简介：摘要目的研究不同剂量甘露醇应用于不同部位脑出血治疗的效果。方法选择67例不同部位脑出血患者，作为本次研究对象，所有患者均应用甘露醇治疗，按照出血部位的不同使用浓度为20%的150ml甘露醇（低剂量组）、300ml甘露醇（高剂量组），进行为期一周的治疗，统计患者治疗后的效果。结果低剂量组患者39例，其中有7例内囊出血、13例颞叶出血、19例脑干出血，高剂量组患者28例。治疗不同出血部位后，低剂量组的水肿程度、神经功能评分、血肿程度等各项指标评分均明显低于高剂量组（P＜0.05），统计两组不良反应，结果发现低剂量组不良反应发生率明显低于高剂量组（P＜0.05）。结论采用甘露醇治疗脑出血患者，疗效显著，但需要按照脑出血不同部位合理选择甘露醇用药剂量，进而确保疗效的同时提升疗效的安全性。

简介：摘要目的探讨分析两种不同剂量辛伐他汀治疗高血压合并高脂血症的临床疗效。方法按照数字随机方式将2014年2月-2016年1月我院收治的50例高血压合并高脂血症患者平均分成两组，25例对照组患者给予小剂量辛伐他汀治疗，25例观察组患者给予大剂量辛伐他汀治疗，比较两组患者的治疗前后血脂指标（TG、TC、LDL-C和HDL-C）、血压指标（收缩压、舒张压）以及不良反应发生情况。结果治疗前两组患者TG、TC、LDL-C和HDL-C水平无显著差异（P＞0.05），治疗后均改善，且观察组患者显著优于对照组（P＜0.05）；治疗前两组患者收缩压和舒张压无显著差异（P＞0.05），治疗后均改善，且观察组患者显著优于对照组（P＜0.05）；两组患者不良情况反应率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论临床对高血压合并高脂血症患者进行治疗时使用辛伐他汀具理想的临床疗效，且大剂量辛伐他汀对患者血脂和血压具有更好的调节效果，且不会增加不良反应发生率，安全性好。

简介：摘要目的分析不同剂量辛伐他汀治疗冠心病合并高血脂的效果。方法选择本院2015年3月—2016年3月收治的156例患者临床资料，依据治疗方法不同分为2组，对照组（71例）予以10mg辛伐他汀治疗，实验组（85例）予以40mg辛伐他汀治疗，对比两组治疗效果。结果与对照组相比，实验组血脂指标改善状况显著更优；与对照组相比，实验组调脂达标率更高（P＜0.05）。结论将不同剂量应用于患者中，可取得显著地临床疗效，值得临床推广。

简介：摘要目的对不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效予以探究并剖析。方法随机选取94例子宫肌瘤患者作为实验对象，均为我院自2014年4月至2015年4月期间所接收，将其按照人数相等的原则，均分成两组，就大剂量的米非司酮（对照组，n=47）与小剂量米非司酮（观察组,n=47）的临床疗效展开探讨。结果从治疗效率方面分析，观察组和对照组分别为95.75%，93.62%,组间差异不显著，没有统计学研究意义（P>0.05）。从不良反应发生率方面分析，观察组和对照组分别为2.13%，19.14%，组间差异显著，有统计学意义，（P<0.05）。结论大剂量米非司酮和小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的效果相差不大，但为了减少不良反应发生率，保证用药的安全性，建议临床为患者选择小剂量米非司酮治疗。

简介：摘要目的探讨不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果。方法选取我院2013年1月-2016年1月接收的子宫肌瘤患者80例，随机将患者分为A组和B组，A组患者共有40例，A组患者使用米非司酮的剂量为25毫克；B组患者共有40例，B组患者使用米非司酮的剂量为12.5毫克，对两组患者的疗效、治疗前后子宫肌瘤体积进行比较。结果A组患者治疗总有效率（95.00%）明显高于B组患者治疗总有效率（72.50%），并且P＜0.05，具有统计学意义；两组患者治疗前在子宫肌瘤体积上无明显差异（P>0.05），不具有统计学意义，经过治疗后A组患者子宫肌瘤体积减小情况明显高于B组（P＜0.05），具有统计学意义。结论25毫克米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果较好，患者子宫肌瘤体积明显较小，并且各项指标均得到明显改善。

简介：摘要目的研讨心衰患者使用不同剂量呋塞米持续静脉泵注治疗的临床价值。方法以我院收治于2016年10月至2018年10月的110例心衰患者作为实验对象，经随机模式分为Ⅰ组（n=55）与Ⅱ组（n=55），两组分别使用4mg/h、10mg/h呋塞米进行持续静脉泵注，对比两组不同治疗时间段的尿量、血钾水平，并记录心功能恢复1级时间。结果两组在治疗前的尿量值、治疗前后的血钾值上对比，无统计学意义（P>0.05）；但治疗后，Ⅱ组测定的尿量指标值较Ⅰ组显著改善，有统计学意义（P<0.05）。Ⅱ组心功能恢复1级时间为（31.57±10.92）h，对比Ⅰ组的平均时间（59.33±13.25）h显著缩短，有统计学意义（P<0.05）。结论对心衰患者使用大剂量（10mg/h）的呋塞米持续静脉泵注，效果优于小剂量（4mg/h）给药，且不会增加低血钾症的发生，值得推荐。

简介：摘要目的研究分析不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果。方法从2015年8月-2016年8月期间收治的子宫肌瘤患者中，选取86例患者作为研究对象，均给予米非司酮治疗，按照用药剂量不同分为观察组（n=43）和对照组（n=43），观察组患者给予12.5mg/次米非司酮治疗，对照组给予25.0mg/次米非司酮治疗，评估两组患者治疗效果。结果观察组治疗有效率81.40%，与对照组的86.05%比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后两组患者子宫肌瘤体积比较，差异无统计学意义（P>0.05）；观察组不良反应发生率6.98%，明显低于对照组的20.93%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论针对子宫肌瘤患者，小剂量米非司酮可实现大剂量药物的临床效果，且小剂量米非司酮不良反应少，安全性更高，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的探究临床治疗脑梗死患者颈动脉斑块患者的过程中，应用不同剂量瑞舒伐他汀，分析其临床治疗效果，为临床动脉斑块治疗奠定基础。方法自我院2015年1月-2015年12月期间收治的128例缺血性脑血管病伴有颈动脉斑块患者，对比患者应用不同治疗方案进行治疗，观察临床疗效。结果予以不同治疗方案后，试验组患者采用瑞舒伐他汀20mg治疗颈动脉斑块的各项临床指标均显著优于对照组瑞舒伐他汀10mg组，如内膜中层厚度及斑块面积等，差异显著(P＜0.05)。对试验组患者采用瑞舒伐他汀20mg治疗的临床总有效率（92.2%，59/64）显著高于对照组（75.0%，48/64），差异显著(P＜0.01)。结论临床治疗缺血性脑血管病患者颈动脉斑块的过程中，瑞舒伐他汀20mg可显著改善患者颈动脉斑块的各项临床指标，加速患者的康复，应广泛推广。

简介：摘要目的研究不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果。方法选取我院2014年1月-2016年6月治疗的子宫肌瘤患者80例，依随机分组标准分为观察组（40人）和对照组（40人）。对照组和观察组患者治疗方法分别为每天口服米非司酮片25mg和10mg。从临床治疗有效率、不良反应发生情况两方面进行比较，针对相关内容进行分析。结果对照组治疗总有效率（77.5%），比观察组（92.5%）低（P<0.05）；针对不良反应发生情况，观察组发生率（5%）显著低于对照组发生率（25%），两组之间存在明显差异（P<0.05）。结论子宫肌瘤患者通过使用不同剂量米非司酮治疗后均取得较为显著的临床效果；但与大剂量治疗相比，通过小剂量治疗后，在提高治疗效果的同时，不良反应发生率也明显降低，故使用小剂量米非司酮有较大的益处，具有一定的临床推广价值。

简介：摘要目的探讨不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法选择我院2016年9月—2017年10月收治的子宫肌瘤患者38例，将所有患者按照入院顺序分为观察组和对照组各19例，对照组患者采取大剂量米非司酮治疗，观察组患者采取小剂量米非司酮治疗，对比两组疗效及不良反应。结果观察组显效10例，有效7例，无效2例，总有效率为89.5%；对照组显效9例，有效7例，无效3例，总有效率为84.2%；差异不存在统计学意义（P>0.05）；两组子宫肌瘤体积对比，差异不存在统计学意义（P>0.05）。观察组不良反应发生率为5.3%；对照组不良反应发生率为21.1%；差异存在统计学意义（P<0.05）。结论小剂量米非司酮和大剂量米非司酮治疗子宫肌瘤均有显著效果，小剂量安全性更高，值得临床应用。

简介：摘要目的研究与分析不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤效果。方法本院采取随机的原则选取来我院进行治疗的患有子宫肌瘤的患者78例（2016年9月—2017年9月），随后采取奇数偶数分组法将患者分为两组，将其命名为高剂量组与低剂量组，每组各39例。其中高剂量组患者给予25.0mg的米非司酮药物治疗，而低剂量组患者给予12.5mg的米非司酮药物治疗。结果低剂量组与高剂量组患者的子宫肌瘤体积变化、孕酮、雌二醇、血清促性腺激素水平改善等情况均无明显差异，不具有统计学意义（P＞0.05）。但是低剂量组患者的不良反应发生率显著低于高剂量组，具有统计学意义（P＜0.05）。结论不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤效果差异不大，但是使用低剂量米非司酮药物治疗的不良反应发生率较低，可以进一步推广。

简介：摘要目的探讨对行手术治疗的儿童患儿术后使用不同剂量舒芬太尼的镇痛镇静效果。方法选取2015年4月—2016年4月我院收治的经手术治疗后需进行镇痛镇静处理的患儿90例，随机分成三组，对30例A组患儿实施舒芬太尼1.5ug/kg镇痛镇静治疗，对30例B组患儿实施舒芬太尼2.0ug/kg镇痛镇静治疗，对C组30例患儿实施舒芬太尼2.5ug镇痛治疗，观察三组患儿的镇痛镇静效果。结果B组患儿在T1（4h）、T2（8h）、T3（12h）、T4（24h）时间段的疼痛程度、镇静效果的比较上均明显优于AC两组，P<0.05，有统计学意义。结论对行手术治疗后的患儿进行镇痛镇静治疗时，施以舒芬太尼2.0ug/kg的效果相对来说最好，可在临床进行推广。

简介：摘要目的探讨不同首剂肝素剂量在血液灌流中对血小板的作用。方法以2016年3月19日至2017年5月26日我院66例血液灌流患者为研究对象，根据首剂肝素剂量差异分为两组，对照组剂量为0.5～0.7mg/kg，观察组剂量为0.8～1.0mg/kg。观察两组血小板变化及不良事件发生情况。结果观察组血小板下降情况优于对照组，两组血小板＞100×109/L概率对比性较强，P值小于0.05；观察组不良事件发生概率（3.03%）低于对照组，P值小于0.05。结论在血液灌流中，首剂肝素剂量应选择标准剂量（0.8～1.0mg/kg），可在一定程度上避免血小板下降，降低危险事件发生风险。

简介：摘要目的辛伐他汀在不同剂量下治疗中、老年血脂异常的临床疗效进行观察对比。方法选取我院2015年3月—2016年3月收住的中老年血脂异常患者100例做为观察对象，随机分为观察组和对照组，各组均为50例，观察组给予辛伐他汀20mg/次，每晚睡前空服，对照组辛伐他汀10mg/次，每晚睡前空服治疗，2月后对观察组和对照组患者在治疗血脂异常血脂变化水平及出现不良反应进行比较。结果观察组及对照组患者血脂水平变化无显著性差异，P＞0.05，无统计学意义，通过上述治疗发现观察组及对照组血脂水平变化显著，P＜0.05，有统计学意义，同时观察到观察组变化优于对照组，P＜0.05，有统计学意义。观察组不良反应为%，对照组不良反应为%，P＞0.05，无统计学意义。结论中、老年患者应用不同剂量的辛伐他汀治疗血脂异常采取20mg/次，每晚睡前空服治疗，疗效优于辛伐他汀10mg/次，每晚睡前空服治疗。

简介：摘要目的评价不同剂量瑞芬太尼用于无痛人工流产术的麻醉效果。方法选取我院2014年2月～2016年2月收治的196例无痛人工流产患者，按照患者住院的先后顺序，分成观察组和对照组，各98例。观察组通过1.5μg/kg的瑞芬太尼麻醉，对照组通过0.5μg/kg的瑞芬太尼麻醉，对比两组麻醉效果。结果两组术中出血量、术后清醒时间、镇痛效果比较，差异均具有统计学意义，P<0.05。观察组不良反应发生率2.04%，对照组不良反应发生率3.06%，组间比较，P＞0.05。结论无痛人工流产患者经1.5μg/kg瑞芬太尼麻醉，麻醉效果较好，且术后清醒时间较早，不会产生严重的不良反应情况，值得临床深入推广。

简介：摘要目的探究不同剂量丙种球蛋白治疗小儿川崎病的临床疗效。方法选取我院2014年7月—2016年6月收治的川崎病小儿患者36例，随机分为观察组和对照组各18例，对照组给予患儿丙种球蛋白常规剂量治疗，观察组给予患儿丙种球蛋白大剂量治疗，对比两组患儿症状消失时间、不良反应及临床疗效。结果观察组患儿18例，显效13例，有效4例，无效1例，总有效率为94.4%；对照组患儿18例，显效4例，有效9例，无效5例，总有效率为72.2%；观察组总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患者的黏膜充血消退时间、淋巴结肿大消退时间、发热消退时间均明显短于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿和对照组患儿分别出现1例寒战，症状较轻，未经治疗自行消失，未出现严重并发症。结论大剂量丙种球蛋白治疗小儿川崎病疗效显著，缩短疗程，安全可靠，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨服用不同剂量米非司酮治疗更年期功血患者的临床疗效，并观察其对内分泌功能的影响。方法回顾性分析2014年2月～2016年2月我院收治的54例更年期功血患者的临床资料，随机分为3组，观察A组18例，服用米非司酮6.25mg/d，观察B组18例，服用米非司酮12.5mg/d，两组均于诊刮术后开始用药，疗程3个月；对照组18例，服用甲羟孕酮8mg/d，于月经第15天开始，连服10日，疗程3个月。比较应用不同剂量米非司酮治疗更年期功血的疗效、副反应情况。结果3组患者症状均得到不同程度缓解，观察A组与观察B组的治愈率明显高于对照组，治疗后P、E2、LH、FSH水平均低于治疗前，且观察组A、B两组低于对照组，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论米非司酮对更年期功能失调性子宫出血的疗效显著，可以改善患者出血情况和体内激素水平，副反应小，疗效安全、有效。

简介：摘要目的对比分析不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法选取我院2011年2月～2016年2月收治的263例子宫肌瘤患者，按照患者住院尾号的奇偶数，分成观察组和对照组，各133例、130例。观察组通过小剂量的米非司酮治疗，对照组给予大剂量的米非司酮治疗，对比两组临床疗效。结果治疗后，两组促卵泡性腺激素（FSH）、雌二醇（E2）、孕酮（P）水平、促黄体生成素（LH）比较，P＞0.05。但治疗后两组子宫肌瘤体积对比，P<0.05。观察组不良反应发生率，明显低于对照组，差异具有统计学意义，P<0.05。结论子宫肌瘤经小剂量米非司酮治疗，可减小患者子宫肌瘤的体积，控制不良反应情况。

简介：摘要目的探讨不同剂量舒芬太尼对于妇科肿瘤患者全身麻醉时对免疫功能的影响。方法选择2015年1月-2016年3月在扬州大学附属医院（原扬州市第一人民医院）择期经腹行妇科肿瘤切除术的患者100例，按照随机数字表随机分为四组，分别为芬太尼对照组（C组），舒芬太尼A组（SA组）、舒芬太尼B组（SB组）和舒芬太尼C组（SC组）。四组都采取流式细胞术（FCM）测定麻醉诱导前（T0）、麻醉诱导后（T1）、插管时（T2）、插管后5min时（T3）、切皮时（T4）、手术完毕时（T5）及拔管后10min（T6）的CD4+和CD8+，计算CD4+/CD8+。结果T0～T6时四组患者CD4+、CD8+和CD4+/CD8+差异均无统计学意义（P>0.05）。结论舒芬太尼诱导剂量0.6μg?kg-1对妇科肿瘤患者全身麻醉时气管插管时免疫功能具有较大影响。

简介：摘要目的探讨不同放疗剂量同期化疗治疗不能手术食管癌临床效果。方法选取2015年1月到2016年12在我院接受治疗的不能手术食管癌患者80例，根据不同放疗剂量分为高剂量组和低剂量组，每组均有40例患者。两组患者接受治疗后比较治疗效果以及不良反应发生率。结果两组患者接受治疗后，低剂量组患者和高剂量患者的治疗效果没有显著差异，P>0.05，没有统计学意义。而治疗期间低剂量组患者的不良反应率明显低于高剂量组患者，结果对比差异性显著，P<0.05，具有统计学意义。结论不同放疗剂量同期化疗治疗不能手术食管癌临床效果不显著，但是低剂量同期化疗不能手术食管癌患者的不良反应率是低于高剂量的，值得在临床上推广应用。