简介：

简介：　　摘要：目的 探析临床应用养血清脑颗粒联合盐酸培他司汀注射液治疗因椎 -基底动脉供血不足所致眩晕的疗效。方法 本研究随机选取我院 2018年 10月～ 2019年 5月收治的 80例眩晕患 者为研究对象，采用随机数字表法将其分为两组，对照组 40例单纯静脉滴注倍他司汀，治疗组 40例在对照组用药基础上加用养血脑颗粒，观察两组患者椎 -基底平均血流速度改善情况和疗效以及不良反应。结果 治疗组患者椎 -基底动脉血流速度改善程度明显优于对照组（ P<0.05）；治疗组总有效率明显高于对照组（ P<0.05），均未发生不良反应。结论 临床上应用养血清脑颗粒联合盐酸培他司汀注射液治疗眩晕能有效改善患者椎 -基底动脉血流速度，疗效显著，值得临床推广。

简介：摘要目的研究和分析盐酸异丙嗪与培他司汀、丹参用于眩晕症患者治疗中的临床效果。方法根据联合用药的不同将2014年5月-2016年5月入院治疗患者120例随机分成各60例的实验组和参照组，参照组采用培他司汀和丹参联合葡萄糖注射液用药治疗，实验组患者在参照组用药基础上联合盐酸异丙嗪用药治疗，运用统计学方法对两组患者的治疗效果满意度和治愈成功人数比例进行比较分析。结果与参照组比较，采用盐酸异丙嗪联合用药治疗的实验组治愈成功人数比例达96.7%，参照组人数比例为66.6%(P＜0.05)，实验组对采用盐酸异丙嗪联合培他司汀和丹参用药治疗效果满意率达93.3%，参照组对常规用药满意度为70%。结论对眩晕症患者采用用盐酸异丙嗪联合培他司汀和丹参联合用药治疗效果显著,使患者症状得到有效的改善，有助于治愈患者，提高临床的治疗效果和患者的满意度2，在临床上具有很大的应用价值。

简介：治疗结果治疗组显效26例,　　治疗组45例,分为治疗组45例（男性25例

简介：摘要目的观察盐酸倍他司汀合用西北灵治疗眩晕症的疗效。方法选取2017年8月至2018年8月期间在我院接受治疗的100例眩晕症患者作为本次研究对象，采用抽签法分为两组对照组（复方丹参和脑复康注射液）和观察组（盐酸倍他司汀合用西比灵），对比两组患者的治疗效果和病症消失时间。结果统计数据显示，观察组的治疗总有效率要明显高于对照组（P<0.05），观察组的病症消失时间少于对照组，差异均具备统计学中的意义（P<0.05）。结论给予眩晕患者盐酸倍他司汀联合西比灵药物的治疗效果显著，也有效提升患者的治疗效果，具备临床推广采用的价值。

简介：【摘要】目的：研究 耳鸣患者 运用倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗的临床效果 。方法：本文筛选病例为我医院接收的 耳鸣患者 150 例， 将所有患者以随机数字表法分成 对照组和 观察组，每组 均有患者 75 例， 两组分别采用 盐酸氟桂利嗪、倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗，对比两种不同治疗方法的临床有效性。 结果：治疗后观察组患者的治疗总有效率较高，指标结果数据与对照组数据比较占有明显优势，以上两者之间指标结果对比差值较大（ P ＜ 0.05 ）；同时两组患者治疗期间用药所产生的不良反应也较少，最终结果对比差异值未达到统计学意义标准（ P ＞ 0.05 ）。 结论：倍他司汀与盐酸氟桂利嗪 联合 治疗耳鸣，能够进一步提升临床治疗效果 , 使患者的临床症状得到良好改善 。

简介：【摘要】目的：评价倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的效果。方法：选择我院在2020年1月-2021年2月治疗的耳鸣患者300例，应用数字法分为实验组与对比组，每组150例，对比组应用盐酸氟桂利嗪治疗，实验组应用倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗，比较两组患者治疗效果、耳鸣程度和听力状况。结果：治疗后，实验组治疗总有效率明显比对比组高，实验组耳鸣程度和听力状况显著优于对比组，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论：倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的效果良好，能够显著改善患者耳鸣程度和听力状况，值得进一步推广和应用。

简介：【摘要】：目的 探析盐酸倍他司汀加阿托伐他汀对急性脑血管病的治疗效果。方法 于2019年10月至2021年6月期间我院接治的54名急性脑血管患者，分为对照组（26名）和治疗组（28名）。对照组行阿托伐他汀治疗，治疗组行盐酸倍他司汀联合阿托伐他汀治疗。将两种方法在临床中的使用效果予以对比，并分析。结果 对照组中8名显效（30.8%），13名改善（50.0%），5名无效（19.2）；治疗组中12名显效（42.9%），15名改善（53.6%），1名无效（3.6%）。治疗组临床有效率96.4%（27/28）显著高于对照组80.8%（21/26）。比对差异明显（P

简介：【摘要】：目的：于急性脑血管病治疗中，观察联用盐酸倍他司汀和阿托伐他汀的效果。方法：用数字表随机法将140个急性脑血管病病例分至两组，均接受常规对症治疗，对照组加用阿托伐他汀，观察组再联用盐酸倍他司汀。对比血脂水平、颈动脉内中膜厚度以及整体疗效。结果：治疗之后，观察组血脂水平和颈动脉内中膜厚度都优于对照组，并且总有效率水平更高（P＜0.05）。结论：联合使用盐酸倍他司汀和阿托伐他汀治疗急性脑血管病效果十分明显。

简介：【摘要】目的：研究分析甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的临床疗效。方法：选取2019年1月~2020年12月我院收治的耳鸣患者86例，应用随机数字表法将其分为两组，对照组患者采用盐酸氟桂利嗪治疗，观察组应用甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗。对比分析两组患者的临床疗效，不良反应等。结果：观察组患者治疗后总有效率显著高于对照组，（P＜0.05）差异具有统计学意义；两组患者不良反应发生率比较无明显差异，（P＞0.05）差异无统计学意义。结论：甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的临床疗效良好，不良反应少，值得推广。

简介：摘要目的研究倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣患者的临床疗效。方法我院2014年5月到2018年5月门诊收治的120例耳鸣患者，随机分为对照组和试验组各60例。给予对照组患者盐酸氟桂利嗪治疗，给予试验组患者倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗。比较两组治疗总有效率，并比较两组不良反应发生率。结果试验组治疗总有效率高于对照组，数据对比P＜0.05。试验组不良反应发生率高于对照组，但数据对比P＞0.05。结论倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣患者的临床效果较好，具有较高临床价值。

简介：【摘要】目的：讨论甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪医治耳鸣的临床疗效。方法：将我院2019年12月到2020年8月期间收治的耳鸣患者60例进行研究,平均分为两组，其中对照组30例，运用盐酸氟桂利嗪进行医治,观察组30例采用甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪进行医治, 查看和比较两组患者的临床疗效和不良反应。结果：观察组的医治成果优于对照组，2组比较，差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论：讨甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣疗效显著，不良反应发生的概率较低，值得临床推行运用。

简介：摘要目的评价昂丹司琼联合盐酸倍他司汀治疗眩晕症的疗效和安全性。方法选取103例眩晕症患者，时间在2015年5月1日-2017年5月1日期间，随机为对照组（51例）和研究组（52例），前者给予盐酸倍他司汀治疗，后者实施昂丹司琼联合盐酸倍他司汀治疗，比较两组的治疗效果。结果在晕眩各症状评分、晕眩残障程度及生存质量的比较上，研究组的情况均优于对照组（P<0.05）；在不良反应的比较上，两组情况差异不明显（P>0.05）。结论昂丹司琼联合盐酸倍他司汀治疗眩晕症效果更明显，安全性高，值得临床推广。

简介：一、病历摘要

简介：

简介：【摘要】目的：分析甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的临床效果。方法：选2021年5月~2022年5月60例耳鸣患者进行研究，随机分为观察组（30例，甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗）与对照组（30例，盐酸氟桂利嗪治疗）。分析患者临床疗效、血液流变学变化、不良反应。结果：观察组患者临床疗效显著高于对照组，（P＜0.05）；观察组患者全血低切黏度与血浆黏度水平显著低于对照组，（P＜0.05）；观察组患者不良反应发生风险显著低于对照组，（P＜0.05）。结论：药物联合治疗在提高患者疗效，改善血液流变学变化，提高治疗安全性方面效果显著，值得广泛推广。

简介：摘要：目的：分析在脑梗死治疗中采用血塞通联合盐酸倍他司汀注射液的效果。方法：以脑梗死患者为例，选取2022年11月-2023年11月本院收治的62例患者进行随机数字表法分组，其中31例采用血塞通单独治疗为参照组，另外31例采用血塞通联合盐酸倍他司汀注射液治疗为研究组，统计治疗情况。结果：治疗前血液流变学分析两组无差异（P＞0.05）；治疗后两组均优于治疗前，研究组比参照组优势显著（P＜0.05）。结论：针对脑梗死的治疗采用血塞通联合盐酸倍他司汀注射液完成，不仅能改善血液流变学，还能够促进临床效果提升，值得借鉴。

简介：摘要：目的 分析盐酸异丙嗪联合甲磺酸倍他司汀治疗眩晕症的临床疗效情况。方法 本研究选择2022年8月至2023年10月本医院进行了眩晕症治疗的112例患者为对象，根据患者治疗措施的不同分为单一组（n=56）和联合组（n=56）。单一组使用盐酸异丙嗪药物，联合组使用盐酸异丙嗪和甲磺酸倍他司汀进行联合治疗，对比两组治疗的疗效情况。结果 单一组患者治疗的效果情况差于联合组患者，数据差异性比较大（P＜0.05）。结论 对眩晕症患者进行盐酸异丙嗪联合甲磺酸倍他司汀的治疗方式效果较好。

简介：脑瘤在临床上很常见，一般预后不佳，中位生存期约3个月。因为有血脑屏障，普通化疗药物一般难以进入脑内，治疗以放疗为主。尼莫司汀（ACNU）是亚硝脲类抗脑瘤药物，可以穿透血脑屏障。我院放疗科从2009年12月至2010年6月共计使用尼莫司汀配合放疗治疗30例脑瘤病例。

简介：