简介：摘要目的观察并讨论16层螺旋CT低量扫描在不同准直器宽的辐射剂量的对比，从而为肺部低剂量检查提供最有效的扫描参数。?方法选取我院2016年5月——2017年5月期间收治的98例肺部低剂量检查患者，按照随机分配原则将其分为实验组（49例患者）与对照组（49例患者），实验组患者给予1.5mm×16准直器宽检查，对照组患者给予0.75mm×16准直器宽检查，两组患者在扫描周期、管电压、重建层厚以及有效mAs均相同，?观察并对比两组患者的准直器宽度扫描剂量的CT剂量、扫描时间以及螺旋扫描的毫安秒。?结果实验组的49例患者准直器宽扫描剂量的CT剂量指数为1.38，对照组则为1.57，实验表明实验组的剂量明显低于对照组，P＜0.05，实验差异具有统计学意义。实验组的扫描时间为（4.85±0.29）s，对照组的扫描时间为（9.21±0.68）s，P＜0.05，差异具有统计学意义。?实验组螺旋扫描的mAs为（179.23±16.86），对照组螺旋扫描的mAs为（294.15±18.03），P＜0.05，差异具有统计学意义。?结论16层螺旋CT肺部低剂量扫描检查中采用1.5mm×16准直器宽进行检查具有显著的临床效果，大大减少了患者的检查时间，降低患者的扫描剂量的CT剂量指数及螺旋扫描的mAs指数，值得在临床上推广应用。

简介：【摘要】目的 比较不同剂量辛伐他汀对社区高脂血症患者进行治疗的临床效果。方法 基于特定时间（2020年4月-2021年4月）及固定范围内（本社区门诊），选取高脂血症患者60例，将其依据辛伐他汀使用剂量不同分成2组，A组30例给予20mg/d，B组30例给予40mg/d，对比两组临床疗效，另对比两组总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）水平。结果 B组治疗总有效率（96.67%）较A组（70.00%）高（P＜0.05）。两组治疗后TC、TG水平均较同组治疗前低（P＜0.05），且B组低于A组（P＜0.05）。两组没有严重不良反应出现。结论 针对社区高脂血症患者，采用大剂量辛伐他汀治疗，效果好于小剂量且安全。

简介：【摘要】目的：此次研究的目的为分析不同剂量孕激素治疗月经失调的应用效果。方法：选择2020年1月—2021年12月期间于我院接受治疗的月经失调患者2573例，将所有患者随机分为对照组和观察组，其中对照组有患者1286例，观察组有患者1287例。分别给予两组患者100mg/日和300mg/日不同剂量的黄体酮药物进行治疗，对比两组患者的治疗效果和不良反应发生率。结果：观察组患者的治疗效果高于对照组，数据对比有统计学意义（P＜0.05）；但不良反应发生率略高于对照组，数据对比无统计学意义（P＞0.05）。结论：随着孕激素剂量的上升，对月经失调患者的治疗效果也更加显著，但由于剂量的增加，对患者产生的负面作用也有一定上涨，因此，在临床治疗中，需要结合患者的实际情况，选择适当的剂量进行治疗。

简介：【摘要】目的：分析不同剂量孕激素治疗月经失调的临床疗效。方法：选取2020年8月-2021年9月间来本院治疗的月经失调患者进行研究，共计126例，将其分成2组（所采用的方法为随机数字表法，每组均为63例），包括高剂量组和低剂量组。两组患者均使用黄体酮胶囊治疗，其中高剂量组患者，300mg/次，2次/d；低剂量组患者，200mg//次，2次/d。结果：高剂量组患者的治疗总有效率，显著高于低剂量组，比较差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：此次研究的目的为分析不同剂量孕激素治疗月经失调的应用效果。方法：选择2020年1月—2021年12月期间于我院接受治疗的月经失调患者2573例，将所有患者随机分为对照组和观察组，其中对照组有患者1286例，观察组有患者1287例。分别给予两组患者100mg/日和300mg/日不同剂量的黄体酮药物进行治疗，对比两组患者的治疗效果和不良反应发生率。结果：观察组患者的治疗效果高于对照组，数据对比有统计学意义（P＜0.05）；但不良反应发生率略高于对照组，数据对比无统计学意义（P＞0.05）。结论：随着孕激素剂量的上升，对月经失调患者的治疗效果也更加显著，但由于剂量的增加，对患者产生的负面作用也有一定上涨，因此，在临床治疗中，需要结合患者的实际情况，选择适当的剂量进行治疗。

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简介：【摘要】目的：探讨不同剂量孕激素治疗月经失调的临床价值。方法：选择我院2019年8月－2020年9月收治的52例月经失调患者作为本次研究病例，按照计算机表法的形式将患者分为研究组和对照组，各26例，对照组应用200mg黄体酮胶囊治疗，研究组应用300mg黄体酮胶囊治疗，比较两组患者的临床效果，阴道出血量、阴道出血时间、子宫内膜厚度以及不良反应发生情况。结果：研究组总有效率（92.31%）高于对照组（65.38%），研究组阴道出血量、阴道出血时间均少于对照组，且子宫内膜厚度厚于对照组，差异有统计学意义（

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简介：摘要目的探讨妊娠期增加钙剂量是否可以减少子痫前期的风险。方法选择在我院建卡的初孕单胎妊娠妇女(孕周为＞14周)327例，随机分为低剂量组和高剂量组，给予不同剂量的钙尔奇D片补充，分析两组患者的结局差异。结果妊娠期高血压疾病发病率在高剂量组为3.57%(6/168)，低剂量组的发病率为4.41%(7/159)，比较两组子痫前期发病率，高剂量组为1.79%(3/168)，低剂量组为2.51%(4/159)；两者之间差异没有统计学意义(P>0.05)。两组之间母体并发症及围产儿结局无明显差异。结论通过补钙总体妊娠期高血压疾病的发生率下降，而其中子痫前期发生下降不明显，同时单纯提高钙的补充剂量不能进一步降低子痫前期的发病率。

简介：【摘要】目的：分析不同剂量地佐辛对患者麻醉深度的影响。方法：选择2020年1月至2020年12月在本院进行椎体成形手术治疗的166例患者开展研究，根据不同剂量的麻醉药物分成参照组与实验组，各组纳入病例83例，参照组术前给予0.3mg/kg的地佐辛进行麻醉，实验组术前给予0.2mg/kg的地佐辛进行麻醉，分别对比两患者的麻醉深度与呼吸功能指标变化情况。结果：术前，两组患者的呼吸频率、血氧饱和度等呼吸指标对比P>0.05；术中及术后，实验组患者的呼吸频率、血氧饱和度均显著高于参照组，对比P

简介：摘要目的研究不同剂量孕酮针治疗先兆流产临床效果。随机选择门诊治疗时间在2016年3月~2017年3月期间的符合实验研究标准的132名早孕先兆流产患者为研究对象，将其随机分为甲、乙、丙三组。方法对甲组的44名早孕先兆流产患者每日注射20mg的黄体酮，直至临床症状消失，乙组的44名早孕先兆流产患者每日注射40mg的黄体酮，待临床症状消失后将药量减至20mg/d，持续治疗一周。丙组的44名早孕先兆流产患者每日注射60mg的黄体酮，待临床症状消失后将药量减至40mg/d，治疗一周后将药量减至20mg/d，持续治疗一周。对所有患者治疗前后的身体情况进行密切的跟踪调查，详细记录相关实验数据，研究早孕先兆流产患者的稽留流产发生率、不良反应发生率、妊娠至足月等情况。结果丙组患者的稽留流产发生率明显高于乙组和丙组患者，三组患者之间的实验数据对比差异具有统计学意义（P<0.05）。三组患者不良反应发生率、妊娠至足月等情况对比无明显差异，实验数据不具有统计学意义（P>0.05）。结论使用不同剂量孕酮针治疗先兆流产，患者妊娠结果与孕酮针使用剂量不存在明显关系，如过量使用孕酮针会提高患者稽留流产发生率。

简介：摘要目的研究探讨肛肠手术中相同剂量不同容量局麻药对骶管阻滞效果影响。方法选取实施肛肠科手术的患者200例作为研究对象，将其随机分为对照组和观察组，各100例，对照组患者给予低容量骶管麻醉；观察组患者则给予高容量骶管麻醉，分别对2组患者的麻醉效果、麻醉时间、不良反应发生情况等指标进行比较。结果对照组患者和观察组患者的麻醉优良率分别为87%和99%，不良反应发生率为19%和4%，观察组均优于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。麻醉时间分别为（4.0±1.2）h和（3.9±1.3）h，差异无统计学意义（P>0.05）。结论在实施肛肠手术的过程中采用高容量低浓度骶管麻醉的方法具有操作简单、安全有效、效果更佳的优点，是比较理想的麻醉方法。

简介：摘要目的分析不同剂量辛伐他汀治疗脑梗死的疗效及药理作用。方法按照入院顺序随机抽取我院自2015年2月至2017年2月收治的86例脑梗死患者，分为研究组（n=43）和对照组（n=43）。对照组进行20mg/d辛伐他汀治疗，研究组进行40mg/d辛伐他汀治疗。比较两组的NDS评分、治疗效果以及不良反应发生率。结果与对照组的治疗效果比较，研究组的较高；与对照组的NDS评分比较，研究组的较低，差异显著（P<0.05）；两组的不良反应发生率差异不明显（P>0.05）。结论大剂量的辛伐他汀可有效改善脑梗死患者的神经缺损症状，降低不良反应发生率，值得借鉴和推广。

简介：【摘要】 目的：观察不同剂量辛伐他汀治疗脑梗死的疗效，分析辛伐他汀的药理作用。方法：以 104 例脑梗死患者为研究对象，随机分为 A 组和 B 组，每组 52 例，均采用辛伐他汀治疗，但 A 组剂量为 40mg/d ， B 组剂量为 20mg/d ，观察治疗效果，分析药物的药理作用。结果： A 组治疗总有效率高于 B 组，差异显著（ P ＜ 0.05 ）；但两组具有基本相同的不良反应发生率，差异不明显（ P ＞ 0.05 ）。结论：脑梗死应用辛伐他汀治疗时，大剂量的治疗效果优于常规剂量，且不会明显在的增加不良反应，安全有效。

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简介：摘要目的对行人工流产术前阴道置入不同剂量米索前列醇的临床疗效进行评价。方法随机选取2016年3月至2017年3月行初次人流的280例患者为研究对象，随机为四组，观察组1、观察组2、观察组3和对照组，每组各70例，观察组1在行人工流产前予200μg米索前列醇置入阴道，观察组2在行人工流产前予400μg米索前列醇置入阴道，观察组3在进行人工流产前予600μg米索前列醇置入阴道，对照组在进行人工流产前未放药处理。对比分析四组患者宫颈软化程度及手术效果。结果四组宫颈扩张程度比较，观察组1、观察组2及观察组3总有效率分别为94.3％、98.6％和100％．明显高于对照组55.7％，相比差异有统计学意义（P<0.05）。观察组2和观察组3显效率分别为78.6％和81.4％，明显高于观察组154.3％，相比差异有统计学意义（P<0.05）。观察组2和观察组3显效率及总有效率相比差异无统计学意义（P>0.05）；观察组1、观察组2和观察纽3的手术时间明显少于对照组，差异有统计学意义，而观察组2术中出血量及不良反应的发生率明显低于其他三组，相比差异有统计学意义（P<005）经阴道放置400μg米索前列醇扩张宫颈的效果与放置600μg相似，而放置400μg术中出血量及不良反应的发生率明显低于其它组结论人工流产术前阴道置入不同剂量米索前列醇可以充分扩张宫颈，缩短手术时间，减少术中出血量，400μg米索前列醇效果较好，值得临床推广应用一

简介：摘要目的观察比较不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果。方法选取我院2016年9月-2018年6月收治的92例子宫肌瘤患者为研究对象，随机分为两组高剂量组与低剂量组，每组患者46例。高剂量组给予米非司酮每日25mg治疗，低剂量组给予米非司酮每日12.5mg治疗。所有患者均连续治疗3个月。比较两组患者的治疗效果以及治疗前后月经情况。结果低剂量组总有效率为95.65%，明显高于高剂量组的80.43%，差异有统计学意义（P<0.05）。与治疗前比较，两组治疗后行经期及月经量均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。与高剂量组比较低剂量组治疗后行经期及月经量降低更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。结论每日12.5mg米非司酮治疗子宫肌瘤患者的效果较好，可以改善患者的月经情况，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究不同剂量固尔苏治疗NRDS的疗效。方法回顾性分析71例2006年1月～2009年3月出生曾用固尔苏的早产儿,按固尔苏使用剂量分成大剂量组(160～220mg/kg)和小剂量组(80～120mg/kg)。观察治疗前后症状体征变化,统计治疗前后氧疗时间、通气时间等指标,采用t检验进行比较。结果患儿治疗后症状及体征明显改善,治疗后的吸入氧浓度与治疗前比较明显下降(P<0.05)。与小剂量组比较,大剂量组所需氧浓度、需辅助通气时间、氧疗时间均较少。两组患儿对PEEP、PIP的需求及需机械通气比例相近。两组相比慢性肺疾病、动脉导管未闭、脑室内出血发生率、时间以及新生儿死亡率间的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论固尔苏运用可明显改善患儿症状体征,显著减低需氧量。使用较大剂量固尔苏有缩短辅助通气时间的趋势。

简介：摘要目的研究分析不同剂量的辛伐他汀治疗老年冠心病的临床治疗效果。方法选取我院于2012年8月到2013年5月收治的80例老年冠心病患者，将其均分为两组，其中对照组40例患者每晚服用20mg辛伐他汀，治疗组40例患者每晚服用40mg辛伐他汀，对比两组患者治疗前后的肾功能、肝功能、血脂等指标变化情况。结果两组患者实施治疗后，LDL、TC显著下降，HDL升高。治疗组血脂改善显著优于对照组，对比有统计学意义（P<0.05），两组患者出现不良反应无明显差异，对比无统计学意义（P>0.05）。结论采用40mg剂量辛伐他汀对老年冠心病患者实施治疗，安全有效，可使患者达到理想的调脂水平，临床治疗效果显著。

简介：