简介：摘要：目的：研究分析不同剂量黄体酮对子宫内膜单纯型增生的治疗效果。方法 :将 2015年 5月 -2016年 5月我院收治的子宫内膜单纯型增生的功血患者 63例 ,平均分为两组周期性服用安宫黄体酮。观察组每周期 100mg;对照组每周期 140mg。观察患者治疗效果。结果 :治疗 2疗程后 ,观察组治愈率为 86.4%;对照组治愈率 55.2%,两组比较有显著性差异 (χ2=6.161,P<0.05)。治疗 4疗程后 ,观察组治愈率为 92.7%;对照组治愈率为 85.9%；两组比较无显著性差异 (χ2=1.07, P>0.05)。结论：对子宫内膜单纯型增生患者每日给予 110mg黄体酮的治疗效果好，安全性高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的对比分析不同剂量丙种球蛋白联合阿司匹林治疗川崎病的临床效果.方法以本院２０１３年１月－２０１４年１２月收治的７０例川崎病患儿为研究对象,随机分为A组(阿司匹林)、B组(阿司匹林＋４００mg/kg??d丙种球蛋白)、C组(阿司匹林＋１０００mg/kg??d丙种球蛋白).对比三组患者实验室检查指标变化及临床症状改善情况.结果A组患儿治疗总有效率８５％,B组患儿治疗总有效率９２％,C组患儿治疗总有效率１００％,差异具有统计学意义(P＜０．０５);治疗后,C组CPR、ESR、PLT改善情况明显优于A组、B组,差异具有统计学意义(P＜０．０５);治疗后,C组住院时间、退热时间、手足肿胀消退时间、粘膜充血消退时间等临床症状改善均早于A组、B组,差异具有统计学意义(P＜０．０５).结论丙种球蛋白联合阿司匹林治疗川崎病有较好效果,但丙种球蛋白的大量、少次给药能获得更好治疗效果.关键词儿科;川崎病;丙种球蛋白;阿司匹林中图分类号R７２５．４文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０１３４－０２

简介：摘要目的探讨不同首剂肝素剂量在血液灌流中对血小板的作用。方法以2016年3月19日至2017年5月26日我院66例血液灌流患者为研究对象，根据首剂肝素剂量差异分为两组，对照组剂量为0.5～0.7mg/kg，观察组剂量为0.8～1.0mg/kg。观察两组血小板变化及不良事件发生情况。结果观察组血小板下降情况优于对照组，两组血小板＞100×109/L概率对比性较强，P值小于0.05；观察组不良事件发生概率（3.03%）低于对照组，P值小于0.05。结论在血液灌流中，首剂肝素剂量应选择标准剂量（0.8～1.0mg/kg），可在一定程度上避免血小板下降，降低危险事件发生风险。

简介：【摘要】目的：对比评价院前急救意识障碍治疗中不同剂量纳洛酮使用效果。方法：入选2018年1月至2019年10月期间接受院前急救的意识障碍患者80例，随机分为对照组（38例）与研究组（42例）患者。两组患者均予以常规对症治疗，对照组结合予以3.2mg/d纳洛酮、研究组结合予以6.4mg/d纳洛酮。比较两组患者治疗后GCS评分及临床疗效情况。结果：两组患者治疗前GCS评分对比无明显差异（P>0.05）；研究组治疗7d、14d的GCS评分相比对照组显著更高（P

简介：摘要目的观察口服不同剂量红霉素治疗早产儿喂养不耐受治疗疗效及副作用。方法选取2010年1月1日-2015年1月1日本院新生儿科住院并诊断为早产儿喂养不耐受患儿共133人，随即分为3组，红霉素大剂量组，（诊断后在常规支持治疗基础上口服红霉素12.5mg/kg，Q8h，疗程7-10天），红霉素小剂量组（诊断后在常规治疗基础上口服红霉素5mg/kg，Q8h，疗程7-10天），对照组（仅给予常规支持治疗），观察喂养不耐受改善的情况，并评估药物的副反应。结果治疗组喂养不耐受改善时间，肠内营养提供热卡达到基础热卡所需时间及恢复出生体重所需时间均较对照组提前，差异有统计学意义，小剂量红霉素治疗效果并不逊于大剂量组，所有观察患儿在观察期内均未出现副反应。结论本研究所示口服不同剂量红霉素均能改善早产儿喂养不耐受，并且无明显副反应。

简介：摘要目的研究不同剂量米诺环素治疗皮肤性病的疗效。方法取材于近两年（2015~2017年）来我院治疗皮肤疾病的患者，数量为120例，这些患者中32例为皮肤感染患者，将这类患者作为Ⅰ组，其中31例患者为痤疮患者，将这类患者作为Ⅱ组，29例患者为淋病患者，将这类患者作为Ⅲ组，剩余的28例患者为宫颈炎患者，将这类患者作为Ⅳ组，对这些患者根据其病情使用不同剂量药物进行治疗，统计所有患者的病情改善情况。结果经过两个月（两个疗程）的治疗，其中Ⅰ组中30例患者病情得到显著的改善，所占比例为93.75%；Ⅱ组中30例患者病情得到显著的改善，所占比例为96.77%；Ⅲ组中23例患者病情得到显著的改善，所占比例为79.31%；Ⅳ组中26例患者病情得到显著的改善，所占比例为89.66%，其中只有Ⅲ组患者的治疗效果稍差，综合治疗效果仍较为显著。结论米诺环素用于治疗皮肤病，能够明显的改善患者的病情，解决患者的皮肤问题，具有显著的作用效果，而且患者用药后不会对患者身体造成伤害，安全性较高，值得在治疗皮肤疾病患者时优先选择使用。

简介：摘要目的观察不同剂量奥美拉唑治疗消化性溃疡的临床疗效。方法将我院2013年10月—2014年9间收治的消化性溃疡患者93例，随机数表法分为甲组、乙组、丙组，均31例。比较三组临床症状改善效果、胃镜检查效果以及不良反应发生率。结果乙、丙两组胃镜检查总有效率分别为90.32%、93.55%，均高于甲组的74.19%，差异显著（P＜0.05）；乙、丙两组临床症状改善总有效率分别为83.87%、87.10%，，均高于甲组的61.29%，差异显著（P＜0.05）；三组患者临床不良反应率比较，无明显差异（P＞0.05）。结论奥美拉唑是消化性溃疡有效的药物治疗，80mg剂量的药物可达到最佳的治疗效果。

简介：【摘要】目的 分析在经过宫颈镜治疗后，应用不通剂量的补佳乐对宫颈粘连的效果。方法：共纳入60例样本，样本的时间纳入标准为2020年4月-2021年3月，且患者各项指标差异不明显，根据补佳乐所使用剂量的不同将患者分为A、B、C三组，分别给予2mg/天、4mg/天和6mg/天。比较三组患者在手术后的月经恢复情况、宫颈粘连情况和术后恢复情况。结果：C组的月经恢复情况和术后恢复情况较好，宫颈粘连率较低，明显高于A、B两组患者。结论：在宫颈粘连手术后应用补佳乐，其剂量越大治疗效果越明显，可以有效预防术后再粘连情况的出现。

简介：摘要目的分析不同剂量纳洛酮在急诊内科昏迷患者救治中的应用效果。方法抽取2018年1月至2021年2月郑州颐和医院急诊内科昏迷患者120例，按随机数字表法分为大剂量组(60例)与常规剂量组(60例)，常规剂量组采用常规剂量纳洛酮治疗，大剂量组采用大剂量纳洛酮治疗。比较两组治疗效果，昏迷清醒时间，昏迷恢复量表修订版(CRS-R)评分，格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分，血气水平包括动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧分压(PaO2)，炎性因子水平包括肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)，不良反应发生率。结果大剂量组总有效率为93.33%(56/60)，高于常规剂量组的75.00%(45/60)，P<0.05；大剂量组昏迷清醒时间短于常规剂量组，GCS、CRS-R评分高于常规剂量组(P<0.05)；治疗后，大剂量组PaCO2水平低于常规剂量组，PaO2水平高于常规剂量组(P<0.05)；治疗后，大剂量组血清TNF-α、IL-6水平低于常规剂量组(P<0.05)；大剂量组不良反应发生率15.00%(9/60)与常规剂量组10.00%(6/60)比较，P>0.05。结论与常规剂量纳洛酮比较，大剂量纳洛酮治疗急诊内科昏迷患者可提高疗效，调节炎性因子和血气水平，缩短昏迷清醒时间，改善昏迷程度和意识障碍，且未明显增加不良反应，具有安全性。

简介：【摘 要】目的：分析子宫肌瘤患者采用不同剂量米非司酮进行治疗的效果。方法：我院2020年4月-2022年4月间收治的80例子宫肌瘤患者均随机分为高剂量组和低剂量组，高剂量组患者采用25mg米非司酮进行治疗，低剂量组采用12.5mg米非司酮进行治疗，比较组间治疗效果和治疗前后子宫肌瘤体积、子宫体积差异。结果：低剂量组患者的治疗有效率高于高剂量组，且低剂量组治疗后的子宫体积和子宫肌瘤体积均低于高剂量组，P＜0.05。结论：在子宫肌瘤患者治疗中采用12.5mg剂量的米非司酮效果更佳，应用该剂量能够更好的促进患者治疗效果的提升，并能够促进患者子宫肌瘤和子宫体积的减小，应用价值较高。

简介：摘要目的探讨不同剂量黄体酮对于无排卵型月经失调患者治疗过程中的临床疗效。方法收集100例无排卵型月经失调患者，随机分为观察组和对照组，各50例。对照组患者使用大剂量黄体酮进行治疗，观察组患者使用小剂量黄体酮进行治疗，两组患者治疗完成后比较两组患者的治疗效果以及并发症发生率。结果两组患者在治疗后均有所好转，观察组患者的治疗总有效率92%相比对照组患者的治疗总有效率88%相比并不明显（P＞0.05），无统计学意义，观察组患者的并发症发生率4%明显优于对照组患者的并发症发生率12%，所有差异均为显著性差异（P＜0.05）。结论在对无排卵型月经失调患者进行治疗的过程中，使用不同剂量的黄体酮均能够取得较好的效果，但观察组患者的并发症发生率明显优于对照组患者，在临床治疗无排卵型月经失调患者的过程中值得推广应用。

简介：摘要目的探讨不同剂量盐酸氨溴索治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法将60例小儿支气管肺炎患儿随机分为对照组、治疗A组和治疗B组，每组20例。对照组在常规治疗基础上给予0mg盐酸氨溴索负压雾化吸入，治疗A组给予15mg盐酸氨溴索负压雾化吸入，治疗B组给予30mg盐酸氨溴索负压雾化吸入。比较3组患儿的临床疗效、临床症状消失时间以及不良反应发生情况。结果治疗B组和治疗A组的显效率和总有效率均明显高于对照组（P<0.05）；治疗A组和治疗B组的显效率和总有效率比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗B组和治疗A组的临床症状消失时间均明显短于对照组（P<0.05）；治疗B组和治疗A组临床症状消失时间比较差异无统计学意义（P>0.05）；3组不良反应发生率比较无显著性差异（P>0.05）。结论盐酸氨溴索辅助治疗小儿支气管肺炎安全有效，小剂量盐酸氨溴索负压雾化吸入可取得良好疗效，加大剂量疗效无显著变化。

简介：摘要目的研究分析不同剂量黄体酮对子宫内膜单纯型增生的治疗效果。方法将2015年5月-2016年5月我院收治的子宫内膜单纯型增生的功血患者63例,平均分为两组周期性服用安宫黄体酮。观察组每周期100mg;对照组每周期140mg。观察患者治疗效果。结果治疗2疗程后,观察组治愈率为86.4%;对照组治愈率55.2%,两组比较有显著性差异(χ2=6.161,P<0.05)。治疗4疗程后,观察组治愈率为92.7%;对照组治愈率为85.9%；两组比较无显著性差异(χ2=1.07,P>0.05)。结论对子宫内膜单纯型增生患者每日给予110mg黄体酮的治疗效果好，安全性高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的评价不同剂量奥美拉唑治疗胃溃疡合并出血的效果。方法选取100例2014年6月到2015年6月期间在我院进行治疗的胃溃疡合并出血患者作为本次实验对象，按照门诊挂号顺序随机分为两组，每组50例，对照组进行常规剂量奥美拉唑治疗，实验组采取大剂量奥美拉唑进行治疗，观察两组患者溃疡愈合状况、止血时间、再出血发生率、输血率。结果实验组止血时间（35.96±10.14）d与对照组（42.64±10.89）d相比比较低，再出血发生率15.11%低于对照组32.64%，输血率12.00%也较对照组36.00%低（P＜0.05）；实验组总见效率96.00%明显较对照组86.00%高（P＜0.05）。讨论利用大剂量奥美拉唑治疗胃溃疡合并出血患者，能够缩短止血时间、降低再出血发生率和输血率，且溃疡愈合状况较好。

简介：摘要目的分析比较不同剂量孕激素治疗无排卵型月经失调的临床疗效。方法选取2015年2月—2017年2月我院收治的120例无排卵型月经失调患者作为本次的研究对象，以治疗过程中所用孕激素剂量的不同分为3组，甲组40例使用100mg/d孕激素、乙组40例使用200mg/d孕激素、丙组40例使用300mg/d孕激素，对三组临床治疗效果进行比较评价。结果（1）在治疗总有效率上，甲组、乙组、丙组分别为92.50%、95.00%、97.50%，三组临床疗效比较无明显差异（P＞0.05）。（2）在不良反应发生率上，甲组、乙组、丙组分别为5.00%、10.00%、17.50%；由数据显示，随着孕激素剂量的增加，不良反应发生率呈上升趋势，组间数据差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论在无排卵型月经失调治疗过程中，不同剂量孕激素均能够起到理想的疗效，但低剂量孕激素的不良反应发生率更低，更具提倡使用的价值。

简介：　　摘要：目的：本文主要观察两种不同剂量丙种球蛋白应用于小儿川崎病中的临床效果。方法：选取某医院接诊治疗的 64例小儿川崎病患者作为研究对象，患者就诊时间为 2018年 1月 -2019年 9月，在对患儿进行治疗的过程中，该院对丙种球蛋白的应用剂量做出调整，并以此分为对照组和观察组，其中对照组患者 32例，采用丙种球蛋白剂量为每天  0.4g/kg，其中观察组患者 32例，采用丙种球蛋白剂量为每天 1g/kg。比较两种剂量作用下患儿疾病的治疗效果。结果：观察组患儿各种临床病症消失时间均短于对照组患儿，半年内冠状动脉病变发生率也低于对照组患儿。结论：采用较大剂量的丙种球蛋白治疗小儿川崎病所取得的效果更加的明显，且后期发生冠状动脉病变的概率也更低，在临床中具有较高的推广应用价值。

简介：

简介：【摘要】目的：研究探讨不同剂量秋水仙碱用于通风急性发作病患治疗中的效果。方法：研究的时间段为2019.8月~2020.8月，研究对象为该时间段我院收治的痛风急性发作病患，选取的例数为70例，根据不同的用药剂量进行平均分组。观察组采用低剂量的用药方案，对照组采用中剂量的用药方案，对比两组不同用药方案下所得到的治疗效果。结果：在治疗效果的对比上，观察组和对照组的疗效数据之间对比差异不明显（P＞0.05）；在并发症发生概率对比上，观察组的发生概率相对较低；在对治疗结果满意度的对比上，观察组的满意度要高于对照组（P＜0.05）。结论：在使用秋水仙碱对痛风急性发作病患进行治疗的过程中，采用低剂量的用药方案能够有效减少并发症的发生，更具优势。

简介：急性心肌梗塞(AMI)溶栓治疗对比研究的国家“八五”攻关课题肯定了尿激酶的溶栓疗效。并已成为AMI的经典治疗方案,国内外大量临床观察证明溶栓治疗可明显减低AMI死亡率。提高存活者的生存质量,现将我院临床观察结果汇报如下。对象与方法病人入选标准:典型的缺血性胸痛持续时间大于30分钟,含化硝酸甘油不缓解;ECG至少两个相邻胸导联S—T段抬高≥2mm,或Ⅱ、Ⅲ、avF至少两个导联S—T段

简介：摘要目的探讨不同剂量米非司酮在稽留流产治疗中的临床效果.方法选取２０１３年１月－２０１５年１月我院收治的稽留流产患者１００例,随机分为观察组和对照组,每组５０例.对照组患者给予１５０mg米非司酮进行治疗,观察组患者给予３００mg米非司酮进行治疗.结果观察组完全流产率为９２．０％,对照组完全流产率为８２．０％(P＜０．０５);观察组显效率为１００．０％,对照组显效率为７７．８％(P＜０．０５).结论大剂量的米非司酮在稽留流产治疗中的临床效果显著.关键词不同剂量;米非司酮;稽留流产EffectofdifferentdosesofmifepristoneinthetreatmentofmissedabortionYuRuZhang(Dayicounty,chengducity,sichuanprovincepeople??shospitalAbstractObjectivetostudythedifferentdosesofmifepristoneinthetreatmentofmissedabortionclinicaleffect．MethodsselectedinJanuary２０１３－JanＧuary２０１３１００casesofmissedabortionpatientsofourhospital,wererandomlydividedintoobservationgroupandcontrolgroup,５０casesineachgroup．Controlgroupgiven１５０mgpatientswithmifepristonetreatment,observationgroupofpatientsgiven３００mgofmifepristonefortreatment．Resultstheobservationgroupcompleteabortionratewas９２．０％,controlgroupcompleteabortionratewas８２．０％(P＜０．０５);Observationgroupefficiency１００．０％,controlgroupsigＧnificanKteeyffiwcoirednscywas７７．８％(P＜０．０５)．Conclusionthelargedosesofmifepristoneinthetreatmentofmissedabortionclinicaleffectisremarkable．Differentdoses;Mifepristone;Missedabortion中图分类号R７１４．２文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０７９３－０２