简介：

简介：目的：本文采用HPLC法对盐酸丙帕他莫的有关物质进行了测定。方法：将十八烷基键合硅胶作为填充剂，将乙腈-水（30：70）作为流动相，检测波长为246nm。结果：当盐酸丙帕他莫的检测限为0．2ng时，可以将其有关物质进行分离。结论：采用HPLC法对盐酸丙帕他莫有关物质进行分离，具有较高的准确性，而且专属性较强，值得推广。

简介：摘要目的分析氨茶碱片联合氯雷他啶治疗感染后咳嗽临床疗效。方法选取从2012年3月-2014年8月收治的42例感染后咳嗽患者，随机分为对照组（21）与观察组（21），对照组采用氨茶碱治疗，观察组在对照组基础上联合氯雷他啶，对比两组临床疗效与不良反应。结果观察组有效率为95.24%，对照组为52.38%，观察组明显优于对照组（P＜0.05）。对照组不良反应发生率为23.81%，观察组为4.76%，观察组明显低于对照组（P＜0.05）。结论对感染后咳嗽患者采取氨茶碱片联合氯雷他啶治疗，能明显改善咳嗽症状，安全有效，具有临床应用价值。

简介：患者，女，70岁，体重71．5kg，因“左下腹疼痛”于2005年2月来我院就诊。患者曾于2003年10月行乙状结肠癌切除术．1年前左下腹出现间断性隐痛．予抗炎治疗好转。2005年2月腹部CT示：盆腔有一软组织肿块，与周围肠管分界不清，腹膜后可见肿大淋巴结。为明确肿块性质，拟于2月25同行腹腔肿块切除术。患者既往无药物、食物过敏史，术前一般情况良好。血常规、牛化全套无明显异常。青霉素皮试、普鲁卡因皮试均为（一）。当天上午9时肌注苯巴比妥钠0．1mg，阿托品0．5mg后．血腿145／80mmHg,心率82次／min．呼吸18次／min。静脉推注注射川头孢他啶（商品名：丽珠锐欣。丽珠集团丽珠制药厂生产。规格2．0g／瓶，

简介：【摘要】目的：研究分析尿路感染患者实施左氧氟沙星联合头孢他啶治疗的效果。方法：本次报告把2021.8-2022.8作为时间区间，选取该时间区间内我科室收治的尿路感染患者62例，通过患者到院先后顺序进行分组，常规组31例患者予以左氧氟沙星治疗方法，研究组31例患者予以左氧氟沙星联合头孢他啶治疗方法。比较观察2组尿路感染患者的治疗效果，症状好转时间。结果：研究组尿路感染患者症状好转时间，明显低于常规组，组间可见明显差异（P＜0.05）；研究组尿路感染患者治疗有效率30例（96.77%），明显高于常规组，组间可见明显差异（P＜0.05）。结论：应用左氧氟沙星联合头孢他啶治疗尿路感染患者具有突出效果，一方面可以大幅度提升患者治疗效果，另一方面，可以减少患者退热时间、尿菌转阴时间，使其临床症状得到快速缓解，值得临床实践中广泛推广及运用。

简介：【摘要】目的：研究分析尿路感染患者实施左氧氟沙星联合头孢他啶治疗的效果。方法：本次报告把2021.8-2022.8作为时间区间，选取该时间区间内我科室收治的尿路感染患者62例，通过患者到院先后顺序进行分组，常规组31例患者予以左氧氟沙星治疗方法，研究组31例患者予以左氧氟沙星联合头孢他啶治疗方法。比较观察2组尿路感染患者的治疗效果，症状好转时间。结果：研究组尿路感染患者症状好转时间，明显低于常规组，组间可见明显差异（P＜0.05）；研究组尿路感染患者治疗有效率30例（96.77%），明显高于常规组，组间可见明显差异（P＜0.05）。结论：应用左氧氟沙星联合头孢他啶治疗尿路感染患者具有突出效果，一方面可以大幅度提升患者治疗效果，另一方面，可以减少患者退热时间、尿菌转阴时间，使其临床症状得到快速缓解，值得临床实践中广泛推广及运用。

简介：摘要目的探讨哌替啶在超声引导下经阴道取卵术的效果及护理。方法对1057例采用肌注哌替啶后行取卵术的患者进行回顾性分析总结。结果哌替啶能有效减轻病人术中疼痛，增加其耐受性，保证手术的顺利进行。结论术前充分的准备，术中严密的观察，术后准确的指导是保证手术成功的关键。

简介：

简介：摘要目的评价一定剂量哌替啶和曲马多对产妇硬膜外麻醉后寒战的疗效、镇静效果及恶心、呕吐不良反应的发生情况。方法选择30例剖宫产术中美国麻醉师协会(AmericanSocietyofAnesthesiologists,ASA)Ⅰ～Ⅱ级在硬膜外麻醉下出现寒战的产妇,随机分为2组哌替啶组、曲马多组和对照组,每组各15例。胎儿出生后2组分别给予哌替啶、曲马多。观察注药后5min内寒战级别的变化、镇静效果及恶心、呕吐不良反应的发生情况。结果哌替啶和曲马多在注药5min后抑制寒战的效果与对照组比较差异有统计学意义(P0.05),注药5min后抑制寒战的效果两者差异无统计学意义,但曲马多镇静效果满意且无恶心、呕吐不良反应。结论静脉注射1mg/kg曲马多治疗剖宫产硬膜外麻醉后寒战的效果确切、镇静效果满意且无恶心、呕吐不良反应。

简介：1例78岁男性结肠癌晚期患者接受贝伐珠单抗联合XELOX化疗方案：贝伐珠单抗200mg静脉滴注，第1、15天；卡培他滨1500mgbid口服，第1～14天；奥沙利铂150mg静脉滴注，第2天；21d为1个周期。化疗第8天，患者开始出现腹泻糊状便，每天5次，每次约90～100mL，立即给予洛哌丁胺，2d后（化疗第10天），患者腹泻未缓解，出现水样便，每天8～9次，每次约40～50mL，伴轻度脱水，停用洛哌丁胺，给予皮下注射醋酸奥曲肽注射液，48h后，患者大便次数明显减少（每天5次），继续给予醋酸奥曲肽及补液治疗，2d后患者的腹泻症状消失。

简介：摘要目的研究探讨在局部晚期鼻咽癌的治疗之中应用卡培他滨联合卡培他滨序贯顺铂化疗加后程适形放疗临床的治疗效果。方法选取2013年3月—2015年3月于我院接受诊治的晚期的鼻咽癌患者120例作为研究的主体，随机的将其分成研究组和对照组，各60例，并对其采用不同的方案进行治疗。对照组的患者采用常规的放疗方法联合卡培他滨+卡培他滨序贯顺铂化疗进行治疗，研究组的患者在后程适形放疗的同时使用卡培他滨联合卡培他滨序贯顺铂化疗进行治疗。对比两组的患者在不同治疗方案之下临床的治疗效果以及患者发生不良反应的情况。结果经过分析对比可知，研究组在联合治疗的方式之下临床的治疗效果相较于对照组的患者明显要好（P＜0.05），并且研究组患者发生不良反应的情况相较于对照组明显要好（P＜0.05）。结论在局部晚期鼻咽癌的治疗之中应用卡培他滨联合卡培他滨序贯顺铂化疗加后程适形放疗临床的治疗效果较好，在临床上值得广泛推荐使用。

简介：目的评价吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法25例晚期乳腺癌患者接受吉西他滨联合卡培他滨治疗，其中吉西他滨1000mg／m^2静脉滴注半小时，于第1天和第8天；卡培他滨2500mg／m^2分早、晚两次口服，连用14天，休息7天，每21天为1个周期。每例患者至少接受3—5个周期化疗。结果25例晚期乳腺癌患者入组本，临床研究，疗效可评价，其中完全缓解3例，部分缓解10例，稳定5例，进展7例。总缓解率为52．0％（13／25），完全缓解率为12．0％（3／25），部分缓解率为40．0％（10／25），稳定率为20．0％（5／25），进展率为28．0％（7／25）。主要毒性反应为骨髓抑制和手足综合征。全组平均随访16个月，有效者中位疾病进展时间为7个月，至随访结束，中位总生存时间未达到。结论吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌，有效率高，毒性反应轻。

简介：摘要目的建立注射用头孢他啶有关物质的高效液相色谱测定方法。方法以diamonsilC18（4.6mm×150mm，5μm）为色谱柱，以乙腈流动相A，0.02mol/L磷酸盐缓冲溶液（pH=3.9）为流动相B；梯度洗脱，流速1.0ml/min；柱温35℃；检测波长为255nm。结果头孢他啶在0.971～14.565μg/ml浓度范围内，色谱峰面积与浓度呈现良好的线性关系，R²=0.9998，最低检出量为1.0072ng，头孢他啶主峰与各杂质峰分离度好。结论本法用于测定注射用头孢他啶中有关物质的含量，简便、快速，结果准确。

简介：

简介：【摘要】目的：分析血尿安胶囊联合头孢他啶治疗尿路感染的临床效果  。方法：选择我院2018年1月-2020年2月尿路感染患者共50例，数字表随机分2组每组25例，对照组的患者给予头孢他啶治疗，观察组在该基础上增加血尿安胶囊。比较两组病原学检查转阴时间、尿路刺激症状消失时间、排尿频繁消失时间、尿急尿少消失时间、治疗前后患者生活质量评分、超敏C反应蛋白、降钙素原、白细胞计数、肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-1β、总有效率。结果：观察组病原学检查转阴时间、尿路刺激症状消失时间、排尿频繁消失时间、尿急尿少消失时间短于对照组，总有效率高于对照组，P＜0.05。治疗前二组患者生活质量评分、超敏C反应蛋白、降钙素原、白细胞计数、肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-1β比较，P＞0.05，而治疗后两组生活质量评分均升高，超敏C反应蛋白、降钙素原、白细胞计数、肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-1β均降低，而观察组生活质量评分高于对照组，超敏C反应蛋白、降钙素原、白细胞计数、肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-1β低于对照组，P＜0.05。结论：头孢他啶联合血尿安胶囊对于尿路感染的治疗效果确切，可有效改善患者的尿路炎症，改善生活质量，值得推广和应用。

简介：摘要头孢他啶/阿维巴坦是由头孢他啶和阿维巴坦组成的新型酶抑制剂合剂，通过共价结合β-内酰胺酶形成酶-抑制剂复合体，能有效恢复头孢他啶对多种产碳青霉烯酶肠杆菌科菌株的抗菌活性、覆盖产碳青霉烯酶碳青霉烯耐药肺炎克雷伯菌（CRKP）等常见耐药革兰阴性菌感染。本文对头孢他啶/阿维巴坦对肺部感染、腹腔感染、血流感染、尿路感染等不同感染灶的抗感染效果及其涉及的相关问题进行论述。文中亦对头孢他啶/阿维巴坦的适应证及安全性的相关问题进行阐述。

简介：【摘要】目的：研究哌拉西林与头孢他啶对小儿肺炎的治疗效果。方法：选择我院在2018年9月至2019年9月期间收治的132例小儿肺炎患儿。通过随机数字表法将其分为各66例的对照组（头孢他啶）和观察组（哌拉西林）。对比两组治疗效果。结果：在此次研究中，

简介：摘要目的探讨纤维支气管镜肺泡灌注头孢他啶治疗难治性肺炎的疗效及临床分析。方法选取我院2012年1月-2013年12月诊治的难治性肺炎患者80例，将其随机分为对照组和观察组，每组各40例，其中对照组采用医院常规治疗；观察组在对照组的基础上，采取纤支镜肺泡灌洗并注头孢他啶治疗，观察和比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者显效32例，好转3例，无效5例，总有效率为86.7%，而对照组患者中显效、好转和无效分别为18例、4例和18例，治疗总有效率为55%，观察组患者治疗总有效率明显优于对照组，且观察组患者治疗一周后体温和白细胞计数均降至标准水平，两组比较，差异具有统计学意义（P<0.05）。在纤支镜灌洗治疗过程中，未出现严重的并发症。结论经纤支镜灌注头孢他啶治疗难治性肺炎，可显著提高治疗总有效率，调节体温和白细胞数目，疗效确切，不良反应少，无严重并发症，值得临床推广。

简介：【摘 要】目的分析并研究头孢他啶及其制剂的有关物质分析和稳定性鉴定。方法采用色谱检测方法对头孢他啶溶液进行检测，研究头孢他啶及其相关制剂的有关物质分析，并作肯定性的调查研究。结果本研究建立了 HPLC方法，对于头孢他啶和其制剂当中的讲解产物等有关部门物质进行分析，分析头孢他啶以及相关制剂的稳定性。结论对头孢他啶当中有关物质的测定方法的建立相对简单，能够有效地对于物质的稳定性进行分析，可以为我国的药典报道提供有效的依据。

简介：摘要：目的：研究左氧氟沙星联合头孢他啶治疗尿路感染疗效及药学机制。方法：将本院接诊尿路感染患者75例纳为研究对象（接诊时间2019年8月~2021年4月），依据盲选抽签原则分组后（对照组37例、观察组38例），对照组行头孢他啶治疗，观察组行左氧氟沙星联合头孢他啶治疗。比较症状转归时间、治疗有效率、安全性组间差异。结果：（1）症状转归用时：观察组治疗后退热、尿菌转阴、尿白细胞转阴及尿急、尿痛缓解时间均低于对照组，差异显著（P＜0.05）。（2）治疗效果、安全性：观察组治疗有效率高于对照组，且观察组治疗不良反应率低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：左氧氟沙星联合头孢他啶治疗尿路感染起效快速，可在短时间内纠正患者泌尿系统症状，促进尿蛋白、尿菌检验结果转阴，且临床疗效及安全性均确切。