简介：【摘 要】头孢他啶侧链酸乙醇在碱性的条件下，可以发生水解反应，并且得到头孢他啶侧链酸。在合成的过程中，要做好变量的控制，才能得到最大的收率，原料充分发生反应。本文对几个重要的反应条件进行研究分析，主要包括碱的用量、温度控制、溶剂体积比例三部分内容，实现对头孢他啶侧链酸合成工艺的优化。经过实际的试验研究后发现，最佳的反应条件如下：反应溶剂比例为甲醇与水 2:1,温度控制在 45-50度之间，并且使用 6.4g的氢氧化钠和 35.6g的原料，持续反应 8小时。
简介：【摘 要】目的：通过药物实验的方式，研究头孢替安盐酸盐的合成方式。方法：采用催化式的方法进行试验，实验的原料为氨基头孢烷酸，通过三位中间体合成头孢替安盐酸，再将已经配置完成的配置物与乙酰氯进行反应，从而最终完成合成。结论：相较于其他合成方法而言，头孢替安盐酸盐合成方法的优势非常明显，在进行合成操作时，其使用的原材料种类非常少，并且整个合成工序较为简单，可以采用工业化的方式进行合成生产，适用于药物工业化生产。
头孢他啶侧链酸合成工艺
头孢替安盐酸盐合成方法
