简介：【摘要】目的：观察不同剂量孕酮治疗无排卵型月经失调的临床疗效。方法：选取我院无排卵型月经失调患者84例（2019年8月至2020年10月），随机分为小剂量孕酮治疗的观察组（42例）与大剂量孕酮治疗的对照组（42例），观察撤药性出血情况、子宫内膜厚度、不良反应发生率。结果：两组撤药性出血情况、子宫内膜厚度对比，P＞0.05；与对照组相比，观察组不良反应少，生活质量评分高，P＜0.05。结论：在无排卵型月经失调患者治疗中，不同剂量孕酮均能取得较好的效果，但是相比于高剂量孕酮治疗，低剂量孕酮治疗不良反应较少，患者生活质量高，可作为该病首选治疗方式。

简介：【摘要】目的 观察急诊内科昏迷患者救治中不同剂量纳洛酮的应用效果。方法 在2021年5月-2022年7月期间从我院收治的急诊内科昏迷患者中随机挑选78例，且分为两个小组，一组为对照组，另一组为观察组，两个小组病例数均为39例。对照组患者使用的是常规剂量纳洛酮治疗，观察组患者使用的是大剂量纳洛酮治疗，对两组患者血气水平、治疗有效率进行观察。结果 从血气水平情况来看，观察组患者PaCO2为（34.10±2.10）mmol/L、PaO2为（84.55±4.41）mmol/L，对照组患者PaCO2为（47.35±2.03）mmol/L、PaO2为（67.50±3.20）mmol/L，前者要明显好于后者（p＜0.05）。从治疗有效率情况来看，观察组为97.44%，对照组为82.05%，前者要明显好于后者（p＜0.05）。结论 在急诊内科昏迷患者救治中使用大剂量纳洛酮可以有效改善患者血气水平，且具有较高治疗有效率，值得临床推广。

简介：摘要：目的：比较不同剂量孕激素治疗无排卵型月经失调的疗效。方法：将严格筛选的98例无排卵型月经失调患者随机分成A、B、C三组，3组分别为33、33、32例。三组患者全部口服黄体酮胶囊，设计单中心、随机、开放、自身前后对照临床试验。100mg组每晚睡前口服，其余则早晚口服1次。用药持续12d，评估用药效。结果：3组患者临床总有效率、阴道出血持续时间和阴道出血量及子宫内膜厚度差异无显著统计学意义（P＞0.05）。结论：对无排卵型月经失调患者接受不同剂量的孕激素治疗，获得了较好的效果，具有临床推广意义。

简介：摘要：目的：探讨患高脂血症后选取不同剂量的辛伐他汀药物治疗对疗效水平的影响。方法：抽选本院2020年1月至2022年1月期间采取辛伐他汀药物治疗的80例高脂血症患者作为观察对象，按照医院科室的分组标准，将80例划分为每组40例的小组，分别予以不同剂量的药物治疗，其中对照组采取20mg的辛伐他汀药物治疗，观察组采取40mg的辛伐他汀药物治疗，2组共治疗8周，对治疗期间的疗效水平、血脂数值、用药后不良反应、肝功能等指标值展开统计学数值计算。结果： 观察组在高剂量辛伐他汀药物的治疗中，临床疗效水平占比率更高于对照组（P0.05）；开展辛伐他汀药物治疗后，再测结果得出观察组总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白低于对照组，高密度脂蛋白高于对照组（P0.05）。组间分别在治疗前，肝功能指标含量比值差异并不显著（P>0.05）；分别在治疗后，组间肝功能测得结果均有所改变，但2组差异无统计学意义（P>0.05）。均于科室采取辛伐他汀药物治疗前，测得炎症因子水平值较高，且组间差异并不显著（P>0.05）；均采取辛伐他汀药物治疗后，2组炎症因子水平有所降低，观察组呈更低水平（P

简介：【摘要】目的：观察不同剂量孕酮治疗无排卵型月经失调的临床疗效。方法：选取我院无排卵型月经失调患者84例（2019年8月至2020年10月），随机分为小剂量孕酮治疗的观察组（42例）与大剂量孕酮治疗的对照组（42例），观察撤药性出血情况、子宫内膜厚度、不良反应发生率。结果：两组撤药性出血情况、子宫内膜厚度对比，P＞0.05；与对照组相比，观察组不良反应少，生活质量评分高，P＜0.05。结论：在无排卵型月经失调患者治疗中，不同剂量孕酮均能取得较好的效果，但是相比于高剂量孕酮治疗，低剂量孕酮治疗不良反应较少，患者生活质量高，可作为该病首选治疗方式。

简介：摘要：目的：探讨患高脂血症后选取不同剂量的辛伐他汀药物治疗对疗效水平的影响。方法：抽选本院2020年1月至2022年1月期间采取辛伐他汀药物治疗的80例高脂血症患者作为观察对象，按照医院科室的分组标准，将80例划分为每组40例的小组，分别予以不同剂量的药物治疗，其中对照组采取20mg的辛伐他汀药物治疗，观察组采取40mg的辛伐他汀药物治疗，2组共治疗8周，对治疗期间的疗效水平、血脂数值、用药后不良反应、肝功能等指标值展开统计学数值计算。结果： 观察组在高剂量辛伐他汀药物的治疗中，临床疗效水平占比率更高于对照组（P0.05）；开展辛伐他汀药物治疗后，再测结果得出观察组总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白低于对照组，高密度脂蛋白高于对照组（P0.05）。组间分别在治疗前，肝功能指标含量比值差异并不显著（P>0.05）；分别在治疗后，组间肝功能测得结果均有所改变，但2组差异无统计学意义（P>0.05）。均于科室采取辛伐他汀药物治疗前，测得炎症因子水平值较高，且组间差异并不显著（P>0.05）；均采取辛伐他汀药物治疗后，2组炎症因子水平有所降低，观察组呈更低水平（P

简介：摘要：目的：本文就不同剂量舒芬太尼在妇科肿瘤患者全身麻醉中的应用价值进行探究。方法：选取2020年2月~2021年2月期间本院收治的妇科肿瘤患者60例作为研究对象，随后患者均行手术治疗。对患者进行分组处理，对照组患者30例给予3μg/kg舒芬太尼行全面麻醉；观察组患者30例给予0.33μg/kg舒芬太尼进行全身麻醉，就两组患者的临床麻醉效果进行对比。结果：观察组患者在自主呼吸恢复时间、苏醒时间以及拔管时间等麻醉恢复时间上均要显著低于对照组患者（P

简介：摘要：目的 探讨不同剂量生长抑制素治疗急性胆囊炎的疗效观察。方法 围绕急性胆囊炎展开研究，共计62例，其背景是2021年2月-2023年1月，以入院先后顺序将所有病患设成2组。对照组：低剂量生长抑制素治疗，观察组：高剂量生长抑制素治疗。就临床疗效、LPS、PA水平展开观察。结果 观察组总有效率是87.09%，而对照组是64.51%，P

简介：【摘要】目的：探讨不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果。方法：针对我院2019年1月至2023年1月收治的56例子宫肌瘤患者，随机分为对照组与观察组，对照组为米非司酮25mg/日，观察组为米非司酮10mg/日，连服3个月为一疗程，比较两组患者的疗效及不良反应。结果：治疗后两组子宫、肌瘤体积均更低于治疗前（P＜0.05），但组间差异不大（P＞0.05），两组治疗有效率差异不大（P＞0.05），但不良反应观察组更低（P＜0.05）。结论：常规剂量与小剂量米非司酮对于子宫肌瘤的临床疗效相当，小剂量不良反应小，安全性更高，更值得推广。

简介：【摘要】 目的 分析不同剂量阿托伐他汀治疗脑梗死效果。方法 于2021年11月-2022年10月开展研究，将本院收治的70例脑梗死患者以随机抽签法分组，各35例。均以阿托伐他汀治疗，对照组用药剂量20mg，观察组用药剂量40mg，对比治疗效果。结果 观察组治疗后NIHSS评分低于对照组，Barthel指数评分高于对照组（P

简介：摘要：目的：观察用308nm准分子激光治疗白癜风的护理效果。方法：随机选取2022年1月-2023年1月在本院接受治疗的75例白癜风患者作为研究对象，并按随机数字表法将其分为观察组及对照组，均使用308nm准分子激光进行治疗后，

简介：【摘要】目的：对比孕激素常规剂量或高剂量使用对无排卵型月经失调的治疗效果差异。方法：选择2022年9月至2023年9月期间在本医院治疗无排卵型月经失调的70例患者，以硬币投掷法进行随机分组，对照组35例，研究组35例。对照组低剂量使用黄体酮胶囊，研究组高剂量使用黄体酮胶囊，对比两组的治疗效果、不良反应发生率及月经量、月经周期、子宫内膜厚度的前后变化。结果：研究组的总有效率（94.29%）比对照组（74.29%）高，治疗后的月经量比对照组少、月经周期比对照组长、子宫内膜厚度均比对照组薄，P ＜ 0.05。两组均未发生明显不良反应。结论：高剂量使用孕激素不仅疗效显著、安全性高，还能更有效地改善患者月经和子宫内膜形态情况。

简介：【 摘要 】 目的： 分析探讨临床胃肠道 CT 诊断中不同时间和不同剂量对比剂对结果的影响情况。 方法： 选择 2016 年 2 月至 2017 年 2 月期间在我院接受胃肠道 CT 诊断的 52 例患者参与研究，随机将患者分成 ABC3 组，每组 14 例。 A 组患者在 CT 扫描检查前半小时口服碘佛醇 500ml ； B 组患者在 CT 扫描检查前半小时口服碘佛醇 1000ml ； C 组患者在 CT 扫描检查前 1 小时口服碘佛醇 1000ml 。对比三组患者在检查过程中胃肠道部位的 CT 表现。 结果： 经过检查对比， A 组患者的胃肠道各个部位 CT 值均明显低于 B 组患者和 C 组患者（ P ＜ 0.05 ），而 B 组患者和 C 组患者的 CT 值经过对比没有显著差异（ P ＞ 0.05 ）。 结论： 在临床胃肠道 CT 诊断中，于检查前 1 小时给予患者 1000ml 碘佛醇可以在检查中获得更好的数值，因此值得临床推广。

简介：摘要目的观察分析不同剂量孕三烯酮治疗子宫腺肌病的临床疗效及安全性。方法选取我院妇产科2015年7月至2017年12月收治的88例子宫腺肌病患者为研究对象，随机分为研究组和对照组，每组44例。研究组口服孕三烯酮每次2.5mg，每周3次，连服4周；对照组口服孕三烯酮每次2.5mg，每周2次，连服12周。比较两组患者治疗前后痛经程度、月经量和Kupperman评分，观察比较两组治疗期间的不良反应发生情况。结果与治疗前比较，两组患者治疗后VAS评分、PBAC评分以及Kupperman评分均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后VAS评分、PBAC评分以及Kupperman评分之间比较，差异无统计学意义（P>0.05）。研究组不良反应发生率显著低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论两种剂量孕三烯酮治疗子宫腺肌病的疗效相当，但是小剂量方案可以降低不良反应发生率，值得进行推广。

简介：摘要目的对不同剂量甲基泼尼松龙治疗急性脊髓炎患者的临床效果进行探讨。方法选取我院２０１２年１月～２０１３年１月接收治疗的６８例急性脊髓炎患者作为研究对象，随机将其分为观察组（３５例）和对照组（３３例），对照组患者给予小剂量甲基泼尼松龙治疗，观察组患者给予大剂量甲基泼尼松龙治疗。结果治疗５周后，观察组患者的痛觉、触觉以及运动功能等ＡＳＩＡ评分明显高于对照组（ｐ＜０．０５）；观察组患者的肌力改善２级以上时间、排尿恢复时间以及下地行走时间均短于对照组（ｐ＜０．０５）。结论治疗急性脊髓炎患者采取大剂量甲基泼尼松龙，能够促进患者神经功能、触觉、运动功能等快速恢复，总体效果较好。

简介：

简介：摘要目的探讨对行手术治疗的儿童患儿术后使用不同剂量舒芬太尼的镇痛镇静效果。方法选取2015年4月—2016年4月我院收治的经手术治疗后需进行镇痛镇静处理的患儿90例，随机分成三组，对30例A组患儿实施舒芬太尼1.5ug/kg镇痛镇静治疗，对30例B组患儿实施舒芬太尼2.0ug/kg镇痛镇静治疗，对C组30例患儿实施舒芬太尼2.5ug镇痛治疗，观察三组患儿的镇痛镇静效果。结果B组患儿在T1（4h）、T2（8h）、T3（12h）、T4（24h）时间段的疼痛程度、镇静效果的比较上均明显优于AC两组，P<0.05，有统计学意义。结论对行手术治疗后的患儿进行镇痛镇静治疗时，施以舒芬太尼2.0ug/kg的效果相对来说最好，可在临床进行推广。

简介：

简介：摘要目的探讨不同剂量甲强龙治疗小儿重症支原体肺炎的临床效果。方法将2015年12月至2017年7月因重症支原体肺炎于我院就诊的80例小儿患者纳入研究并随机分组，对照组40例采用常规剂量甲强龙（2mg/kg，1次/天）治疗，观察组40例则才有大剂量甲强龙（2mg/kg，2次/天），21天为一疗程。比较两组临床疗效。结果观察组咳嗽消失时间、退热时间及肺部啰音消失时间均更短，差异显著，P<0.05；观察组总有效率92.50%（37/40），高于对照组的75.00%（30/40），差异显著，P<0.05。结论大剂量甲强龙治疗小儿重症支原体肺炎效果显著，可缩短病程，值得推广。

简介：摘要目的探讨不同剂量甲基强的松龙对儿科重症感染(SI)的临床疗效。方法选择69例儿科重症感染患者，采用随机双盲法分为大剂量、小剂量和对照组。前两组患者入院后均给予足量2-3联抗菌素，同时分别加用大、小剂量甲基强的松龙治疗。对照组患者给予除甲基强的松龙以外的相同治疗。结果甲基强的松龙使用大剂量和小剂量组显效和总有效率分别为56.52%、52.18%和91.30%、86.96%，均显著高于对照组(P<0.05)，组间显效和总有效差异无统计学意义(P>0.05)；大剂量组和小剂量组间hs-CRP、LDH，显著低于对照组(P<0.05)；两组间上述炎性指标差异无统计学意义(P>0.05)；大剂量组总并发症率为13.04%，显著高于其它两组(P<0.05)；其它两组间总并发症率差异无统计学意义(P>0.05)。结论不同剂量甲基强的松龙均能显著提高常规治疗对重症感染患儿的疗效，但大剂量治疗的并发症较高。