简介：1例26岁男性患者,4年前行肾移植术,近5个月接受血液透析,因肺部感染给予哌拉西林钠他唑巴坦钠4.5g加入0.9%氯化钠注射液100ml、1次/d静脉滴注。第2次用药后5h,患者突发抽搐、意识丧失、双眼上翻、双腿抽动。先后给予地西泮10mg肌内注射及7mg静脉注射,上述症状消失。

简介：

简介：摘要1例44岁男性2型糖尿病酮症患者因泌尿系统感染给予注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠3.375 g静脉滴注、1次/8 h。用药前患者血小板计数（PLT）288×109/L。治疗5 d后PLT升至729×109/L。诊断为继发性血小板增多症，考虑可能与哌拉西林钠他唑巴坦钠有关。停用该药，改用左氧氟沙星0.5 g口服、1次/d。停药5 d后，PLT降至491×109/L；停药14 d后，PLT降至280×109/L。

简介：目的探讨头孢他啶-他唑巴坦钠(2∶1)对小鼠的体内抗菌活性.方法采用临床近两年分离的细菌感染小鼠,感染即刻和6h给予药物治疗,按Bliss法计算ED50值.结果注射用头孢他啶-他唑巴坦钠(2∶1)对产酶的金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌感染的小鼠ED50分别为181.9mg@kg-1和3.4mg@kg-1,头孢曲松钠-舒巴坦钠(2∶1)的ED50值为155.0mg@kg-1和4.7mg@kg-1,单组分头孢他啶的ED50值分别为553.6mg@kg-1和42.7mg@kg-1,复合制剂(2∶1)对铜绿假单胞菌感染小鼠的体内抗菌活性ED50为4.1mg@kg-1.结论注射用头孢他啶-他唑巴坦钠对产酶的金黄色葡萄球菌,大肠埃希菌和铜绿假单胞菌感染小鼠有明显的保护作用,抗菌效果明显优于头孢他啶单组分与头孢曲松钠-舒巴坦钠.

简介：摘要1例75岁男性患者因肺部感染接受哌拉西林钠他唑巴坦钠4.5 g静脉滴注、2次/d。首次用药15 min后，患者双侧上肢皮肤出现红色斑块伴瘙痒，同时出现胸闷、憋气，查体示心率110次/min，呼吸26次/min，血压196/118 mmHg（1mmHg=0.133kPa），血氧饱和度0.85。考虑为哌拉西林钠他唑巴坦钠所致速发型过敏反应。停用该药，给予糖皮质激素和平喘等对症治疗；2 h后患者皮肤瘙痒程度减轻，红斑颜色变浅，胸闷、憋气症状缓解，查体示心率100次/min，血压150/90 mmHg，血氧饱和度0.90。

简介：

简介：摘要哌拉西林为广谱半合成青霉素类抗生素，他唑巴坦为β-内酰胺酶抑制剂。本品对哌拉西林敏感的细菌和产β-内酰胺酶耐哌拉西林的下列细菌有抗菌作用。目的讨论哌拉西林/他唑巴坦钠药用研究新进展。方法查阅文献资料并结合个人经验进行归纳总结。结论将适量本品用20ml稀释液(0.9％氯化钠注射液或灭蔺注射用水)，充分溶解后，立即加入250ml液体(5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液)中，静脉滴注，每次至少30min，疗程为7～10日。治疗医院内肺炎时，起始量为每次3.375g，每4h1次，同时合并使用氨基糖苷类药物，如果未分离出绿脓假单胞菌可根据感染程度及病情考虑停用氨基糖苷类药物。

简介：摘要目的探究和分析哌拉西林钠他唑巴坦钠所引发的药品的相关不良反应以及预后情况。方法选取2016年6月30日到2018年6月30日期间在本院应用了哌拉西林钠他唑巴坦钠药物的其中300例患者作为本次临床试验研究的观察和分析对象，对这300例患者在使用了哌拉西林钠他唑巴坦钠药物后的不良反应情况进行简要的回顾性分析。结果使用哌拉西林钠他唑巴坦钠药物会引发的不良反应主要包括皮肤黏膜过敏、全身性过敏反应、血液系统反应、泌尿系统反应和神经系统反应以及其他不良反应，其中发生率最高的不良反应是血液系统反应，占44.75%，其次是全身性过敏反应和皮肤黏膜反应，分别占23.74%和18.49%；在本次的300例患者当中，所有发生了药物不良反应的患者均在出现不良反应后立即停药，并根据患者的具体不良反应症状给予对症治疗，有7例过敏性休克患者经过抢救后病情好转痊愈，其余患者均在停药和对症治疗后痊愈。结论哌拉西林钠他唑巴坦钠药物容易引发多种不同的不良反应，一旦出现药物不良反应时，立即采取停药和对症治疗措施能够显著改善患者的不良反应症状使其痊愈。

简介：奥硝唑注射液是第三代硝基咪唑类药物，无色至微黄色澄清液体，PH值3．0～4．5。头孢哌酮钠他唑巴坦钠为白色或类白色粉末。因现有奥硝唑及头孢哌酮钠他唑巴坦钠的药品说明书中未提及两者存在配伍禁忌的相关内容，故常被忽视。2013年12月在临床序贯输入两种药物时，发现两种药物存在配伍禁忌，现报告如下。

简介：摘要目的

简介：摘要目的探讨注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠聚合物临床特征。方法选取注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠作样品，注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠（81）作原研样品，参考《中国药典》以及其他青霉素类聚合物项下标准进行试验。结果供试品溶液主成分峰前有一个杂质峰。杂质峰、哌拉西林峰按顺序依次出峰。杂质峰与哌拉西林峰分离度为5.15，他唑巴坦峰包含于哌拉西林峰内。结论以上流动相A、B、C均能检出聚合物。流动相A、C中聚合物与主峰分离良好，分离度分别为5.15和6.53。流动相A中聚合物峰的理论塔板数高于流动相C中，理论塔板数分别为18647和17298。因此，选取流动相A作为本品聚合物含量测定的流动相。

简介：摘要哌拉西林和他唑巴坦组成的复方制剂中，哌拉西林和他唑巴坦的配比有81和41两种。相对于81的制剂，41制剂的抑菌能力更强，临床疗效更好

简介：摘要：探究注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的不良反应。方法：选取2021年5月至2022年5月的60例使用过苏州二叶生产的哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液的患者，观察患者用药后的发热温度、发热持续时间和主要症状，分析患者使用药物的天数和用量。结果：患者用药后，多数患者出现38.5℃以上的温度，使用药物的天数在7～14天的患者占比70%，单位累计用量1.4～2.8g/kg的较多，可以看出出现发热情况与患者的用药时间和用量具有一定的关联性。有部分患者使用退烧药物后，仍然出现频繁发热的情况，少数患者没有使用退烧药物。所有患者中，停止用药后，未再使用其他抗菌药物的患者30例，使用其他同类药物的患者22例，转用左氧氟沙星药物的患者8例。停用药物两天，体温均可恢复正常。结论：哌拉西林钠他唑巴坦钠在临床上的应用较为普遍，致药物热与患者的性别和年龄没有明显关系，与患者的用药时间和用量密切相关，需引起临床医生对药物热的了解和重视。

简介：【摘 要】目的：分析头孢他啶他唑巴坦钠对白鼠产生的急性毒性反应和长期毒性反应，考察了复方制剂与单组毒性之间的差异，重点分析了急性毒性的产生与原理，为临床诊疗中用药安全提供了参考。方法：急性毒性试验以小鼠和大鼠为目标，采用静脉注射用头孢他啶他唑巴坦钠，注射后连续观察两周，在预初毒性试验的基础上将小鼠随机分为2组，分别采用注射用头孢他啶他唑巴坦钠3:1和5:1进行静脉注射，然后观察头孢他啶他唑巴坦钠的毒性反应，另外将大鼠也随机分为也随机分为两组，分别采用注射用头孢他啶他唑巴坦钠3:1和5:1进行静脉注射，注射之后观察大鼠的生存和毒性情况。结果：注射用头孢他啶他唑巴坦钠在急性毒性试验中，以静脉注射给药的方式开展的半数以上死亡，小鼠分别大于5.45g·kg-1和6.0g·kg-1；大鼠分别大于4.36g·kg-1和3.84g·kg-1的时候，注射用头孢他啶他唑巴坦钠的急性毒性最小，此时临床用药安全。

简介：摘要目的研究分析采用头孢哌酮钠他唑巴坦治疗急性肾盂肾炎的临床治疗效果。方法选择我院从2012年10月到2013年10月收治的60例急性肾盂肾炎患者，将所有患者随机分为观察组和对照组，每组各30例。在观察组中给予患者头孢哌酮钠他唑巴坦治疗，而对照组患者给予普卡西林钠克拉维酸钾治疗。观察对比两组患者的临床治疗效果情况。结果观察组患者在治疗后的治愈率达到90%，明显高于对照组的70%，两组之间的差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对于急性肾盂肾炎患者采用头孢哌酮钠他唑巴坦治疗具有比较好的治疗效果，且用药安全性较高，值得临床上广泛运用。

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简介：摘要目的探讨哌拉西林钠他唑巴坦钠(PSATS)治疗小儿细菌性肺炎(BP)的效果。方法抽取2018年2月至2020年1月安阳市第三人民医院收治的BP患儿134例，以随机数字表法将其分为PSATS组和头孢呋辛钠组，每组67例。头孢呋辛钠组采用头孢呋辛钠治疗，PSATS组采用PSATS治疗。比较两组疗效、症状消退天数、炎性指标水平、白细胞计数、肺功能水平及不良反应发生情况。结果PSATS组总有效率(95.52%，64/67)高于头孢呋辛钠组(76.12%，51/67)，P<0.05；PSATS组发热、肺部啰音、咳嗽消退天数均短于头孢呋辛钠组(P均<0.05)；治疗后，PSATS组红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)水平低于头孢呋辛钠组(P<0.05)；治疗后，PSATS组白细胞计数低于头孢呋辛钠组，且白细胞恢复时间短于头孢呋辛钠组(P<0.05)；治疗后，PSATS组1秒用力呼气容积、用力肺活量水平高于头孢呋辛钠组(P<0.05)；两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论采用PSATS治疗BP可提高疗效，减轻机体炎症，改善临床症状和肺功能，且安全性良好。

简介：摘要目的分析老年肺炎患者采用用哌拉西林钠他唑巴坦钠联合左氧氟沙星治疗的效果。方法将2017年5月—2018年7月在本院接受治疗的老年肺炎患者86例作为研究对象，经电脑随机法分为观察组（43例）和对照组（43例）。对照组患者单独使用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗，观察组联合运用哌拉西林钠他唑巴坦钠和左氧氟沙星治疗。比较两组患者的治疗效果以及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组，差异显著（P＜0.05），观察组不良反应发生率低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论临床上针对老年肺炎患者采用哌拉西林钠他唑巴坦钠联合左氧氟沙星治疗效果良好，且不良反应少，具有较高的应用价值。

简介：摘要目的探讨哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液对肺炎患者的临床观察。方法120例肺炎患者随机分为Ⅰ、Ⅱ两组，Ⅰ组60人，采用左氧氟沙星治疗；Ⅱ组60人，采用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗。结果经治疗后，Ⅰ组、Ⅱ组两组治疗方法都有着一定的功效，与治疗前相比，都有着一定的改善，两组相比较来看，Ⅰ组对照临床有效率为70%，Ⅱ组临床有效率为90%；Ⅱ组临床有效率明显高于Ⅰ组（P﹤0.05）；Ⅰ组的不良反应发生率为5%，Ⅱ组的不良反应发生率为3.3%；Ⅱ组的不良反应率明显低于对照组Ⅰ组（P﹤0.05）。结论哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液治疗肺炎患者有着较好的医疗效果，不良反应发生率较低，值得在临床上推广研究。