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  • 简介:摘要目的观察分析不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法选择我院2016年7月-2017年6月收治的子宫肌瘤患者128例,随机分成高剂量组和低剂量组,每组64例,两组患者均采用米非司酮进行治疗,高剂量组应用25mg/d,低剂量组应用12.5mg/d。治疗3个月后,比较两组患者的临床疗效以及治疗前后激素水平变化。结果低剂量组总有效率为95.31%,明显高于高剂量组的81.25%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的FSH、LH、E2以及P水平均明显降低,且低剂量组上述激素水平降低更加明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮12.5mg/d治疗子宫肌瘤患者可以取得显著的疗效,有效的改善患者的血清激素水平。

  • 标签: 不同剂量 米非司酮 子宫肌瘤 临床疗效
  • 简介:摘要目的探讨不同剂量的米索前列醇应用于无痛人流的临床疗效。方法2015年9月至2016年2月期间,我院80例无痛人流患者中,根据随机数字法,将其分为对照组和观察组,观察组术前3h置入200ug米索前列醇于阴道后穹窿,对照组不服用药物。比较两组患者宫颈扩张程度及孕妇手术情况。结果与对照组相比,观察组宫颈口松弛度明显提高,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组手术时间、术中出血量、术后阴道流血时间均明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量米索前列醇作为安全、有效的术前处理方法,能够明显提高无痛人流的手术效果。

  • 标签: 不同剂量 米索前列醇 无痛人流
  • 简介:摘要目的研究不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果。方法选取我院2014年1月-2016年6月治疗的子宫肌瘤患者80例,依随机分组标准分为观察组(40人)和对照组(40人)。对照组和观察组患者治疗方法分别为每天口服米非司酮片25mg和10mg。从临床治疗有效率、不良反应发生情况两方面进行比较,针对相关内容进行分析。结果对照组治疗总有效率(77.5%),比观察组(92.5%)低(P<0.05);针对不良反应发生情况,观察组发生率(5%)显著低于对照组发生率(25%),两组之间存在明显差异(P<0.05)。结论子宫肌瘤患者通过使用不同剂量米非司酮治疗后均取得较为显著的临床效果;但与大剂量治疗相比,通过小剂量治疗后,在提高治疗效果的同时,不良反应发生率也明显降低,故使用小剂量米非司酮有较大的益处,具有一定的临床推广价值。

  • 标签: 不同剂量 米非司酮 子宫肌瘤
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  • 简介:摘要目的观察不同初始剂量甲巯咪唑治疗Graves病的临床效果,研究治疗Graves病最合适的甲巯咪唑初始剂量。方法选取我院2015年1月-2016年6月收治的70例Graves病患者为研究对象,分为治疗方式不同的两组,常规剂量组患者服用甲巯咪唑10mg/次,3次/d,低剂量组患者服用甲巯咪唑15mg/次/d,治疗后比较两组患者的临床疗效。结果经过治疗后小剂量组治疗总有效率为94.29%,常规组治疗总有效率为88.57%,两组比较差异不明显,p>0.05认为差异不具有统计学意义。小剂量组患者并发症总发生率为17.14%,常规组患者并发症总发生率为28.57%,小剂量组并发症发生率明显低于对照组,两组比较差异明显,p<0.05认为差异具有统计学意义。结论对于Graves病的治疗,应用小剂量甲巯咪唑能够有效的降低TSH水平,对疾病治疗疗效显著,具有安全性高的优点,值得在临床上推广应用。

  • 标签: Graves 初始剂量 甲巯咪唑 临床疗效 副反应
  • 简介:[摘要 ]目的:查究与对比不同剂量甘露醇在脑出血治疗中应用效果。方法:抽样调查 2016年 1月— 2018年 5月期间我院及医联体医院接收治疗的 80例脑出血患者进行研究,分为两组,使用不同剂量的甘露醇进行治疗,以对照两组患者的临床治疗效果。

  • 标签: 剂量 甘露醇 脑出血 应用效果
  • 简介:摘要观察不同剂量的甘露醇对脑出血患者的治疗效果及意义,为临床治疗脑出血提供依据。方法选取2013年2月至2015年2月在我院接受治疗的脑出血患者78例作为此次研究对象,并将其随机分为观察组与对照组,每组患者39例。对照组的39例患者采取常规基础实施治疗,而治疗组在其基础上使用半剂甘露醇实施治疗。结果观察组的39例患者其临床治疗的总有效率达到87.2%,在39例病人中治疗愈合的有34例,比对照组的61.5%更高,差异有统计学意义,即P<0.05。另外观察组患者的出血量也要比对照组更低,差异有统计学意义。结论科学合理的使用甘露醇对脑出血病人实施治疗不但治疗效果明显,同时可以有效地的降低肾功能减退的出现率,值得在临床上推广使用。

  • 标签: 甘露醇 脑出血 治疗效果
  • 简介:目的:在不使用肌松药行气管插管的情况下,观察不同剂量的瑞芬太尼复合异丙酚快速诱导对患者心血管反应、插管条件的影响。方法:42例手术患者,ASAⅠ-Ⅱ级,将患者随机分为3组,每组14例。PR2组:异丙酚2mg/kg复合瑞芬太尼2ug/kg;PR4组:异丙酚2mg/kg复合瑞芬太尼4ug/kg;PR8组:异丙酚2mg/kg复合瑞芬太尼8ug/kg。记录各时点MBP、HR的变化、判断气管插管条件。结果:在3组患者中,PR8组气管插管条件最好,但部分患者在麻醉诱导完毕时出现心动减慢、血压下降;PR4组患者中,有1例患者出现呛咳反应;而PR2组患者中,有5例患者下颌不够松弛、出现呛咳反应。结论:在不使用肌松药的情况下,联合使用异丙酚2mg/kg、瑞芬太尼4-8μg/kg快速诱导的方法可以有效抑制气管插管时的心血管反应、取得较好的插管条件。

  • 标签: 哌啶类 异丙酚 插管法 气管内
  • 简介:摘要目的查究与对比不同剂量甘露醇在脑出血治疗中应用效果。方法抽样调查2016年1月—2018年5月期间我院及医联体医院接收治疗的80例脑出血患者进行研究,分为两组,使用不同剂量的甘露醇进行治疗,以对照两组患者的临床治疗效果。

  • 标签: 剂量 甘露醇 脑出血 应用效果
  • 简介:【摘要】:目的:分析不同剂量孕激素治疗无排卵型月经失调的疗效。方法:将 100例患者随机分为 4组, A、 B、 C、 D组, A组患者剂量为每天 100mg, B组患者剂量为每日 200mg, C组患者的剂量为 300mg/d, D组患者的剂量为每天 400mg,比较治疗前后患者子宫内膜厚度、不良反应以及撤药出血情况。结果: A组撤药出血率为 80.00%, B组患者撤药出血率为 84.00%, C组患者撤药出血率为 96.00%, D组患者撤药出血率为 100.00%, p< 0.05,治疗后所有患者的子宫内膜厚度均降低,但是组间差异极小, A组的不良反应发生率也明显低于 C、 D组, p< 0.05。结论:对于无排卵型月经失调的患者,采用低剂量的孕激素效果也较高,同时不良反应的和撤药出血率也较低,可以有效改善患者的临床症状,安全性较高。

  • 标签: 孕激素 不同剂量 无排卵型月经失调 疗效
  • 简介:摘要目的;探讨不同剂量谷维素治疗心血管神经症的疗效。方法;用回顾性病例对照研究的方法,将102例心血管神经症患者按使用不同剂量的谷维素进行分组,并在15天后进行过随访,观察疗效。结果;大剂量的谷维素治疗心血管神经症的有效率为66.3%,小剂量谷维素治疗心血管神经症的总有效率为56.4%,且大剂量谷维素治疗心血管神经症痊愈的比例要高于小剂量谷维素的比例。结论;大剂量谷维素相比小剂量谷维素治疗心血管神经症的具有更加好的疗效。

  • 标签: 谷维素 心血管神经症 疗效分析
  • 简介:目的探讨氟西汀对血管性痴呆患者行为障碍的改善作用。方法将符合诊断标准的血管性痴呆患者随机分为小剂量组和大剂量组,分别给氟西汀10mgqd及20mgqd治疗,并使用MMSE及B1essed行为量表进行评定。结果治疗前后,2组患者在个性特征,生活能力等方面均有显著改善(P〈0.05),大剂量组优于小剂量组。结论氟西汀对轻中度血管性痴呆行为障碍有显著改善作用。

  • 标签: 氟西汀 痴呆 血管性 行为障碍
  • 简介:摘要目的分析观察对子宫肌瘤患者应用不同剂量米非司酮治疗的价值。方法研究筛选2016年1月—2017年12月我院诊治的117例子宫肌瘤患者作为观察对象,运用随机抽签法将其分为对照组57例与观察组60例,对照组使用高剂量米非司酮(25mg/d)治疗,观察组运用低剂量米非司酮(12.5mg/d)治疗,对比两组用药3个月后血清激素水平与不良反应情况。结果观察组患者E2、P、LH、FSH等血清激素水平显然低于低于对照组(P<0.05)观察组不良反应发生率显然低于对照组(P<0.05)。结论研究显示,对子宫肌瘤患者采用25mg/d高剂量与12.5mg/d低剂量米非司酮治疗,低剂量用药后不仅可有效改善患者血清激素水平,同时药物不良反应低于前者,具备良好的用药安全性,值得推广。

  • 标签: 子宫肌瘤 米非司酮 血清激素 安全性
  • 简介:目的:探讨64层MSCT主动脉血管成像中使用较低剂量对比剂的可行性。方法:主动脉血管成像患者60例,随机分为A、B、C3组。A组为对比剂70mL+生理盐水30mL;B组为对比剂60mL+生理盐水40mL;C组为对比剂50mL+生理盐水50mL。注射速率均为5mL/s,扫描延迟时间采用自动触发技术。原始数据传至工作站后进行图像重组,测量升主动脉、T7及L2水平降主动脉、主动脉分叉处CT值。由主治医师及副主任医师各1名独立阅片,对血管强化程度、主要分支血管显示清晰度进行评价。结果:A、B2组4个解剖部位CT值及主要分支血管显示清晰度差异无统计学意义(P>0.05),C组与A、B组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在64层MSCT主动脉血管成像中,应用低剂量对比剂(对比剂60mL+生理盐水40mL),图像质量可满足诊断要求。

  • 标签: 主动脉 造影剂 体层摄影术 X线计算机
  • 简介:摘要目的研究分析采用CT扫描肺癌定位中用不同呼吸方法对放疗剂量的影响。方法选取在2013年经病理和细胞学确诊的原发性肺部肿瘤患者5例为研究对象,无严重急慢性呼吸系统疾病,心功能正常,无胸腹水和胸部严重感染,神经方面正常,能屏气10s以上,符合肺部放疗的适应证,Kamofsky评分均>70分。研究对象的每个患者均采用三种不同的呼吸状态下接受CT扫描,然后对靶区进行勾画,从而调整剂量。结果吸气状态下患者的定位时间和治疗时间明显短于自然呼吸状态和呼气状态的时间,差异有统计学意义(P<0.05),患者三种呼气状态在计划时间上差异无统计学意义(P>0.05);吸气状态PGTV/GTV明显大于自然呼吸状态和呼气状态,差异有统计学意义(P<0.05)。患者自然呼吸状态、吸气状态、呼气状态在临床疗效和放射性肺炎的发生率上比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用何种方式的呼吸运动,可根据患者不同身体状况和靶区的不同,采用相应的治疗方法,使患者得到安全、有效、可靠的治疗收益。

  • 标签: 肺癌 CT扫描 呼吸方式 放射剂量
  • 简介:【摘要】目的:观察不同剂量舒芬太尼对全麻苏醒期患者躁动的疗效。方法:选取 2018年 2月 -2020年 4月我院收治的 100例全麻苏醒期,将其依据随机分组原则,分为对照组(采用大剂量舒芬太尼)、观察组(采用小剂量舒芬太尼),各 50例,对比 2组患者临床指标及疼痛评分、镇痛评分及苏醒期 RSS躁动情况。结果:观察组全麻苏醒期患者自主呼吸恢复时间、睁眼时间、拔管时间均优于对照组, 2组数据存在高度的对比性, P值< 0.05。观察组全麻苏醒期患者疼痛评分数据为( 2.01±0.32);镇静评分( 2.03±0.85)分,优于对照组的各项指标情况, P< 0.05。观察组全麻苏醒期患者苏醒期 RSS躁动发生情况均优于对照组的各项指标情况, P< 0.05。结论:将小剂量舒芬太尼应用于全麻苏醒患者中,能够有效降低其躁动发生率,且对改善其各项临床指标具有重要意义,值得研究。

  • 标签: 不同剂量 舒芬太尼 全麻苏醒期 躁动
  • 简介:使用电子加速器对新鲜板栗进行不同剂量(0、150、300、450、600、750、900Gy)辐照处理,0Gy剂量贮藏在-18℃,其他辐照处理组贮藏在5℃,贮藏时间270d,探讨不同剂量电子束辐照处理对新鲜板栗的保鲜效果。结果表明,辐照处理组板栗可以达到未辐照板栗-18℃保存条件的含水效果;辐照处理后的板栗淀粉含量较低,而还原糖含量较高,对板栗粗蛋白含量影响不大;辐照处理对板栗具有较好的杀菌、抑菌效果,可以延长板栗贮藏期,且安全、无污染。其中150Gy辐照处理的板栗菌落总数较低,水分、还原糖、淀粉、粗蛋白含量的变化综合值较好,在5℃条件下可以保鲜板栗9个月以上。

  • 标签: 板栗 电子束 保鲜 辐照