简介：摘要目的探究不同部位脑出血治疗中不同剂量甘露醇的应用效果。方法选取2015年6月至2016年7月期间本院收治的60例不同部位脑出血患者，均给予甘露醇治疗，以不同剂量为依据，分为小剂量组（150ml）与大剂量组（300ml），对比两组患者治疗效果。结果对比两组患者神经功能评分、水肿程度和血肿程度，差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。小剂量组不良反应率为13.9%，大剂量组为29.1%，小剂量组明显低于大剂量组，差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。结论针对脑出血患者，以脑出血不同部位为依据，合理选择甘露醇剂量，效果显著，值得广泛推广。

简介：摘要目的探讨子宫肌瘤采用不同剂量米非司酮治疗的临床效果。方法所选研究对象为本院收治的子宫肌瘤患者，年限为2015年4月-2017年4月，符合标准的有104例。患者及家属均知情同意。按照11比例，将104例患者随机分为研究组（25mg/次米非司酮，n=52）与对照组（12.5mg/次米非司酮，n=52）。对比治疗效果。结果研究组、对照组总有效率分别为96.2%（50/52）、82.7%（43/52），结果有统计学意义（P<0.05）；就诊时，两组子宫肌瘤体积对比，结果无统计学意义（P>0.05）；治疗后，研究组子宫肌瘤体积明显小于对照组，结果有统计学意义（P<0.05）。结论在子宫肌瘤治疗中，采用25mg/次米非司酮治疗的效果理想，值得推广应用。

简介：摘要目的分析不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果。方法选取我院60例诊断出子宫肌瘤的患者作为研究对象，将他们平均分为两组各30例，在其他条件相同的情况下，对照组子宫肌瘤的患者高剂量的米非司酮药剂进行治疗，观察组子宫肌瘤的患者低剂量的米非司酮药剂进行治疗，对两组子宫肌瘤患者治疗效果进行比较。结果对照组子宫肌瘤患者的有效治疗率为86.7%，观察组子宫肌瘤患者的有效治疗率为90%，两组治疗患者的有效率差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论使用低剂量的米非司酮对患者进行子宫肌瘤的治疗比使用高剂量米非司酮进行治疗具有较高的安全性，高剂量与低剂量的米非司酮都能够对子宫肌瘤起到有效地治愈作用，是一项值得推广的应用。

简介：摘要目的探讨不同剂量右美托咪啶在甲状腺手术中的安全性和有效性。方法择期行甲状腺结节摘除术患者80例。随机分成4组生理盐水对照组（C组）、低、中、高剂量右美托咪啶组（D1、D2、D3组），所有患者拟在局麻下手术。D1、D2、D3组均静脉输注0.7μg·kg-1右美托咪啶负荷量，输注时间10分钟，随后分别给予0.3μg·kg-1·h-1、0.5μg·kg-1·h-1、0.8μg·kg-1·h-1的右美托咪啶维持量持续输注至手术结束，对照组输注等剂量的生理盐水。观察并记录4组患者在静脉输注右美托嘧啶即刻（T0），输注20min（T1）、切皮时（T2）、手术中牵拉深部组织时（T3）、停药后1h（T4）的平均动脉压（MAP）、心率（HR）、指脉搏氧饱和度（SPO2）、镇静评分（RAMSAY）等指标，并对总体麻醉效果进行评估。结果D2、D3组在T1~T3时点上的MAP和HR明显低于C组和D1组，并且低于T0时间点（P<0.05）；RAMSAY评分D2、D3组T1~T4高于C组和D1组，并且高于T0时间点（P<0.05），D2组T1~T3组低于D3（P<0.05），D3组过度镇静。结论0.5μg·kg-1·h-1维持量的右美托咪啶应用于甲状腺手术镇静、镇痛更满意，呼吸、循环平稳，副作用少

简介：摘要目的探讨不同剂量的阿托伐他汀在脑梗死治疗中的的临床效果。方法选择2014年1月到2015年5月在我院进行治疗的90例脑梗死患者作为研究对象，并将其临床资料进行回顾性分析，根据阿托伐他汀治疗剂量的不同分为观察组与对照组。对两组患者治疗前后血清CRP水平、NIHSS评分、临床疗效以及治疗后血脂水平进行统计对比。结果治疗后两组患者的血清CRP水平和NIHSS评分存在明显的差异；两组患者的临床疗效存在明显的差异；治疗后两组患者的血脂水平存在明显的差异。结论大剂量阿托伐他汀治疗脑梗死，可以明显降低患者CRP水平和血脂水平，提高临床疗效，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究分析不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的效果。方法选择2015年7月-2018年1月期间来本院进行诊治的80例子宫肌瘤患者，采取随机对照的方式划分成为两组，即A组和B组，各有40例，两组患者均使用米非司酮治疗，但剂量不同，A组剂量为12.5mg，B组剂量为25.0mg，比较分析两组患者治疗后孕酮、血清促卵泡素、促黄体生成素、雌二醇、子宫肌瘤体积和不良反应。结果治疗后两组患者子宫肌瘤体积、孕酮、血清促卵泡速、雌二醇以及促黄体生成素对比均无显著差异，即P＞0.05；和A组比较，B组不良反应发生率高，组间差异显著，即P＜0.05。结论使用米非司酮治疗子宫肌瘤时，小剂量和大剂量所获疗效无显著差异，但是在不良反应的发生率上，小剂量明显要低，故在临床实践时尽量以小剂量药物治疗。

简介：摘要目的观察不同剂量舒芬太尼对全麻苏醒期患者躁动的疗效。方法选取2015年2月-2017年4月我院收治的100例全麻苏醒期，将其依据随机分组原则，分为对照组（采用大剂量舒芬太尼）、观察组（采用小剂量舒芬太尼），各50例，对比2组患者临床指标及疼痛评分、镇痛评分及苏醒期RSS躁动情况。结果观察组全麻苏醒期患者自主呼吸恢复时间、睁眼时间、拔管时间均优于对照组，2组数据存在高度的对比性，P值＜0.05。观察组全麻苏醒期患者疼痛评分数据为（2.01±0.32）；镇静评分（2.03±0.85）分，优于对照组的各项指标情况，P＜0.05。观察组全麻苏醒期患者苏醒期RSS躁动发生情况均优于对照组的各项指标情况，P＜0.05。结论将小剂量舒芬太尼应用于全麻苏醒患者中，能够有效降低其躁动发生率，且对改善其各项临床指标具有重要意义，值得研究。

简介：摘要目的分析不同剂量阿司匹林肠溶片治疗急性脑梗死的疗效。方法选择近一年我院收治的100例急性脑梗死患者作为研究对象，随机分为甲组和乙组，分别采用的是小剂量阿司匹林肠溶片以及大剂量剂量阿司匹林肠溶片治疗，治疗后对效果对比。结果对两组患者的治疗总有效率分析，乙组和甲组的有效人数分别是45例和35例，总有效率分别是90%和70%，乙组的优势明显。对两种患者的神经功能缺损评分进行分析，治疗前评分无差异，治疗后乙组的评分高于甲组。结论对急性脑梗死患者采用大剂量阿司匹林肠溶片进行治疗，效果明显，患者神经功能明显恢复，值得推广和应用。

简介：摘要目的对阿司匹林联合不同剂量丙种球蛋白在川崎病中的治疗效果进行探讨。方法取我院2016年1月份到2017年1月份收治的80例川崎病患儿为研究对象。分成两组，40例患儿取1-2g/（kg·d）丙种球蛋白联合阿司匹林进行治疗，设为对照组；40例患儿取400mg/（kg·d）丙种球蛋白联合阿司匹林进行治疗，设为实验组。全程关注两组患儿的治疗进程，分析和比较两组患儿的治疗效果、症状改善时间、血清检查结果。结果两组患儿治疗总有效率差异不明显，证实无统计学意义，P>0.05；两组患儿的症状消失时间差异不明显，证实不存在统计学意义，P>0.05；两组患儿血清检测指标差异不明显，不存在统计学意义，P>0.05。结论1-2g/（kg·d）的丙种球蛋白以及400mg/（kg·d）的丙种球蛋白联合阿司匹林对川崎病进行治疗，疗效差异不明显，安全性差异不大。

简介：摘要目的观察分析不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法选择我院2016年7月-2017年6月收治的子宫肌瘤患者128例，随机分成高剂量组和低剂量组，每组64例，两组患者均采用米非司酮进行治疗，高剂量组应用25mg／d，低剂量组应用12.5mg／d。治疗3个月后，比较两组患者的临床疗效以及治疗前后激素水平变化。结果低剂量组总有效率为95.31%，明显高于高剂量组的81.25%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组患者的FSH、LH、E2以及P水平均明显降低，且低剂量组上述激素水平降低更加明显，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论米非司酮12.5mg／d治疗子宫肌瘤患者可以取得显著的疗效，有效的改善患者的血清激素水平。

简介：摘要目的观察不同初始剂量甲巯咪唑治疗Graves病的临床效果，研究治疗Graves病最合适的甲巯咪唑初始剂量。方法选取我院2015年1月-2016年6月收治的70例Graves病患者为研究对象，分为治疗方式不同的两组，常规剂量组患者服用甲巯咪唑10mg/次，3次/d，低剂量组患者服用甲巯咪唑15mg/次/d，治疗后比较两组患者的临床疗效。结果经过治疗后小剂量组治疗总有效率为94.29%，常规组治疗总有效率为88.57%，两组比较差异不明显，p＞0.05认为差异不具有统计学意义。小剂量组患者并发症总发生率为17.14%，常规组患者并发症总发生率为28.57%，小剂量组并发症发生率明显低于对照组，两组比较差异明显，p＜0.05认为差异具有统计学意义。结论对于Graves病的治疗，应用小剂量甲巯咪唑能够有效的降低TSH水平，对疾病治疗疗效显著，具有安全性高的优点，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的探讨不同剂量甲强龙治疗小儿重症支原体肺炎的临床效果。方法将2015年12月至2017年7月因重症支原体肺炎于我院就诊的80例小儿患者纳入研究并随机分组，对照组40例采用常规剂量甲强龙（2mg/kg，1次/天）治疗，观察组40例则才有大剂量甲强龙（2mg/kg，2次/天），21天为一疗程。比较两组临床疗效。结果观察组咳嗽消失时间、退热时间及肺部啰音消失时间均更短，差异显著，P<0.05；观察组总有效率92.50%（37/40），高于对照组的75.00%（30/40），差异显著，P<0.05。结论大剂量甲强龙治疗小儿重症支原体肺炎效果显著，可缩短病程，值得推广。

简介：摘要目的探讨右美托咪定在小儿重症肺炎镇静作用的实用性和安全性。方法选择小儿重症肺炎80例，ASAⅡ—Ⅲ级，其中男48例，女32例，年龄3-7（5.10±1.35）岁，体重12-25（18.29±4.02）Kg，ICU住院时间5-16（6.49±1.86）d；按照随机数字表法分为四组生理盐水组（A组）；右美托咪定-1组（B组）、-1组（C组）、-1（D组），每组20例；给药方法为A组给预0.9%生理盐水，微量泵持续静脉输注（＜72h）；右美托咪定100ug加入0.9%生理盐水稀释至50ml（浓度2ug/ml），使用微量泵静脉注射30min，再根据镇静状况及生命体征调整输注速度、维持时间＜72h。观察指标①采用随机双盲，专人评估给药后30min时镇静深度和镇静起效时间；采用测定BIS值和Ramsay镇静评分法进行评价，理想的镇静深度为BIS值60-80和Ramsay评分2-4分。②记录给药前5min，给药后30min时平均动脉压（MAP）、心率（HR）、呼吸（RR）、血氧饱和度（SpO）数值。③记录不良反应，如严重的低血压（下降值＞基础值20%），严重的心动过缓（＜80次/min）。结果起效时间与药物用量正相关，3组随着用量增加起效时间D组→C组→B组依次延长；3组比较差异有统计学意义（P＜0.001）。用药后30min镇静深度BIS值及Ramsay评分，与药物用量正相关。3组随着剂量递增，Ramsay评分逐渐增高，B组→C组→D组依次增高，3组比较差异有统计学意义（P＜0.001），与A组比较差异有统计学意义（P＜0.001）；BIS值逐渐降低，B组→C组→D组依次降低，3组比较差异有统计学意义（P＜0.001），与术前A组比较差异有统计学意义（P＜0.001）。镇静后的3组患儿HR、MAP、RR均用药前下降，与用药量正相关性；B组→C组→D组依次降低。D组HR、MAP、RR下降较明显，与A组及用药前5min和组间比较差异有统计学意义（P＜0.001）；B组和C组HR、RR较用药前5min正常值范围内下降（P＜0.001），与A组比较差异有统计学意义（P＜0.001），两组比较差异已无统计学意义（P＞0.05）。B、C组MAP较用药前5min正常值范围内下降（P＜0.001），与A组比较差异有统计学意义（P＜0.01、P＜0.001），两组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）。SpO2用药后30min时较用药前5min上升，B组和C组上升明显，D组不明显；B、C两组与A组及用药前5min比较差异有统计学意义（P＜0.05，P＜0.001），D组与A组和用药前5min比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论右美托咪定0.2ug.Kg-1、0.4ug.Kg-1、0.6ug.Kg-1用于小儿重症肺炎均有不同程度镇静作用，而0.4ug.Kg-1镇静作用佳，循环呼吸相对稳定，副作用少等优点，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨右美托咪定用于预防全身麻醉术后寒战反应的适宜剂量。方法选择在全身麻醉下行下腹部手术患者160例，随机分为A，B，C，D4组。每组40例。手术结束前10min，4组采用微量泵分别静脉输注右美托咪定o.1μg/kg，o.3μg/kg，o.5μg/kg，o.7μg/kg，记录右美托咪定输注结束后至麻醉恢复室停留期间发生寒战、心动过缓、低血压、恶心、呕吐的发生情况。结果与A组、B组比较，C组和D组寒战发生率明显降低（均P＜0.05）；而C组与D组寒战发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）；与A组、B组比较，C组、D组恶心、呕吐发生率降低（均P＜0.05）；其余组间比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）。与A组、B组及C组比较，D组心动过缓发生率明显增加（P＜0.05）。结论0.5μg/kg右美托咪定是预防全身麻醉术后寒战反应的适宜剂量。

简介：目的观察不同剂量地佐辛复合异丙酚用于人流术的临床效果。方法选择无痛人流术的早孕患者60例随机平均分成3组：异丙酚（P0组）、异丙酚复合0.1mg/kg地佐辛（P1组）、异丙酚复合0.2mg/kg地佐辛（P2组）,分别记录诱导前（T0）、诱导后2min（T1）、苏醒时（T2）、苏醒后10min（T3）的MAP、HR、RR、SpO2。结果T1时间,P1组较P0组及P2组RR、SpO2明显偏高（P〈0.01）;T2时间P2组较P0组RR、SpO2明显更低（P〈0.05）,P2组较P1组SpO2明显较低（P〈0.05）。结论0.1mg/kg及0.2mg/kg两种剂量地佐辛复合异丙酚用于无痛人流手术镇痛效果好,苏醒快,其中以0.1mg/kg地佐辛复合异丙酚更佳。

简介：摘要目的观察不同剂量甘露醇在脑出血中的应用价值。方法选择2015年8月-2017年9月本科接诊的脑出血病患68例，利用电脑随机双盲法将之进行分组A组（n=34）行半剂量甘露醇治疗，B组（n=34）行全剂量甘露醇治疗。综合分析两组肾功能的改善情况，比较治疗总有效率和尿素氮水平等指标。结果A组治疗后的血肌酐与尿素氮水平明显优于B组，组间差异显著（P＜0.05）。A组的总有效率为91.18%，明显比B组的73.53%高，组间差异显著（P＜0.05）。结论采取半剂量甘露醇疗法对脑出血病患进行施治，可有效改善其肾功能，提高临床疗效。

简介：摘要米非司酮是治疗子宫肌瘤的常用药物。为了探讨不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床应用效果，本文选取我院于2015年1月至2017年1月期间收治的120例子宫肌瘤患者作为研究对象进行对比分析，采用随机的方式将其分为对照组和试验组，每组各60例患者，对对照组患者给予米非司酮12.5mg，每日一次；对试验组患者给予米非司酮25.0mg，每日一次，两组患者治疗周期均为3个月。观察对比两组患者治疗前后子宫体积、子宫肌瘤体积、子宫肌瘤数目、雌二醇和孕酮的水平情况，两组患者的不良反应发生情况以及患者的治疗总有效率。统计结果显示，治疗后两组患者的子宫体积、子宫肌瘤体积、子宫肌瘤个数以及雌二醇、孕酮水平均明显低于治疗前（P<0.05），但是试验组患者子宫体积、子宫肌瘤体积、子宫肌瘤个数以及孕酮水平较对照组改善明显（P<0.05），雌二醇水平改善不明显（P>0.05）；试验组患者的不良反应发生情况为13.3%，明显高于对照组患者的3.3%（P<0.05）；试验组患者的治疗总有效率为93.3%，明显高于对照组患者的治疗总有效率80.0%。这说明，大剂量的米非司酮治疗子宫肌瘤疗效显著，但是不良反应发生情况较多，而采用小剂量的米非司酮虽然治疗效果略有下降，但是不良反应发生概率明显降低。

简介：摘要目的比较不同剂量奥美拉唑在治疗老年消化性溃疡的临床效果，为以后的治疗进行参考。方法选择某医院在2014年5月到2016年7月的老年消化性溃疡一共120例，将其随机的进行分成观察组和对照组，分别有60例。两组患者均采用奥美拉唑进行治疗，观察组采用大剂量奥美拉唑持续给药，首次剂量80mg静脉推注，后以8mg/h持续输注72h；对照组则给予奥美拉唑每次40mg，每12小时一次，静脉滴注。结果将两组患者的临床效果进行对比，观察组患者总体的有效率为95%，对照组的患者总体的有效率为80%，观察组的疗效明显优于对照组。结论大剂量奥美拉唑对治疗老年消化性溃疡患者的临床效果明显要优于小剂量奥美拉唑，值得临床应用。

简介：摘要目的比较不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法就该院选择具有可比性的72例患者作为研究对象，分成观察组与对照组，每组36例，给予两组不同剂量的米非司酮，分别对比两组患者治疗后的各项指标。结果经过一阶段治疗后，观察组36位患者基本恢复，治愈率达到100%，对照组有20位患者基本恢复，但是仍存在一些健康问题，治愈率接近55.6%。结论米非司酮的最佳给药剂量为每天12.5mg，安全性好、有效性高、不良反应少且经济可行，值得临床推广。

简介：摘要目的探究子宫肌瘤患者接受不同剂量米非司酮医治干预后的临床效果。方法选取在我院接受医治的子宫肌瘤患者90例，根据其就诊顺序的差异将患者分成2组。对照组患者接受25毫克/天米非司酮医治干预；实验组患者接受13毫克/天米非司酮医治干预。对比2组患者子宫肌瘤及子宫体积和激素水平变化情况。结果2组患者子宫肌瘤及子宫体积变化情况均较干预前改善，其中实验组子宫肌瘤及子宫体积改善程度均优于对照组（P<0.05）；2组患者在E2、LH、P、FSH等方面的激素水平均较干预前改善，其中实验组患者激素水平改善程度优于对照组（P<0.05）。结论子宫肌瘤患者接受小剂量米非司酮医治干预，可有效改善患者激素水平，缩小子宫肌瘤体积，临床医治效果明显。