简介：摘要目的观察头孢哌酮舒巴坦(商品名舒普深)治疗新生儿肺炎的效果。方法选取我院96例新生儿肺炎住院患儿随机分为观察组和对照组，观察组应用头孢哌酮舒巴坦,对照组应用头孢他啶,观察比较两组患儿的临床治疗效果。结果观察组新生儿肺炎患儿治疗有效率96.0%，显著高于对照组的78.3%，差异具有统计学意义（P<0.01)；观察组患儿体温稳定时间、口吐泡沫消失时间，气急消失时间，发绀消失时间，肺部啰音消失时间，血象恢复正常时间显著短于对照组，差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论头孢哌酮舒巴坦(商品名舒普深)治疗新生儿肺炎疗效优于头孢他啶。

简介：【摘要】目的：研究新生儿肺炎患儿采用头孢他啶联合青霉素治疗的临床效果以及对其炎症因子的影响。方法：随机选取2021年6月至2023年6月期间在我医院接受治疗的新生儿肺炎患儿80例，通过电脑随机选取方式将所有患儿分成观察组与对照组各有40例，给予对照组患儿单独青霉素治疗，观察组患者在对照组用药基础上添加头孢他啶，详细对比两组最终取得的治疗效果。结果：治疗后与对照组数据相比，观察组患儿的临床症状改善时间明显缩短，患儿体内炎症因子水平显著降低，最终取得的治疗总有效率较高，两组数据结果差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论：对新生儿肺炎患儿及时开展头孢他啶与青霉素联合方案治疗，可使临床治疗效果得到进一步提升，短时间内改善患儿临床症状，降低患儿体内炎症因子水平，减轻疾病危害性。

简介：【摘要】目的：探究在小儿肺炎支原体肺炎患儿的治疗中使用头孢他啶钠联合阿奇霉素的治疗效果。方法：本次调查的所有病例均为在我院进行治疗的小儿肺炎支原体肺炎患儿，共计96例，病例选取时间2018年9月-2020年9月。按照抽签法将所有患儿分为实验组（头孢他啶钠联合阿奇霉素治疗 ）和对照组（阿奇霉素单独治疗），每组包含患儿48例，分析临床价值。结果：实验组患儿的发热、肺部啰音、咳嗽喘息等临床症状消退时间及住院时间相比于对照组明显更短，组间差异存在临床比较意义（P＜0.05）。结论：阿奇霉素和头孢他啶钠联合治疗小儿肺炎支原体肺炎能够明显提高患儿的治疗效果，该方法具有在临床中广泛推广的应用价值。

简介：摘要目的讨论顺铂腹腔灌注联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效。方法随机选择2015年2月-2017年1月在我院就诊的晚期胃癌患者76例，随机分为观察组和对照组，对照组使用顺铂治疗，观察组顺铂+卡培他滨治疗，观察两组的疗效和不良反应。结果观察组的有效率为52.63%，对照组的有效率为39.47%，差异明显，P<0.05有统计学意义，两组的不良反应差异不大，无统计学意义。结论腹腔灌注顺铂和卡培他滨联合治疗晚期胃癌效果优于单纯使用顺铂，在临床上可广泛使用。

简介：摘要目的晚期食管癌患者预后差，目前仍无标准的治疗方案。本临床研究的主要目的是观察卡培他滨联合放疗一线治疗晚期或术后中晚期食管癌患者的近期疗效和安全性。方法患者进入该项研究均病理确诊为晚期或术后食管癌。既往未接受过辅助化疗（年龄18～75岁）体力状态ECOG0-2。肝肾心脏功能基本正常，预计生存期时间大于3个月，至少有一个客观可评价病灶。给药方案卡培他滨1500mg/㎡,qwd1～5天，和放疗同步（周六日休息）。疗效评估用RECIST疗效评价标准，不良反应评估用NCICTC3.0标准。结果从2014年6月—2016年7月为止，共有28例患者入组该项研究。中位年龄61岁（范围40～72岁）其中男性19例，女性9例，淋巴结转移50%，（14/28）肝转移25%，（7/28）肺转移（6/28）。完全缓解率CR3.6%（1/28）部分缓解率PR46.4（13/28），有效率RR50%（14/28），稳定率SD35.7%(10/28)，进展率PD14.3（4/28）。主要不良反应有粒细胞减少78.6%（3/421.4%），贫血57.1%（3/410.7%），血小板下降50%（3/410.7%），恶心60.7%（3/4度7.1%），呕吐50%（3/4度3.6%）。患者无治疗相关性死亡。结论卡培他滨联合放疗治疗晚期或术后中晚期食管癌具有较好的疗效，患者对此方案具有较好的耐受性，可能为治疗晚期或术后中晚期食管癌患者提供一种高效较为安全的治疗手段，值得临床进一步研究。

简介：摘要目的探讨亚胺培南西司他丁钠对ICU重症感染患者的治疗效果。方法抽取2019年9月至2022年2月在南京中医药大学常熟附属医院ICU接受治疗的重症感染患者79例作为研究对象，按使用药物分为A组(40例)和B组(39例)。A组采用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行抗感染治疗，B组采用亚胺培南西司他丁钠进行抗感染治疗。比较两组患者治疗前后的生命体征、感染指标水平、动脉血氧分压水平变化及最终预后情况。结果经抗感染治疗后，两组体温、脉搏、呼吸频率均较治疗前下降(P均<0.05)，且B组体温低于A组(P<0.05)，脉搏、呼吸频率水平低于A组(P<0.001)；治疗后两组患者白细胞计数、C反应蛋白水平均较治疗前下降(P均<0.05)，且B组低于A组(P<0.001)；治疗后两组动脉血氧分压水平均较治疗前升高(P均<0.05)，且B组高于A组(P<0.001)；B组患者总体最终预后优于A组(P<0.05)。结论重症感染患者应用亚胺培南西司他丁钠进行抗感染治疗，可更好地促进患者生命体征的恢复，有效抑制感染蔓延，提升血气氧合，且能够有效改善患者的最终预后。

简介：目的：观察依立替康（CPT-11）联合卡培他滨（CAP）治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法：CPT-11100mg/m2d1,8CAP1000mg/m2Po一日两次,连用14天,21天为一周期,2个周期后评价疗效及毒副反应。结果：26例患者,有效率为30.8%,中位无进展生存期为6.4个月,中位OS为12.2个月,主要毒副反应为胃肠道反应和骨髓抑制,无化疗相关死亡。结论：CPT-11联合CAP方案治疗晚期胃癌有较好疗效。

简介：目的研究2株产气肠杆菌临床株Ea293和Ea2880对厄他培南耐药的机制。方法采用微量肉汤稀释法测定最低抑菌浓度（MIC），应用K—B法检测菌株对美罗培南、亚胺培南及厄他培南的耐药性，改良Hodge试验检测碳青霉烯酶；聚合酶链反应（PCR）扩增碳青霉烯酶基因（KPC，IMP-1、2组，VIM）和广谱及超广谱p内酰胺酶基因（TEM，SHV，CTX-M-1、2、9组ESBLs），并进行序列分析；十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）进行细菌外膜蛋白分析，并对外膜蛋白基因OmpE36进行PCR扩增及序列分析。结果药物敏感试验显示，产气肠杆菌Ea293和Ea2880均对厄他培南耐药。PCR扩增4种碳青霉烯酶基因和5种广谱及超广谱β-内酰胺酶基因，仅Ea2880的SHV和CTX-M9组ESBLs基因阳性，SHV基因的PCR产物测序为SHV-11型广谱酶。细菌外膜蛋白SDS-PAGE结果显示，与碳青霉烯类抗生素敏感的产气肠仟菌Ea1885相比，Ea293和Ea2880均缺失42kD左右的条带，即OmpE36。PCR扩增外膜蛋白基因OmpE36，Ea2880可见预期片段，DNA序列分析显示其与GenBank公布的产气肠杆菌标准株ATCC13048的相似性为87％，氨基酸序列的相似性亦为87％；而Ea293未扩增出预期片段。结论产气肠杆菌临床株Ea293与Ea2880对厄他培南耐药的主要原因可能是外膜蛋白基因OmpE36缺失，同时Ea2880可能还有CTX-M-9组ESBLs参与。

简介：目的：观察卡培他滨联合长春瑞滨对耐药的晚期乳腺癌的疗效及毒性。方法：34例耐药的晚期乳腺癌，均接受卡培他滨2500mg／m^2，分早晚两次餐后30分钟温开水送服，第1—14天，间隔7天；长春瑞滨25mg／m^2加入生理盐水100ml中静脉滴注15分钟，第1、8天，21天为1周期，化疗4个周期。结果：34例患者中，CR5例（14．71％），PR15例（44．12％），SD8例（23．51％），PD6例（17．65％），有效率为58．82％，疾病控制率为82．35％。结论：卡培他滨联合长春瑞滨治疗耐药的晚期乳腺癌有较好的疗效，不良反应轻，患者可耐受。

简介：

简介：目的：卡培他滨治疗晚期乳腺癌疗效及安全性进行分析.方法：对180名患者进行病理上的确诊和分析,确定病人为乳腺癌晚期.对病人用药时采取每天2500mg/m2的方式,即每日早餐与晚餐之后半个小时进行服用,连续应用两周之后休息一周.若病人的癌细胞扩散现象未得到有效控制,呈现继续蔓延的情况,立刻停止对该药物的使用.患者使用卡培他滨片之后的效果分为效果显著、有效以及无效.结果：临床表现为疗效显著的患者有46例,病情得到了完全程度上的缓解;临床表现为有效的患者83例,病情得到了控制,部分病情得到缓解;51例患者临床表现为无效.腹泻患者41例,不良反应发生率22.8%;色素沉淀患者49例,手足综合征63例,其余类不良反应27例.结论：卡培他滨在对于晚期乳腺癌的治疗上表现显著,而其产生的不良反应患者大多能够忍受,适合于在临床实践当中应用.

简介：胃癌（Gastriccarcinoma）是人类最常见的恶性肿瘤之一，危害性严重。在全世界范围内，胃癌的发病率为10—150／10万，每年新发病例约93．4万人，位居所有恶性肿瘤的第2位；死亡约70万人，死亡率位列所有肿瘤的第4位（占10．4％）。胃癌具有明显的地域性，尤其是东亚地区（日本、韩国和中国）为高发区，约占全球总数的2／3；其次为南美地区（智利、秘鲁、哥斯达黎加等）及一些中亚国家，在欧洲每年新发14．3万人，而北美地区的胃癌相对少见，但在美国仍然居于肿瘤死因的第8位，据统计，2006年美国新发胃癌22280例，死亡11430例。

简介：摘要目的观察卡培他滨联合奥沙利铂对于结肠癌患者的临床治疗效果。方法对照组第1d滴注奥沙利铂，将滴注时间控制在2h以内；第1d、第2d及第15d滴注氟尿嘧啶，全天滴注，治疗周期为16d。观察组滴注奥沙利铂的方法及剂量与对照组相同，卡培他滨为餐后口服，2次/d，治疗周期为21d。结果两组的临床疗效及治疗时出现的毒副反应存在显著性差异（P<0.05）。结论在临床治疗结肠癌时应推广应用奥沙利铂联合卡培他滨的方案。

简介：摘要目的探讨亚胺培南-西司他丁钠治疗重症感染的临床疗效、安全性，并分析其对不同菌群的清除率。方法68例重症感染患者随机分为观察组36例和对照组32例，观察组予以亚胺培南-西司他丁钠，对照组予以美罗培南治疗，观察两组的临床疗效与病原菌清除情况，监测不良反应。结果观察组与对照组总有效率分别为86.11%、62.50%，细菌清除率分别为82.35%、59.62%，2组比较均具有统计学差异（P＜0.05）；而不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论早期使用亚胺培南-西司他丁钠治疗重症感染，能迅速清除致病菌，促使病变转归，不良反应少或轻微，可作为早期治疗重症细菌感染的推荐药物。

简介：【摘要】 目的 探讨胃癌晚期病人开展卡培他宾加奥沙利铂医治的使用成效。方法 随机选择本院2019年11月-2020年12月接收的80例胃癌晚期患者，采用系统抽样法分为对照组（40例，氟尿嘧啶加顺铂疗法）与观察组（40例，卡培他宾加奥沙利铂疗法），对两组治疗效果及不良反应发生率进行对比。结果 较对照组（75.0%）而言，观察组医治总有效率（97.5%）更高，差异较大（P

简介：

简介：

简介：摘要探讨奥沙顺铂联合卡培他滨用于治疗晚期胃癌的疗效以及安全性。方法选取我院44例胃癌患者为研究对象，随机分为A、B两组。其中A组给予奥沙利铂静脉滴注2h（130mg/m3），卡培他滨2g/m2，连用14d，每3w为1个疗程，共2疗程。B组第一天给予奥沙利铂（剂量85mg/m2），同时在第1天和第2天给予甲酰四氢叶酸钙（200mg/m2）以及氟尿嘧啶（400mg/m2）静脉滴注，随后持续泵入氟尿嘧啶（600mg/m2）22h。2周为1个疗程，4个疗程后对效果进行评价。结果2组总体有效率为47.7%，其中A组总体有效率为54.5%，中间疾病进展时间为25w，B组整体有效率为40.1%，中位疾病进展时间为23w，两组差异无统计学意义。患者不良反应轻微，主要为消化道以及骨髓抑制。结论奥沙顺铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌，患者具有较好的反应性和耐受性。

简介：【摘要】 目的 卡培他滨联合放疗治疗乳腺癌脑转移疗效分析。方法 选取2020年1月－2020年12月我院收治的乳腺癌脑转移患者60例作为研究对象，平均分为对照组、观察组，各30例。对照组应用单纯放疗，观察组在对照组基础上应用卡培他滨。比较临床疗效。结果 观察组疾病控制率、有效率均优于对照组（P〈0.05）。结论 卡培他滨联合放疗治疗有利于患者病情控制，值得推广。

简介：摘要：目的：研讨放疗和多西他赛分别结合卡培他滨治疗乳腺癌脑转移的临床价值。方法：遵照“平衡序贯法”分组，择我院2019年8月-2020年12月内64例乳腺癌脑转移患者分为对照组（31例，多西他赛+卡培他滨）和观察组（33例，放疗+卡培他滨），观察临床疗效、治疗前后患者生活质量改善情况。结果：临床疗效分析：观察组高达96.97%，明显比80.65%的对照组高，P＜0.05。经药物治疗后观察组患者生活质量评分较高，数据和对照组相较，P＜0.05。结论：对乳腺癌脑转移患者实施药物治疗，建议采纳“放疗联合卡培他滨”治疗方案，可有效提升临床疗效并改善患者预后。