简介：摘要目的：量化分析视频终端使用时长及屏幕蓝光照度对干眼相关眼表指标的影响。方法：前瞻性干预性试验研究。于2018年10─12月招募武汉爱尔眼科医院汉口医院非医学专业行政人员15名作为受试者，所有受试者依次进入无蓝光2 h、低蓝光2 h、高蓝光2 h、高蓝光4 h等环境进行试验，每次试验间隔2 d，以消除上次试验的影响。每次试验前后行快速干眼评估问卷调查（SPEED）、LipiView眼表干涉仪、Keratograph眼表综合分析仪及裂隙灯显微镜检查。采用一般线性回归分析、配对t检验、秩和检验等进行统计学分析。结果：低蓝光2 h、高蓝光2 h、高蓝光4 h较无蓝光2 h环境的SPEED评分分别增加2.07、2.13、4.20分（P=0.001，P=0.001，P<0.001）；泪膜破裂时间（BUT）分别缩短1.83、0.27、1.99 s（P=0.028，P=0.746，P=0.017）。高蓝光2 h、高蓝光4 h较无蓝光2 h受试者的角膜荧光素染色评分分别增加0.47、0.43分（P=0.008，P=0.014）；结膜荧光素染色评分分别增加0.33、0.30分（P=0.036，P=0.048）。各有蓝光环境间比较，高蓝光4 h较高蓝光2 h环境SPEED评分增加2.07分（P=0.002），较低蓝光2 h环境增加2.13分（P=0.003）；高蓝光2 h较低蓝光2 h环境角膜荧光素染色评分增加0.4分（P=0.029）。其余指标差异均无统计学意义。结论：视频终端相关干眼与屏幕蓝光照度及使用时长有关，降低屏幕蓝光照度可减少角结膜上皮损伤。但即使降低屏幕蓝光照度，持续操作2 h仍可出现泪膜稳定性下降及眼部不适症状。

简介：摘要目的探讨不同剂量氟对大鼠血管内皮损伤的影响。方法选取2 ~ 3月龄的清洁级雄性SD大鼠30只，体质量为180 ~ 220 g，采用饮水染氟法建立大鼠氟中毒模型，按照体质量采用随机数字表法分为对照组（氟化钠含量0 mg/L）、低剂量组（氟化钠含量100 mg/L）、高剂量组（氟化钠含量200 mg/L），每组10只。大鼠持续染氟12周，每隔2周测量体质量。染氟12周后，采用酶联免疫吸附实验（ELISA）检测各组大鼠血清骨钙素（BGP）、内皮素-1（ET-1）、细胞间黏附因子-1（ICAM-1）、白细胞介素-6（IL-6）、脂联素（APN）的含量。透射电镜观察大鼠腹主动脉血管内皮超微结构的改变。结果大鼠染氟第4周，对照组体质量[（306.90 ± 19.13）g]高于低、高剂量组[（280.31 ± 18.44）、（269.03 ± 17.47）g，P均< 0.05]，但低剂量与高剂量组间比较差异无统计学意义（P > 0.05）；染氟第6、8、10、12周，对照组体质量[（377.40 ± 23.72）、（422.89 ± 32.23）、（450.00 ± 29.26）、（473.20 ± 28.43）g]高于低、高剂量组[（329.50 ± 21.78）、（368.90 ± 23.79）、（395.17 ± 28.22）、（409.27 ± 29.95）g；（306.75 ± 27.09）、（343.00 ± 18.41）、（362.99 ± 21.77）、（371.76 ± 21.65）g，P均< 0.05]，且高剂量组体质量低于低剂量组（P均< 0.05）。大鼠饮水染氟12周后，对照组血清BGP、ET-1、ICAM-1、IL-6水平均低于低、高剂量组，血清APN高于低、高剂量组（P均< 0.05）；高剂量组血清BGP、ET-1、ICAM-1、IL-6水平高于低剂量组，APN低于低剂量组（P < 0.05）；同对照组相比，低剂量组血管内皮细胞外部突体不规范，内皮与基膜连接不紧密，空泡明显；高剂量组内皮细胞连接变短或脱离，胞内异染色质含量明显增多，内皮细胞脱落到血管腔，内皮细胞凋亡。结论高氟可引起大鼠血管内皮损伤。

简介：摘要目的探讨基于不同结构类型双着丝粒体(dicentrics，dic)建立的剂量-效应曲线估算生物剂量的可行性。方法采集两名健康人外周血样品，用0、0.5、1、2、3、4、5和6 Gy 60Co γ射线(剂量率为0.27 Gy/min)离体照射人外周血，常规培养、收获和制备染色体标本，镜下分析并记录不同结构类型dic；应用CABAS软件建立dic剂量-效应曲线；并对两验证样本进行剂量估算。结果不同结构类型dic率均随受照剂量的增加而升高(R2＝0.886～0.943，P< 0.01)，各剂量点经典型和单端型dic构成比之和约占所有类型dic的92%以上，而近距型dic和双端型dic分别在各照射剂量点的构成比均<4%。不同结构类型dic剂量-效应曲线的R2值均达到0.998；应用4条曲线估算的受照射剂量差异无统计学意义(P >0.05)。经典型dic剂量-效应曲线估算较高剂量时(3.9 Gy)，相对偏差均≤13.08%。结论基于不同结构类型dic建立的剂量-效应曲线具有估算生物剂量的可行性。

简介：【摘要】目的： 分析在儿童鼻炎中采用不同剂量阿奇霉素的治疗效果差异。 方法： 将 2018 年 4 月至 2020 年 4 月在我院医治的 80 例儿童鼻炎患儿纳入研究，并随机设为两个组别，给予对照组（ 38 例）大剂量阿奇霉素治疗，给予实验组（ 42 例）小剂量阿奇霉素治疗。对比两组患儿治疗效果和不良反应情况。 结果： 实验组治疗治疗有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。对比两组患儿不良反应总发生率，实验组明显更低，差异具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 小剂量阿奇霉素应用于儿童鼻炎的治疗中，具有更好的临床疗效，且安全性更高，应用价值明显。

简介：【摘要】目的：观察不同剂量孕酮治疗无排卵型月经失调的临床效果。方法：选取 2018年 4月至 2019年 4月医院收治的无排卵型月经失调患者 92例，按照治疗药物剂量的不同，分为甲、乙、丙、丁四组，每组 23例。给予每天甲组 100mg剂量，乙组 200mg剂量，丙组 300mg剂量，丁组 400mg剂量。比较四组患者治疗前后子宫黏膜厚度与不良反应情况。结果：经过比较，四组子宫内膜厚度差异不明显，且丁组的不良反应要高于甲、乙、丙组，差异显著，具有统计学意义（ P<0.05）。结论：不同剂量孕酮治疗无排卵型月经失调的临床效果显著，但应尽量少用 400mg的剂量，以免出现不良反应，较低剂量能够提高效果，具有较高临床价值。

简介：【摘要】目的：观察不同剂量舒芬太尼对全麻苏醒期患者躁动的疗效。方法：选取 2018年 2月 -2020年 4月我院收治的 100例全麻苏醒期，将其依据随机分组原则，分为对照组（采用大剂量舒芬太尼）、观察组（采用小剂量舒芬太尼），各 50例，对比 2组患者临床指标及疼痛评分、镇痛评分及苏醒期 RSS躁动情况。结果：观察组全麻苏醒期患者自主呼吸恢复时间、睁眼时间、拔管时间均优于对照组， 2组数据存在高度的对比性， P值＜ 0.05。观察组全麻苏醒期患者疼痛评分数据为（ 2.01±0.32）；镇静评分（ 2.03±0.85）分，优于对照组的各项指标情况， P＜ 0.05。观察组全麻苏醒期患者苏醒期 RSS躁动发生情况均优于对照组的各项指标情况， P＜ 0.05。结论：将小剂量舒芬太尼应用于全麻苏醒患者中，能够有效降低其躁动发生率，且对改善其各项临床指标具有重要意义，值得研究。

简介：　　摘要：目的：本文主要观察两种不同剂量丙种球蛋白应用于小儿川崎病中的临床效果。方法：选取某医院接诊治疗的 64例小儿川崎病患者作为研究对象，患者就诊时间为 2018年 1月 -2019年 9月，在对患儿进行治疗的过程中，该院对丙种球蛋白的应用剂量做出调整，并以此分为对照组和观察组，其中对照组患者 32例，采用丙种球蛋白剂量为每天  0.4g/kg，其中观察组患者 32例，采用丙种球蛋白剂量为每天 1g/kg。比较两种剂量作用下患儿疾病的治疗效果。结果：观察组患儿各种临床病症消失时间均短于对照组患儿，半年内冠状动脉病变发生率也低于对照组患儿。结论：采用较大剂量的丙种球蛋白治疗小儿川崎病所取得的效果更加的明显，且后期发生冠状动脉病变的概率也更低，在临床中具有较高的推广应用价值。

简介：摘要目的探讨不同体质量指数患者CT尿路成像扫描参数优化及辐射剂量控制措施。方法按常规参数(3种体型均120 kV，CARE Dose4D)、低kV[体质量指数(BMI)≤22.9：80 kV、22.9<BMI<30∶100 kV、BMI≥30∶120 kV，CARE Dose4D]、低mAs(120 kV，3种体型均在CARE Dose4D基础上mAs降低40%)3种扫描方式前瞻性收集CT尿路成像检查133例，测量各组图像噪声、信噪比(SNR)及对比噪声比(CNR)作为图像质量客观评价指标，主观评价由两名具有5年以上工作经验医师采用双盲法进行5分制评价。记录各组患者CT剂量报告中的容积CT剂量指数(CTDIvol)、剂量长度乘积(DLP)，计算有效剂量(E)。结果80、100 kV扫描患者的有效剂量下降了77.7%、38.3%，差异有统计学意义(Z＝－3.330、－5.595，P<0.05)；80 kV扫描与常规扫描之间肾皮质的噪声、SNR、CNR及输尿管噪声差异有统计学意义(Z＝－3.705～－2.392，P<0.05)，但输尿管的SNR、CNR及肾盂的噪声、SNR、CNR差异无统计学意义(P>0.05)，100 kV扫描与常规扫描之间肾皮质的噪声、SNR差异有统计学意义(Z＝－5.096、－3.566，P<0.05)，但肾皮质的CNR及肾盂、输尿管的噪声、SNR、CNR差异无统计学意义(P>0.05)。3种体型低mAs扫描的有效剂量较常规扫描分别下降了38.3%、32.0%、34.7%，差异有统计学意义(Z＝－5.086、－5.912、－2.842，P<0.05)，22.9<BMI<30组输尿管的CNR较常规扫描差异有统计学意义(Z＝－2.587，P<0.05)，其余肾皮质、肾盂、输尿管的噪声、SNR、CNR差异均无统计学意义(P>0.05)；图像主观评价评分均>3分。结论针对不同体质量指数患者所采用的低kV、低mAs扫描方案可以有效降低患者的辐射剂量，并能达到临床诊断要求。

简介：【摘要】目的：探讨不同剂量的阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果。方法：选取 2019 年 3 月至 2020 年 2 月到本院接受治 疗的冠心

简介：摘要:目的探讨不同剂量的阿托品对窦性心动过缓术前检查的影响。方法以

简介：摘要：目的：分析并讨论不同剂量泼尼松联合托吡酯治疗婴儿痉挛症的有效性及安全性。方法：选择聊城市第二人民医院儿科2015年8月~2018年6月诊治的78例婴儿痉挛症患儿为研究对象。采用随机数字法，将所选的78例研究对象划分为两组，试验组（n=40例，行大剂量泼尼松联合托吡酯治疗）和对照组（n=38例，行小剂量泼尼松联合托吡酯治疗）。连续治疗2周后，分别比较两组患儿的临床疗效及不良反应发生率。结果：试验组治疗总有效率显著高于对照组，组间统计学意义突出，P＜0.05；试验组不良反应发生率与对照组基本一致，组间无显著统计学意义，P＞0.05。结论：采用大剂量泼尼松联合托吡酯治疗婴儿痉挛症具有确切疗效，能有效减少痉挛的发作次数，且大剂量的治疗方案并未显著增加不良反应的发生率，提示本研究使用治疗方案具备一定的安全性，值得持续推广及应用。

简介：摘要：目的：分析不同放疗技术剂量对前列腺癌患者的临床效果。方法：基于2018年5月-2020年5月区间，纳入60例前列腺癌病例样本作为观察对象，以随机双盲法分组，30例归入对比组（三维适形放疗）、30例归入研究组（强调放疗），比较临床效果。结果：研究组远处转移发生率10.00%、复发率13.33%等均较对比组33.33%、40.00%更低，且放疗剂量更少（P＜0.05）；研究组泌尿系、直肠副反应发生率6.67%、10.00%均低于对比组26.67%、33.33%（P＜0.05）。结论：在前列腺癌临床治疗中采取不同放疗技术可获得不同效果，强调放疗与三维适形放疗相比，远处转移发生率、复发率以及泌尿系、直肠副反应发生率更低，且放疗剂量也更少，因此，强调放疗可作为推荐放疗技术在前列腺癌临床治疗中推广和应用。

简介：摘要随着核与辐射在人们日常生活中的应用越来越广泛，其所带来的危害也备受关注。剂量估算是辐射技术应用的重要一环，估算出人体所受的剂量对评价辐射造成的确定效应与随机效应起着重要作用。蒙特卡罗(MC)模拟与人体参考模型结合可对核事故、医疗照射和环境的辐射剂量进行估算，是一种快速且对硬件要求较少的剂量估算方法，目前正面临模型开发和计算耗时的瓶颈，笔者对此现状进行综述。

简介：摘要： 目的：探讨对无排卵型月经失调采用不同剂量孕酮治疗的临床效果。方法：选择我院 2019 年 1 月至 2019 年 12 月收治无排卵型月经失调患者计 94 例，按照随机数表法分为每日 200mg 小剂量治疗实验组（ n=47 ）与采用每日 300mg 大剂量治疗实验组（ n=47 ），对比临床疗效与不良反应。结果：两组总有效率、出血率以及出血时间无显著差异， P>0.05 。实验组不良反应低于对照组， P<0.05 。结论：小剂量孕酮治疗无排卵型月经失调效果与大剂量治疗相当，但不良反应更少，安全性更高。

简介：【摘要】目的：探讨不同剂量的米非司酮 在子宫肌瘤治疗 过程中的应用价值，并对治疗后 血清激素水平的 变化情况进行分析 。 方法：选取 201 9. 0 5 -2019 .12 到 我院接受治疗 30 例 子宫肌瘤 患者， 分别设 观察组、对照组，各 15 例。对照组采用高剂量的米非司酮进行治疗，观察组采用低剂量的米非司酮进行治疗，对两组患者的临床效果、 P 、 E2 、 LH 、 FSH 变化情况进行对比。 结果：观察组和对照组治疗总有效率分别为 93.33% 、 66.67% ， 观察组治疗有效率 高于对照组 （ P<0.05） ； 治疗后，观察组 P 、 E2 、 LH 、 FSH 水平明显高于对照组（ P<0.05 ）。 结论：低剂量的米非司酮其治疗 效果 显著，可以改善患者的

简介：摘要：目的：比较不同剂量阿昔洛韦治疗带状疱疹的临床效果。方法：将已接诊的70例带状疱疹患者作为实验研究对象，摸球法随机分组，两组中各有35例患者，对照组行低剂量阿昔洛韦治疗方案，观察组行高剂量阿昔洛韦治疗方案，分析两组的临床疗效和并发症发生率。结果：观察组止疱时间、结痂时间、脱痂时间以及疼痛消失时间分别为（4.72±3.19）天、（5.26±4.27）天、（10.28±4.08）天和（10.46±2.18）天，各项数据指标均短于对照组（P0.05）。结论：适当增加阿昔洛韦剂量可有效促进带状疱疹患者痊愈且具有较高的用药安全性，值得推广使用。

简介：【摘要】目的： 探究两种不同剂理米非司酮治疗子宫肌瘤的应用效果。 方法： 随机抽取本院 96 例子宫肌瘤患者，利用摸球法分为研究组（使用 10mg 米非司酮治疗）与对照组（使用 25mg 米非司酮治疗）。对比分析两组的治疗效果。 结果： 经治疗，研究组子宫肌瘤体积及血红蛋白水平明显优于对照组；研究组血清激素水平明显优于对照组，两组差异显著（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 针对子宫肌瘤患者采用低剂量米非司酮治疗可获得良好的治疗效果，明显缩小子宫肌瘤体积，改善血红蛋白及血清激素水平，且药物安全性高，不良反应发生率低，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：评价恶性肿瘤骨转移患者使用不同量外照射放疗的结果。 方法：从我院选取 恶性肿瘤骨转移 患者 120 例 为研究对象， 均分 为对照组和观察组，各 60 例。对照组接受一次 3Gy ，观察组运用一次 8Gy ，对比结果。 结果：观察组与对照组止痛效果、满意度（ P>0.05 ），差异无统计学意义。结论：对恶性肿瘤骨转移患者使用不同量外照射放疗止痛效果、满意度差异不明显， 8Gy/f 剂量放疗对恶性肿瘤骨转移疼痛可有效控制，可根据患者实际情况选取合适剂量。

简介：【摘要】目的 对比分析不同剂量孕激素治疗无排卵性异常子宫 出血的效果 。方法 选取我院 2017 年 9 月 -2019 年 8 月 收治 的 84 例 无排卵性异常子宫 出血 患者作为本次 研究对象，按照治疗方案的不同将其 分为对照组（给予 100mg 黄体酮胶囊治疗 ） 与观察组（给予 300mg 黄体酮胶囊治疗 ），每组 42 例，对比分析两组患者的治疗效果 。结果 观察组总有效率（ 95.24% ）高于对照组（ 80.95% ），但其不良反应发生率（ 23.81% ）也明显高于对照组（ 7.14% ） （ P<0.05）。 结论 无排卵性异常子宫出血患者使用大剂量孕激素治疗取得的临床效果更为理想，但其引起的不良反应较多，临床应根据患者的具体情况适当调整药物剂量，以尽可能地减少其不良反应。

简介：【摘要】目的：探究不同药物剂量米非司酮应用在子宫肌瘤疾病中所发挥的药物疗效。 方法：将我院在2019年1月~12月接诊的子宫肌瘤患者100例纳入治疗对象，将患者分为观察组50例和对照组50例，观察组给予米非司酮药物剂量为12.5mg，对照组给予米非司酮药物剂量为25mg，对比两组患者的治疗效果、治疗前后肌瘤体积变化和药物不良反应。结果：观察组患者治疗总有效率为96%，明显高于对照组74%，组间数据比较有差异，P