简介：

简介：目的：评价多西他赛（TXT）联合奥沙利铂（OXA）、卡培他滨（Xeloda）治疗晚期胃癌的近期疗效及不良反应。方法：19例晚期胃癌患者接受多西他赛75mg/m^2,d1,奥沙利铂85mg/m^2,d2,卡培他滨每天1000mg/m^2,bid,d1-14,21d为1个周期,化疗2个周期后评价疗效。结果：19例患者均可评价疗效,其中CR1例（5.3%）,PR10例（52.6%）,SD5例（26.3%）,PD3例（15.8%）,总有效率57.9%,中位TTP为5.8个月,中位OS为10.5个月;常见不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应、外周神经毒性、脱发且多以Ⅰ-Ⅱ度为主。结论：多西他赛联合奥沙利铂、卡培他滨方案治疗晚期胃癌近期疗效好,不良反应可耐受。

简介：【摘要】目的：利培酮联合盐酸舍曲林治疗强迫症患者的效果探析。方法：选取本院2021年4月到2022年12月收治的强迫症患者100例进行研究，平均分为两组，其中对照组50例，给予盐酸舍曲林进行治疗，观察组50例，给予利培酮联合盐酸舍曲林治疗。比较两组患者经历不同的治疗方法后的耶鲁布朗强迫量表（Y-BOCS）评分，以此来判断患者的治疗有效情况，并且对比两组患者的SAS、SDS数据情况。结果：两组患者治疗后的Y-BOCS评分均有所降低，且观察组显著低于对照组；同时观察组的SAS数据和SDS数据均低于对照组，并且差异具有统计学意义（p＜0.05）。结论：利培酮联合盐酸舍曲林治疗强迫症，疗效可靠，会减少患者的焦虑和抑郁情况，能促进病情的及早恢复，值得在临床上推行运用。

简介：【摘要】目的：分析牙周炎患者应用培氟沙星联合盐酸米诺环素治疗疗效。方法：将我院在2020.4月-2021.4月收治的94例牙周炎患者随机分为两组，即联合组、对照组，两组患者例数相同，均是47例，对照组采用培氟沙星治疗，联合组采用培氟沙星联合盐酸米诺环素治疗，比较两组的用药治疗效果。结果：经过分组用药治疗后，联合组在治疗效果上要优于对照组患者，且牙周状况有所好转，组间比较的差异有统计学意义，P＜0.05。结论：对于牙周炎患者治疗来讲，采用培氟沙星联合盐酸米诺环素治疗，其效果要比单一的培氟沙星治疗好，值得应用。

简介：摘要目的探究培美曲塞联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的近期疗效及不良反应。方法选取2012年3月-2016年3月我院接受治疗的60例晚期乳腺癌患者，按照治疗药物的不同分为治疗组和对照组，各30例，对照组采用培美曲塞治疗，治疗组采用培美曲塞联合卡培他滨治疗，比较两组患者的治疗效果，临床症状改善情况和不良反应发生率。结果治疗组患者的有效率53.33%，不良反应发生率是23.34%；对照组的有效率26.67%，不良反应发生率是20%；经比较，治疗组患者的治疗效果优于对照组，临床症状改善情况好于对照组（P<0.05），不良反应发生率与对照组类似，两组无差异显著（P>0.05）。结论采用培美曲塞联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌患者具有较大的意义，可较好的提高患者的效果，改善患者的临床症状，未增加患者的不良反应发生率，为该病患者的治疗提供较为科学的临床依据。

简介：

简介：摘要；目的探究口服卡培他滨同步放化疗在胃癌术后辅助治疗的临床疗效及安全性。方法选择2010年3月—2015年3月我院收治的胃癌术后符合同步放化疗的76例患者作为研究对象，随机分为对照组与观察组，其中对照组30例，采用氟尿嘧啶450mg/m2.d同步增敏化疗；研究组46例，采用口服卡培他滨825mg/m2.d同步增敏化疗。对比分析两组患者同步放化疗治疗效果及用药安全性。结果研究组患者治疗期间中性粒细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、肌酐上升、手足综合征、呕吐腹泻等毒性反应的发生率分别为45.7%、41.3%、28.3%、0.0%、6.5%、21.7%，均明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；研究组患者角色功能、社会功能、情绪以及健康总评价评分均明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论卡培他滨用于胃癌术后三维适形放疗效果显著，用药安全性明显优于氟尿嘧啶，可以作为胃癌术后同步放化疗辅助治疗方案推广应用。

简介：

简介：摘要目的探讨卡培他滨联合放疗治疗乳腺癌的疗效。方法我院2009年1月-2011年12月共收治26例乳腺癌并脑转移患者，观察组11例采用卡培他滨联合放疗治疗，对照组15例采用其他化疗药物联合放疗治疗，比较分析近期疗效、中位生存期、毒副反应。结果中位随访10个月，两组的有效率、中位生存期差异不明显（P>0.05），观察组的消化道反应和骨髓抑制明显较对照组要轻（P<0.05），住院时间明显短于对照组（P<0.05）。结论卡培他滨联合放疗治疗乳腺癌，疗效确切，不良反应较其他药物联合放疗要少，患者耐受性好，可减少住院时间，提高患者生活质量。

简介：

简介：摘要目的探索卡培他滨用于晚期乳腺癌维持治疗的疗效。方法113例患者根据不同治疗方案形成治疗组与对照组；76例接受卡培他滨化疗者为治疗组，其中按常规方案使用卡培他滨化疗的35例为常规化疗组，按小剂量持续方案使用卡培他滨化疗的41例为节拍化疗组；37例未予卡培他滨化疗者为对照组。结果治疗组部分缓解率、病变稳定率、客观缓解率、肿瘤控制率皆较对照组高，而病变进展率较对照组低，差异皆有统计学意义；常规化疗组与节拍化疗组疗效近似，各指标差异皆无统计学意义；治疗组不良反应总体发生率较低，程度亦皆不重，节拍化疗组不良反应发生率更低、程度更轻微。结论卡培他滨用于晚期乳腺癌维持治疗，其疗效确定、不良反应轻、患者依从性好，特别是节拍化疗方案更优。

简介：摘要目的探索分析晚期乳腺癌应用卡培他滨维持治疗的临床疗效，并对其临床价值作出评价。方法选取我院乳腺外科2014年7月-2016年6月收治的晚期乳腺癌患者70例为此次试验对象，随机分为对照组和试验组，对照组患者给予常规随访观察，试验组在对照组的基础上给予卡培他滨维持治疗，比较两组患者的临床疗效和生活质量改善率。结果试验组患者临床总有效率为91.4%，生活质量改善率为62.9%；对照组临床总有效率为74.3%，生活质量改善率为40.0%，经过统计分析，两组差异性显著（P<0.05)，具有统计学意义。结论引用卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌患者临床疗效确切，可有效改善患者生活质量，值得临床上进一步推广及使用。

简介：摘要目的总结适形调强放疗联合卡培他滨口服化疗治疗直肠癌患者的临床护理方法。方法对50例适形调强放疗联合卡培他滨口服化疗治疗直肠癌患者的治疗全过程进行护理干预，并对其发生的不良反应进行针对性护理，总结其护理方法。结果50例患者部分出现不同程度的相关不良反应，经对症护理均得以缓解，从而顺利完成治疗。结论适形调强放疗联合卡培他滨口服化疗治疗直肠癌患者经针对性护理干预，可顺利完成治疗，有利于患者的康复。

简介：目的评价奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗进展及转移胃癌的疗效与安全性。方法奥沙利铂130mg／m^2．静脉滴注2h，第1d；卡培他滨2500mg／m^2，分早晚2次口服，第1～14d，每3周重复，行2周期治疗后判定疗效。结果入组观察40例，其中行原发灶切除者14例，未切除者26例。可评价疗效者40例，其中完全有效（CR）4例（10．0％），部分有效（PR）20例（50．0％），稳定（SO）8例（20．0％），进展（PD）8例（20．0％）。有效率（ORR）60．0％（24／40），初治（一线）ORR66．7％（20／30），复治（二线以上）ORR40．0％（4／10）。中位无进展期（mTTP）9．7个月，中位总生存期（mOS）13．5个月。毒副作用手足综合征、神经毒性，多为Ⅰ～Ⅱ度。结论奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期胃癌疗效高，毒副作用小，患者易耐受，生活质量提高。

简介：[摘要]目的;分析使用 卡培他滨维特用于治疗晚期乳腺癌的效果。方法;选取医院医院收治的60例乳腺癌患者作为研究对象，随机分为两组，对照组(30例)和观察組(30例)。对照组接受医院当前常规的姑息治疗，观察组服用卡培他滨进行治疗，比较2组治疗成效、生活质量评分及不良反应的情况。结果;观察组治疗中发现手足综合症12例，白细胞减少11例。腹泻6例，患者均可耐受，并经过治疗处理后瘟状究全缓解，不结论;使用卡 培他滨用于维持治疗晚期乳腺癌情况，控制的病情恶劣的发展，提高了患者生活质量，不良反应的出现相对较低，具有临床推广价值。

简介：摘要目的探讨单药卡培他滨治疗胃恶性肿瘤的临床疗效。方法回顾性分析2011年7月-2012年7月在我院接受治疗的胃恶性肿瘤患者70例，根据治疗方法分为两组，各35例，其中A组采用单药卡培他滨治疗，B组采用卡培他滨联合紫杉类药物治疗。比较两组的治疗效果、平均生存时间以及不良反应发生率。结果A组临床疗效为27%，B组临床疗效为56%，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。A组平均生存时间为（8.65±1.25）个月，B组为（12.85±1.47）个月，差异显著（P＜0.05），有统计学意义。A组不良反应发生率低于B组，差异显著（P＜0.05），有统计学意义，有可比性。结论以卡培他滨单药为基础的治疗方案在临床应用中效果比较好，单药治疗适合为KPS评分低于80分的患者治疗，应考虑在临床上推广应用。

简介：【摘要】目的：选取我院所收治的86例直肠癌患者进行临床研究，深入探讨应用放疗联合卡培他滨口服化疗的临床治疗效果以及现实应用价值。方法：本研究开始于2020年1月结束于2021年12月，在研究期间对86例结肠癌患者进行临床研究，将86例样本患者根据治疗方案的不同进行分组，其中43例患者应用常规的化疗治疗方案（对照组），43例患者应用放疗联合卡培他滨口服化疗方案（观察组），比较两组患者在治疗过程中的临床治疗效果以及评分情况。结果：通过临床数据研究可知，应用放疗联合卡培他滨药物治疗的观察组患者的治疗疗效相对较好，在研究过程中发生不良反应的几率较低，并且卡氏评分相对较为优良，体现出患者的治疗效果与生存质量均高于对照组患者（P＜0.05），并且均体现出较为显著的统计差异。结论：本研究数据结果显示，在直肠癌患者的临床治疗中应用放疗联合卡培他滨药物口服治疗具有最好的治疗效果，有利于缓解患者的临床症状，并且提高患者的生存质量，且在治疗过程中发生不良反应的几率相对较低，因此具有较为确切的应用价值与推广价值。

简介：【摘要】：目的 研究奥沙利铂联合卡培他滨辅助治疗胃癌的临床效果。方法 与2019年11月至2021年7月期间我院接治的57名胃癌患者，分为参照组（28名）和试验组（29名）。参照组行常规治疗，试验组加用奥沙利铂联合卡培他滨治疗。将两种方法在临床中的使用效果予以对比，并分析。结果 试验组临床有效率62.1%（18/29）显著高于参照组46.5%（13/28）。比对差异明显（P

简介：摘要：目的：对老年晚期消化道肿瘤患者采用卡培他滨治疗方案获得的效果。方法：将随机抽取的120例老年晚期消化道肿瘤患者纳入到本组研究中，并分成治疗组（氟尿嘧啶+亚叶酸钙+奥沙利铂联合化疗+卡培他滨）和对照组（氟尿嘧啶+亚叶酸钙+奥沙利铂联合化疗），比较治疗效果。结果：治疗组相较于对照组治疗效果存在显著差异，且治疗组优于对照组，（P＜0.05）。结论：对于老年晚期消化道肿瘤患者采用卡培他滨治疗效果更加明显，表现在较高的治疗有效性和较低的不良反应发生率，同时患者的睡眠质量也会有所改善。

简介：摘要：目的：分析胃癌治疗中联用卡培他滨与奥沙利铂的辅助治疗价值。方法：胃癌患者取样61例，分组方式选用顺序编码法，于2019年02月至2021年11月在我院行卡培他滨治疗（29例，参照组）和卡培他滨联合奥沙利铂辅助治疗（32例，研究组），比较QOL-C30评分、不良反应率。结果：治疗后，研究组 QOL-C30评分比参照组高，不良反应率15.63%，比参照组44.83%低，P＜0.05。结论：胃癌治疗中联用卡培他滨与奥沙利铂辅助治疗可减少不良反应，改善患者生存质量，值得借鉴。