简介：摘要目的：量化分析视频终端使用时长及屏幕蓝光照度对干眼相关眼表指标的影响。方法：前瞻性干预性试验研究。于2018年10─12月招募武汉爱尔眼科医院汉口医院非医学专业行政人员15名作为受试者，所有受试者依次进入无蓝光2 h、低蓝光2 h、高蓝光2 h、高蓝光4 h等环境进行试验，每次试验间隔2 d，以消除上次试验的影响。每次试验前后行快速干眼评估问卷调查（SPEED）、LipiView眼表干涉仪、Keratograph眼表综合分析仪及裂隙灯显微镜检查。采用一般线性回归分析、配对t检验、秩和检验等进行统计学分析。结果：低蓝光2 h、高蓝光2 h、高蓝光4 h较无蓝光2 h环境的SPEED评分分别增加2.07、2.13、4.20分（P=0.001，P=0.001，P<0.001）；泪膜破裂时间（BUT）分别缩短1.83、0.27、1.99 s（P=0.028，P=0.746，P=0.017）。高蓝光2 h、高蓝光4 h较无蓝光2 h受试者的角膜荧光素染色评分分别增加0.47、0.43分（P=0.008，P=0.014）；结膜荧光素染色评分分别增加0.33、0.30分（P=0.036，P=0.048）。各有蓝光环境间比较，高蓝光4 h较高蓝光2 h环境SPEED评分增加2.07分（P=0.002），较低蓝光2 h环境增加2.13分（P=0.003）；高蓝光2 h较低蓝光2 h环境角膜荧光素染色评分增加0.4分（P=0.029）。其余指标差异均无统计学意义。结论：视频终端相关干眼与屏幕蓝光照度及使用时长有关，降低屏幕蓝光照度可减少角结膜上皮损伤。但即使降低屏幕蓝光照度，持续操作2 h仍可出现泪膜稳定性下降及眼部不适症状。

简介：摘要目的研究不同剂量孕酮针治疗先兆流产临床效果。随机选择门诊治疗时间在2016年3月~2017年3月期间的符合实验研究标准的132名早孕先兆流产患者为研究对象，将其随机分为甲、乙、丙三组。方法对甲组的44名早孕先兆流产患者每日注射20mg的黄体酮，直至临床症状消失，乙组的44名早孕先兆流产患者每日注射40mg的黄体酮，待临床症状消失后将药量减至20mg/d，持续治疗一周。丙组的44名早孕先兆流产患者每日注射60mg的黄体酮，待临床症状消失后将药量减至40mg/d，治疗一周后将药量减至20mg/d，持续治疗一周。对所有患者治疗前后的身体情况进行密切的跟踪调查，详细记录相关实验数据，研究早孕先兆流产患者的稽留流产发生率、不良反应发生率、妊娠至足月等情况。结果丙组患者的稽留流产发生率明显高于乙组和丙组患者，三组患者之间的实验数据对比差异具有统计学意义（P<0.05）。三组患者不良反应发生率、妊娠至足月等情况对比无明显差异，实验数据不具有统计学意义（P>0.05）。结论使用不同剂量孕酮针治疗先兆流产，患者妊娠结果与孕酮针使用剂量不存在明显关系，如过量使用孕酮针会提高患者稽留流产发生率。

简介：摘要目的研究不同剂量孕激素治疗月经失调的临床效果。方法选取2018年3月—2019年3月医院收治的94例月经失调患者并随机分为两组，其中47例患者给予100mg/d孕激素进行治疗，设为A组,另外的47例患者给予200mg/d孕激素进行治疗，设为B组，对比两组患者的临床治疗效果。结果两组患者治疗效果无显著差异，P>0.05，A组患者并发症发生率明显低于对照组，P<0.05。结论不同剂量孕激素在治疗月经失调效果上无显著差异，但是剂量升高，并发症发生率会上升。因此在治疗月经失调时，应当给予患者尽可能低剂量的孕激素以减少不良反应。

简介：摘要目的对老年冠心病采用不同剂量的辛伐他汀进行治疗，对不同剂量的辛伐他汀的临床治疗效果进行比较。方法采取2014年1月份至2015年3月份期间本院接受治疗的60例老年冠心病患者，按照随机分配的原则，将这60例患者随机分成观察组和对照组，每组30例患者，对观察组患者采取40mg/d口服治疗，对对照组患者采用20mg/d口服治疗，治疗借宿后，对梁祝患者的血脂变化及不良反应情况进行比较。结果对观察组患者采用40mg/d治疗后，30例患者中，出现了3例不良反应（1例肌肉酸痛、1例肠道不适、1例丙氨酸氨基转移酶增高），不良发生率为10%，观察组患者血脂对对照组患者采用20mg/d治疗后，30例患者中，出现了8例不良反应（3例肌肉酸痛、2例肠道不适、3例丙氨酸氨基转移酶增高），不良发生率为26.7%，两组患者治疗后的临床效果比较，差异较大有统计学意义（p＜0.05），同时，观察组患者血脂降低明显优于对照组，相比差异较大有统计学意义（p＜0.05）。结论针对老年冠心病采用40mg/d治疗的效果更佳，有效地降低了患者的血脂，且不良反应少，值得临床使用。

简介：摘要目的研究探讨肛肠手术中相同剂量不同容量局麻药对骶管阻滞效果影响。方法选取实施肛肠科手术的患者200例作为研究对象，将其随机分为对照组和观察组，各100例，对照组患者给予低容量骶管麻醉；观察组患者则给予高容量骶管麻醉，分别对2组患者的麻醉效果、麻醉时间、不良反应发生情况等指标进行比较。结果对照组患者和观察组患者的麻醉优良率分别为87%和99%，不良反应发生率为19%和4%，观察组均优于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。麻醉时间分别为（4.0±1.2）h和（3.9±1.3）h，差异无统计学意义（P>0.05）。结论在实施肛肠手术的过程中采用高容量低浓度骶管麻醉的方法具有操作简单、安全有效、效果更佳的优点，是比较理想的麻醉方法。

简介：摘要目的分析和对比针对急性肺栓塞患者给予不同剂量rt-PA后的治疗效果。方法选取2014年10月～2015年12月来我院治疗的急性肺栓塞患者30例均分成两组，每组各15例。对照组急性肺栓塞患者给予大剂量的rt-PA进行治疗，而试验组急性肺栓塞患者采用小剂量的rt-PA进行干预。结果试验组患者在治疗后出现脑出血、梗死、上消化道出血等不良状况人数均少有对照组患者（P＜0.05）。两组急性肺栓塞患者的神经功能评分，试验组患者在治疗后的各个阶段均优于对照组患者（P＜0.05）。结论不同剂量的rt-PA在临床治疗急性肺栓塞疾病上都有一定的作用价值，但是小剂量的rt-PA可以明显的改善患者治疗期间的各项指标，减少了不良状况的发生。

简介：摘要目的探讨地佐辛混合不同剂量右美托咪啶在术后镇痛中应用价值中的对比研究。方法从2014年1月至2015年1月选取90例在全身麻醉条件下在我院接受腹腔镜下子宫切除手术的患者，按入院时间顺序将患者随机分为实验组（40例）和对照组（50例），实验组在术后采用地佐辛混合0.1mg/kg剂量的右美托咪啶药物对患者进行镇痛，对照组患者采用地佐辛混合0.05mg/kg剂量的右美托咪啶药物对患者进行镇痛。采用VAV痛觉评分、Ramsay评分、BCS评分观察并记录用药后1h，2h以及24h后的疼痛感觉评分，记录患者用药1h后的镇静效果得分和舒适度得分。结果实验组1h，2h以及24h后的疼痛感觉评分均小于对照组患者，疼痛率分别为13.2%、28.4%，差异具有统计学意义（P<0.05）。实验组和对照组患者用药后的镇静程度评分（Ramsay评分）分别为3.5分和1.2分，差异具有统计学意义（P<0.05）。实验组和对照组患者的舒适度评分（BCS评分）分别为2.3分和0.4分，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论地佐辛混合使用右美托咪啶时适当的加大右美托咪啶的剂量（0.1mg/kg）能够减轻患者的疼痛感，提高患者的镇静程度和舒适度。

简介：摘要目的分析不同剂量辛伐他汀治疗脑梗死的疗效及药理作用。方法按照入院顺序随机抽取我院自2015年2月至2017年2月收治的86例脑梗死患者，分为研究组（n=43）和对照组（n=43）。对照组进行20mg/d辛伐他汀治疗，研究组进行40mg/d辛伐他汀治疗。比较两组的NDS评分、治疗效果以及不良反应发生率。结果与对照组的治疗效果比较，研究组的较高；与对照组的NDS评分比较，研究组的较低，差异显著（P<0.05）；两组的不良反应发生率差异不明显（P>0.05）。结论大剂量的辛伐他汀可有效改善脑梗死患者的神经缺损症状，降低不良反应发生率，值得借鉴和推广。

简介：【摘要】 目的：观察不同剂量辛伐他汀治疗脑梗死的疗效，分析辛伐他汀的药理作用。方法：以 104 例脑梗死患者为研究对象，随机分为 A 组和 B 组，每组 52 例，均采用辛伐他汀治疗，但 A 组剂量为 40mg/d ， B 组剂量为 20mg/d ，观察治疗效果，分析药物的药理作用。结果： A 组治疗总有效率高于 B 组，差异显著（ P ＜ 0.05 ）；但两组具有基本相同的不良反应发生率，差异不明显（ P ＞ 0.05 ）。结论：脑梗死应用辛伐他汀治疗时，大剂量的治疗效果优于常规剂量，且不会明显在的增加不良反应，安全有效。

简介：摘要目的观察分析不同剂量盐酸氨溴索治疗老年急性肺炎患者的临床疗效。方法选择2016年6月-2017年10月我院收治的老年急性肺炎患者116例作为本次的观察对象，随机将其分为研究组和对照组，每组58例，对照组患者采用300mg盐酸氨溴索静脉滴注进行治疗，研究组患者采用900mg盐酸氨溴索静脉滴注进行治疗，比较两组患者的临床治疗效果以及咳嗽消失时间、咳痰消失时间、肺部啰音消失时间和住院时间。结果研究组患者的治疗总有效率为94.83%，明显的高于对照组的79.31%，差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组比较，研究组患者的咳嗽消失时间、咳痰消失时间、肺部啰音消失时间和住院时间均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论大剂量盐酸氨溴索静脉滴注治疗老年急性肺炎患者能够快速改善患者的临床症状和体征，缩短住院时间，取得良好的治疗效果，值得在临床上推广及应用。

简介：【摘要】目的 分析不同剂量吡嗪酰胺治疗肺结核的应用效果。方法 选取本院76例肺结核患者，时间2021年04月-2022年04月，均采取2HRSZ/4HRZ治疗，随机平均分为A组38例，用药剂量为0.75g/d，B组肺结核38例，用药剂量为1.5g/d，比较两组临床疗效。结果 B组的痰菌转阴率、胸片病灶吸收率和肝损害率均明显高于A组（P＜0.05）。 结论 给予肺结核患者大剂量吡嗪酰胺治疗效果更明显，但是出现肝毒性反应的概率更高，需加强注意，具有推广价值。

简介：摘要 评价不同剂量奥司他韦胶囊（低剂量75mg/1粒组为1组，及高剂量150mg/2粒组为2组）， 治疗流感发热性呼吸道感染疾病的临床疗效，参照国家卫健委发布的《流行性感冒诊疗方案（2019年版）》进行入选与排除，合计观察200例(实际可能有脱落故增加40例为240例），按主要指标、次要指标观察，并进行统计学处理。

简介：

简介：摘要目的探讨高剂量和低剂量左氧氟沙星治疗利福平耐药肺结核的疗效。方法选取2019年5月至2020年9月信阳市第五人民医院收治的利福平耐药肺结核患者90例，根据随机数字表法分为高剂量组和低剂量组，各45例。高剂量组男25例、女20例，年龄（42.16±5.05）岁，给予左氧氟沙星0.6 g/d；低剂量组男23例、女22例，年龄（43.27±5.12）岁，给予左氧氟沙星0.4 g/d。比较两组临床疗效、病灶吸收率、治疗后生命质量及不良反应发生情况。计量资料组间比较采用独立样本t检验，计数资料采用χ2检验。结果高剂量组治疗有效率及病灶吸收率分别为95.56%（43/45）、91.11%（41/45），均高于低剂量组75.56%（34/45）、66.67%（30/45），差异均有统计学意义（χ2=7.283、8.073，均P<0.05）。高剂量组社会功能、物质生活、躯体功能、心理功能评分分别为（81.25±9.46）分、（81.82±9.39）分、（89.05±8.26）分、（88.03±9.96）分，均高于低剂量组（67.34±7.56）分、（64.31±7.42）分、（65.58±7.47）分、（61.81±7.63）分，差异均有统计学意义（均P<0.05）。两组肺结核患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（χ2=0.080，P=0.777）。结论高剂量左氧氟沙星治疗利福平耐药肺结核的临床效果显著，可明显促进病灶吸收，提高患者生活质量，且无不良反应增加，具有较高安全性，值得临床进一步推广应用。

简介：摘要目的探究不同剂量CT扫描应用于泌尿结石诊断的临床价值。方法采用回顾性分析的方法，将2015年1月-2016年12月在我院接受治疗的100例疑似泌尿结石患者的临床资料进行研究分析，并给予这100例患者有效的分组，对照组50例，给予常规剂量CT扫描检查；干预组50例，给予低剂量CT扫描检查，对两组患者CT扫描的图像质量、CT辐射剂量指数以及扫描的敏感性、特异性进行综合评价。结果干预组患者的CT剂量指数显著低于对照组（P<0.05），统计学有意义；干预组CT扫描的图像质量评分与对照组差异不大（P>0.05），无统计学意义；两组CT扫描特异性、敏感性等指标差异无统计学意义（P>0.05）。结论低剂量CT扫描能够在确保图像质量、保证检测特异性、敏感性的基础上，降低辐射剂量，减小对患者身体的伤害，为临床诊断与治疗提供参考，可以在临床中得以广泛地推广应用。

简介：摘要目的对行人工流产术前阴道置入不同剂量米索前列醇的临床疗效进行评价。方法随机选取2016年3月至2017年3月行初次人流的280例患者为研究对象，随机为四组，观察组1、观察组2、观察组3和对照组，每组各70例，观察组1在行人工流产前予200μg米索前列醇置入阴道，观察组2在行人工流产前予400μg米索前列醇置入阴道，观察组3在进行人工流产前予600μg米索前列醇置入阴道，对照组在进行人工流产前未放药处理。对比分析四组患者宫颈软化程度及手术效果。结果四组宫颈扩张程度比较，观察组1、观察组2及观察组3总有效率分别为94.3％、98.6％和100％．明显高于对照组55.7％，相比差异有统计学意义（P<0.05）。观察组2和观察组3显效率分别为78.6％和81.4％，明显高于观察组154.3％，相比差异有统计学意义（P<0.05）。观察组2和观察组3显效率及总有效率相比差异无统计学意义（P>0.05）；观察组1、观察组2和观察纽3的手术时间明显少于对照组，差异有统计学意义，而观察组2术中出血量及不良反应的发生率明显低于其他三组，相比差异有统计学意义（P<005）经阴道放置400μg米索前列醇扩张宫颈的效果与放置600μg相似，而放置400μg术中出血量及不良反应的发生率明显低于其它组结论人工流产术前阴道置入不同剂量米索前列醇可以充分扩张宫颈，缩短手术时间，减少术中出血量，400μg米索前列醇效果较好，值得临床推广应用一

简介：摘要目的观察比较不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果。方法选取我院2016年9月-2018年6月收治的92例子宫肌瘤患者为研究对象，随机分为两组高剂量组与低剂量组，每组患者46例。高剂量组给予米非司酮每日25mg治疗，低剂量组给予米非司酮每日12.5mg治疗。所有患者均连续治疗3个月。比较两组患者的治疗效果以及治疗前后月经情况。结果低剂量组总有效率为95.65%，明显高于高剂量组的80.43%，差异有统计学意义（P<0.05）。与治疗前比较，两组治疗后行经期及月经量均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。与高剂量组比较低剂量组治疗后行经期及月经量降低更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。结论每日12.5mg米非司酮治疗子宫肌瘤患者的效果较好，可以改善患者的月经情况，值得临床推广应用。

简介：

简介：摘要目的研究不同剂量固尔苏治疗NRDS的疗效。方法回顾性分析71例2006年1月～2009年3月出生曾用固尔苏的早产儿,按固尔苏使用剂量分成大剂量组(160～220mg/kg)和小剂量组(80～120mg/kg)。观察治疗前后症状体征变化,统计治疗前后氧疗时间、通气时间等指标,采用t检验进行比较。结果患儿治疗后症状及体征明显改善,治疗后的吸入氧浓度与治疗前比较明显下降(P<0.05)。与小剂量组比较,大剂量组所需氧浓度、需辅助通气时间、氧疗时间均较少。两组患儿对PEEP、PIP的需求及需机械通气比例相近。两组相比慢性肺疾病、动脉导管未闭、脑室内出血发生率、时间以及新生儿死亡率间的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论固尔苏运用可明显改善患儿症状体征,显著减低需氧量。使用较大剂量固尔苏有缩短辅助通气时间的趋势。

简介：摘要目的研究分析不同剂量的辛伐他汀治疗老年冠心病的临床治疗效果。方法选取我院于2012年8月到2013年5月收治的80例老年冠心病患者，将其均分为两组，其中对照组40例患者每晚服用20mg辛伐他汀，治疗组40例患者每晚服用40mg辛伐他汀，对比两组患者治疗前后的肾功能、肝功能、血脂等指标变化情况。结果两组患者实施治疗后，LDL、TC显著下降，HDL升高。治疗组血脂改善显著优于对照组，对比有统计学意义（P<0.05），两组患者出现不良反应无明显差异，对比无统计学意义（P>0.05）。结论采用40mg剂量辛伐他汀对老年冠心病患者实施治疗，安全有效，可使患者达到理想的调脂水平，临床治疗效果显著。