简介：中秋过后的一天下午，林先生走进药店。值班的药师小玲主动走上前来打招呼：“先生您好．需要些什么药？”“哦，我想买治胃痛的药。”林先生边说边走到柜台前四处寻找。

简介：

简介：摘要：目的：本文主要对不同剂量辛伐他汀对治疗脑梗死的临床疗效进行了探讨。方法：选取到我院进行治疗的脑梗死患者作为研究对象，将其按照不同的给药剂量进行随机分组，共90例患者。分成两个组别，一组为患者使用20mg辛伐他汀治疗设为常规组，另一组为患者使用40mg辛伐他汀治疗设为研究组，每组各45例患者，之后对所有患者的临床效果进行统计评估，并探讨不同治疗方式下患者的神经功能缺损情况。结果：针对研究期间的相关数据实施对比评估，可以掌握到经过一段时间的治疗后，研究组患者临床治疗效果明显优于常规组；从两组患者的神经功能缺损情况分析可知，研究组患者的神经功能缺损情况明显优于常规组，组间数据存在显著差异（P＜0.05）。结论：为脑梗死患者提供治疗工作时，应采用辛伐他汀进行治疗，且不同剂量的辛伐他汀对患者的临床治疗效果有着不同程度的影响，大剂量的辛伐他汀在改善患者临床治疗效果及神经功能缺损情况上具有积极作用，值得在临床上广泛应用。

简介：摘要 评价不同剂量奥司他韦胶囊（低剂量75mg/1粒组为1组，及高剂量150mg/2粒组为2组）， 治疗流感发热性呼吸道感染疾病的临床疗效，参照国家卫健委发布的《流行性感冒诊疗方案（2019年版）》进行入选与排除，合计观察200例(实际可能有脱落故增加40例为240例），按主要指标、次要指标观察，并进行统计学处理。

简介：目的观察不同剂量速力菲治疗缺铁性贫血的疗效及副作用。方法将89例缺铁性贫血患者随机分为实验组和对照组，实验组44例，予速力菲0．2g／d，晚餐后口服；对照组45例，予速力菲0．6g／d，分3次饭后口服，均同时给VitC0．6g／d，分3次口服。疗程8周。结果实验组及对照组治疗前后血红蛋白及血清铁蛋白的增长均有显著性差异P<0．01。而两组之间比较无差异，P>0．05。治疗有效率分别为97．7％和95．6％，两组之间比较无差异，P>0．05。实验组无副作用为21例，对照组仅7例，两组有显著性差异，P<0．01。结论小剂量速力菲治疗缺铁性贫血疗效确切，副作用少，病人接受性好。

简介：目的探究不同剂量阿司匹林抗血小板治疗老年冠心病的临床疗效。方法选择我院自2015年1月至2016年2月收治的老年冠心病患者80例,依据来院先后顺序均分四组,每组患者比例20例。予以常规治疗的患者设为参照组,予以75mg阿司匹林、100mg阿司匹林和150mg阿司匹林治疗患者分别设为研究组A、研究组B和研究组C,最后对治疗效果进行统计和总结。结果经不同剂量阿司匹林治疗后,研究组A、研究组B和研究组C的血小板聚集率同参照组比对明显较优,研究组A、研究组B和研究组C患者的临床治疗总有效率同另外两组明显较高,组间数据结果由统计工具进行检验,统计学意义产生。结论在老年冠心病治疗中,阿司匹林的使用剂量在75-150mg最佳,可以起到抗血小板的作用。

简介：目的观察不同剂量他汀类药物对动脉粥样硬化斑块的影响。方法选择符合冠心病诊断标准且行冠状动脉造影后显示血管明显狭窄的患者61例分为2组。大剂量组，给予辛伐他汀每天40-60mg口服，小剂量组每天10—20mg口服。于用药1年后行冠状动脉造影检查并与服药前对照。结果大剂量组32例，9例血管狭窄减少≥30％，20例减少10％-20％，3例减少不明显。小剂量组29例，7例血管狭窄减少10％-20％，12例减少〈10％，10例减少不明显，2组比较，差异有显著性（X^2=5．7，P〈0．05）。低密度脂蛋白胆固醇均值下降水平：大剂量组为55％，小剂量组为38％。结论大剂量他汀类药物能大幅度降低胆固醇水平，阻断或逆转动脉粥样硬化病变进展，更有效地防治冠心病。

简介：目的探讨氟西汀对血管性痴呆患者行为障碍的改善作用。方法将符合诊断标准的血管性痴呆患者随机分为小剂量组和大剂量组,分别给氟西汀10mgqd及20mgqd治疗,并使用MMSE及B1essed行为量表进行评定。结果治疗前后,2组患者在个性特征,生活能力等方面均有显著改善（P〈0.05）,大剂量组优于小剂量组。结论氟西汀对轻中度血管性痴呆行为障碍有显著改善作用。

简介：目的：探讨不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病的疗效及安全性。方法：将2011年1月—2014年3月收治的130例冠心病患者以随机数字表法分为A、B组各65例,A组患者给予阿托伐他汀20mg/d治疗,B组患者给予阿托伐他汀40mg/d治疗。2组均持续治疗8周,比较2组患者的肝功能、血脂等指标水平及临床不良反应发生率方面的差异。结果：治疗后,2组患者血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇水平均较治疗前明显改善,差异有统计学意义（P〈0.05）,且B组优于A组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗1个月后,2组均无患者出现肌酸激酶水平高于正常值上限;治疗后,2组患者动脉粥样硬化斑块明显小于治疗前,2组患者动脉粥样硬化斑块厚度的差异无统计学意义（P〉0.05）。2组均有患者出现不良反应,包括肌肉疼痛、消化不良、肝功能异常等,但差异无统计学意义（P〈0.05）。结论：临床应用阿托伐他汀40mg/d治疗冠心病,降脂效果优于阿托伐他汀20mg/d,且未增加不良反应发生率。因此,对于病情较严重的冠心病患者,可以适当加大阿托伐他汀的剂量,以改善患者生活质量。

简介：【摘要】目的：研究探讨不同剂量秋水仙碱用于通风急性发作病患治疗中的效果。方法：研究的时间段为2019.8月~2020.8月，研究对象为该时间段我院收治的痛风急性发作病患，选取的例数为70例，根据不同的用药剂量进行平均分组。观察组采用低剂量的用药方案，对照组采用中剂量的用药方案，对比两组不同用药方案下所得到的治疗效果。结果：在治疗效果的对比上，观察组和对照组的疗效数据之间对比差异不明显（P＞0.05）；在并发症发生概率对比上，观察组的发生概率相对较低；在对治疗结果满意度的对比上，观察组的满意度要高于对照组（P＜0.05）。结论：在使用秋水仙碱对痛风急性发作病患进行治疗的过程中，采用低剂量的用药方案能够有效减少并发症的发生，更具优势。

简介：急性心肌梗塞(AMI)溶栓治疗对比研究的国家“八五”攻关课题肯定了尿激酶的溶栓疗效。并已成为AMI的经典治疗方案,国内外大量临床观察证明溶栓治疗可明显减低AMI死亡率。提高存活者的生存质量,现将我院临床观察结果汇报如下。对象与方法病人入选标准:典型的缺血性胸痛持续时间大于30分钟,含化硝酸甘油不缓解;ECG至少两个相邻胸导联S—T段抬高≥2mm,或Ⅱ、Ⅲ、avF至少两个导联S—T段

简介：目的探讨不同剂量米索前列醇对预防产后出血的效果。方法将360例初产妇随机分为4组,A组、B组、C组分别口服米索前列醇600、400、200μg,D组肌内注射缩宫素20U。观察并比较不同时段各组出血量。结果A组产后2h出血量及出血总量明显低于其他3组（P〈0.01）。结论口服米索前列醇600μg可有效预防产后出血。

简介：

简介：目的分析不同剂量辛伐他汀治疗老年高脂血症合并高血压的临床疗效。方法选取2017年7月~2018年7月本院接受治疗的71例老年高脂血症合并高血压患者作为此次研究对象，随机的分为参照组、观察组。参照组36例，给予1天20mg辛伐他汀治疗；观察组35例，则给予1天40mg辛伐他汀。对比两组治疗效果、血脂水平。结果观察组血脂水平显著低于参照组，数据之间差异较大（p＜0.05）；研究组治疗效果明显高于参照组，数据之间具有较大差异（p＜0.05）。结论对老年高脂血症合并高血压疾病给予高剂量辛伐他汀治疗效果，能够有效降低血脂水平，值得临床借鉴。

简介：【摘要】目的：分析不同剂量阿托伐他汀用于急性脑梗死的价值。方法：对2021年1月-2022年12月本科接诊急性脑梗死病人（n=64）进行随机分组，试验和对照组各32人，前者用大剂量阿托伐他汀，后者用小剂量阿托伐他汀。对比内膜中层厚度等指标。结果：关于总有效率这个指标：试验组数据96.87%，和对照组数据81.25%相比更高（P＜0.05）。关于内膜中层厚度：治疗结束时，试验组数据（1.15±0.21）mm，和对照组数据（1.58±0.42）mm相比更低（P＜0.05）。关于NIHSS评分：治疗结束时，试验组数据（4.12±1.38）分，和对照组数据（7.74±1.89）分相比更低（P＜0.05）。结论：急性脑梗死用大剂量阿托伐他汀，病人的神经功能恢复更为迅速，内膜中层厚度改善更加明显，疗效也更高。

简介：目的分析剖宫产采用不同剂量左布比卡因麻醉的临床价值。方法选取2015年1月至2017年1月收治的150例剖宫产产妇,将其随机分为甲、乙、丙三组,每组50例,分别给予三组患者蛛网膜下腔1.5mL、2.0mL与2.5mL0.5%的布比卡因,对其麻醉效果进行对比分析。结果乙组、丙组麻醉优良率均高于甲组,P<0.05;丙组各项不良反应发生率均高于甲、乙两组,P<0.05。结论剖宫产采用2.0mL布比卡因的应用效果良好,且安全性高,值得推广。

简介：

简介：[摘要]目的：探析在风湿病患者临床治疗过程中运用不同剂量糖皮质激素冲击治疗方法的具体疗效。方法：本文随机择取我院收治的120例风湿病患者开展实验探索活动，时间选自2020年4月-2021年

简介：目的观察不同剂量辛伐他汀对冠心病患者血脂的临床疗效及安全性的影响。方法32例冠心病伴血脂增高的患者随机分为A、B两组，其中A组19例，口服辛伐他汀5mg／d，B组13例，口服辛伐他汀20mg／d，比较服药前及服药后4、8周血脂变化。将A组没有控制到理想水平的患者，增加剂量20mg／d，继续口服8周。结果①两组对降低胆固醇(TC)和低密度脂蛋白(LDL—C)有显著性疗效(P<0．05)；B组对甘油三酯(TG)可有效降低。②服药8周后，B组有76．9％患者TC、LDL—C下降到理想水平，与A组(36．8％)比较有显著性疗效(P<0．05)。③将A组未达到理想水平的13例患者继续口服辛伐他汀20mg／d，8周后又有53．8％的患者TC、LDL—C，降到理想水平。①A组与B组用药前、后8周查血糖、血尿素氮、血肌酐、ALT、AST和CK均无统计学差异。结论对血脂增高的冠心病患者，口服辛伐他汀(5mg／d)对TC和(或)LDL—C高的患者疗效好。对伴TG高的患者20mg／d不仅显著性降低TC、LDL—C，同时TG有显著性降低，HDL—C升高。辛伐他汀剂量的增加不会导致副作用的增加。

简介：目的研究不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果。方法将2017年4月-2018年6月在我院接受治疗的64例子宫肌瘤患者随机分为观察组（32例）和对照组（32例），观察组患者服用10mg/d的小剂量米非司酮，对照组服用20mg/d高剂量的米非司酮，观察两组患者的临床疗效以及子宫肌瘤体积与子宫体积的变化情况。结果观察组的子宫肌瘤体积与子宫体积的改变情况均优于对照组，且临床疗效高于对照组，组间对比差异有统计学意义（P<0.05）。结论采用小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤,可显著改善临床疗效,缩小子宫肌瘤体积与子宫体积，值得临床推广。