简介：摘要目的探讨眩晕症患者采取盐酸培他啶联合盐酸异丙嗪注射液治疗的临床疗效。方法选取2017年6月~12月期间来我院治疗眩晕症的84例患者作为此次探究对象，并随机分为研究组和对照组各42例，其中给予对照组盐酸异丙嗪注射液治疗，给予参考组盐酸培他啶联合盐酸异丙嗪注射液治疗。对两组患者治疗前后的全血高切粘度、全血低切粘度、血浆粘度水平进行比较，再比较两组患者的治疗效果。结果治疗后研究组患者的全血高切粘度、全血低切粘度、血浆粘度水平均显著低于对照组，其治疗效果明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论给予眩晕症患者盐酸培他啶联合盐酸异丙嗪注射液治疗，治疗后患者的全血高切粘度、全血低切粘度、血浆粘度水平均有所降低，其治疗效果明显优于对照组。

简介：

简介：　　摘要：目的 探析临床应用养血清脑颗粒联合盐酸培他司汀注射液治疗因椎 -基底动脉供血不足所致眩晕的疗效。方法 本研究随机选取我院 2018年 10月～ 2019年 5月收治的 80例眩晕患 者为研究对象，采用随机数字表法将其分为两组，对照组 40例单纯静脉滴注倍他司汀，治疗组 40例在对照组用药基础上加用养血脑颗粒，观察两组患者椎 -基底平均血流速度改善情况和疗效以及不良反应。结果 治疗组患者椎 -基底动脉血流速度改善程度明显优于对照组（ P<0.05）；治疗组总有效率明显高于对照组（ P<0.05），均未发生不良反应。结论 临床上应用养血清脑颗粒联合盐酸培他司汀注射液治疗眩晕能有效改善患者椎 -基底动脉血流速度，疗效显著，值得临床推广。

简介：摘要目的探究与分析头孢他啶临床应用中的常见不良反应。方法整理2007年5月~2010年7月国内发表的有关头孢他啶的不良反应的文献和病例报道等，详细分析不良反应的发生机制及临床用药的安全性。结果头孢他啶的不良反应主要包括变态反应,消化道出血,肾功能损害,血液系统损害,双硫仑样反应等。结论临床使用头孢他啶时应对患者进行严密观察，防止产生不良反应。若患者出现不良反应症状，医护工作人员应及时处理并对症治疗。

简介：摘要：目的：观察头孢他啶联合盐酸氨溴索对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺部感染患者血气指标及炎性因子的影响。方法回顾性分析2018年9月－2020年9月我院收治的COPD合并肺部感染患者290例的临床资料，根据不同给药方案分为观察组(145例)和对照组(145例)。2组均进行常规治疗，对照组采用多索茶碱及头孢他啶治疗，观察组在对照组基础上加用盐酸氨溴索治疗，比较2组血气指标及炎性因子水平。结果治疗3周后，2组患者氧分压(PaO2)、pH与治疗前比较升高，二氧化碳分压(PaCO2)与治疗前比较降低，且观察组升高或降低幅度大于对照组(P均＜0．01);治疗3周后，2组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CＲP)、白细胞介素-6(IL-6)水平均低于治疗前，且观察组低于对照组(P均＜0．01)。结论头孢他啶联合盐酸氨溴索对COPD合并肺部感染患者进行治疗效果确切，可有效减轻机体炎性反应，改善患者血气指标水平。

简介：【摘 要】注射用头孢他啶是现有医疗体系中常见的抗感染型药品，在实际使用中适用于敏感革兰氏阴性杆菌所致的败血症、腹腔胆系感染、下呼吸系感染和皮肤软组织感染等多种类型。在实际使用中，对青霉素过敏者、肾功能减退者和哺乳期妇女的身体状况有较大影响，故而在实际药品使用中，需要针对相应注射类溶液稳定性进行有效评测，这样才能够确保相应溶液在保存、使用、运输、销售等过程中均具备明显规范条件，并为后续医疗体系的有效构建打下良好参数基础。

简介：【摘要】 目的 :观察头孢他啶在泌尿系感染中的临床治疗效果。方法 :选取本院泌尿外科 2019年 12月 -2020年 3月住院期间使用头孢他啶的患者共 60例进行疗效观察。结果 :好转或治愈 49例，占 81.7%;无法评价 6例，占 10%;无效 5例，占 8.3%。结论 :头孢他啶在泌尿系感染患者中的临床治疗效果良好，有明显帮助，有助于改善临床症状，值得推广使用。

简介：

简介：摘要目的探讨盐酸曲美他嗪治疗冠心病的效果。方法选取2014年12月至2015年3月在我院接受治疗的60例冠心病患者为研究对象。按照入院时间将2014年12月至2015年1月的患者作为对照组，将2015年2月至3月的患者作为治疗组。给予对照组基础药物治疗，对照组则在基础药物治疗的基础上给予盐酸曲美他嗪治疗，3次/d，20mg/次，30d为一疗程。分别测定两组患者治疗前后的血压、心功能以及心率指标。结果治疗组在经盐酸曲美他嗪治疗后，其乏力、胸闷、心悸以及胸痛等症状的改善程度均显著优于对照组（P<0.05），治疗组的心输出量和每搏输出量均显著高于多照组（P<0.05）。结论在基础药物治疗的基础上结合盐酸曲美他嗪治疗冠心病，可以有效改善患者的一系列临床症状。

简介：

简介：【摘要】目的：分析血尿安胶囊联合头孢他啶治疗尿路感染的临床效果  。方法：选择我院2018年1月-2020年2月尿路感染患者共50例，数字表随机分2组每组25例，对照组的患者给予头孢他啶治疗，观察组在该基础上增加血尿安胶囊。比较两组病原学检查转阴时间、尿路刺激症状消失时间、排尿频繁消失时间、尿急尿少消失时间、治疗前后患者生活质量评分、超敏C反应蛋白、降钙素原、白细胞计数、肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-1β、总有效率。结果：观察组病原学检查转阴时间、尿路刺激症状消失时间、排尿频繁消失时间、尿急尿少消失时间短于对照组，总有效率高于对照组，P＜0.05。治疗前二组患者生活质量评分、超敏C反应蛋白、降钙素原、白细胞计数、肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-1β比较，P＞0.05，而治疗后两组生活质量评分均升高，超敏C反应蛋白、降钙素原、白细胞计数、肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-1β均降低，而观察组生活质量评分高于对照组，超敏C反应蛋白、降钙素原、白细胞计数、肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-1β低于对照组，P＜0.05。结论：头孢他啶联合血尿安胶囊对于尿路感染的治疗效果确切，可有效改善患者的尿路炎症，改善生活质量，值得推广和应用。

简介：【摘 要】目的分析并研究头孢他啶及其制剂的有关物质分析和稳定性鉴定。方法采用色谱检测方法对头孢他啶溶液进行检测，研究头孢他啶及其相关制剂的有关物质分析，并作肯定性的调查研究。结果本研究建立了 HPLC方法，对于头孢他啶和其制剂当中的讲解产物等有关部门物质进行分析，分析头孢他啶以及相关制剂的稳定性。结论对头孢他啶当中有关物质的测定方法的建立相对简单，能够有效地对于物质的稳定性进行分析，可以为我国的药典报道提供有效的依据。

简介：【摘要】目的：探讨盐酸右美托咪啶在硬膜外麻醉中的镇静效果。方法：选择我院 2018年 8月 -2019年 8月期间收治的行硬膜外麻醉患者（ n=60）为研究对象，根据不同镇静治疗方式进行 1:1比例分组。对照组与研究组患者分别采用咪达唑仑与盐酸右美托咪啶进行镇静治疗，比较两组患者警觉 /镇静评分与不良反应发生率。结果：研究组患者手术即刻、手术 30min及术毕警觉 /镇静评分均低于对照组；研究组躁动不安及呼吸抑制发生率低于对照组，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）；而心动过缓发生率略高于对照组，无统计学意义（ P＞ 0.05）。结论：盐酸右美托咪啶在硬膜外麻醉中使用具有较好的镇静效果，且不良反应发生率低。

简介：【摘要】目的：探讨卡培他滨的药理作用与临床应用。方法：我院 62例胃癌化疗患者， 随机分为对照组和治疗组，各31例，对照组给予奥沙利铂单药化疗，治疗组采用卡培他滨联合奥沙利铂化疗。比较两组患者的临床疗效、生存时间、 1年和 2年生存率以及不良反应发生情况，回顾性分析临床资料，并进行统计分析。结果：治疗组临床疗效明显高于对照组，有统计学意义 (P<0.05)。治疗组患者 1年和 2年生存率高于对照组，有统计学意义 (P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异有统计学意义 (P<0.05)。结论：卡培他滨联合奥沙利铂治疗胃癌疗效肯定，疗效优于单一的奥沙利铂卡化疗，不良反应轻，患者易于接受，依从性高，值得基层医院推广应用。

简介：摘要目的探讨卡培他滨的药理特性及其在临床上的应用进展。方法对20例消化道癌病人使用卡培他滨进行治疗，其中10例每天分两次口服卡培他滨，每次剂量为2500mg/m2，连续使用14天；另外10例联合使用草酸铂进行治疗，使用剂量为130mg/m2，1个治疗周期均为3周，观察卡培他滨的药理特性及其在临床上的治疗效果。结果通过CT对病灶进行观察，根据病灶的大小来评定治疗的效果。其中3例完全缓解，占15%；7例部分缓解，占35%；8例病情稳定，占40%；2例病情恶化，占10%；总有效率为50%（完全缓解+部分缓解）。结论对晚期的消化道癌及其他实瘤体使用卡培他滨进行治疗，具有疗效良好和不良反应少等特点。

简介：摘要： 目的 ：研究 头孢他啶联合左氧氟沙星 治疗心力衰竭患者肺部感染的效果。 方法 ：选取在卫生所就诊的 68 例心力衰竭合并肺部感染患者并随机分为人数相同的两组（ n=34 ），一组采用 头孢他啶 治疗（对照组），另一组采用 头孢他啶联合左氧氟沙星 治疗（研究组），观察两组治疗效果。 结果 ：研究组治疗有效率高于对照组， P<0.05 。 结论 ： 头孢他啶联合左氧氟沙星 在心力衰竭合并肺部感染患者治疗中有着良好的应用效果，可以提升患者心功能，改善肺部感染情况，值得大力推广和引用。

简介：【摘要】目的 观察分析吉西他滨联合卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌的临床效果。方法 选取在我院治疗的 90例晚期乳腺癌患者作为研究对象，随机分为对照组与观察组，每组各 45例。观察组给予吉西他滨联合卡培他滨方案治疗，对照组给予患者多西紫杉醇联合卡培他滨化疗方案治疗。对比观察两组患者治疗的临床缓解率、临床控制率以及治疗不良反应发生率、严重毒副反应发生率。结果 经比较，观察组患者的临床缓解率及临床控制率明显高于对照组，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05），观察组与对照组患者均具有较高的不良反应发生率，差异不具有统计学意义（ P＞ 0.05），但观察组患者的严重毒副反应发生率明显低于对照组，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论 采用吉西他滨联合卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌，可以在一定程度上缓解患者的痛苦，控制患者病情的进展，且不良反应可以耐受，具有较好的临床效果，值得推广使用。

简介：摘要：目的：研究吉西他滨联合卡培他滨方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的临床疗效。方法：将我院收治的 68例蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者按照用药方案的不同分为对照组和观察组，对照组给予多西紫杉醇联合卡培他滨治疗，观察组给予吉西他滨联合卡培他滨治疗，对比两组患者临床疗效和毒副反应发生情况。结果：观察组治疗总缓解率高于对照组，组间比较差异显著（ P＜ 0.05）。两组临床总获益率比较无显著性差异（ P＞ 0.05）。观察组消化道不适及骨髓抑制等毒副反应发生率低于对照组，组间比较差异显著（ P＜ 0.05）。结论：吉西他滨联合卡培他滨方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效理想，且不良反应轻微，是临床用药的理想选择。

简介：

简介：摘要目的探讨和分析卡培他滨治疗老年胃肿瘤临床疗效。方法选取2016年1月至2016年12月期间，在我院接受治疗的88例胃肿瘤老年患者作为研究对象；以随机的方法将88例患者分成各44例的观察组与对照组；对照组患者接受紫杉醇治疗，观察组患者接受卡培他滨治疗；观察并对比两组患者治疗的总有效率，治疗期间的不良反应率以及1年内存活率。结果观察组患者的近期治疗总有效率86.4%显著高于对照组患者的63.6%；观察组患者的不良反应率为18.2%显著低于对照组患者的34.1%；另外，观察组患者的1年存活率84.1%显著高于对照组患者的52.3%，差异均具有统计学意义，P<0.05。结论对于老年胃肿瘤患者，采用卡培他滨治疗不仅能够显著改善临床疗效，延长患者寿命，而且用药安全性更好，具有较高的临床推广应用价值。