简介：摘要目的探讨不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法选择我院2016年9月—2017年10月收治的子宫肌瘤患者38例，将所有患者按照入院顺序分为观察组和对照组各19例，对照组患者采取大剂量米非司酮治疗，观察组患者采取小剂量米非司酮治疗，对比两组疗效及不良反应。结果观察组显效10例，有效7例，无效2例，总有效率为89.5%；对照组显效9例，有效7例，无效3例，总有效率为84.2%；差异不存在统计学意义（P>0.05）；两组子宫肌瘤体积对比，差异不存在统计学意义（P>0.05）。观察组不良反应发生率为5.3%；对照组不良反应发生率为21.1%；差异存在统计学意义（P<0.05）。结论小剂量米非司酮和大剂量米非司酮治疗子宫肌瘤均有显著效果，小剂量安全性更高，值得临床应用。

简介：摘 要：目的 研究不同剂量辛伐他汀对社区高血脂症的治疗效果。方法 累计在2017年8月到2020年8月间抽取高血脂症患者80例，使用辛伐他汀对选取患者开展治疗，依据治疗期间药物的不同使用剂量进行分组，10mg/d治疗下的40例患者为对照组，20mg/d治疗下的40例患者为观察组。结果 统计数据显示，两组患者的治疗效果对比观察组具有明显优势，数据间差异具备统计学意义（P0.05）。结论 高剂量辛伐他汀对患者病情的影响效果优于低剂量辛伐他汀，且不良反应发生情况无显著差异，安全性得到了保障，值得推荐。

简介：摘要目的探讨不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的效果。方法以我院于2014年9月—2015年10月期间收治的80例子宫肌瘤患者为研究对象，随机分为对照组40例、观察组40例。给予对照组米非司酮25mg/d治疗，给予观察组米非司酮12.5mg/d治疗，比较两组患者治疗效果及不良发应发生情况。结果观察组的治疗总有效率、血清激素水平变化及不良反应发生率均明显优于对照组，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对子宫肌瘤患者给予米非司酮12.5mg/d治疗，效果较好，不良反应发生率较低，值得推广和应用。

简介：目的：探讨不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病的疗效及安全性。方法：将2011年1月—2014年3月收治的130例冠心病患者以随机数字表法分为A、B组各65例,A组患者给予阿托伐他汀20mg/d治疗,B组患者给予阿托伐他汀40mg/d治疗。2组均持续治疗8周,比较2组患者的肝功能、血脂等指标水平及临床不良反应发生率方面的差异。结果：治疗后,2组患者血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇水平均较治疗前明显改善,差异有统计学意义（P〈0.05）,且B组优于A组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗1个月后,2组均无患者出现肌酸激酶水平高于正常值上限;治疗后,2组患者动脉粥样硬化斑块明显小于治疗前,2组患者动脉粥样硬化斑块厚度的差异无统计学意义（P〉0.05）。2组均有患者出现不良反应,包括肌肉疼痛、消化不良、肝功能异常等,但差异无统计学意义（P〈0.05）。结论：临床应用阿托伐他汀40mg/d治疗冠心病,降脂效果优于阿托伐他汀20mg/d,且未增加不良反应发生率。因此,对于病情较严重的冠心病患者,可以适当加大阿托伐他汀的剂量,以改善患者生活质量。

简介：摘要目的探讨不同照射剂量在三维适形放疗治疗80岁以上老年食管癌中的疗效及毒副作用。方法我院经病理确诊的58例老年食管癌患者，随机分为2组，均采用三维适形放疗技术，所有入组患者均未接受化疗及手术治疗。26例（A组）放疗总剂量46～52Gy/23～26次，32例（B组）放疗总剂量54～60Gy/27～30次。结果放疗结束1月时两组总有效率分别为61.5%和90.6%，有显著差异(P＜0.05);B组患者发生III～IV级放射性气管炎和放射性肺炎者增多，放射性食管炎和骨髓抑制发生率两组相似，1、3年局控率分别为80.7%、26.9%和87.5%、59.3%;1、3年生存率分别为88.4%、30.7%和96.8%、62.5%;两组1年局控率及生存率无显著差异,但3年局控率及生存率有显著差异，P<0.05。结论三维适形放疗治疗80岁以上老年食管癌患者剂量54～60Gy安全、有效，可提高老年食管癌远期疗效。

简介：【摘要】目的：分析在子宫肌瘤治疗中应用不同剂量米非司酮药物治疗的临床效果。方法：选取2017年7月-2020年7月在我院开展子宫肌瘤治疗的患者72例为研究对象，根据治疗方案分组分为对照组（n=36）和研究组（n=36），前组实施小剂量米非司酮（12.50mg）治疗，后组实施大剂量米非司酮（25.00mg）治疗，比较两组的血清激素水平和治疗有效率、不良反应发生率。结果：治疗后两组的血清激素水平和治疗有效率对比无统计差异，P＞0.05；对照组的不良反应发生率低于研究组，P＜0.05。结论：在子宫肌瘤治疗中大剂量米非司酮和小剂量米非司酮治疗均可获取理想的效果，但后者的不良反应更少，临床治疗效果更佳。

简介：摘要目的该课题主要研究不同剂量的叶酸对高同型半胱氨酸血症(Hcy)的治疗效果，进而明确用药的有效剂量。方法采用前瞻性研究，对2011年3月-11月期间在我院内科就诊的高同型半胱氨酸血症的患者，随机分为三组，第一组服用叶酸片0.2mg/天；第二组服用叶酸片0.8mg/天；第三组服用叶酸片5mg/天。服用四周后再行同型半胱氨酸检测，先进行治疗前后比较，观察不同剂量叶酸对同型半胱氨酸的影响。再进行组间比较，观察不同剂量叶酸对高同型半胱氨酸血症的下降程度有何影响。结果（1）服用叶酸片0.2mg/天的患者治疗前后同型半胱氨酸水平无明显差异性（P＞0.05），而服用叶酸片0.8mg/天和叶酸片5mg/天的患者治疗前后同型半胱氨酸水平有明显差异性。（P＜0.05）；（2）服用叶酸片0.8mg/天和叶酸片5mg/天的两组间治疗后同型半胱氨酸水平无明显差异性（P＞0.05）。结论该研究证实口服低剂量的叶酸即可达到预期的降低同型半胱氨酸的效果。

简介：摘要目的分析不同CRRT治疗剂量对脓毒症并急性肾损伤患者的影响。方法抽取院内自2017年6月～2019年2月的76例脓毒症并肾损伤患者并随机分组，两组均接行CRRT治疗，观察组采取高剂量置换量（100ml/kg*h），对照组采取低剂量置换量（35ml/kg*h）。结果两组治疗前CRP、BUN、Scr均较高（P＞0.05），治疗后观察组的CRP、BUN、Scr均低于对照组（P＜0.05）；两组治疗前APACHEⅡ评分均较低（P＞0.05），治疗后观察组的APACHEⅡ评分高于对照组（P＜0.05）。结论脓毒症并急性肾损伤患者临床治疗中采取CRRT高置换剂量的治疗方案有助于更好地促进患者机体免疫功能恢复，有利于提升治疗效果。

简介：摘要目的探讨在重症手足口病患者中实施两种剂量甲泼尼龙治疗的临床价值。方法随机将近两年到福州市传染病院治疗的64例重症手足口病患者均分成两组，两组均实施甲泼尼龙治疗，其中对照组32例选择小剂量（1～2mg/kg）用药，观察组32例选择大剂量（10～15mg/kg）用药，研究两组的临床改善情况。结果观察组施治后的发热、易惊消除时间相比对照组明显缩短，心率更快恢复正常，机械通气时间更短，有统计学意义（P＜0.05）。两组对象均有不良症状出现，但总发生率比较接近，不具统计学意义（P＞0.05）。结论短时间选择大剂量甲泼尼松对重症手足口病患者展开治疗，疗效更加理想、安全，适合加强推广。

简介：摘要目的探讨子宫肌瘤患者应用不同剂量的米非司酮治疗的疗效。方法选取我院2016年1月~2017年12月期间收治的子宫肌瘤患者60例，根据用药量大小分小剂量组和大剂量组各30例，小剂量组米非司酮治疗每日12.5mg/次，大剂量组给予米非司酮治疗每日25.0mg/次，对两组患者治疗后的临床效果进行对比分析。结论观察对比两组患者治疗后子宫肌瘤体积，小剂量组体积小于大剂量组，差异显著（P<0.05）。对治疗前后PSH、E2、P值变化，小剂量组均优于大剂量组。结论对子宫肌瘤的治疗采用小剂量米非司酮的治疗效果明显，更为安全有效，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨不同剂量黄体酮治疗无排卵月经失调的临床效果。方法选取某市三级甲等医院，2016年8月至2017年8月所收治的150名无排卵型月经失调患者作为研究对象。随机均分为甲、乙、丙三组，分别给予黄体酮剂量每天100毫克、200毫克和300毫克。结果在治疗10天之后，患者的阴道流血量评分和流血时间在数据差异上不具有统计学意义。乙组的患者在治疗之前子宫内膜的厚度是0.76，在治疗之后下降到0.61；甲组患者和乙组患者的不良反应发生概率均低于丙组患者。结论黄体酮在治疗无排卵型月经失调时，最佳给药剂量上应该是每天200毫克。

简介：摘要目的探讨子宫肌瘤患者应用不同剂量米非司酮治疗效果及预后恢复情况。方法选取子宫肌瘤患者80例，均为我院妇科2015年2月至2019年2月收治，应用数字表抽取法随机分组，就采用米非司酮小剂量即12.5mg/d方案治疗（观察组，n=40）与采用大剂量25mg/d方案治疗（对照组，n=40）总有效率、痛经改善率、激素水平、不良反应率展开对比。结果观察组子宫肌瘤患者治疗总有效率经评定为97.50%，对照组经评定为92.50%，差异无统计学意义（P>0.05）。观察组痛经改善率经评定为97.50%，对照组经评定为80.00%，差异具有统计学意义（P<0.05）。两组治疗前，血清激素水平P、FSH、E2、LH经测验无差异（P>0.05），治疗后，各项指标测定值均有降低，组间降低程度无差异（P>0.05）。观察组子宫内膜不规则增生、转氨酶升高等不良反应率经观察低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论针对妇科子宫肌瘤患者，应用小剂量及大剂量米非司酮治疗，均可发挥一定治疗作用，促使血清激素水平改善，但小剂量改善痛经状况更为明显，且具更高安全性，开展价值显著。

简介：摘要目的研究与分析不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤效果。方法本院采取随机的原则选取来我院进行治疗的患有子宫肌瘤的患者78例（2016年9月—2017年9月），随后采取奇数偶数分组法将患者分为两组，将其命名为高剂量组与低剂量组，每组各39例。其中高剂量组患者给予25.0mg的米非司酮药物治疗，而低剂量组患者给予12.5mg的米非司酮药物治疗。结果低剂量组与高剂量组患者的子宫肌瘤体积变化、孕酮、雌二醇、血清促性腺激素水平改善等情况均无明显差异，不具有统计学意义（P＞0.05）。但是低剂量组患者的不良反应发生率显著低于高剂量组，具有统计学意义（P＜0.05）。结论不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤效果差异不大，但是使用低剂量米非司酮药物治疗的不良反应发生率较低，可以进一步推广。

简介：摘要：目的：分析不同剂量呋塞米持续静脉泵入治疗心衰患者的临床效果。方法：本实验所包含的对象是2019年1月-2020年6月我院收治的100例心衰患者，根据硬币法将患者分为甲组（50例）与乙组（50例）。乙组患者采用常规剂量呋塞米静脉推注治疗，甲组患者采用大剂量呋塞米持续静脉泵入治疗，将两组患者治疗效果及相关指标进行比较，分析不同剂量呋塞米持续静脉泵入治疗心衰患者的临床效果。结果：比较研究发现，与乙组患者相比较，甲组患者治疗有效率更高，且各相关指标更优，组间差异具有显著性特征（P

简介：摘要：目的：研究脑梗死病情治疗中，以常规治疗为基础，使用不同剂量辛伐他汀药物的临床疗效及药学分析。方法：本次研究中，研究时间为2019年2月到2020年2月，研究样本为本院在此期间接收的脑梗死患者，共计102例，其中常规剂量辛伐他汀干预的患者为对照组，大剂量干预辛伐他汀干预的患者为治疗组，分析组间治疗效果、临床用药安全性差异。结果：疗效对比证实，治疗组疗效优于对照组，数据分析存在意义（P＜0.05）；不良反应发生率分析对比，治疗组发生率较之对照组显著更低，数据分析有意义（P＜0.05）。讨论：脑梗死疾病是常见的心脑血管疾病，也是影响中老年患者的危急重症之一，该疾病的病理原因分析中，是由于患者脑部血液供应受到影响，导致脑组织缺血、缺氧致伤，临床发病率高，且病情反复，对患者的生存质量有着较高的影响。在当前阶段的医疗干预中，主要采用脑灌注（保护神经细胞）、溶栓、抗凝疗法，同时联合降脂药物干预，更好的促进患者生理状态改善。在病情干预中，辛伐他汀药物作为一种临床常用的脑梗死治疗有效药物，在临床剂量使用不同的情况下，有着不同程度的疗效表现，基于相关研究证实，在辛伐他汀药物治疗脑梗死的医疗干预中，基于患者情况，双倍剂量的药物干预能有效促进临床疗效提升，不良反应发生率有效降低，应用价值显著。

简介：目的：研究和分析不同剂量替米沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效。方法：对两组选择在我院接受治疗的80例糖尿病肾病患者作为研究对象，时间跨度2022年1月-2022年6月，采用随机数字表法，分为对照组（n=40例）和观察组（n=40例）。在常规治疗的基础上，两组行替米沙坦治疗，对照组80mg qd，观察组160mg qd。对两组治疗前后肾功能、血糖指标变化进行观察和对比。结果：两组肾功能、血糖指标比较，治疗前差异不具有统计学意义（P＞0.05）；治疗后观察组肾功能、血糖指标均更低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在糖尿病肾病的治疗中，160mg qd替米沙坦的疗效更好，值得推广应用。

简介：摘要：目的：分析不同剂量左甲状腺素治疗良性甲状腺结节的临床效果。方法：选择2018年2月~2020年2月在我院就诊的136例良性甲状腺结节病患，所有患者均应用左甲状腺素治疗，通过抽签分组的方法，将所有患者分为治疗Ⅰ组（低剂量用药）和Ⅱ组（大剂量用药），对比两组病情改善效果、甲状腺素水平变化和不良反应发生情况。结果：治疗后两组患者最大结节的直径与体积均有降低，治疗前后小组内比较有统计学差异，P＜0.05；治疗后两组患者进行最大结节的直径与体积对比无统计学差异，P＞0.05。治疗后两组患者的TSH水平均优于治疗前，治疗前后小组内TSH水平有明显差异，P＜0.05；治疗后两组患者对比FT3、FT4以及TSH水平，无统计学差异，P＞0.05。治疗Ⅰ组治疗后不良反应总发生率2.94%与治疗Ⅱ组11.76%相比更低，P＜0.05。结论：左甲状腺素治疗良性甲状腺结节能够获得满意效果，促进结节缩小。低剂量应用左甲状腺素不仅能够获得同样良好的效果，同时有更低不良反应发生率，是值得应用的用药剂量选择。

简介：摘要目的分析不同剂量孕激素治疗无排卵型月经失调的疗效。方法将100例患者随机分为4组，A、B、C、D组，A组患者剂量为每天100mg，B组患者剂量为每日200mg，C组患者的剂量为300mg/d，D组患者的剂量为每天400mg，比较治疗前后患者子宫内膜厚度、不良反应以及撤药出血情况。结果A组撤药出血率为80.00%，B组患者撤药出血率为84.00%，C组患者撤药出血率为96.00%，D组患者撤药出血率为100.00%，p＜0.05，治疗后所有患者的子宫内膜厚度均降低，但是组间差异极小，A组的不良反应发生率也明显低于C、D组，p＜0.05。结论对于无排卵型月经失调的患者，采用低剂量的孕激素效果也较高，同时不良反应的和撤药出血率也较低，可以有效改善患者的临床症状，安全性较高。

简介：摘要 目的:研究探讨不同剂量奥美拉唑治疗慢性胃溃疡的临床应用。方法：将2019年1月至2021年1月在本科室接受治疗的慢性胃溃疡患者108例作为本次研究的对象，所有患者随机分组，分为对照组和观察组；每组54例。对照组患者给予奥美拉唑常规剂量治疗；观察组患者给予奥美拉大剂量治疗；观察对比两组患者治疗后的情况。结果：观察组患者的总有效率更佳，两组对比差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的 探讨不同剂量阿托伐他汀治疗心力衰竭效果。方法 研究对象60例为2020年1月－2021年12月期间收治的心力衰竭患者，入院后以电脑随机法分为A（n=30）、