简介:目的研究以腹泻为首发症状的严重急性呼吸综合征(severeacuterespiratorysyndrome,SARS)患者细胞免疫学变化的特点,为更深入地认识腹泻与SARS的关系提供依据.方法收集、整理2003年3月至7月期间在北京非典型肺炎定点医院确诊SARS患者临床资料,建立SARS病历数据库.其中病历完整的为1291例,记录腹泻为首发症状(腹泻组)及首发症状无腹泻(无腹泻组)的SARS患者的白细胞总数、淋巴细胞、CD3、CD4、CD8淋巴细胞绝对值,研究细胞免疫指标与首发症状有否腹泻之间的关系.结果2003年3月至7月期间确诊SARS1291例,以腹泻为首发症状102例,占7.90%,首发症状无腹泻者132例,占10.22%.腹泻组与无腹泻组白细胞总数在正常范围内,两组患者淋巴细胞、CD3、CD4、CD8淋巴细胞绝对值均低于正常,呈现出发病第1、2周低,第3、4周逐渐升高的趋势;但这些数值在两组之间差异无显著意义(P>0.05).结论腹泻是SARS患者常见的首发症状之一,腹泻组与无腹泻组的细胞免疫学变化基本一致,两者之间没有差异.
简介:摘要首发为面神经炎的流行性腮腺炎病例临床较为罕见,难以及时确诊,该文报道1例病例因左眼闭合不全伴左侧口角流涎2天,门诊以左侧面神经炎收入院,作血常规检查正常,头颅CT检查正常、摄颈椎正侧位片示颈椎骨质增生。入院后经用激素、维生素等营养神经、理疗、针灸等综合治疗3周,左侧面部肿痛加重,后作腮腺彩超发现左侧腮腺及下颌下腺炎性肿大,经中药清热解毒、局部中药湿敷等抗病毒治疗痊愈出院。该例提示,临床医生应提高对面神经炎的认识,开拓思维,对常规治疗效果不满意者,应想到该病可能,以免延误病情,发生严重后果。
简介:摘要目的总结以中枢神经系统症状为首发表现的艾滋病患者临床特点。方法本研究中选择我院住院部在时间段2013年1月~2015年1月内所收治的艾滋病患者共计30例作为研究对象,对所有患者的临床资料进行回顾分析。对本组患者在临床表现、CD4免疫指标计数、以及影像学方面的指标特点进行观察总结。结果临床表现上,本组患者以发热症状为主,对比其他项目数据有显著差异,具有可比性(P<0.05)。CD4计数方面,共9例(30.00%)患者CD4计数低于200个/uL,共21例(70.00%)患者CD4计数高于200个/uL。影像学表现方面,本组30例患者中共29例患者可见头颅CT影像学异常改变,异常检出率为96.67%(29/30)。结论以中枢神经系统症状为首发表现的艾滋病患者临床以发热为主要表现,CD4计数异常,并且可通过头颅CT诊断的方式明确异常征象,值得临床重视。
简介:【摘要】 目的 探讨以急性白血病为首发表现的弥漫大B细胞淋巴瘤的临床、影像学、骨髓象特点及发生机制。方法 对1例以急性白血病为首发表现的弥漫大B细胞淋巴瘤的患者的临床资料进行回顾性分析并复习相关文献。结果 本例患者因头昏、乏力1周、血常规异常入住我院,骨髓形态提示急性淋巴细胞白血病,后至苏州大学附属第一医院经骨髓活检、流式等诊断为弥漫大B细胞淋巴瘤。结论 以急性白血病为首发表现的弥漫大B细胞淋巴瘤极为少见,临床易误诊,应注意鉴别。治疗可选用免疫治疗联合化疗、造血干细胞移植等综合措施。
简介:摘要目的分析以鼻部症状为首发表现的肉芽肿性多血管炎(granulomatosis with polyangiitis,GPA)的临床诊断与治疗特点。方法收集2005—2019年就诊于山东第一医科大学附属省立医院耳鼻咽喉头颈外科以鼻部症状为首发表现并诊断为GPA的18例患者的临床资料,其中男性8例,女性10例,年龄5~68岁。所有患者均完善鼻内镜检查、影像学检查、实验室检查、免疫学检查及鼻腔黏膜组织病理学检查。采取糖皮质激素联合环磷酰胺治疗,随访2~15年。采用描述性统计学方法进行分析。结果18例患者均存在鼻部首发症状,表现为鼻塞、流涕、鼻出血等。鼻内镜检查可见鼻腔黏膜肿胀、糜烂、干痂、出血,有6例发生鼻中隔穿孔。鼻窦CT表现为鼻窦内高密度影或上颌窦骨质明显增生、硬化。肺部CT结果呈结节灶或斑片状浸润者12例,空洞6例。实验室检查结果中抗中性粒细胞胞质抗体(anti-neutrophil cytoplasmic antibodies,ANCA)阳性13例,ANCA阴性5例。随访过程中,13例患者症状得以控制并存活至今,2例死于病情发展,1例拒绝治疗后死亡,2例失访。结论GPA有以鼻部症状为首发的临床表现,早期诊断、采用糖皮质激素联合环磷酰胺的方法早期治疗可以有效提高生存率。
简介:摘要目的分析以肝功能损害为首发症状的系统性红斑狼疮(SLE)的临床特征及治疗效果,以提高对该病临床多样性的认识和诊治水平。方法回顾性总结和分析11例以肝功能损害为首发症状的SLE患者的临床和实验室资料,并以关节痛和(或)皮疹首发的120例SLE患者作为对照组。结果SLE肝功能损害为首发症状者误诊率高达72.7%,与对照组相比确诊时间明显延长(P<0.05)、补体C3水平显着下降(P<0.05)、肝酶水平升高。对照组以关节炎/关节痛、皮疹、光过敏、脱发多见,抗核小体抗体水平显着升高(P<0.01)和抗Sm抗体阳性率显着增高(P<0.05)。肝功能损害在大剂量激素治疗2周左右缓解。结论SLE肝功能损害表现形式多样,作为首发表现时常引起误诊。大剂量激素有明显疗效。