简介:目的:观察不同剂量芬太尼对血浆β-内啡肽(β-EP)的影响。方法:43例择期上腹部手术病人于诱导后,应用微量输液泵持续恒速静注芬太尼,直到手术完毕后停用。43例按不同芬太尼剂量分为3组:A组2.5μg/(kg·h),n=15;B组5μg/(kg·h),n-15,C组7.5μg/(kg·h),n=13。分别于诱导前,气管插管后、切皮后70min、术终4个时点各抽取静脉血,用放射免疫法测定血浆β-EP。用SPSS软件包进行数据处理,采用方差分析及t检验。结果:与诱导前比较,A组β--EP于手术70min及术终有显著性升高(P<0.05)。与诱导前比较,B组β-EP于手术70min有显著性升高(P<0.05);术终有所回落,与诱导前比较无显著性差异。C组β-EP于手术70min及术终无显著性变化。三组β-EP于插管后均较诱导前有所降低,但无显著性差异。结论:芬太尼7.5μg/(kg·h)组的血浆β-EP水平无显著性变化,提示能有效阻抑机体态激反应;芬太尼5μg/(kg·h)组术中β-EP水平升高,提示未能完全阻抑较强手术刺激所引起的机体应激反应,但对一般性刺激引起的应激反应仍产生阻抑作用;2.5μg/(kg·h)组的β-EP水平变化显著,提示不能有效阻抑机体应激反应。
简介:摘要目的分析不同剂量辛伐他汀治疗脑梗死患者的临床效果。方法回顾性分析2013年11月-2014年11月本院收治的82例脑梗死患者临床资料,按不同用药方案分为两组各41例,其中应用20mg辛伐他汀者为对照组,应用40mg者为研究组,对比两组临床疗效。结果研究组治疗后的各项血脂指标水平均优于研究组,对比差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前NIHSS评分与QOL评分无明显差异,治疗后两组均得到显著改善,且研究组改善幅度优于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论相较于常规剂量辛伐他汀治疗脑梗死,大剂量具有更显著疗效,临床可视具体情况适当增加剂量以提升疗效。
简介:摘要目的探讨和分析不同剂量辛伐他汀治疗脑梗死的临床疗效。方法选择我院2014年5月-2015年5月收治的脑梗死患者120例,随机分为观察组与对照组各60例,对照组患者给予20mg/d辛伐他汀治疗,观察组则给予40mg/d辛伐他汀治疗,对比两组患者临床疗效以及不良反应发生情况。结果经过四个疗程治疗后,两组患者神经功能缺损均得到显著下降,观察组临床总有效率为98.3%,对照组患者临床总有效率为83.3%,观察组优势显著,差异有统计学意义(P<0.05)。在不良反应发生率上,观察组未发现明显不良反应,对照组不良反应发生率为1.7%,两组对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论大剂量辛伐他汀对脑梗死具有较高的疗效,且无明显不良反应,安全可靠,值得推广。
简介:目的了解成人接种不同剂量乙型肝炎(乙肝)疫苗后HBsAg阳转率情况,评价不同剂量乙肝疫苗的免疫效果.方法选择经酶联免疫吸附法(enzyme-linkedimmunosorbentassay,ELISA)检测确认乙肝5项指标(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb)全阴的个体为调查对象,按0,1,6月免疫程序接种乙肝疫苗,完成全程免疫1个月后检测HBsAb.结果HBsAb阳性545人HBsAb阳转率69.3%,高剂量组的调查对象HBsAb阳转率81.3%高于低剂量组的61.9%,且差异有统计学意(x2=32.84,P<0.001).HBsAb阳转率在年龄组、性别、文化程度、接种剂量等方面的差异均有统计学意义(均有P<0.05),而在民族、职业、婚姻状况等方面差异均无统计学意义(均有P>0.05).两种剂量的乙肝疫苗接种后均未出现明显的不良反应.结论按照同样的接种程序全程接种乙肝疫苗时,高剂量接种可以取得更好的免疫效果.
简介:【摘要】目的:探讨不同剂量孕激素治疗月经失调的临床价值。方法:选择我院2019年8月-2020年9月收治的52例月经失调患者作为本次研究病例,按照计算机表法的形式将患者分为研究组和对照组,各26例,对照组应用200mg黄体酮胶囊治疗,研究组应用300mg黄体酮胶囊治疗,比较两组患者的临床效果,阴道出血量、阴道出血时间、子宫内膜厚度以及不良反应发生情况。结果:研究组总有效率(92.31%)高于对照组(65.38%),研究组阴道出血量、阴道出血时间均少于对照组,且子宫内膜厚度厚于对照组,差异有统计学意义(
简介:【摘要】目的:研究在月经失调的治疗过程中应用不同剂量孕激素的最终疗效。方法:在2021年5月~2022年5月期间,邀请60名月经失调患者参与本次两组对照实验。对两组患者分别给予不同剂量的孕激素治疗,分别为300mg/天(对照组)和100mg/天(实验组)。通过治疗有效率、阴道出血情况、子宫内膜厚度、不良反应率等指标对两种方法进行讨论。结果:实验组患者治疗有效率为90.00%,阴道出血量为75.41±2.87ml,持续出血时间为5.14±1.05天,以上指标数据以及子宫内膜厚度对比的最终结果并无明显差异,但实验组的不良反应明显低于对照组。结论:不同剂量的孕激素对于月经失调的总体治疗效果差异并不明显,但建议使用较低剂量的孕激素治疗。
简介:【摘要】目的: 评价不同剂量甘露醇在不同部位脑出血治疗中的应用价值 。 方法: 择 60 例本院 2018.06~2019.02 接收不同部位 脑出血 患者研究,根据出血部位分为 2 组。试验组 18 例; 对照组 17 例;对照组接受 300ml 甘露醇静脉滴注治疗,试验组接受 150ml 甘露醇静脉滴注治疗, 根据治疗后神经功能评价临床疗效。 结果: 两组显效( 56.67% 、 46.67% )、有效( 40.00% 、 33.33% )、无效( 3.33% 、 20.00% )对比差异显著。两组 水肿程度、血肿程度、神经功能缺损程度评分 3 项指标 对比差异显著。 结论: 将小剂量甘露醇用于不用部位脑出血中既可提高临床疗效,还可改善脑组织水肿、血肿、神经功能损伤程度,值得借鉴。
简介:摘要目的研究不同剂量甘露醇应用于不同部位脑出血治疗的效果。方法选择67例不同部位脑出血患者,作为本次研究对象,所有患者均应用甘露醇治疗,按照出血部位的不同使用浓度为20%的150ml甘露醇(低剂量组)、300ml甘露醇(高剂量组),进行为期一周的治疗,统计患者治疗后的效果。结果低剂量组患者39例,其中有7例内囊出血、13例颞叶出血、19例脑干出血,高剂量组患者28例。治疗不同出血部位后,低剂量组的水肿程度、神经功能评分、血肿程度等各项指标评分均明显低于高剂量组(P<0.05),统计两组不良反应,结果发现低剂量组不良反应发生率明显低于高剂量组(P<0.05)。结论采用甘露醇治疗脑出血患者,疗效显著,但需要按照脑出血不同部位合理选择甘露醇用药剂量,进而确保疗效的同时提升疗效的安全性。
简介:目的:分析低剂量与超低剂量胸部CT在不同类型肺结节复查中的应用。方法:选取常规剂量胸部CT扫描发现肺部孤立性非钙化结节(大小5~30mm)且于6个月后遵医嘱复查CT的患者共100例,采用低剂量(50mA)与超低剂量(25mA)对所有复查患者行胸部CT扫描,并比较低剂量与超低剂量胸部CT扫描结果。采用西门子SyngoMMWPVE40A工作站,利用三维成像软件自动计算肺结节体积,计算两次测量结果的相对体积差值(relativevolumedifference,RVD),若RVD≤10%表示体积计算结果合理,RVD>10%表示体积计算结果不合理。结果:100例肺部孤立性非钙化结节患者两次体积测量的合理率为78.00%,相关系数r=0.996,两次体积测量结果差异无统计学意义(P>0.05);RVD的95%CI为-0.14~0.14,有4例在95%CI以外,基本RVD趋于一致。胸膜旁型结节和毛刺型结节的RVD不合理率显著高于其他类型结节。结论:50mA低剂量与25mA超低剂量胸部CT扫描测量肺结节体积的相似性较高,对于测量肺结节体积具有一定的意义。对于毛刺型结节和胸膜旁结节,宜采用25mA超低剂量胸部CT扫描。
简介:摘要目的探讨妊娠期增加钙剂量是否可以减少子痫前期的风险。方法选择在我院建卡的初孕单胎妊娠妇女(孕周为>14周)327例,随机分为低剂量组和高剂量组,给予不同剂量的钙尔奇D片补充,分析两组患者的结局差异。结果妊娠期高血压疾病发病率在高剂量组为3.57%(6/168),低剂量组的发病率为4.41%(7/159),比较两组子痫前期发病率,高剂量组为1.79%(3/168),低剂量组为2.51%(4/159);两者之间差异没有统计学意义(P>0.05)。两组之间母体并发症及围产儿结局无明显差异。结论通过补钙总体妊娠期高血压疾病的发生率下降,而其中子痫前期发生下降不明显,同时单纯提高钙的补充剂量不能进一步降低子痫前期的发病率。
简介:摘要目的探讨分析两种不同剂量辛伐他汀治疗高血压合并高脂血症的临床疗效。方法按照数字随机方式将2014年2月-2016年1月我院收治的50例高血压合并高脂血症患者平均分成两组,25例对照组患者给予小剂量辛伐他汀治疗,25例观察组患者给予大剂量辛伐他汀治疗,比较两组患者的治疗前后血脂指标(TG、TC、LDL-C和HDL-C)、血压指标(收缩压、舒张压)以及不良反应发生情况。结果治疗前两组患者TG、TC、LDL-C和HDL-C水平无显著差异(P>0.05),治疗后均改善,且观察组患者显著优于对照组(P<0.05);治疗前两组患者收缩压和舒张压无显著差异(P>0.05),治疗后均改善,且观察组患者显著优于对照组(P<0.05);两组患者不良情况反应率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论临床对高血压合并高脂血症患者进行治疗时使用辛伐他汀具理想的临床疗效,且大剂量辛伐他汀对患者血脂和血压具有更好的调节效果,且不会增加不良反应发生率,安全性好。
简介:摘要目的对不同剂量罗库溴铵的小儿临床药效进行讨论。方法对我院2012年儿科所接收治疗的81例幼儿手术麻醉患者,随机分为3组,每组患儿27例。麻醉入睡后对各组患者静脉注射罗库溴铵,I组0.6mg/kg,Ⅱ组0.9mg/kg,Ⅲ组1.2mg/kg,肌松监测待T1消失后行气管插管。分别记录患者的脉搏、血压、心电图以及脉搏血氧饱和度;监测患儿呼气末二氧化碳分压、体温变化、肺泡的最低有效浓度;记录插管后、注射肌松药前与麻醉诱导前后的心率变化;并记录每次刺激后T1值、产生效果时间。结果3组小儿患者气管插管10分钟之内,效果较好。产生效果时间有着较为明显的差异,Ⅲ组的肌松维持时间比Ⅱ、Ⅰ组明显延长(P<0.05),对应的各项恢复指标也明显延长。结论小儿患者提供较为良好的插管条件需要2~4倍左右的ED95剂量的罗库溴铵,在该基础下的术中肌松表现良好,治疗效果不错。
简介:摘要目的探讨子宫肌瘤采用不同剂量米非司酮治疗的临床效果。方法所选研究对象为本院收治的子宫肌瘤患者,年限为2015年4月-2017年4月,符合标准的有104例。患者及家属均知情同意。按照11比例,将104例患者随机分为研究组(25mg/次米非司酮,n=52)与对照组(12.5mg/次米非司酮,n=52)。对比治疗效果。结果研究组、对照组总有效率分别为96.2%(50/52)、82.7%(43/52),结果有统计学意义(P<0.05);就诊时,两组子宫肌瘤体积对比,结果无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组子宫肌瘤体积明显小于对照组,结果有统计学意义(P<0.05)。结论在子宫肌瘤治疗中,采用25mg/次米非司酮治疗的效果理想,值得推广应用。