呕吐以及呼吸不畅等不良反应，差异不具有统计学意义，P＞0.05。结论在进行急性骨折术后疼痛的治疗中，盐酸丙帕他莫能够明显增强治疗效果，值得临床应用与推广。

简介：摘要目的观察盐酸倍他司汀合用西北灵治疗眩晕症的疗效。方法选取2017年8月至2018年8月期间在我院接受治疗的100例眩晕症患者作为本次研究对象，采用抽签法分为两组对照组（复方丹参和脑复康注射液）和观察组（盐酸倍他司汀合用西比灵），对比两组患者的治疗效果和病症消失时间。结果统计数据显示，观察组的治疗总有效率要明显高于对照组（P<0.05），观察组的病症消失时间少于对照组，差异均具备统计学中的意义（P<0.05）。结论给予眩晕患者盐酸倍他司汀联合西比灵药物的治疗效果显著，也有效提升患者的治疗效果，具备临床推广采用的价值。

简介：摘要目的探讨进展期胃癌术后多西他赛联合卡培他宾化疗及同步放疗的临床效果。方法选取2010年1月—2013年1月在我院术后采取多西他赛联合卡培他滨化疗及同步放疗治疗的56例进展期胃癌患者作为同步化放疗组，同时选取采用多西他赛、奥沙利铂和5-氟尿嘧啶单纯化疗治疗的46例患者作为单纯化疗组，并比较两组患者1年、3年生存率以及不良反应发生率。结果同步化放疗组患者1年和3年生存率分别与单纯化疗组患者比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；同步化放疗组患者治疗后不良反应发生率之间比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论与单纯化疗治疗相比，采取多西他赛联合卡培他宾化疗及同步放疗治疗进展期胃癌术后患者能有效提高患者生存率，且不良反应轻微，患者容易接受，该方法值得推广应用。

简介：摘要目的研究急性肺炎应用国产与进口头孢他啶在治疗中的疗效以及经济适应性。方法选取我院2013年2月至2014年2月期间的60例急性肺炎患者，根据时间将其分为了实验组36例与对照组24例，对照组患者使用进口头孢他啶联合阿奇霉素进行治疗，实验组则使用国产头孢他啶联合阿奇霉素进行治疗。结果实验组患者的治疗有效率为94.44%（34/36），对照组的有效率为91.67%（22/24），经对比，数据无显著差异，P＞0.05，表明两组治疗方法无显著差异。结论在治疗急性肺炎的过程中，应用国产头孢他啶与阿奇霉素尽心联合治疗，相比较进口药，在效果上，无显著差异，而从价格上，则有着明显优势，国产用药更廉价，适合在国内推广应用。

简介：摘要目的探究培美曲塞联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的近期疗效及不良反应。方法选取2012年3月-2016年3月我院接受治疗的60例晚期乳腺癌患者，按照治疗药物的不同分为治疗组和对照组，各30例，对照组采用培美曲塞治疗，治疗组采用培美曲塞联合卡培他滨治疗，比较两组患者的治疗效果，临床症状改善情况和不良反应发生率。结果治疗组患者的有效率53.33%，不良反应发生率是23.34%；对照组的有效率26.67%，不良反应发生率是20%；经比较，治疗组患者的治疗效果优于对照组，临床症状改善情况好于对照组（P<0.05），不良反应发生率与对照组类似，两组无差异显著（P>0.05）。结论采用培美曲塞联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌患者具有较大的意义，可较好的提高患者的效果，改善患者的临床症状，未增加患者的不良反应发生率，为该病患者的治疗提供较为科学的临床依据。

简介：摘要目的探索分析晚期乳腺癌应用卡培他滨维持治疗的临床疗效，并对其临床价值作出评价。方法选取我院乳腺外科2014年7月-2016年6月收治的晚期乳腺癌患者70例为此次试验对象，随机分为对照组和试验组，对照组患者给予常规随访观察，试验组在对照组的基础上给予卡培他滨维持治疗，比较两组患者的临床疗效和生活质量改善率。结果试验组患者临床总有效率为91.4%，生活质量改善率为62.9%；对照组临床总有效率为74.3%，生活质量改善率为40.0%，经过统计分析，两组差异性显著（P<0.05)，具有统计学意义。结论引用卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌患者临床疗效确切，可有效改善患者生活质量，值得临床上进一步推广及使用。

简介：摘要目的晚期食管癌患者预后差，目前仍无标准的治疗方案。本临床研究的主要目的是观察卡培他滨联合放疗一线治疗晚期或术后中晚期食管癌患者的近期疗效和安全性。方法患者进入该项研究均病理确诊为晚期或术后食管癌。既往未接受过辅助化疗（年龄18～75岁）体力状态ECOG0-2。肝肾心脏功能基本正常，预计生存期时间大于3个月，至少有一个客观可评价病灶。给药方案卡培他滨1500mg/㎡,qwd1～5天，和放疗同步（周六日休息）。疗效评估用RECIST疗效评价标准，不良反应评估用NCICTC3.0标准。结果从2014年6月—2016年7月为止，共有28例患者入组该项研究。中位年龄61岁（范围40～72岁）其中男性19例，女性9例，淋巴结转移50%，（14/28）肝转移25%，（7/28）肺转移（6/28）。完全缓解率CR3.6%（1/28）部分缓解率PR46.4（13/28），有效率RR50%（14/28），稳定率SD35.7%(10/28)，进展率PD14.3（4/28）。主要不良反应有粒细胞减少78.6%（3/421.4%），贫血57.1%（3/410.7%），血小板下降50%（3/410.7%），恶心60.7%（3/4度7.1%），呕吐50%（3/4度3.6%）。患者无治疗相关性死亡。结论卡培他滨联合放疗治疗晚期或术后中晚期食管癌具有较好的疗效，患者对此方案具有较好的耐受性，可能为治疗晚期或术后中晚期食管癌患者提供一种高效较为安全的治疗手段，值得临床进一步研究。

简介：摘要目的探讨多西他赛加卡培他滨联合放疗治疗复发性乳腺癌的临床效果分析。方法选取我院在2014年1月至2016年8月期间收治的86例复发性乳腺癌患者，给予多西他赛加卡培他滨联合放疗法进行治疗，分析其临床治疗效果与不良反应情况。结果86例患者经治疗后，Ⅲb期患者，CR为27例，PR为26例，SD为12例，PD为1例；Ⅳ期患者，CR为12例，PR为5例，SD为2例，PD为1例。其有效率为81.40%(70/86)。患者均没有出现严重不良反应。结论对于复发性乳腺癌，给予多西他赛加卡培他滨联合放疗法进行治疗，具有较好临床效果。

简介：摘要目的研究倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣患者的临床疗效。方法我院2014年5月到2018年5月门诊收治的120例耳鸣患者，随机分为对照组和试验组各60例。给予对照组患者盐酸氟桂利嗪治疗，给予试验组患者倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗。比较两组治疗总有效率，并比较两组不良反应发生率。结果试验组治疗总有效率高于对照组，数据对比P＜0.05。试验组不良反应发生率高于对照组，但数据对比P＞0.05。结论倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣患者的临床效果较好，具有较高临床价值。

简介：摘要目的观察盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的临床效果。方法选取本院2015年6月至2016年6月接诊的32例冠心病稳定型心绞痛患者，将其按照抽签的方式分为治疗组和对照组，分别16例。两组患者均进行常规治疗，治疗组在此基础上使用盐酸曲美他嗪，对比两组患者的心绞痛发作情况和治疗效果。结果治疗组患者的心绞痛的发作次数和发作时间均低于对照组，P＜0.05；治疗组的治疗总有效率93.75％，明显高于对照组的62.50％，P＜0.05。结论盐酸曲美他嗪在冠心病稳定性心绞痛的治疗中效果显著，能够有效降低患者心绞痛的发作次数，值得推广使用。

简介：摘要目的研究多西紫杉醇联合卡培他滨治疗进展期胃癌的疗效。方法选取我院2012年3月至2015年3月收治的60例胃癌患者，均经病理检查证实为进展期胃癌，随机分为观察组和对照组各30例，对照组患者给予多西紫杉醇、顺铂及5-氟嘧啶联合治疗。观察组患者给予多西紫杉醇联合卡培他滨药物治疗，比较两种治疗方法治疗进展期胃癌的总有效率和不良反应2-3。结果研究结果表明，两组患者的治疗有效率相比，差异无统计学意义（P＞0.05）。两组患者在Ⅲ-Ⅳ级手足综合征和骨髓抑制等不良反应率方面相比，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论紫杉醇联合卡培他滨治疗进展期胃癌效果明显，且安全性较高，值得临床推广。

简介：摘要目的探索替吉奥与卡培他滨在联用顺铂治疗晚期胃癌的效果。方法从2014年7月-2017年7月我科收治的全部晚期胃癌患者中选200人，随机分成SP组（替吉奥联合顺铂）和XP组（卡培他滨联合顺铂），又选出两组中完成6个化疗周期治疗的患者进行疗效和毒副反应对比。结果共有37例患者完成6个周期化疗，其中SP组患者中CR1例，PR8例，SD4例，PD5例；XP组患者中CR0例，PR8例，SD5例，PD6例，两组对比差异不明显（P＞0.05）；两组化疗期间主要毒副反应为骨髓抑制、乏力和消化道反应，SP组的Ⅲ～Ⅳ度血小板减少和手足综合征发生率均低于XP组（P＜0.05）；在其余毒副反应发生率对比两组差异不显著（P＞0.05）。结论SP与XP在联合顺铂用于晚期胃癌治疗中疗效相当，其中SP联合顺铂的安全性更高，患者耐受力更高，值得临床进一步研究使用。

简介：摘要目的分析在晚期结肠癌患者治疗中联合应用奥沙利铂与卡培他滨治疗的效果。方法随机选取2015年09月到2016年09月期间在我院治疗的64例晚期结肠癌患者，根据治疗方式不同分成单治组与联合组，每一组32例，单治组单纯使用奥沙利铂进行治疗，联合组联合应用奥沙利铂与卡培他滨治疗，对比治疗的效果。结果联合组患者有效率与单治组相比有着明显的差异，P＜0.05；联合组不良反应的发生率为48.88%，单治组患者不良反应的发生率为18.75%，联合组患者不良反应的发生率与单治组相比明显要高，P＜0.05。结论在晚期结肠癌患者治疗中联合应用奥沙利铂与卡培他滨治疗，可以提高患者治疗的效果，但是容易发生不良反应，因此还需要临床工作人员深入研究，对各种治疗方案进行完善，避免癌症进展。

简介：摘要目的探讨玉屏风颗粒联合盐酸司他斯汀片治疗过敏性鼻炎的临床疗效研究。方法选取2014年1月—2016年6月于我院耳鼻喉就诊的过敏性鼻炎患者213例，随机分为对照组106例和观察组107例。对照组给予盐酸司他斯汀片1mg/次，2次/d；观察组在对照组基础上给予玉屏风散颗粒，5g/次，3次/d，两组连续用药14d，观察服药14d临床疗效及临床症状改善时间。结果观察组治疗总有效率94.39%显著较对照组（78.30%）高，差异有统计学意义（P<0.01）；观察组鼻痒、喷嚏、鼻塞、流涕等临床症状改善时间均较对照组短，差异有统计学意义（P<0.001）。结论玉屏风颗粒联合盐酸司他斯汀片治疗过敏性鼻炎的临床疗效确切，能有效的改善患者的临床症状。