简介：【摘 要】目的：分析头孢他啶他唑巴坦钠对白鼠产生的急性毒性反应和长期毒性反应，考察了复方制剂与单组毒性之间的差异，重点分析了急性毒性的产生与原理，为临床诊疗中用药安全提供了参考。方法：急性毒性试验以小鼠和大鼠为目标，采用静脉注射用头孢他啶他唑巴坦钠，注射后连续观察两周，在预初毒性试验的基础上将小鼠随机分为2组，分别采用注射用头孢他啶他唑巴坦钠3:1和5:1进行静脉注射，然后观察头孢他啶他唑巴坦钠的毒性反应，另外将大鼠也随机分为也随机分为两组，分别采用注射用头孢他啶他唑巴坦钠3:1和5:1进行静脉注射，注射之后观察大鼠的生存和毒性情况。结果：注射用头孢他啶他唑巴坦钠在急性毒性试验中，以静脉注射给药的方式开展的半数以上死亡，小鼠分别大于5.45g·kg-1和6.0g·kg-1；大鼠分别大于4.36g·kg-1和3.84g·kg-1的时候，注射用头孢他啶他唑巴坦钠的急性毒性最小，此时临床用药安全。

简介：目的探讨头孢他啶-他唑巴坦钠(2∶1)对小鼠的体内抗菌活性.方法采用临床近两年分离的细菌感染小鼠,感染即刻和6h给予药物治疗,按Bliss法计算ED50值.结果注射用头孢他啶-他唑巴坦钠(2∶1)对产酶的金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌感染的小鼠ED50分别为181.9mg@kg-1和3.4mg@kg-1,头孢曲松钠-舒巴坦钠(2∶1)的ED50值为155.0mg@kg-1和4.7mg@kg-1,单组分头孢他啶的ED50值分别为553.6mg@kg-1和42.7mg@kg-1,复合制剂(2∶1)对铜绿假单胞菌感染小鼠的体内抗菌活性ED50为4.1mg@kg-1.结论注射用头孢他啶-他唑巴坦钠对产酶的金黄色葡萄球菌,大肠埃希菌和铜绿假单胞菌感染小鼠有明显的保护作用,抗菌效果明显优于头孢他啶单组分与头孢曲松钠-舒巴坦钠.

简介：

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简介：【摘 要】注射用头孢他啶是现有医疗体系中常见的抗感染型药品，在实际使用中适用于敏感革兰氏阴性杆菌所致的败血症、腹腔胆系感染、下呼吸系感染和皮肤软组织感染等多种类型。在实际使用中，对青霉素过敏者、肾功能减退者和哺乳期妇女的身体状况有较大影响，故而在实际药品使用中，需要针对相应注射类溶液稳定性进行有效评测，这样才能够确保相应溶液在保存、使用、运输、销售等过程中均具备明显规范条件，并为后续医疗体系的有效构建打下良好参数基础。

简介：

简介：患者，女，70岁，体重71．5kg，因“左下腹疼痛”于2005年2月来我院就诊。患者曾于2003年10月行乙状结肠癌切除术．1年前左下腹出现间断性隐痛．予抗炎治疗好转。2005年2月腹部CT示：盆腔有一软组织肿块，与周围肠管分界不清，腹膜后可见肿大淋巴结。为明确肿块性质，拟于2月25同行腹腔肿块切除术。患者既往无药物、食物过敏史，术前一般情况良好。血常规、牛化全套无明显异常。青霉素皮试、普鲁卡因皮试均为（一）。当天上午9时肌注苯巴比妥钠0．1mg，阿托品0．5mg后．血腿145／80mmHg,心率82次／min．呼吸18次／min。静脉推注注射川头孢他啶（商品名：丽珠锐欣。丽珠集团丽珠制药厂生产。规格2．0g／瓶，

简介：摘要目的

简介：摘要目的探讨注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠聚合物临床特征。方法选取注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠作样品，注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠（81）作原研样品，参考《中国药典》以及其他青霉素类聚合物项下标准进行试验。结果供试品溶液主成分峰前有一个杂质峰。杂质峰、哌拉西林峰按顺序依次出峰。杂质峰与哌拉西林峰分离度为5.15，他唑巴坦峰包含于哌拉西林峰内。结论以上流动相A、B、C均能检出聚合物。流动相A、C中聚合物与主峰分离良好，分离度分别为5.15和6.53。流动相A中聚合物峰的理论塔板数高于流动相C中，理论塔板数分别为18647和17298。因此，选取流动相A作为本品聚合物含量测定的流动相。

简介：摘要哌拉西林和他唑巴坦组成的复方制剂中，哌拉西林和他唑巴坦的配比有81和41两种。相对于81的制剂，41制剂的抑菌能力更强，临床疗效更好

简介：摘要：探究注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的不良反应。方法：选取2021年5月至2022年5月的60例使用过苏州二叶生产的哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液的患者，观察患者用药后的发热温度、发热持续时间和主要症状，分析患者使用药物的天数和用量。结果：患者用药后，多数患者出现38.5℃以上的温度，使用药物的天数在7～14天的患者占比70%，单位累计用量1.4～2.8g/kg的较多，可以看出出现发热情况与患者的用药时间和用量具有一定的关联性。有部分患者使用退烧药物后，仍然出现频繁发热的情况，少数患者没有使用退烧药物。所有患者中，停止用药后，未再使用其他抗菌药物的患者30例，使用其他同类药物的患者22例，转用左氧氟沙星药物的患者8例。停用药物两天，体温均可恢复正常。结论：哌拉西林钠他唑巴坦钠在临床上的应用较为普遍，致药物热与患者的性别和年龄没有明显关系，与患者的用药时间和用量密切相关，需引起临床医生对药物热的了解和重视。

简介：摘要目的建立注射用头孢他啶有关物质的高效液相色谱测定方法。方法以diamonsilC18（4.6mm×150mm，5μm）为色谱柱，以乙腈流动相A，0.02mol/L磷酸盐缓冲溶液（pH=3.9）为流动相B；梯度洗脱，流速1.0ml/min；柱温35℃；检测波长为255nm。结果头孢他啶在0.971～14.565μg/ml浓度范围内，色谱峰面积与浓度呈现良好的线性关系，R²=0.9998，最低检出量为1.0072ng，头孢他啶主峰与各杂质峰分离度好。结论本法用于测定注射用头孢他啶中有关物质的含量，简便、快速，结果准确。

简介：病例：患者,男,26岁。因＂高处跌落致颅脑损伤＂入院。因颅脑手术后合并肺部感染,2014年3月11日予以哌拉西林钠他唑巴坦钠（华北制药,批号：F4013401）4.5g＋0.9%氯化钠注射液100mL静脉滴注,每8h1次抗感染。3月12日血常规：白细胞6.02×10~9·L^-1,血小板275×10~9·L^-1。抗感染治疗后患者呼吸道症状体征逐渐改善。

简介：摘要目的通过试验确定注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠（41）细菌内毒素的限值。方法参考国内外相关产品的细菌内毒素限值，通过鲎试剂灵敏度复核和供试品干扰试验确定注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠（41）细菌内毒素限值。结果注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠（41）内毒素限值L≤0.07EU/mg、L≤0.06EU/mg、L≤0.05EU/mg、L≤0.04EU/mg时相应MVC均不干扰鲎试剂与内毒素反应，L≤0.03EU/mg时，相应MVC干扰鲎试剂与内毒素反应。结论根据以上试验结果，确定本品的细菌内毒素限值L≤0.05EU/mg。

简介：患者，男，79岁，汉族，因食管恶性肿瘤于2009年7月2日入院治疗，既往无家族过敏史，无药物过敏史。入院时体格检查示脉搏74次／min，血压120／70mmHg，余无异常，血常规、尿常规、肝肾功能检查未见明显异常，青霉素皮肤过敏试验阴性，拟行下段食管癌切除术、胃食管弓上吻合术。术前为预防感染，将注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠（商品名他唑仙，珠海联邦制药有限公司，批号为90508305）2．25g加入10mL／支0．9％氯化钠注射液中静脉注射，用药后2min，患者出现皮肤瘙痒、心慌、呼吸困难、四肢冰凉、口唇发紫、意识模糊、血压持续降低（最低至50／30mmHg）。

简介：

简介：摘要： 目的研究头注射用孢曲松钠他唑巴坦钠粉针剂与 0.9%氯化钠注射液、 5%葡萄糖注射液以及 5%葡萄糖氯化钠注射液配伍后的稳定性。方法采用高效液相色谱法 (HPLC)测定注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠与 3种常用输液于室温配伍 4h内的含量 ,并测定 pH值变化。结果注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠与上述 3种输液配伍放置 4h后 ,含量、 pH值均无明显改变。结论注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠在上述 3种输液中 4h内稳定性良好。

简介：为满足患者病情需要,因此在临床上联合用药普遍,随着药物种类的增多,配伍禁忌屡有发生。在实践工作中,笔者发现注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠（2.25g/支,商品名：乐灵,海口奇力制药有限公司,批准文号：国药准字H20070234,性状为白色或类白色粉末,无臭）与果糖二磷酸钠注射液（5g.50ml,山东抗辰欣业有限公司,批准文号：国药准字H20056908）存在配伍禁忌，现报道如下。

简介：

简介：【摘要】目的：探究注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠在新生儿感染中的临床应用价值。方法：纳入2020年1月-2022年1月于本院就诊的84例发生感染的新生儿，随机分为观察组(42例)和对照组(42例)。分配在对照组的患者给予常规治疗，分配在观察组的患者给予注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗。评估疗效结果，具体指标包括：有效率和康复情况。结果：相比对照组，观察组有效率更高(P＜0.05)；康复情况更优(P＜0.05)。结论：注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗新生儿感染疗效确切，治疗有效率及新生儿康复情况优于常规治疗。