简介：摘要目的观察盐酸曲美他嗪治疗心力衰竭的疗效。方法选心力衰竭患者80例，以盐酸曲美他嗪20mg每日三次，连用2月。结果盐酸曲美他嗪临床治疗心衰的总有效率为92.5%，对心室收缩和舒张功能均有明显改善，未见明显不良反应。结论盐酸在治疗心力衰竭方面，疗效好且安全有效。关键词盐酸曲美他嗪心力衰竭

简介：摘要目的观察盐酸倍他司汀合用西北灵治疗眩晕症的疗效。方法选取2017年8月至2018年8月期间在我院接受治疗的100例眩晕症患者作为本次研究对象，采用抽签法分为两组对照组（复方丹参和脑复康注射液）和观察组（盐酸倍他司汀合用西比灵），对比两组患者的治疗效果和病症消失时间。结果统计数据显示，观察组的治疗总有效率要明显高于对照组（P<0.05），观察组的病症消失时间少于对照组，差异均具备统计学中的意义（P<0.05）。结论给予眩晕患者盐酸倍他司汀联合西比灵药物的治疗效果显著，也有效提升患者的治疗效果，具备临床推广采用的价值。

简介：【摘要】目的：现研究阿托伐他汀联合盐酸曲美他嗪片治疗冠心病的临床疗效，为治疗冠心病提供科学依据。方法：此次研究对象共计80例，均为2020-2021年在我院治疗的冠心病患者，按照病房区域划分为单一治疗组和联合治疗组，每组各40例，在常规治疗基础上，给予阿托伐他汀治疗的是单一治疗组，而在单一组治疗的基础上加用盐酸曲美他嗪片治疗的是联合治疗组， 比较两组患者的临床治疗效果。结果：经数据分析，联合治疗组与单一治疗组的临床治疗总有效率分别为92.5%：60.0%，两组数据对比P＜0.05对比有意义。结论：冠心病治疗中联用阿托伐他汀与盐酸曲美他嗪可发挥他汀类药物间的协同，临床疗效显著，值得临床推广。

简介：摘要目的研究分析卡培他滨联合顺铂治疗晚期胃癌的临床效果和安全性。方法将74例胃癌晚期患者随机分为两组，观察组36例，采用替吉奥联合顺铂治疗；对照组38例，采用卡培他滨联合顺铂治疗，比较两组患者的临床疗效和治疗安全性。结果74例患者在治疗后，均收获疗效，但是观察组患者的总有效率显著高于对照组，差异具有统计学意义，（P＜0.05）。结论卡培他滨联合柏顺治疗晚期胃癌具有较好的治疗效果，并且具有较高的安全性。不良反应少，能够为患者改善一定的生活质量，应该得到广泛的推广使用。

简介：摘要目的探讨使用卡培他滨维持化疗治疗晚期胃癌的疗效。方法将本院2016年2月-2018年1月接收的74例晚期胃癌患者随机分成观察组（37例）与对照组（37例），对照组使用常规化疗治疗方法，观察组在常规化疗治疗基础上使用卡培他滨维持化疗，观察两组治疗效果及治疗前后血清CEA、CA199、CA125变化情况。结果观察组治疗总有效率为78.38%，明显高于对照组54.06%的总有效率（P＜0.05）；两组患者治疗后CEA、CA199、CA125指标水平均下降，但观察组下降幅度明显大于对照组（P＜0.05）。结论对于晚期胃癌患者，在常规化疗治疗基础上加用卡培他滨维持化疗可提高化疗治疗效果，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨卡培他滨单药二线治疗后晚期乳腺癌的期疗效。方法全组28例治疗后复发的乳腺癌，卡培他滨2500mg/(m2.d)，分早晚2次口服，连服14天，21天为1个周期，治疗至少2个周期后评价疗效及不良反应。结果24例可评价疗效，全组无完全缓解（CR），部份缓解（PR）7例(29.1%)，稳定（SD）10例(41.8%)，进展（PD）7例(29.1%)，总有效率为29.1%。主要的不良反应为手足综合征(54.1%)、恶心呕吐(29.1％)。结论卡培他滨对经蒽环类、紫杉类等药物治疗后复发的晚期乳腺癌仍有较好疗效，且不良反应小，耐受性好，可作为复发的晚期乳腺癌的二线治疗方案。

简介：摘要目的观察晚期胃癌患者使用卡培他滨维持化疗的治疗效果。方法取我院2012年1月-2014年6月收治的晚期胃癌患者92例，均经过6个化疗周期，随机平均分为实验组与对照组。对照组施与常规支持治疗，实验组在对照组的基础上加服卡培他滨持续化疗，对比两组患者的治疗效果及不良反应情况。结果实验组的治疗有效率为80.43%，对照组的的治疗有效率为58.70%，差异有统计学意义，p<0.5；实验组的毒副反应率为32.61%，对照组的毒副反应率为56.52%，差异有统计学意义，p<0.05。结论晚期胃癌患者使用卡培他滨维持化疗可有效提高化疗效果，减少毒副作用的发生，增加患者的远期存活率，效果明显，值得临床推广。

简介：摘要目的采用单纯大鼠喂药模型及原位肝移植急性排斥模型，观察卡培他滨(CAP)的免疫抑制效应。方法建立单纯大鼠喂药模型，选取18只成年清洁级雄性BN大鼠，数字随机分为CON组、CAP节拍剂量组(MET组)和CAP足量剂量组(MTD组)。于喂药前、喂药后第7 d、14 d和21 d，流式细胞术(FCM)检测外周血T淋巴细胞及其亚群CD4＋和CD8＋T淋巴细胞数目，ELISA检测IL-2和IFN-γ浓度。建立20对Lewis→BN大鼠原位肝移植急性排斥模型，数字随机分为模型对照组(A组)、他克莫司单药组(B组)、他克莫司＋节拍剂量CAP组(C组)和他克莫司＋足量剂量CAP组(D组)。术后7 d处死，流式细胞术(FCM)检测外周血T淋巴细胞及其亚群CD4＋和CD8＋T淋巴细胞数目，ELISA检测IL-2和IFN-γ浓度，HE染色观察移植肝病理变化。结果单纯大鼠喂药模型中，与CON组相比，在14 d、21 d时，MET组和MTD组中T淋巴细胞、CD4＋和CD8＋T淋巴细胞数目均减少，差异具有统计学意义(P<0.05)；IL-2和IFN-γ于给药7 d、14 d和21 d均下降，差异有统计学意义(P<0.05)。移植排斥模型中，与A、B组相比，术后7 d时，C组和D组的大鼠外周血T淋巴细胞、CD4＋和CD8＋T淋巴细胞数目均降低，RAI指数下降，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论卡培他滨可降低大鼠外周血T淋巴细胞及其亚群CD4＋和CD8＋T细胞数目，并抑制IL-2和IFN-γ的分泌，具有免疫抑制效应。卡培他滨联用他克莫司可减轻大鼠肝移植术后急性排斥反应强度，预示卡培他滨可能成为一种具有抗肿瘤效应的免疫抑制剂，值得进一步深入探讨。

简介：摘要目的观察与探究卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌的临床效果。方法选取2013年11月~2016年11月期间于本院就诊及治疗的60例晚期乳腺癌患者作为研究对象，按照随机数字表法分为两组，每组各有30例晚期乳腺癌患者，对对照组患者给予化疗，对观察组患者给予化疗加卡培他滨维持治疗，对比并分析两组患者的效果。结果观察组晚期乳腺癌患者的治疗总有效率（93.33%）与对照组晚期乳腺癌患者（70.00%）相对比，组间差异比较明显（p<0.05），观察组晚期乳腺癌患者的治疗满意度（93.33%）与对照组晚期乳腺癌患者（66.67%）相对比，组间差异比较明显（p<0.05）。结论对晚期乳腺癌患者进行化疗的基础上增加卡培他滨维持治疗的效果较好。

简介：摘要目的观察洛铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床疗效及毒副反应。方法选择47例晚期胃癌患者，洛铂40mg/m２静脉滴注2h，第1天；卡培他滨1000mg/m2，第1-14天2次/d口服，并给予止吐、抑酸护胃、保肝等对症支持治疗，每21天为１周期，每２周期后进行影像学检查，评价疗效和毒副反应。结果完全缓解（CR）0例，部分缓解（PR）21例，疾病稳定（SD）15例，疾病进展（PD）11例，总有效76.6％。毒副反应主要为血液学毒性、消化道症状、肝功异常。多为I～II度，Ⅲ～Ⅳ度不良反应较少，经给予对症处理后均恢复。全组无毒性相关死亡。结论洛铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效较好，毒副反应可以耐受。

简介：患者，男84岁，有慢性喘息性支气管炎史40余年，有高血压病史30余年，有脑血栓史5年。2000年10月1日因慢性喘息性支气管炎急性发作入院。体温37.5℃，双肺可闻及较多干罗音及散在中小水泡音，静滴利复星0.2g，bid，3d，效果不明显，改用泰能(亚胺培南/西司他丁钠盐)0.5g静滴q8h，d2晚间患者出现神志恍惚，秽语，烦躁，不能入睡。D3停用泰能，改用舒普深(头孢哌酮/舒巴坦)，上述精神症状逐渐消失。同年12月9日，患者再次因慢性喘息性支气管炎急性发作入院，应用泰能0.5g静滴q8h，当晚上述精神症状再次出现，d2泰能为0.5g静滴q12h，精神症状仍未改善，d3改用舒普深后，精神症状消失。

简介：总结7例亚胺培南-西司他丁致癫痫发作患者的护理经验。老年、有中枢神经系统疾患、肾功能损害、超剂量给药是诱发癫痫的危险因素，提高对药物不良反应的认识，加强预见性护理。用药时，注意监测肾功能并相应调整剂量，滴注浓度不宜过大，速度应缓慢。做好癫痫发作的护理，以免并发损伤。

简介：目的合成碳青霉烯类抗菌药厄他培南。方法以（4R,5S,6S）-3-（二苯氧基）磷酰氧基-6-[（1R）-1-羟基乙基]-4-甲基-7-氧代-1-氮杂双环[3,2,0]庚-2-烯-2-酸对硝基苄酯（MAP）为起始原料，经缩合、氢化还原、精制三步反应制得厄他培南。结果制得厄他培南，总收率为66.5%。结论该工艺适合工业化生产，为厄他培南的工业化提供了一种新的合成工艺。

简介：摘要1例76岁男性不稳定型心绞痛患者因肺炎使用阿莫西林克拉维酸钾联合左氧氟沙星治疗无效，换用亚胺培南西司他丁钠1.0 g静脉滴注、1次/8 h。用药前患者血小板计数（PLT）109×109/L。用药9 d后，患者咳嗽、喘憋症状好转，体温恢复正常，但出现皮肤瘀点，伴有少量鼻出血和血尿，复查PLT为0。立即停用亚胺培南西司他丁钠，给予重组人血小板生成素联合甲泼尼龙和人免疫球蛋白治疗，血小板逐渐升高，出血症状消失。10 d后复查，PLT 173×109/L。本例提示老年患者应慎用大剂量亚胺培南西司他丁钠，并在治疗期间加强监测。

简介：摘要目的观察吉西他滨(泽菲)联合卡培他滨(CAP)治疗蒽环类和紫杉类均耐药的转移性乳腺癌的疗效和毒副反应。方法对既往用过蒽环类和紫杉类的转移性乳腺癌(MBC)患者采用吉西他滨(泽菲)1000mg/m2,d1、d8,静滴;卡培他滨(CAP)2000mg/m2,分2次口服,d1～d14,每3周为1个周期。结果34例患者中,CR3例,PR13例,SD10例,PD8例,客观有效率为47%,中位生存期13.2个月,中位无进展生存期9个月。最常见的毒副反应为骨髓抑制和手足综合征。结论吉西他滨联合卡培他滨(CAP)治疗蒽环类和(或)紫杉类化疗失败的转移性乳腺癌有效率较高,有生存优势,毒副作用可耐受。

简介：在我国，乳腺癌近年来发病率呈明显上升趋势，并已成为导致妇女死亡的主要肿瘤，含有蒽环类的联合化疗方案广泛用于乳腺癌的一线治疗或辅助治疗。此外，活性较高的紫杉类药物现已逐渐用于早期的辅助治疗，但对于紫杉类药物治疗后出现复发的病例，目前尚无公认的替代治疗方案。针对晚期复发转移性乳腺癌，给予正确的化疗、内分泌治疗、放疗等综合手段治疗可达到姑息性治疗的目的，提高患者的生活质量。其中化疗方案的选择是整个治疗中一个重要的环节。

简介：摘要目的探讨进展期胃癌术后多西他赛联合卡培他宾化疗及同步放疗的临床效果。方法选取2010年1月—2013年1月在我院术后采取多西他赛联合卡培他滨化疗及同步放疗治疗的56例进展期胃癌患者作为同步化放疗组，同时选取采用多西他赛、奥沙利铂和5-氟尿嘧啶单纯化疗治疗的46例患者作为单纯化疗组，并比较两组患者1年、3年生存率以及不良反应发生率。结果同步化放疗组患者1年和3年生存率分别与单纯化疗组患者比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；同步化放疗组患者治疗后不良反应发生率之间比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论与单纯化疗治疗相比，采取多西他赛联合卡培他宾化疗及同步放疗治疗进展期胃癌术后患者能有效提高患者生存率，且不良反应轻微，患者容易接受，该方法值得推广应用。

简介：【摘要】目的：分析复发转移性乳腺癌患者采用多西他赛联合卡培他滨治疗的疗效。方法：将2019年4月-2022年4月我院收治的50例复发转移性乳腺癌患者纳入研究，根据随机分层法分为对照组和试验组，其中对照组（n=25）采用卡培他滨治疗，试验组（n=25）采用多西他赛联合卡培他滨治疗，对比两组疾病控制效果、不良反应发生率。结果：试验组疾病总控制率高于对照组（P＜0.05）；两组血小板减少、手足综合征、腹泻、白细胞减少、恶心呕吐等药物不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：复发转移性乳腺癌患者采用多西他赛联合卡培他滨治疗可控制疾病发展，安全性良好，具有临床应用实效性。

简介：摘要目的评估右美托咪啶联合盐酸羟考酮在乳腺癌根治术后患者自控镇痛中的临床效果。方法选择单侧乳腺癌根治术患者60例，ASAI-II级，随机分为盐酸羟考酮组（A组，30例）及盐酸羟考酮联合右美托咪啶组（B组，30例）。分别在术后给予盐酸羟考酮+托烷司琼及盐酸羟考酮+托烷司琼+右美托咪啶进行患者自控镇痛，记录术后各时间点的镇痛、镇静评分，观察患者恶心、呕吐、眩晕、躁动、呼吸抑制及低氧血症等并发症发生率，及镇痛治疗满意度评价。结果与A组比较，B组术后镇痛评分降低（p<0.05），镇静评分增加（p<0.05）；且B组不良反应发生率低于A组（p<0.05），两组患者均未出现严重不良反应（p>0.05）。结论右美托咪啶与盐酸羟考酮联合应用术后镇痛符合多模式镇痛趋势，可适度镇静，减少不良反应的发生率，提高患者镇痛满意度。

简介：目的观察冠状动脉搭桥术后患者应用盐酸有美托咪啶镇静镇痛的效果。方法选取医院择期体外循环下行冠脉搭桥术患者84例为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组42例。观察组采用有美托咪啶联合瑞芬太尼治疗，对照组采用20％中长链丙泊酚联合瑞芬太尼治疗，观察2组患者镇静评分、谵妄发生率、停药后唤醒时间、术后机械通气时间、学压及心率不良事件发生率。采用VAS视觉评分法评估治疗后患者疼痛情况。结果观察组Riker镇静躁动评分为3～4分39例，高于对照组的3-4分30例（P〈0．05）；观察组血压、心率不良事件发生几率为7．19％，低于对照组的19．0％（P〈0．05）；观察组谵妄发生率为23．8％，低于对照组的59．5％（P〈0．05）；观察组停药后唤醒时间、术后机械通气时间均短于对照组（P〈0．05或P〈0．01）；观察组治疗后疼痛程度轻于对照组（P〈0．05）。结论冠状动脉搭桥术后患者采用盐酸右美托咪啶辅助镇静镇痛的临床效果屁著，可降低术后不良反应的发生率，缩短停药后唤醒时间及术后机械通气时间，值得临床推广应用。