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  • 作者: 舒晓燕
  • 学科: 医药卫生 > 药学
  • 创建时间:2019-06-16
  • 出处:《药物与人》 2019年第6期
  • 机构:富顺县晨光医院舒晓燕子宫肌瘤是一种作为常见的女性生殖器官中的良性肿瘤,也是女性最为常见的肿瘤疾病之一,临床中又被称之为纤维肌瘤、子宫纤维瘤,其主要由子宫平滑肌细胞增生所致,并且其中有少量纤维结缔组织作为一种支持组织而存在。目前临床中虽然关于子宫肌瘤的病因尚未具有统一的定论,但依据大量的临床实验研究可知,子宫肌瘤的产生主要与对激素依赖、神经中枢活动具有密切关联。现对子宫肌瘤的相关临床症状表现进行如下分析:
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  • 简介:【摘要】目的: 评价不同剂量甘露醇在不同部位脑出血治疗中的应用价值 。 方法: 择 60 例本院 2018.06~2019.02 接收不同部位 脑出血 患者研究,根据出血部位分为 2 组。试验组 18 例; 对照组 17 例;对照组接受 300ml 甘露醇静脉滴注治疗,试验组接受 150ml 甘露醇静脉滴注治疗, 根据治疗后神经功能评价临床疗效。 结果: 两组显效( 56.67% 、 46.67% )、有效( 40.00% 、 33.33% )、无效( 3.33% 、 20.00% )对比差异显著。两组 水肿程度、血肿程度、神经功能缺损程度评分 3 项指标 对比差异显著。 结论: 将小剂量甘露醇用于不用部位脑出血中既可提高临床疗效,还可改善脑组织水肿、血肿、神经功能损伤程度,值得借鉴。

  • 标签: 甘露醇 脑出血 应用价值 不同剂量 治疗评价
  • 简介:摘要目的探讨妊娠期增加钙剂量是否可以减少子痫前期的风险。方法选择在我院建卡的初孕单胎妊娠妇女(孕周为>14周)327例,随机分为低剂量组和高剂量组,给予不同剂量的钙尔奇D片补充,分析两组患者的结局差异。结果妊娠期高血压疾病发病率在高剂量组为3.57%(6/168),低剂量组的发病率为4.41%(7/159),比较两组子痫前期发病率,高剂量组为1.79%(3/168),低剂量组为2.51%(4/159);两者之间差异没有统计学意义(P>0.05)。两组之间母体并发症及围产儿结局无明显差异。结论通过补钙总体妊娠期高血压疾病的发生率下降,而其中子痫前期发生下降不明显,同时单纯提高钙的补充剂量不能进一步降低子痫前期的发病率。

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  • 简介:摘要目的研究不同剂量孕激素治疗月经失调的临床效果。方法选取2018年3月—2019年3月医院收治的94例月经失调患者并随机分为两组,其中47例患者给予100mg/d孕激素进行治疗,设为A组,另外的47例患者给予200mg/d孕激素进行治疗,设为B组,对比两组患者的临床治疗效果。结果两组患者治疗效果无显著差异,P>0.05,A组患者并发症发生率明显低于对照组,P<0.05。结论不同剂量孕激素在治疗月经失调效果上无显著差异,但是剂量升高,并发症发生率会上升。因此在治疗月经失调时,应当给予患者尽可能低剂量的孕激素以减少不良反应。

  • 标签: 孕激素 月经失调 临床效果
  • 简介:摘要目的观察比较不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果。方法选取我院2016年9月-2018年6月收治的92例子宫肌瘤患者为研究对象,随机分为两组高剂量组与低剂量组,每组患者46例。高剂量组给予米非司酮每日25mg治疗,低剂量组给予米非司酮每日12.5mg治疗。所有患者均连续治疗3个月。比较两组患者的治疗效果以及治疗前后月经情况。结果低剂量组总有效率为95.65%,明显高于高剂量组的80.43%,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗后行经期及月经量均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与高剂量组比较低剂量组治疗后行经期及月经量降低更加显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论每日12.5mg米非司酮治疗子宫肌瘤患者的效果较好,可以改善患者的月经情况,值得临床推广应用。

  • 标签: 不同剂量 子宫肌瘤 米非司酮 治疗效果
  • 简介:【摘要】:目的 观察比较不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果。方法 选取我院 2016年 9月 -2018年 6月收治的 92例子宫肌瘤患者为研究对象,随机分为两组:高剂量组与低剂量组,每组患者 46例。高剂量组给予米非司酮每日 25mg治疗,低剂量组给予米非司酮每日 12.5mg治疗。所有患者均连续治疗 3个月。比较两组患者的治疗效果以及治疗前后月经情况。结果 低剂量组总有效率为 95.65%,明显高于高剂量组的 80.43%,差异有统计学意义( P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗后行经期及月经量均明显降低,差异有统计学意义( P<0.05)。与高剂量组比较低剂量组治疗后行经期及月经量降低更加显著,差异有统计学意义( P<0.05)。结论 每日 12.5mg米非司酮治疗子宫肌瘤患者的效果较好,可以改善患者的月经情况,值得临床推广应用。

  • 标签: 不同剂量 子宫肌瘤 米非司酮 治疗效果
  • 简介:摘要本文研究了不同剂量引气剂对混凝土抗压强度、抗折强度、劈拉强度等性能的影响。根据力学性能试验和冻融循环试验的结果可知,含气量会随着引气剂掺入量的增加而增加;混凝土抗压强度、抗折强度、劈拉强度等性能会随着引气剂掺量的增加而降低;引气剂对降低冻融循环作用对混凝土性能影响的幅度,对改善混凝土抗冻性能和耐久性有显著作用。

  • 标签: 引气剂 混凝土 抗冻性能 耐久性
  • 简介:摘要目的针对亚急性甲状腺炎采用不同剂量泼尼松治疗后的效果评价。方法参加讨论研究者均为2016年1月-2016年7月在我院内分泌科治疗的亚急性甲状腺炎病人78例,按治疗先后均分为对照组39例,常规剂量的30mg/d给药治疗,治疗组39例,小剂量的15mg/d给药治疗,经过两周的治疗症状缓解后,对照组每周以5mg的剂量逐渐减量,治疗组每周以2.5mg的剂量逐渐减量。对比两组病人治疗后的不良反应和效果评价。结果治疗组不良反应显著低于对照组,治疗组治疗效果显著高于对照组,比较差异具有统计学意义,P<0.05。结论针对亚急性甲状腺炎采用小剂量泼尼松治疗效果更为理想,并且症状消失快,复发少,不良反应少,值得广泛应用。

  • 标签: 泼尼松 亚急性甲状腺炎 小剂量
  • 简介:【摘要】目的 探讨不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的疗效。 方法 选择本院 2019 年 5 月 -2019 年 11 月治疗子宫肌瘤的 42 例患者作为研究对象,所有患者采 用米非司酮治疗,根据不同的药物剂量将其分为参照组与研究组,每组各 21 例,参照组接受常规剂量( 25mg/d )治疗,研究组接受小剂量( 12.5mg/d )治疗。比较两组患者治疗效果与不良反应发生率。 结果 研究组治疗后的血清卵泡刺激素、黄体生成素、雌二醇、孕激素水平低于参照 组( P <0.05 )。在子宫肌瘤体积对比中,两组差异具有统计学意义( P <0.05 )。研究组不良反应发生率低于参照组( P <0.05 )。 结论 采用 12.5mg/d 的米非司酮治疗子宫肌瘤可有效减小患者的肿瘤体积,而且安全性高。

  • 标签: 不同剂量 米非司酮 子宫肌瘤 安全性
  • 简介:摘要目的研讨心衰患者使用不同剂量呋塞米持续静脉泵注治疗的临床价值。方法以我院收治于2016年10月至2018年10月的110例心衰患者作为实验对象,经随机模式分为Ⅰ组(n=55)与Ⅱ组(n=55),两组分别使用4mg/h、10mg/h呋塞米进行持续静脉泵注,对比两组不同治疗时间段的尿量、血钾水平,并记录心功能恢复1级时间。结果两组在治疗前的尿量值、治疗前后的血钾值上对比,无统计学意义(P>0.05);但治疗后,Ⅱ组测定的尿量指标值较Ⅰ组显著改善,有统计学意义(P<0.05)。Ⅱ组心功能恢复1级时间为(31.57±10.92)h,对比Ⅰ组的平均时间(59.33±13.25)h显著缩短,有统计学意义(P<0.05)。结论对心衰患者使用大剂量(10mg/h)的呋塞米持续静脉泵注,效果优于小剂量(4mg/h)给药,且不会增加低血钾症的发生,值得推荐。

  • 标签: 心衰 不同剂量 呋塞米 静脉泵注
  • 简介:[摘要 ]目的:查究与对比不同剂量甘露醇在脑出血治疗中应用效果。方法:抽样调查 2016年 1月— 2018年 5月期间我院及医联体医院接收治疗的 80例脑出血患者进行研究,分为两组,使用不同剂量的甘露醇进行治疗,以对照两组患者的临床治疗效果。

  • 标签: 剂量 甘露醇 脑出血 应用效果
  • 简介:摘要目的查究与对比不同剂量甘露醇在脑出血治疗中应用效果。方法抽样调查2016年1月—2018年5月期间我院及医联体医院接收治疗的80例脑出血患者进行研究,分为两组,使用不同剂量的甘露醇进行治疗,以对照两组患者的临床治疗效果。

  • 标签: 剂量 甘露醇 脑出血 应用效果
  • 简介:【摘要】:目的:分析不同剂量孕激素治疗无排卵型月经失调的疗效。方法:将 100例患者随机分为 4组, A、 B、 C、 D组, A组患者剂量为每天 100mg, B组患者剂量为每日 200mg, C组患者的剂量为 300mg/d, D组患者的剂量为每天 400mg,比较治疗前后患者子宫内膜厚度、不良反应以及撤药出血情况。结果: A组撤药出血率为 80.00%, B组患者撤药出血率为 84.00%, C组患者撤药出血率为 96.00%, D组患者撤药出血率为 100.00%, p< 0.05,治疗后所有患者的子宫内膜厚度均降低,但是组间差异极小, A组的不良反应发生率也明显低于 C、 D组, p< 0.05。结论:对于无排卵型月经失调的患者,采用低剂量的孕激素效果也较高,同时不良反应的和撤药出血率也较低,可以有效改善患者的临床症状,安全性较高。

  • 标签: 孕激素 不同剂量 无排卵型月经失调 疗效
  • 简介:摘要目的分析不同CRRT治疗剂量对脓毒症并急性肾损伤患者的影响。方法抽取院内自2017年6月~2019年2月的76例脓毒症并肾损伤患者并随机分组,两组均接行CRRT治疗,观察组采取高剂量置换量(100ml/kg*h),对照组采取低剂量置换量(35ml/kg*h)。结果两组治疗前CRP、BUN、Scr均较高(P>0.05),治疗后观察组的CRP、BUN、Scr均低于对照组(P<0.05);两组治疗前APACHEⅡ评分均较低(P>0.05),治疗后观察组的APACHEⅡ评分高于对照组(P<0.05)。结论脓毒症并急性肾损伤患者临床治疗中采取CRRT高置换剂量的治疗方案有助于更好地促进患者机体免疫功能恢复,有利于提升治疗效果。

  • 标签: 脓毒症 急性肾损伤 CRRT
  • 简介:摘要目的探讨子宫肌瘤患者应用不同剂量米非司酮治疗效果及预后恢复情况。方法选取子宫肌瘤患者80例,均为我院妇科2015年2月至2019年2月收治,应用数字表抽取法随机分组,就采用米非司酮小剂量即12.5mg/d方案治疗(观察组,n=40)与采用大剂量25mg/d方案治疗(对照组,n=40)总有效率、痛经改善率、激素水平、不良反应率展开对比。结果观察组子宫肌瘤患者治疗总有效率经评定为97.50%,对照组经评定为92.50%,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组痛经改善率经评定为97.50%,对照组经评定为80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前,血清激素水平P、FSH、E2、LH经测验无差异(P>0.05),治疗后,各项指标测定值均有降低,组间降低程度无差异(P>0.05)。观察组子宫内膜不规则增生、转氨酶升高等不良反应率经观察低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论针对妇科子宫肌瘤患者,应用小剂量及大剂量米非司酮治疗,均可发挥一定治疗作用,促使血清激素水平改善,但小剂量改善痛经状况更为明显,且具更高安全性,开展价值显著。

  • 标签: 子宫肌瘤 米非司酮 不同剂量 效果对比
  • 简介:摘要目的分析不同剂量孕激素治疗无排卵型月经失调的疗效。方法将100例患者随机分为4组,A、B、C、D组,A组患者剂量为每天100mg,B组患者剂量为每日200mg,C组患者的剂量为300mg/d,D组患者的剂量为每天400mg,比较治疗前后患者子宫内膜厚度、不良反应以及撤药出血情况。结果A组撤药出血率为80.00%,B组患者撤药出血率为84.00%,C组患者撤药出血率为96.00%,D组患者撤药出血率为100.00%,p<0.05,治疗后所有患者的子宫内膜厚度均降低,但是组间差异极小,A组的不良反应发生率也明显低于C、D组,p<0.05。结论对于无排卵型月经失调的患者,采用低剂量的孕激素效果也较高,同时不良反应的和撤药出血率也较低,可以有效改善患者的临床症状,安全性较高。

  • 标签: 孕激素 不同剂量 无排卵型月经失调 疗效
  • 简介:摘要:目的:研究分析不同剂量黄体酮对子宫内膜单纯型增生的治疗效果。方法 :将 2015年 5月 -2016年 5月我院收治的子宫内膜单纯型增生的功血患者 63例 ,平均分为两组周期性服用安宫黄体酮。观察组每周期 100mg;对照组每周期 140mg。观察患者治疗效果。结果 :治疗 2疗程后 ,观察组治愈率为 86.4%;对照组治愈率 55.2%,两组比较有显著性差异 (χ2=6.161,P<0.05)。治疗 4疗程后 ,观察组治愈率为 92.7%;对照组治愈率为 85.9%;两组比较无显著性差异 (χ2=1.07, P>0.05)。结论:对子宫内膜单纯型增生患者每日给予 110mg黄体酮的治疗效果好,安全性高,值得临床推广应用。

  • 标签: 黄体酮 子宫内膜单纯型增生 治疗 效果分析
  • 简介:摘要目的研究分析不同剂量黄体酮对子宫内膜单纯型增生的治疗效果。方法将2015年5月-2016年5月我院收治的子宫内膜单纯型增生的功血患者63例,平均分为两组周期性服用安宫黄体酮。观察组每周期100mg;对照组每周期140mg。观察患者治疗效果。结果治疗2疗程后,观察组治愈率为86.4%;对照组治愈率55.2%,两组比较有显著性差异(χ2=6.161,P<0.05)。治疗4疗程后,观察组治愈率为92.7%;对照组治愈率为85.9%;两组比较无显著性差异(χ2=1.07,P>0.05)。结论对子宫内膜单纯型增生患者每日给予110mg黄体酮的治疗效果好,安全性高,值得临床推广应用。

  • 标签: 黄体酮 子宫内膜单纯型增生 治疗 效果分析
  • 简介:芍药甘草汤芍药苷高效液相色谱,该方法可作为芍药甘草汤中芍药苷的含量测定方法,可作为芍药甘草汤中芍药苷的含量测定方法

  • 标签: 不同剂量 中芍药 剂量配比