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  • 简介:摘要目的探讨地塞米松联合盐酸奥洛定治疗慢性过敏性结膜炎的临床疗效。方法随机将我院眼科收治的94例慢性过敏性结膜炎患者分为对照组(47例)和观察组(47例),对照组单纯应用盐酸奥洛定治疗,观察组联合应用地塞米松和盐酸奥洛定治疗,比较两组患者临床疗效及并发症的发生情况。结果观察组治疗总有效率为100.00%,对照组治疗总有效率为89.36%,观察组临床疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组均未发生青光眼等严重的并发症,观察组出现1例一过性流泪及刺痛的情况,并发症发生率为2.13%,对照组出现2例一过性刺痛的情况,并发症发生率为4.26%。观察组并发症发生率低于对照组患者,但不具有统计学意义(P>0.05)。结论应用地塞米松联合盐酸奥洛定治疗慢性过敏性结膜炎的临床疗效显著,值得在临床上推广应用。

  • 标签: 慢性过敏性结膜炎 地塞米松 盐酸奥洛他定
  • 简介:目的探讨瑞舒伐汀联合盐酸多奈哌齐对阿尔茨海默病(AD)患者氧化应激及认知功能的影响。方法选取医院2016年6月至2017年6月收治的AD患者73例,按治疗方法的不同分为对照组(36例)和试验组(37例)。两组患者均予盐酸多奈哌齐治疗,试验组患者加用瑞舒伐汀;两组患者均治疗3个月。结果治疗3个月后和治疗后3个月,两组患者的超氧化物歧化酶(SOD)活性均明显增强,丙二醛(MDA)含量明显减少,阿尔茨海默病评估量表认知分量表评分均明显降低,且试验组均明显优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率均较低且相当(11.11%比13.51%,P>0.05)。结论瑞舒伐汀联合盐酸多奈哌齐治疗AD,可有效改善SOD及MDA水平,提升认知功能,且不良反应较少。

  • 标签: 瑞舒伐他汀 盐酸多奈哌齐 阿尔茨海默病 氧化应激 认知功能
  • 简介:摘要目的将盐酸吉西滨与立体定向放疗用于局部晚期胰腺癌患者治疗中,对其临床疗效进行评价。方法对我院收治的44例局部晚期胰腺癌患者分组研究,B组单纯使用吉西滨化疗治疗,A组联合盐酸吉西滨与立体定向放疗进行治疗,对两组治疗结果进行比较分析。结果A组治疗后肿瘤直径与B组相比明显更小(p<0.05);A组临床控制率为77.27%,与B组31.82%相比明显更高(p<0.05)。结论盐酸吉西滨与立体定向放疗联合用于局部晚期胰腺癌患者治疗中效果理想,可缩小肿瘤直径,提升疾病控制率,直的临床应用。

  • 标签: 局部晚期胰腺癌 盐酸吉西他滨 立体定向放疗
  • 简介:摘要目的研究盐酸曲美嗪用于治疗急性心肌炎的临床价值。方法选取在2008年3月~2014年6月来本院门诊及住院的急性病毒性心肌炎患者42名,随机分成治疗组22名和对照组20名。对照组给予常规的治疗方式,治疗组在常规治疗的基础上给予曲美嗪进行辅助治疗,观察2组疗效。结果治疗组患者分别在心功能、心律失常上总有效率较对照组要高(P<0.05),差异有统计学意义。结论曲美嗪治疗急性心肌炎,能够使急性病毒性心肌炎患者的临床症状及心电图变化得到明显的改善,值得于临床推广。

  • 标签: 盐酸曲美他嗪 心肌炎 病毒性
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  • 简介:摘要目的观察盐酸曲美嗪治疗缺血性心肌病慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取我院缺血性疾病慢性心力衰竭患者180例(2016年4月至2017年10月),随机分为常规治疗的对照组(90例)及盐酸曲美嗪治疗的观察组(90例),观察患者心功能指标、治疗效果、血压、心率及治疗依从性。结果观察组LVEDD、LVESD、LVEF、治疗总有效率、心率及治疗依从性与对照组相比,P<0.05,观察组收缩压及舒张压与对照组相比,P>0.05。结论给予缺血性心肌病慢性心力衰竭患者盐酸曲美嗪治疗,能改善患者心功能及心率,提高治疗效果及治疗依从性,值得借鉴。

  • 标签: 盐酸曲美他嗪 缺血性心肌病慢性心力衰竭 临床疗效
  • 简介:摘要目的分析盐酸氨溴索联合头孢曲松唑巴坦钠治疗急性肺炎的临床疗效。方法选择2016年-2017年我院收治的82例急性肺炎患者作为研究对象,结合治疗方式的差异分为1组和2组,分别给予的是左氧氟沙星联合盐酸氨溴索和盐酸氨溴索联合头孢曲松唑巴坦钠治疗,治疗后对效果对比。结果对两组患者的治疗效果对比,2组和1组的有效人数分别是38例和30例,总有效率分别是92.7%和73.2%。对两组患者的X线胸片炎症完全吸收率、细菌清除率对比,2组的各项参数低于1组。结论对急性肺炎患者给予盐酸氨溴索联合头孢曲松唑巴坦钠治疗,整体效果明显,能让患者尽快恢复,值得推广应用。

  • 标签: 盐酸氨溴索 头孢曲松他唑巴坦钠 急性肺炎 临床疗效
  • 简介:【摘要】目的:了解椎基底动脉血不足患者接受盐酸司汀注射液治疗的情况。方法:研究选取时间为2021年1月至2022年1月,把存在椎基底动脉血不足66例患者视作分析对象,划分为一般组与特殊组,即选取盐酸氟桂利嗪治疗以及盐酸司汀注射液治疗,统计患者治疗效果。结果:特殊组患者头晕发作平均时间指标(11.03±1.74)min、发作频率指标(1.88±0.32)次/天,短于一般组,p

  • 标签: 盐酸倍他司汀注射液 椎基底动脉血不足 血流动力学 治疗效果
  • 简介:1临床资料病人的选择:1990年开始,随机抽样。对照组:局部热敷后涂冻疮膏。每天一次。观察组:口服哨苯以5mg/d,每日增加5mg,直至每日40mg。两组的治疗结果见表1、2。

  • 标签: 口服 硝苯啶 冻疮 药物治疗
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  • 简介:虫胺性能优异,其可靠的技术、原料保证以及巨大的市场空间等因素决定了其良好的发展前景,但直至2009年底国内生产能力仅为1000吨/年,远不能满足国内需求,此现状值得引起国内农药生产企业重视。

  • 标签: 市场潜力 国内需求 2009年 市场空间 生产能力 农药生产
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  • 简介:摘要:目的:探讨在残留型精神分裂症治疗中联用盐酸舍曲林片和利酮,对脑保护作用的影响。方法:研究选择2021.01至2023.01在院治疗的60例残留型精神分裂症患者,以随机信封法分成对照组与观察组,每组的例数均为30例,对照组采取利酮治疗,观察组采取利酮与盐酸舍曲林片治疗,比较两组精神症状、认知功能以及用药安全性。结果:观察组阳性症状、阴性症状、精神病理以及量表总分低于对照组,P<0.05;观察组认知功能评分高于对照组,P<0.05;对照组与观察组用药不良反应率无差异,P>0.05。结论:以盐酸舍曲林片和利酮联合用药治疗,可使得患者精神症状与认知功能得到明显改善,同时还具有较高治疗安全性,适宜临床借鉴与运用。

  • 标签: 残留型精神分裂症 利培酮 盐酸舍曲林片 精神症状 用药安全性 认知功能
  • 简介:目的研究-组Ⅲb及Ⅲc期结肠癌术后患者,在辅助化疗后继续行卡滨巩固化疗,观察对无病生存率的影响。方法对人组的2005年6月至2008年9月我院收治的22例Ⅲb及Ⅲc结肠癌术后患者,行常规6个月辅助化疗,休息3-6个月之后给予6个周期卡滨口服巩固化疗,观察无病生存率及巩固化疗期间的相关不良反应,无病生存率的计算采用LifeTables分析法。结果使用卡滨作为Ⅲb及Ⅲc期结肠癌术后巩固化疗十分安全,初步观察复发转移率较低,无病生存率较高,不良反应轻微。结论Ⅲb及Ⅲc结肠癌术后患者接受卡滨巩固化疗可能改善无病生存率,值得进一步行大规模的临床研究。

  • 标签: 结肠癌 卡培他滨 巩固化疗 无病生存率
  • 简介:摘要目的探究卡滨维持化疗对晚期胃癌及术后复发转移胃癌的治疗效果。方法选取2014年3月至2016年3月期间收治的80例晚期胃癌及术后复发转移胃癌患者,以信封法将所有患者随机分入研究组与对照组,两组患者各40例。对照组采取常规治疗,研究组采取常规治疗+卡滨维持化疗。对比两组的治疗效果、术后生存期限、一年生存率、两年生存率。结果研究组治疗总有效率、一年生存率、两年生存率均高于对照组,同时其术后生存期限也长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡滨维持化疗可以提高晚期胃癌及术后复发转移胃癌患者的治疗效果与术后生存率,延长患者生存期限。

  • 标签: 卡培他滨 维持化疗 晚期胃癌 术后复发转移胃癌 应用价值
  • 简介:【摘要】目的:探究卡滨维持化疗治疗晚期胃癌和术后复发转移胃癌的安全性。方法:选取我院从2018年7月-2019年7月收治的80例晚期胃癌患者为研究对象,将所有患者分为对照组(n=40)与观察组(n=40),对照组采用草酸铂维持化疗,观察组采用卡滨维持化疗,观察两组不良反应发生率、血清指标。结果:治疗后,两组恶心、静脉炎、白细胞减少等发生率显著低于对照组,观察组糖类抗原(CA125)、糖类抗原(CA199)、癌抗原 724 (CA724)、癌胚抗原(CEA)指标显著低于对照组,数据差异明显(P<0.05)。结论:对晚期胃癌及术后复发转移胃癌患者给予卡滨维持化疗,可显著降低血清指标,减少不良反应,临床应用效果显著。

  • 标签: 卡培他滨维持化疗 晚期胃癌 不良反应
  • 简介:摘要:目的 探究晚期老年胃癌病患应用卡滨联合奥沙利铂的临床治疗效果。方法 将2021.05~2023.05本院收治的30例老年胃癌患者随机分为两组,其中采用奥沙利铂治疗的为对照组(n=15),在此基础上联用卡滨的为观察组(n=15),比较两组的治疗效果。结果 观察组的治疗有效率高于对照组(p

  • 标签: 晚期胃癌 老年患者 卡培他滨 奥沙利铂 治疗效果
  • 简介:【摘要】目的:探讨卡滨在高龄转移性乳腺癌维持治疗中的应用。方法:选择我院自2018年3月至2019年10月间住院的30名高龄转移性乳腺癌病人,将其分为2组,15名病人接受传统的化疗(15名病人)与15名病人卡滨节拍化疗(15位病人),比较两组病人的疗效及安全性。结果:试验组的疗效有效率为26.67%,控制率为80.00%,而对照组的疗效为20.00%,控制率为86.67%。两组病人的 ADR有显著性差异,实验组病人的 ADR有显著性差异,对照组病人的 ADR有显著性差异(P

  • 标签: 老年 卡培他滨节拍化疗 转移性乳腺癌 维持治疗 治疗总有效率 不良反应发生率