简介:摘要目的研究和分析盐酸异丙嗪与培他司汀、丹参用于眩晕症患者治疗中的临床效果。方法根据联合用药的不同将2014年5月-2016年5月入院治疗患者120例随机分成各60例的实验组和参照组,参照组采用培他司汀和丹参联合葡萄糖注射液用药治疗,实验组患者在参照组用药基础上联合盐酸异丙嗪用药治疗,运用统计学方法对两组患者的治疗效果满意度和治愈成功人数比例进行比较分析。结果与参照组比较,采用盐酸异丙嗪联合用药治疗的实验组治愈成功人数比例达96.7%,参照组人数比例为66.6%(P<0.05),实验组对采用盐酸异丙嗪联合培他司汀和丹参用药治疗效果满意率达93.3%,参照组对常规用药满意度为70%。结论对眩晕症患者采用用盐酸异丙嗪联合培他司汀和丹参联合用药治疗效果显著,使患者症状得到有效的改善,有助于治愈患者,提高临床的治疗效果和患者的满意度2,在临床上具有很大的应用价值。
简介:摘要目的研究分析头孢他啶治疗老年肺心病并发肺部细菌感染的临床效果观察。方法此次研究的对象是选取2015年1月至2015年5月期间我院患有老年肺心病并发肺部细菌感染患者86例,将其临床资料进行回顾性分析,并分为观察组和对照组。观察组采用头孢他啶治疗,对照组采用青霉素治疗,比较两组用药后的效果。结果观察组老年肺心病并发肺部细菌感染患者的用药效果明显高于对照组老年肺心病并发肺部细菌感染,p<0.05,有统计学意义。结论头孢他啶治疗老年肺心病并发肺部细菌感染具有良好的临床疗效,值得推广。
简介:摘要目的研究和比较不同方法治疗小儿肠炎的临床实际效果差异,为小儿肠炎的临床诊治和实践研究提供借鉴和参考依据。方法选取2013年11月~2014年10月期间我院儿科门诊收治的小儿肠炎患儿78例为研究对象,根据患儿临床治疗方法的不同将其分成了研究组(给予头孢他啶治疗)和对照组(给予头孢替安治疗),每组患者39例。观察和比较两组患儿给予不同治疗方法后的临床整体治疗效果和不良反应发生情况。结果研究组患者的临床总有效率为97.44%,对照组患者的临床总有效率为66.67%,临床治疗总有效率组间比较,研究组高于对照组;研究组总不良反应发生率为5.13%,对照组治疗后总不良反应发生率为17.95%,总不良反应发生率组间比较,研究组低于对照组,且差异均具有统计学意义。结论在临床针对小儿肠炎患儿实施治疗的实践过程中,与头孢替安相比,采用头孢他啶治疗小儿肠炎的临床综合效果显著,是临治疗小儿肠炎的理想方式之一。
简介:摘要目的观察盐酸丙帕他莫在骨科疼痛治疗中的治疗效果。方法选择2015年4月—2016年4月我院收治的急性骨折术后疼痛患者50例,按进入医院的编号分为观察组和对照组,每组25例。对照组给予曲马多注射液治疗,观察组给予盐酸丙帕他莫治疗,比较两组患者用药后的疼痛程度及镇痛效果。结果观察组的无痛率20%、轻度疼痛率60%、中度疼痛率32%以及重度疼痛率为0,对照组的无痛率4%、轻度疼痛率20%、中度疼痛率60%以及重度疼痛率为16,总体来说,观察组的疼痛程度要优于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。两组患者均出现不同程度的头晕、眼花、过度嗜睡、恶心呕吐以及呼吸不畅等不良反应,差异不具有统计学意义,P>0.05。结论在进行急性骨折术后疼痛的治疗中,盐酸丙帕他莫能够明显增强治疗效果,值得临床应用与推广。
简介:摘要目的探讨进展期胃癌术后多西他赛联合卡培他宾化疗及同步放疗的临床效果。方法选取2010年1月—2013年1月在我院术后采取多西他赛联合卡培他滨化疗及同步放疗治疗的56例进展期胃癌患者作为同步化放疗组,同时选取采用多西他赛、奥沙利铂和5-氟尿嘧啶单纯化疗治疗的46例患者作为单纯化疗组,并比较两组患者1年、3年生存率以及不良反应发生率。结果同步化放疗组患者1年和3年生存率分别与单纯化疗组患者比较差异具有统计学意义(P<0.05);同步化放疗组患者治疗后不良反应发生率之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论与单纯化疗治疗相比,采取多西他赛联合卡培他宾化疗及同步放疗治疗进展期胃癌术后患者能有效提高患者生存率,且不良反应轻微,患者容易接受,该方法值得推广应用。
简介:摘要目的探究培美曲塞联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的近期疗效及不良反应。方法选取2012年3月-2016年3月我院接受治疗的60例晚期乳腺癌患者,按照治疗药物的不同分为治疗组和对照组,各30例,对照组采用培美曲塞治疗,治疗组采用培美曲塞联合卡培他滨治疗,比较两组患者的治疗效果,临床症状改善情况和不良反应发生率。结果治疗组患者的有效率53.33%,不良反应发生率是23.34%;对照组的有效率26.67%,不良反应发生率是20%;经比较,治疗组患者的治疗效果优于对照组,临床症状改善情况好于对照组(P<0.05),不良反应发生率与对照组类似,两组无差异显著(P>0.05)。结论采用培美曲塞联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌患者具有较大的意义,可较好的提高患者的效果,改善患者的临床症状,未增加患者的不良反应发生率,为该病患者的治疗提供较为科学的临床依据。
简介:摘要目的探索卡培他滨用于晚期乳腺癌维持治疗的疗效。方法113例患者根据不同治疗方案形成治疗组与对照组;76例接受卡培他滨化疗者为治疗组,其中按常规方案使用卡培他滨化疗的35例为常规化疗组,按小剂量持续方案使用卡培他滨化疗的41例为节拍化疗组;37例未予卡培他滨化疗者为对照组。结果治疗组部分缓解率、病变稳定率、客观缓解率、肿瘤控制率皆较对照组高,而病变进展率较对照组低,差异皆有统计学意义;常规化疗组与节拍化疗组疗效近似,各指标差异皆无统计学意义;治疗组不良反应总体发生率较低,程度亦皆不重,节拍化疗组不良反应发生率更低、程度更轻微。结论卡培他滨用于晚期乳腺癌维持治疗,其疗效确定、不良反应轻、患者依从性好,特别是节拍化疗方案更优。
简介:摘要目的晚期食管癌患者预后差,目前仍无标准的治疗方案。本临床研究的主要目的是观察卡培他滨联合放疗一线治疗晚期或术后中晚期食管癌患者的近期疗效和安全性。方法患者进入该项研究均病理确诊为晚期或术后食管癌。既往未接受过辅助化疗(年龄18~75岁)体力状态ECOG0-2。肝肾心脏功能基本正常,预计生存期时间大于3个月,至少有一个客观可评价病灶。给药方案卡培他滨1500mg/㎡,qwd1~5天,和放疗同步(周六日休息)。疗效评估用RECIST疗效评价标准,不良反应评估用NCICTC3.0标准。结果从2014年6月—2016年7月为止,共有28例患者入组该项研究。中位年龄61岁(范围40~72岁)其中男性19例,女性9例,淋巴结转移50%,(14/28)肝转移25%,(7/28)肺转移(6/28)。完全缓解率CR3.6%(1/28)部分缓解率PR46.4(13/28),有效率RR50%(14/28),稳定率SD35.7%(10/28),进展率PD14.3(4/28)。主要不良反应有粒细胞减少78.6%(3/421.4%),贫血57.1%(3/410.7%),血小板下降50%(3/410.7%),恶心60.7%(3/4度7.1%),呕吐50%(3/4度3.6%)。患者无治疗相关性死亡。结论卡培他滨联合放疗治疗晚期或术后中晚期食管癌具有较好的疗效,患者对此方案具有较好的耐受性,可能为治疗晚期或术后中晚期食管癌患者提供一种高效较为安全的治疗手段,值得临床进一步研究。
简介:摘要目的比较分析呼吸系统细菌性感染应用头孢吡肟和头孢他啶治疗的效果。方法收集2014年1月-2016年1月我院接收的因细菌感染所致呼吸道感染病例临床资料,从中以盲抽的方式选择76例,利用随机分组法将其平均分为两组,实验组和对照组,其中对照组38例病人用头孢他啶治疗,实验组38例病人用以头孢吡肟治疗,对两组疗效进行对比分析。结果通过1个月的治疗,实验组细菌清除率(91.5%)明显比对照组(73.7%)高,区别明显(P<0.05);两组不良反应发生率对比无显著差异(P>0.05)。结论在呼吸系统细菌性感染的临床治疗中,相对于头孢他啶而言,头孢吡肟细菌清除率高,如果条件允许可优先使用该药治疗,以获得更为满意的效果。