简介：摘要目的研究不同剂量吗啡用于硬膜外术后镇痛的疗效。方法选择在我院在硬膜外麻醉下进行手术治疗的210例患者，根据术后给予吗啡剂量不同随机分为高、中、低剂量组，观察切口疼痛情况及有效镇痛时间、视觉模拟评分量表（VAS）评估镇痛效果、身体心像量表（BCS）评估舒适程度，并观察出现不良反应的例数。结果高、中剂量组的疼痛情况明显好于低剂量组，VAS、BCS评分及有效镇痛时间均优于低剂量组，并且高、中剂量组之间上述指标并无差异；高剂量组发生恶心呕吐、头晕头痛、皮肤瘙痒的例数明显多于中剂量组。结论手术结束时经硬膜外导管注入吗啡2.0mg能够起到较好的术后镇痛效果、并且有效的控制不良反应的发生。

简介：摘要目的探讨不同剂量辛伐他汀治疗老年冠心病的临床疗效及安全性。方法将356例患者随机分为观察组和对照组(各178例)，观察组给予口服辛伐他汀40mg/d治疗，对照组给予口服辛伐他汀20mg/d治疗。结果两组患者治疗后各血脂指标较之治疗前均有明显改善(P<0.01)，但观察组各血脂指标改善程度均优于对照组(P<0.01)；两组均有轻微不良反应发生，不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论老年冠心病患者应用辛伐他汀40mg/d及20mg/d均有较好的降脂作用和安全性，但前者作用效果更为明显。

简介：

简介：摘要目的探讨老年高脂血症采用不同剂量辛伐他汀治疗的临床效果对比。方法本次研究选择的对象共80例，均为我院2010年3月至2012年3月收治的老年高脂血症患者，按观察组和对照组各40例划分，对照组采用辛伐他汀20mg/d治疗，观察组采用辛伐他汀40mg/d治疗，回顾两组临床资料。结果两组治疗前各项血脂指标水平无明显差异（P>0.05），治疗后LDL-C水平、TG水平、TC水平观察组均低于对照组，相关HDL-C水平观察组高于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。两组均以恶心、胃胀、腹痛等不适为不良反应，观察组发生率为7.5%，对照组为5%，无明显差异（P>0.05）。结论老年高脂血症采用大剂量辛伐他汀应用，具有一定的安全性和有效率，使患者临床症状得到了明显改善。

简介：摘要目的对不同剂量罗库溴铵的小儿临床药效进行讨论。方法对我院2012年儿科所接收治疗的81例幼儿手术麻醉患者，随机分为3组，每组患儿27例。麻醉入睡后对各组患者静脉注射罗库溴铵，I组0.6mg/kg，Ⅱ组0.9mg/kg，Ⅲ组1.2mg/kg，肌松监测待T1消失后行气管插管。分别记录患者的脉搏、血压、心电图以及脉搏血氧饱和度；监测患儿呼气末二氧化碳分压、体温变化、肺泡的最低有效浓度；记录插管后、注射肌松药前与麻醉诱导前后的心率变化；并记录每次刺激后T1值、产生效果时间。结果3组小儿患者气管插管10分钟之内，效果较好。产生效果时间有着较为明显的差异，Ⅲ组的肌松维持时间比Ⅱ、Ⅰ组明显延长（P<0.05），对应的各项恢复指标也明显延长。结论小儿患者提供较为良好的插管条件需要2～4倍左右的ED95剂量的罗库溴铵，在该基础下的术中肌松表现良好，治疗效果不错。

简介：摘要目的分析和对比针对急性肺栓塞患者给予不同剂量rt-PA后的治疗效果。方法选取2014年10月～2015年12月来我院治疗的急性肺栓塞患者30例均分成两组，每组各15例。对照组急性肺栓塞患者给予大剂量的rt-PA进行治疗，而试验组急性肺栓塞患者采用小剂量的rt-PA进行干预。结果试验组患者在治疗后出现脑出血、梗死、上消化道出血等不良状况人数均少有对照组患者（P＜0.05）。两组急性肺栓塞患者的神经功能评分，试验组患者在治疗后的各个阶段均优于对照组患者（P＜0.05）。结论不同剂量的rt-PA在临床治疗急性肺栓塞疾病上都有一定的作用价值，但是小剂量的rt-PA可以明显的改善患者治疗期间的各项指标，减少了不良状况的发生。

简介：摘要目的探究不同剂量CT扫描应用于泌尿结石诊断的临床价值。方法采用回顾性分析的方法，将2015年1月-2016年12月在我院接受治疗的100例疑似泌尿结石患者的临床资料进行研究分析，并给予这100例患者有效的分组，对照组50例，给予常规剂量CT扫描检查；干预组50例，给予低剂量CT扫描检查，对两组患者CT扫描的图像质量、CT辐射剂量指数以及扫描的敏感性、特异性进行综合评价。结果干预组患者的CT剂量指数显著低于对照组（P<0.05），统计学有意义；干预组CT扫描的图像质量评分与对照组差异不大（P>0.05），无统计学意义；两组CT扫描特异性、敏感性等指标差异无统计学意义（P>0.05）。结论低剂量CT扫描能够在确保图像质量、保证检测特异性、敏感性的基础上，降低辐射剂量，减小对患者身体的伤害，为临床诊断与治疗提供参考，可以在临床中得以广泛地推广应用。

简介：摘要目的探讨不同剂量辛伐他汀治疗老年高脂血症患者的临床疗效及安全性。方法选取2011年9月～2011年12月来本院就诊的90例老年性高脂血症患者，随机分为辛伐他汀20mg/d组和40mg/d组各45例,服药前和服药后12周检测TC、TG、HDL-C和LDL-C等指标及不良反应。结果TC和LDL-C指标与同组治疗前相比，差异有统计学意义（P＜0.05）；与20mg/d组治疗后相比TC、TG和LDL-C下降和HDL-C升高程度差异有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应发生率比较差异不显著(P＞0.05)。结论老年性高脂血症应用不同剂量辛伐他汀均具有良好的降脂作用和安全性，但40mg/d组作用效果更为显著。

简介：摘要目的探讨不同剂量瑞芬太尼、芬太尼配伍异丙酚用于无痛人流的麻醉效果及安全性。方法选择ASAⅠ～Ⅱ级早期妊娠需要人工流产的早孕妇女120例，随机分成A、B、C、D四组，每组30例，A、B组分别首注芬太尼1.0ug/kg和芬太尼1.4ug/kg，两组首注后均以芬太尼0.1ug?kg－1?min－1泵注维持。C、D组分别首注瑞芬太尼1.0ug/kg和0.75ug/kg,后均以瑞芬0.1ug?kg－1?min－1泵注维持。四组首注后均静注异丙酚1mg/kg，观察血压、心率、SPO2、镇痛镇静效果、体动反应、苏醒时间。结果B、C组体动少，手术效果好。A组术中燥动机率明显多，使用瑞芬太尼的C、D两组均会出现呼吸抑制,且随瑞芬太尼用量的增加呼吸抑制时间明显延长，最长4分钟。结论通过以上观察，个人认为瑞芬太尼配用异丙酚用于无痛人流手术，麻醉效果好，但呼吸抑制发生率较高，需配备齐全复苏抢救设备，增加麻醉及手术人员的紧张感，相反芬太尼1.4ug/kg，配合异丙酚用于无痛人流，呼吸抑制少，效果好，更适用于门诊无痛人流。

简介：摘要目的观察曲马多和地塞米松用于妇科术后自控静脉镇痛的效果。方法ASAI一Ⅱ级择期行妇科手术的患者90例，术后行PCIA。手术患者采用随机分组双盲法研究，所有患者被随机分为A、B、C三组，每组30例，并于诱导前A组给予5ml生理盐水，B组给予10mg地塞米松，C组给予20mg地塞米松。麻醉方法采用全身麻醉，术毕使用镇痛泵。曲马多1.5mg/kg+格拉司琼6mg+生理盐水稀释到100ml，手术结束后待患者清醒，各项生命体征平稳，给予4ml负荷量后接镇痛泵持续镇痛，镇痛背景量2ml/h，单次追加1.5ml／次，锁定时间20min，每小时最高限量5ml。观察记录术后4，8，12，24，36h各时点镇痛评分、追加镇痛次数（PCA），不良反应包括恶心呕吐、呼吸抑制等。结果术后24、36hB组与C组VAS评分以及PCA次数显著低于A组(P<0.05)，但B、C组之间差异无统计学意义，术后患者恶心呕吐发生率术后24、36hB组与C组显著低于A组(P<0.05)。结论地塞米松10mg或20mg可延长曲马多的术后镇痛时间、增强其镇痛效果，并减轻术后恶心呕吐发生率。

简介：摘要目的对不同剂量的阿司匹林在急性脑梗死患者中的治疗效果进行调查。方法选择我院2011年9月-2014年9月间66例急性脑梗死患者，将所有患者分为三组，每组22例，1组采用100mg阿司匹林口服；2组采用200mg阿司匹林口服；3组采用300mg阿司匹林口服，对所有患者的治疗效果进行比较。结果1组治疗总有效率为45.5%；2组治疗总有效率为81.8%；三组治疗总有效率为90.1%；三组比较P＜0.05。1组存在1例胃肠道刺激病例；2组存在1例胃肠道刺激、1例大便隐血病例；3组存在3例胃肠道刺激和1例大便隐血病例，三组比较无明显差异，P＞0.05。结论300mg、200mg阿司匹林在急性脑梗死患者中具有更好的疗效，但200mg用量时患者不良反应发生率较低。

简介：摘要目的探讨不同剂量骨化三醇对糖尿病肾病的治疗效果。方法选取我院治疗的60例糖尿病肾病患者作为研究对象，将其随机分为两组A组（n=30）口服厄贝沙坦150mg+骨化三醇0.5μg/d，B组（n=30）口服厄贝沙坦150mg+骨化三醇0.25μg/d。治疗2个月，检测两组患者治疗前后的血清肌酐（Scr）、24h尿蛋白定量（24hpro）、血磷（P）、血钙（Ca）、C反应蛋白（CRP）及糖化血红蛋白（HbA1c）水平，并观察用药安全性。结果治疗2个月后，两组24hpro、CRP均较治疗前下降，且A组患者CRP水平明显较B组低，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，虽两组患者Scr、P、及HbA1c水平有所下降，Ca水平有所上升，但组间及与治疗前组内比较，均无显著差异（P＞0.05）。两组患者在不良反应发生率方面比较（3.33%vs6.67%），差异无显著意义（P＞0.05）。结论在常规治疗的基础上，给予糖尿病肾病患者骨化三醇治疗可明显改善患者治疗效果，且高剂量的骨化三醇对血清炎性因子有更明显改善作用。

简介：摘要目的本文主要分析不同剂量芬太尼在门诊人流术中的安全性。方法收集2011年11月到2012年11月60例行门诊人流术女性患者临床资料，随机将患者分为A、B、C组，每组各20例。A组给予2mg/kg静脉注射丙泊酚与注射0.25ug/kg芬太尼；B组给予1.5mg/kg静脉注射丙泊酚与注射0.5ug/kg芬太尼；C组给予1.00mg/kg静脉注射丙泊酚与注射1.00ug/kg芬太尼。在手术过程中，每次逐渐增加35mg。最后分析三组患者的手术效果。结果在丙泊酚总用量方面的对比，A组患者明显多于其它组患者，差异具有统计学意义（P<0.05)。所有患者麻醉前后心率、血压、呼吸频率以及血氧饱和度方面的比较，差异具有统计学意义（P<0.05)。三组患者呼吸抑制，具有统计学意义（P<0.05）。结论采用不同剂量芬太尼对呼吸、循环、以及镇痛效果也不相同,无痛人流术中使用芬太尼的合理范围在0.25-0.75μg/kg之间。

简介：摘要目的观察比较不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法将我院2017年2月—2018年4月期间收治的96例子宫肌瘤患者作为本次研究对象，采用数字表法将其平分为观察组和参照组两组，各48例。两组均予以米非司酮治疗，其中参照组予以较大剂量（25mg/d）用药，观察组予以较小剂量（13mg/d）用药，对比两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为95.83%，显著高于参照组的83.33%，组间比较差异明显，有统计学意义（P＜0.05）；另观察组治疗后的子宫肌瘤体积相较于参照组缩小程度更为明显，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论使用米非司酮治疗子宫肌瘤更为合理的用药剂量为13mg/d，安全有效且经济实惠，值得推广。

简介：摘要目的探讨不同剂量舒芬太尼用于分娩镇痛出现不良反应的护理干预措施。方法产妇鞘内给药前，开放静脉通道，鼻导管给氧，心电监护监测生命征，胎心电子监护仪监测胎心音，硬膜外穿刺进入硬膜外腔后，插入Spinocath导管于蛛网膜下腔，分A、B、C、D、E共5组注入不同剂量舒芬太尼后接镇痛泵蛛网膜下腔持续给药。结果E组产妇出现皮肤瘙痒、恶心呕吐、尿潴留、胎心改变、嗜睡不良反应发生率比其余4组多（P＜0.05）；5组产妇剖宫产率均未增加（P＞0.05），无新生儿窒息发生。结论护理干预措施在分娩镇痛中有着重要作用，尤其蛛网膜下腔注入舒芬太尼剂量增大时，要加强不良反应的护理干预。

简介：摘要目的研究不同剂量丙种球蛋白对川崎病的治疗是否存在差异。方法将100位川崎病患儿随机分为两组，在治疗川崎病的过程中分别使用不同剂量丙种球蛋白，一组为1mg/kg·d，连用2天；一组为2mg/kg·d，1次使用，观察体温、冠状动脉恢复情况。结果1次使用丙种球蛋白组患儿体温、冠状动脉恢复时间明显短于分次服用组，并且未出现明显不良反应。结论以一次性使用大剂量丙种球蛋白，能较快的恢复体温以及实验室检查结果，减少并发症以及患儿反复治疗痛苦。

简介：摘要目的对比不同剂量阿法骨化醇治疗绝经后骨质疏松疗效。方法本次研究对象为2014年3月—2016年12月期间在我院接受治疗的120例绝经后骨质疏松患者，并通过电脑随机分为对照组、研究组与观察组，每组各40例患者。给予观察组0.50μg的阿法骨化醇治疗，给予研究组0.375μg的阿法骨化醇治疗，对照组采用0.25μg的阿法骨化醇治疗，观察与比较三组骨密度测定情况（BMD）和疼痛程度以及不良反应情况。结果观察组患者BMD和疼痛程度均显著低于对照组、研究组，数据存在明显差异，具有统计学意义（P＜0.05）；观察组的不良反应率与对照组、研究组相比无差显著异，（P＞0.05）。结论对绝经后骨质疏松患者采用剂量为0.5μg的阿法骨化醇治疗效果最佳。

简介：摘要目的观察不同剂量尿激酶在急性脑梗死动脉溶栓治疗中对血管再通、脑出血及预后的影响。方法回顾性分析我院37例急性脑梗死患者行动脉溶栓治疗，根据尿激酶用量分为2组A组（尿激酶25万u～50万u）、B组（尿激酶51万u～75万u）。观察血管开通率，脑出血率及30天时神经功能评

简介：摘要目的通过在剖宫产CSEA中运用不同剂量的布比卡因来对比麻醉效果并得到最安全可靠的剂量。方法选取我院剖宫产患者120例，随机将其分为A、B、C三组，每组40例，通过在CSEA中运用不同剂量的布比卡因来对比分析三组产妇的麻醉效果、改良Bromage评分、麻醉平面、不良反应、并发症以及新生儿在第1min，5min的Apgar评分。结果改良BromaAge评分2级A组90%，3级B组95%、C组100%(P<0.05)；麻醉平面A组T8-T6低于B组和C组﹥T4(P<0.05),不良反应的发生率A组比B组和C组低(P<0.05),在麻醉效果、并发症的发生率以及新生儿在第1min，5min的Apgar评分各方面三组均无显著差异(P>0.05)。结论小剂量等比重布比卡因4.5mg用于剖宫产CSEA临床效果好，血流动力学稳定，不良反应小，值得推广应用。

简介：摘要目的实验研究不同剂量的有机硒对大鼠心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、睾丸和卵巢指数的影响。结果实验表明不同剂量有机硒对心脏、脾脏、肺脏、睾丸和卵巢指数无明显影响，大剂量组对肝脏有显著影响，中剂量组、中高剂量组、高剂量组对肾脏有显著或极显著影响。结论短期高剂量有机硒对大鼠有强烈的毒害作用，短期中剂量、中高剂量和高剂量的有机硒对大鼠表现出逐渐增强的毒性作用趋势。