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  • 简介:【摘要】目的:探讨头孢联合左氧氟沙星治疗心力衰竭患者肺部感染的效果。方法:纳入对象为本院收治的146例心力衰竭肺部感染患者,时间为2015年10月~2020年12月。入组时将全部患者根据数字盲选法,分为两组,一组为对照组(73例),左氧氟沙星治疗;另一组为观察组(73例),左氧氟沙星+头孢联合治疗,对比两组疗效情况。结果:观察组PCT和CRP水平均低于对照组,且治疗总有效率也比对照组高,数据差异比较,具有统计学意义(p<0.05)。结论:对心力衰竭患者肺部感染采取头孢+左氧氟沙星联合治疗,安全性高,可有效改善症状,抑制病情变化,提高治疗效果。

  • 标签: 头孢他啶 左氧氟沙星 心力衰竭 肺部感染
  • 简介:【摘要】目的:分析左氧氟沙星联合头孢治疗尿路感染疗效及药学。方法:选择我院2021年1月-2022年1月尿路感染患者共70例,数字表随机分2组每组35例,对照组的患者给予左氧氟沙星治疗,观察组在该基础上增加头孢。比较两组体温恢复正常、实验室检查正常时间、治疗前后患者炎症指标、总有效率、不良反应。结果:观察组体温恢复正常、实验室检查正常时间短于对照组,治疗后患者炎症指标低于对照组,总有效率高于对照组,P<0.05。两组治疗过程不良反应未见,P>0.05。结论:左氧氟沙星联合头孢对于尿路感染的治疗效果确切。

  • 标签: 左氧氟沙星 头孢他啶 尿路感染 疗效 药学
  • 简介:【摘要】目的:探究针对慢性肺气肿的患者采用多索茶碱搭配头孢产生的疗效。方法:将在本院接受治疗的46例患者纳入本次实验中,按照随机分组的方式将患者平均分为两组,组别名称为观察组和参照组,给予不同的治疗方案,对比临床疗效。结果:观察组患者的肺功能各项指标优于参照组,p<0.05;观察组患者的临床疗效高于参照组,p<0.05。结论:对于慢性肺气肿的老年患者采用多索茶碱联合头孢治疗的效果更好。

  • 标签: 多索茶碱 头孢他啶 慢性肺气肿
  • 简介:目的事观察得舒特、丽珠肠乐、盐酸赛庚联合治疗肠易激情综合征(IBS)的疗诳。方法律262例IBS患者随机分为4组治疗组篮球舒特500mg3次/d丽珠肠乐1.0亿IU2次/d赛庚2mg每晩1次。得舒特组得舒特50mg3次/d.丽珠肠乐组丽珠肠乐1.0亿IU次/d。盐酸赛庚盐酸赛庚2mg每晩1次。4组疗和均为4周。疗和结束后进行疗诳对比。结果治疗组总有效率为94%其他3组对照组分别为65%54%51%。治疗组疗效优于其他3组(p均<0.05)且无明显不良反应。结论得舒特、丽珠肠乐、盐酸赛庚联合治疗IBS有效的疗效。

  • 标签: 肠易激综合征 得舒特 丽珠肠乐 盐酸赛庚啶 临床疗效
  • 简介:治疗结果治疗组显效26例,  治疗组45例,分为治疗组45例(男性25例

  • 标签: 司汀 比较研究 汀治疗
  • 简介:摘要目的观察盐酸奥洛定滴眼液的眼刺激性。方法试验前眼睛经检查合格的4只新西兰白兔用于试验。采用自身对照,左眼给予供试品,右眼给予等量的空白。每天给药2次,上下午各1次,连续给药14天,0.1ml/次/眼,供试品原液给药,浓度为1mg/ml。每天给药前以及最后一次给药后1h、2h、4h、24h、48h、72h对眼部进行检查,采用双盲法用裂隙灯观察兔眼刺激情况并评分,试验结束,取眼球作病理组织学检查。结果连续14天给药,药物对正常兔眼无明显影响,与空白组比较,无显著差异。结论盐酸奥洛定滴眼液对兔眼无刺激性。

  • 标签: 盐酸奥洛他定滴眼液 眼球 刺激性
  • 简介:摘要目的观察卡滨联合多西赛治疗复发转移性结直肠癌的临床疗效,探讨卡滨联合多西赛治疗复发转移性结直肠癌的有效性和安全性。方法选择2010年3月~2011年1月我院收治的复发转移性结直肠癌患者共68例,对照组34例患者第l~14天给予卡滨1000mg/m2,口服,每日两次,每21天为1个周期;观察组患者在给予卡滨治疗的同时,并于第1天接受多西赛75mg/m2静脉滴注,每21天为1个周期;所有均进行2个周期的治疗,2个周期后对治疗效果和毒性反应进行评定。结果患者近期临床效果比较,观察组RR和PFS分别为55.89%和70.58%,优于对照组(50.00%和70.58%),但差异不显著,两组结果比较不具有统计学意义(P>0.05)。观察组患者不良反应主要表现为贫血、恶心呕吐、便秘和白细胞减少,不良反应主要为Ⅰ~Ⅱ级,说明治疗方案安全性高,不良反应耐受性好。结论卡滨联合多西赛治疗复发转移性结直肠癌近期临床疗效较好,且不良反应可耐受,安全性高,可作为晚期结直肠癌的有效解救和治疗方案。

  • 标签: 卡培他滨 多西他赛 复发转移结直肠癌
  • 简介:摘要目的分析多西赛联合卡滨二线治疗晚期胃癌的疗效。方法选取2015年7月-2016月7月本院收治的60例均一线治疗失败的晚期胃癌患者,将患者随机分为两组,各30例,对照组患者采用伊立替康联合卡滨进行治疗,观察组患者采用多西赛联合卡滨进行治疗,比较两组患者的治疗效果。结果两组患者的不良反应发生率相比较无显著差异(P>0.05),观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组(60.00%VS33.33%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用多西赛联合卡滨二线治疗胃癌晚期患者取得了良好的治疗效果,极大地提高了患者的生存率,且不良反应小,该治疗方案具有一定的临床推广意义和价值。

  • 标签: 多西他赛 卡培他滨 晚期胃癌
  • 简介:【摘要】目的 观察分析吉西滨联合卡滨方案治疗晚期乳腺癌的临床效果。方法 选取在我院治疗的 90例晚期乳腺癌患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组各 45例。观察组给予吉西滨联合卡滨方案治疗,对照组给予患者多西紫杉醇联合卡滨化疗方案治疗。对比观察两组患者治疗的临床缓解率、临床控制率以及治疗不良反应发生率、严重毒副反应发生率。结果 经比较,观察组患者的临床缓解率及临床控制率明显高于对照组,差异具有统计学意义( P< 0.05),观察组与对照组患者均具有较高的不良反应发生率,差异不具有统计学意义( P> 0.05),但观察组患者的严重毒副反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义( P< 0.05)。结论 采用吉西滨联合卡滨方案治疗晚期乳腺癌,可以在一定程度上缓解患者的痛苦,控制患者病情的进展,且不良反应可以耐受,具有较好的临床效果,值得推广使用。

  • 标签: 吉西他滨 卡培他滨 晚期乳腺癌 临床效果
  • 简介:摘要目的观察多西赛联合卡滨治疗复发转移乳腺癌的疗效。方法2007年6月至2011年12月收治16例复发转移乳腺癌女性患者给予多西赛联合卡滨治疗,具体方案为多西赛60㎎/㎡静滴,d1;卡滨950㎎/㎡口服每日两次,d1-d14,21天为1周期。两个周期评价疗效,并随访无进展生存时间(PFS)。结果16例患者均接受2-6个周期化疗,获CR2例,PR7例,SD4例,PD3例,有效率(RR)为56.2%;中位PFS为7.1个月。主要毒性反应为恶心呕吐、乏力、白细胞减少和手足综合征。其中3-4级白细胞减少为18.7%。结论低剂量多西赛联合卡滨治疗复发转移乳腺癌的疗效好,安全性高。

  • 标签: 乳腺癌 化学治疗 多西他赛 卡培他滨
  • 简介:摘要:目的:研究吉西滨联合卡滨方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的临床疗效。方法:将我院收治的 68例蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者按照用药方案的不同分为对照组和观察组,对照组给予多西紫杉醇联合卡滨治疗,观察组给予吉西滨联合卡滨治疗,对比两组患者临床疗效和毒副反应发生情况。结果:观察组治疗总缓解率高于对照组,组间比较差异显著( P< 0.05)。两组临床总获益率比较无显著性差异( P> 0.05)。观察组消化道不适及骨髓抑制等毒副反应发生率低于对照组,组间比较差异显著( P< 0.05)。结论:吉西滨联合卡滨方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效理想,且不良反应轻微,是临床用药的理想选择。

  • 标签: 晚期乳腺癌 吉西他滨 卡培他滨
  • 简介:摘要】目的 探讨分析对重症肺部感染患者采用美罗南与亚胺南-西司丁治疗的疗效。方法 此次研究对象选自我院2021年4月到2022年4月期间收治的重症肺部感染患者,共计56例,按照数字表法对其分组:分别是研究组28例和参照组28例。其中接受亚胺南-西司丁的为参照组,给予美罗南治疗的为研究组,观察对两组的治疗效果。结果 两组的治疗有效率对比,研究组高于参照组(P<0.05);两组的治疗恢复情况对比,研究组优于参照组(P<0.05)。结论 根据本次研究的结果可以确认,对重症肺部感染患者采用美罗南治疗的效果更为确切,还可以有效缩短对其治疗时间,加快其病情恢复。

  • 标签: 重症肺部感染 美罗培南 亚胺培南-西司他丁 治疗效果 对比分析
  • 简介:摘要目的探讨和分析卡滨治疗老年胃肿瘤临床疗效。方法选取2016年1月至2016年12月期间,在我院接受治疗的88例胃肿瘤老年患者作为研究对象;以随机的方法将88例患者分成各44例的观察组与对照组;对照组患者接受紫杉醇治疗,观察组患者接受卡滨治疗;观察并对比两组患者治疗的总有效率,治疗期间的不良反应率以及1年内存活率。结果观察组患者的近期治疗总有效率86.4%显著高于对照组患者的63.6%;观察组患者的不良反应率为18.2%显著低于对照组患者的34.1%;另外,观察组患者的1年存活率84.1%显著高于对照组患者的52.3%,差异均具有统计学意义,P<0.05。结论对于老年胃肿瘤患者,采用卡滨治疗不仅能够显著改善临床疗效,延长患者寿命,而且用药安全性更好,具有较高的临床推广应用价值。

  • 标签: 卡培他滨 胃肿瘤 老年 临床疗效
  • 简介:摘要目的对卡滨治疗晚期乳腺癌进行观察分析。方法对2015年7月到2016年8月治疗的乳腺癌晚期患者62例进行观察,随机分为两组,各31例。结果对照组效果明显比观察组差,有统计学意义(P<0.05)。结论卡滨对晚期乳腺癌患者进行维持治疗,能有效缓解其症状,增强疗效,且安全性较理想,有在实践中推广的价值。

  • 标签: 卡培他滨 维持治疗 晚期乳腺癌
  • 简介:摘要目的分析研究老年痴呆采取盐酸多奈哌齐进行治疗的方法以及治疗效果,为临床提供有力的依据。方法回顾性分析2015年1月—2016年1月我院所收治的老年痴呆患者资料100例,根据治疗方式的不同将100例患者分为两组,每组分别50例,其中对照组50例患者接受一般治疗,研究组50例患者在一般治疗基础之上加用盐酸多奈哌齐,比较研究组和对照组患者的临床治疗效果,将所得各项数值进行统计学分析。结果研究组患者的临床治疗效果显著高于对照组,两组比较存在统计学意义(P<0.05)。结论临床中对于老年痴呆采取盐酸多奈哌齐治疗效果显著,应该给予大力推广应用。

  • 标签: 老年痴呆 盐酸多奈哌齐 治疗效果
  • 简介:摘要目的探究对晚期结肠癌患者应用伊立替康联合卡滨(CPT-11联合CAP)或者奥沙利铂联合卡滨(L-OHP联合CAP)进行治疗,对比2种治疗方法的临床效果。方法选自本院2009年2月-2012年2月收治的晚期结直肠癌患者共70例,以随机抽签的方式将其分为A组与B组,每组各有患者35例。A组患者应用CPT-11联合CAP治疗,B组患者应用L-OHP联合CAP进行治疗,对比2组患者临床治疗效果。结果2组患者近期疗效对比无统计学意义(P>0.05);2组患者接受化疗后不良反应事件发生概率对比无统计学意义(P>0.05)。结论对晚期结直肠癌患者应用伊立替康联合卡滨或者奥沙利铂联合卡滨进行治疗,均能够取得较为满意的临床治疗效果,2种治疗方案主要不良反应均为周围神经毒性、胃肠道反应以及骨髓抑制,需要重点观察护理。

  • 标签: 伊立替康 卡培他滨 奥沙利铂 晚期结直肠癌
  • 简介:研究了一种HPLC分离并测定降血压药物莫索尼纯度的方法。测定中用可乐为内标,莫索尼同内标物可乐的进样量比值控制在4:1-7:1范围内,盐酸莫索尼进样量在6-12μg之间时,莫索尼的进样量与峰高值之间呈良好的线性关系,其相关系数为0.9995,测定的标准偏差小于0.5%。用此法对各种影响因素条件下盐酸莫索尼的贮存稳定性进行了研究,并取得满意结果。

  • 标签: 高效液相色谱法 降血压药 盐酸莫索尼啶 HPLC 贮存稳定性
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