简介：摘要：目的：本文主要对不同剂量辛伐他汀对治疗脑梗死的临床疗效进行了探讨。方法：选取到我院进行治疗的脑梗死患者作为研究对象，将其按照不同的给药剂量进行随机分组，共90例患者。分成两个组别，一组为患者使用20mg辛伐他汀治疗设为常规组，另一组为患者使用40mg辛伐他汀治疗设为研究组，每组各45例患者，之后对所有患者的临床效果进行统计评估，并探讨不同治疗方式下患者的神经功能缺损情况。结果：针对研究期间的相关数据实施对比评估，可以掌握到经过一段时间的治疗后，研究组患者临床治疗效果明显优于常规组；从两组患者的神经功能缺损情况分析可知，研究组患者的神经功能缺损情况明显优于常规组，组间数据存在显著差异（P＜0.05）。结论：为脑梗死患者提供治疗工作时，应采用辛伐他汀进行治疗，且不同剂量的辛伐他汀对患者的临床治疗效果有着不同程度的影响，大剂量的辛伐他汀在改善患者临床治疗效果及神经功能缺损情况上具有积极作用，值得在临床上广泛应用。

简介：【摘要】目的 比较不同剂量辛伐他汀对社区高脂血症患者进行治疗的临床效果。方法 基于特定时间（2020年4月-2021年4月）及固定范围内（本社区门诊），选取高脂血症患者60例，将其依据辛伐他汀使用剂量不同分成2组，A组30例给予20mg/d，B组30例给予40mg/d，对比两组临床疗效，另对比两组总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）水平。结果 B组治疗总有效率（96.67%）较A组（70.00%）高（P＜0.05）。两组治疗后TC、TG水平均较同组治疗前低（P＜0.05），且B组低于A组（P＜0.05）。两组没有严重不良反应出现。结论 针对社区高脂血症患者，采用大剂量辛伐他汀治疗，效果好于小剂量且安全。

简介：【摘要】目的：分析不同剂量孕激素治疗月经失调的临床疗效。方法：选取2020年8月-2021年9月间来本院治疗的月经失调患者进行研究，共计126例，将其分成2组（所采用的方法为随机数字表法，每组均为63例），包括高剂量组和低剂量组。两组患者均使用黄体酮胶囊治疗，其中高剂量组患者，300mg/次，2次/d；低剂量组患者，200mg//次，2次/d。结果：高剂量组患者的治疗总有效率，显著高于低剂量组，比较差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探讨不同剂量孕激素治疗月经失调的临床价值。方法：选择我院2019年8月－2020年9月收治的52例月经失调患者作为本次研究病例，按照计算机表法的形式将患者分为研究组和对照组，各26例，对照组应用200mg黄体酮胶囊治疗，研究组应用300mg黄体酮胶囊治疗，比较两组患者的临床效果，阴道出血量、阴道出血时间、子宫内膜厚度以及不良反应发生情况。结果：研究组总有效率（92.31%）高于对照组（65.38%），研究组阴道出血量、阴道出血时间均少于对照组，且子宫内膜厚度厚于对照组，差异有统计学意义（

简介：【摘要】目的：分析不同剂量地佐辛对患者麻醉深度的影响。方法：选择2020年1月至2020年12月在本院进行椎体成形手术治疗的166例患者开展研究，根据不同剂量的麻醉药物分成参照组与实验组，各组纳入病例83例，参照组术前给予0.3mg/kg的地佐辛进行麻醉，实验组术前给予0.2mg/kg的地佐辛进行麻醉，分别对比两患者的麻醉深度与呼吸功能指标变化情况。结果：术前，两组患者的呼吸频率、血氧饱和度等呼吸指标对比P>0.05；术中及术后，实验组患者的呼吸频率、血氧饱和度均显著高于参照组，对比P

简介：摘 要：目的：探讨不同剂量达克罗宁对胃镜检查患者的影响效果。方法：以我院2019年3月-2021年3月间接收的110例行胃镜检查患者为研究对象，随机分成对照组和实验组，每组55例。选择合适的胃镜检查设备后，对照组口服达克罗宁剂量8mL，实验组口服达克罗宁剂量10mL；不同剂量达克罗宁和黏度可视性相关性、消化道病变检出率、胃镜检查时间和操作满意度。结果：用药后，实验组泡沫粘附显著减少，黏膜的可视度也明显增加，整体效果显著优于对照组，证实达克罗宁剂量和黏膜莫得可视度呈正相关；实验组患者消化道病变的检出率为25.25%，对照组患者消化道病变的检出率为47.27%，实验组优于对照组；实验组胃镜检查时间、操作满意度显著优于对照组，差异明显（P

简介：【摘要】：目的：探究不同剂量阿司匹林在急性脑梗死患者治疗中的应用价值。方法：选择本院收治的80例急性脑梗死患者作为研究样本，入院时间2020年12月~2021年6月，以简单随机法将患者分成对照组（小剂量阿司匹林）和观察组（大剂量阿司匹林），每组40例，对比两组患者临床疗效、不良反应发生率。结果：观察组急性脑梗死患者的临床疗效明显高于对照组（P＜0.05），不良反应发生率略高于对照组：P＞0.05。结论；在急性脑梗死患者治疗中，大剂量的阿司匹林治疗效果明显优于小剂量治疗效果，且无严重不良反应，值得推广。

简介：摘要目的评估两种相对生物效应模型计算的生物剂量，并与传统临床质子放疗生物剂量相比较。方法使用粒子模拟工具(TOPAS)分别在水箱和两例患者模体(脑部和前列腺)计算物理剂量、剂量平均LET (dose averaged linear energy transfer, LETd)和径迹平均LET (track averaged linear energy transfer，LETt)的全空间分布，并根据两种不同机制相对生物效应模型计算生物剂量DoseLETd和DoseLETt，计算传统临床质子生物剂量(Dose1.1)时取相对生物效应为1.1。在水箱中对比3种生物剂量的差异，在患者模体中为了量化3种方法的差异，根据物理剂量大小选取3个点(D1、D2、D3)的生物剂量相比较。结果水箱中DoseLETd和DoseLETt随水深度变化表现趋势一致，在质子束射程末端均高于Dose1.1。在患者模体中，DoseLETd和DoseLETt最大差异为10.08 cGy,相对差异<5%。DoseLETd和DoseLETt与Dose1.1相比，在脑部肿瘤靶区最大差异分别为71.97和61.91 cGy，相对差异<25%；在前列腺肿瘤靶区内最大差异分别为25.95和19.96 cGy，相对差异<12%;但在靶区外差异很小，脑部和前列腺肿瘤靶区外最大差异分别为5.99和9.92 cGy,相对差异<5%。结论基于LETd和LETt的两种相对生物效应模型计算的生物剂量在水箱和患者模体差异很小，但与传统临床质子放疗生物剂量相比时在高剂量区有很大的差异。

简介：【摘要】目的 研究老年肺炎患者行不同剂量盐酸氨溴索治疗效果。方法：数据取自我院收治的110例老年肺炎患者，均行盐酸氨溴索治疗，“用药剂量差异性”分参照组(小剂量用药，n=55)、试验组(大剂量用药，n=55)，2组疗效比较。结果：与参照组比较，试验组症状消退时间更短；②试验组有效率(96.36%)高于参照组(81.82%)，x2=4.5833,p=0.0322，P

简介：摘 要：目的 研究不同剂量辛伐他汀对社区高血脂症的治疗效果。方法 累计在2017年8月到2020年8月间抽取高血脂症患者80例，使用辛伐他汀对选取患者开展治疗，依据治疗期间药物的不同使用剂量进行分组，10mg/d治疗下的40例患者为对照组，20mg/d治疗下的40例患者为观察组。结果 统计数据显示，两组患者的治疗效果对比观察组具有明显优势，数据间差异具备统计学意义（P0.05）。结论 高剂量辛伐他汀对患者病情的影响效果优于低剂量辛伐他汀，且不良反应发生情况无显著差异，安全性得到了保障，值得推荐。

简介：【摘要】目的：分析在子宫肌瘤治疗中应用不同剂量米非司酮药物治疗的临床效果。方法：选取2017年7月-2020年7月在我院开展子宫肌瘤治疗的患者72例为研究对象，根据治疗方案分组分为对照组（n=36）和研究组（n=36），前组实施小剂量米非司酮（12.50mg）治疗，后组实施大剂量米非司酮（25.00mg）治疗，比较两组的血清激素水平和治疗有效率、不良反应发生率。结果：治疗后两组的血清激素水平和治疗有效率对比无统计差异，P＞0.05；对照组的不良反应发生率低于研究组，P＜0.05。结论：在子宫肌瘤治疗中大剂量米非司酮和小剂量米非司酮治疗均可获取理想的效果，但后者的不良反应更少，临床治疗效果更佳。

简介：摘要：目的：分析不同剂量呋塞米持续静脉泵入治疗心衰患者的临床效果。方法：本实验所包含的对象是2019年1月-2020年6月我院收治的100例心衰患者，根据硬币法将患者分为甲组（50例）与乙组（50例）。乙组患者采用常规剂量呋塞米静脉推注治疗，甲组患者采用大剂量呋塞米持续静脉泵入治疗，将两组患者治疗效果及相关指标进行比较，分析不同剂量呋塞米持续静脉泵入治疗心衰患者的临床效果。结果：比较研究发现，与乙组患者相比较，甲组患者治疗有效率更高，且各相关指标更优，组间差异具有显著性特征（P

简介：摘要：目的：研究脑梗死病情治疗中，以常规治疗为基础，使用不同剂量辛伐他汀药物的临床疗效及药学分析。方法：本次研究中，研究时间为2019年2月到2020年2月，研究样本为本院在此期间接收的脑梗死患者，共计102例，其中常规剂量辛伐他汀干预的患者为对照组，大剂量干预辛伐他汀干预的患者为治疗组，分析组间治疗效果、临床用药安全性差异。结果：疗效对比证实，治疗组疗效优于对照组，数据分析存在意义（P＜0.05）；不良反应发生率分析对比，治疗组发生率较之对照组显著更低，数据分析有意义（P＜0.05）。讨论：脑梗死疾病是常见的心脑血管疾病，也是影响中老年患者的危急重症之一，该疾病的病理原因分析中，是由于患者脑部血液供应受到影响，导致脑组织缺血、缺氧致伤，临床发病率高，且病情反复，对患者的生存质量有着较高的影响。在当前阶段的医疗干预中，主要采用脑灌注（保护神经细胞）、溶栓、抗凝疗法，同时联合降脂药物干预，更好的促进患者生理状态改善。在病情干预中，辛伐他汀药物作为一种临床常用的脑梗死治疗有效药物，在临床剂量使用不同的情况下，有着不同程度的疗效表现，基于相关研究证实，在辛伐他汀药物治疗脑梗死的医疗干预中，基于患者情况，双倍剂量的药物干预能有效促进临床疗效提升，不良反应发生率有效降低，应用价值显著。

简介：摘要：目的：分析不同剂量左甲状腺素治疗良性甲状腺结节的临床效果。方法：选择2018年2月~2020年2月在我院就诊的136例良性甲状腺结节病患，所有患者均应用左甲状腺素治疗，通过抽签分组的方法，将所有患者分为治疗Ⅰ组（低剂量用药）和Ⅱ组（大剂量用药），对比两组病情改善效果、甲状腺素水平变化和不良反应发生情况。结果：治疗后两组患者最大结节的直径与体积均有降低，治疗前后小组内比较有统计学差异，P＜0.05；治疗后两组患者进行最大结节的直径与体积对比无统计学差异，P＞0.05。治疗后两组患者的TSH水平均优于治疗前，治疗前后小组内TSH水平有明显差异，P＜0.05；治疗后两组患者对比FT3、FT4以及TSH水平，无统计学差异，P＞0.05。治疗Ⅰ组治疗后不良反应总发生率2.94%与治疗Ⅱ组11.76%相比更低，P＜0.05。结论：左甲状腺素治疗良性甲状腺结节能够获得满意效果，促进结节缩小。低剂量应用左甲状腺素不仅能够获得同样良好的效果，同时有更低不良反应发生率，是值得应用的用药剂量选择。

简介：摘要 目的:研究探讨不同剂量奥美拉唑治疗慢性胃溃疡的临床应用。方法：将2019年1月至2021年1月在本科室接受治疗的慢性胃溃疡患者108例作为本次研究的对象，所有患者随机分组，分为对照组和观察组；每组54例。对照组患者给予奥美拉唑常规剂量治疗；观察组患者给予奥美拉大剂量治疗；观察对比两组患者治疗后的情况。结果：观察组患者的总有效率更佳，两组对比差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：对比评价院前急救意识障碍治疗中不同剂量纳洛酮使用效果。方法：入选2018年1月至2019年10月期间接受院前急救的意识障碍患者80例，随机分为对照组（38例）与研究组（42例）患者。两组患者均予以常规对症治疗，对照组结合予以3.2mg/d纳洛酮、研究组结合予以6.4mg/d纳洛酮。比较两组患者治疗后GCS评分及临床疗效情况。结果：两组患者治疗前GCS评分对比无明显差异（P>0.05）；研究组治疗7d、14d的GCS评分相比对照组显著更高（P

简介：摘要目的分析不同剂量纳洛酮在急诊内科昏迷患者救治中的应用效果。方法抽取2018年1月至2021年2月郑州颐和医院急诊内科昏迷患者120例，按随机数字表法分为大剂量组(60例)与常规剂量组(60例)，常规剂量组采用常规剂量纳洛酮治疗，大剂量组采用大剂量纳洛酮治疗。比较两组治疗效果，昏迷清醒时间，昏迷恢复量表修订版(CRS-R)评分，格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分，血气水平包括动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧分压(PaO2)，炎性因子水平包括肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)，不良反应发生率。结果大剂量组总有效率为93.33%(56/60)，高于常规剂量组的75.00%(45/60)，P<0.05；大剂量组昏迷清醒时间短于常规剂量组，GCS、CRS-R评分高于常规剂量组(P<0.05)；治疗后，大剂量组PaCO2水平低于常规剂量组，PaO2水平高于常规剂量组(P<0.05)；治疗后，大剂量组血清TNF-α、IL-6水平低于常规剂量组(P<0.05)；大剂量组不良反应发生率15.00%(9/60)与常规剂量组10.00%(6/60)比较，P>0.05。结论与常规剂量纳洛酮比较，大剂量纳洛酮治疗急诊内科昏迷患者可提高疗效，调节炎性因子和血气水平，缩短昏迷清醒时间，改善昏迷程度和意识障碍，且未明显增加不良反应，具有安全性。

简介：【摘要】目的：研究探讨不同剂量秋水仙碱用于通风急性发作病患治疗中的效果。方法：研究的时间段为2019.8月~2020.8月，研究对象为该时间段我院收治的痛风急性发作病患，选取的例数为70例，根据不同的用药剂量进行平均分组。观察组采用低剂量的用药方案，对照组采用中剂量的用药方案，对比两组不同用药方案下所得到的治疗效果。结果：在治疗效果的对比上，观察组和对照组的疗效数据之间对比差异不明显（P＞0.05）；在并发症发生概率对比上，观察组的发生概率相对较低；在对治疗结果满意度的对比上，观察组的满意度要高于对照组（P＜0.05）。结论：在使用秋水仙碱对痛风急性发作病患进行治疗的过程中，采用低剂量的用药方案能够有效减少并发症的发生，更具优势。

简介：【摘要】目的：讨论不同剂量阿托伐他汀对冠心病的临床疗效。方法：抽取本院2018年7月-2020年3月期间收治100例冠心病患者作为研究对象，以公平公正原则进行随机等额分组，即对照组与研究组各50例，分别低剂量口服阿托伐他汀、高剂量口服阿托伐他汀。观察患者疗效及不良心脏事件发生率指标。结果：研究组疗效有效率明显高于对照组，不良心脏事件发生率明显低于对照组，

简介：摘要：目的：分析冠心病治疗中不同剂量阿托伐他汀对患者血脂、心功能指标的影响作用。方法：随机取52例研究对象（即：2020.01-2020.12冠心病就诊者），抽签法分组，分别使用低剂量阿托伐他汀（n=27，参照组）和高剂量阿托伐他汀（n=25，实验组）治疗，观察血脂、心功能指标变化，分析疗效。结果：实验组用药后HDL-C、LVEF指标比参照组高，，