简介：

简介：摘要目的观察分析不同剂量盐酸氨溴索治疗老年急性肺炎患者的临床疗效。方法选择2016年6月-2017年10月我院收治的老年急性肺炎患者116例作为本次的观察对象，随机将其分为研究组和对照组，每组58例，对照组患者采用300mg盐酸氨溴索静脉滴注进行治疗，研究组患者采用900mg盐酸氨溴索静脉滴注进行治疗，比较两组患者的临床治疗效果以及咳嗽消失时间、咳痰消失时间、肺部啰音消失时间和住院时间。结果研究组患者的治疗总有效率为94.83%，明显的高于对照组的79.31%，差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组比较，研究组患者的咳嗽消失时间、咳痰消失时间、肺部啰音消失时间和住院时间均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论大剂量盐酸氨溴索静脉滴注治疗老年急性肺炎患者能够快速改善患者的临床症状和体征，缩短住院时间，取得良好的治疗效果，值得在临床上推广及应用。

简介：摘要目的本课题的主要目的是观察等剂量不同容量的氯胺酮肌注对小儿麻醉诱导的影响，为临床用药提供理论依据，减少麻药用量，提高患者周转速度，提高小儿麻醉安全性。方法选择１００例腹股沟疝手术治疗的患儿１００例，随机分两组，即氯胺酮稀释组（Ａ组）ｎ＝５０，氯胺酮原液组（Ｂ组）ｎ＝５０，对比肌注等剂量不同容量的氯胺酮对麻醉的影响，监测患儿入睡时间Ｔ和对手术切皮反应及对患儿血样饱和度影响；对比Ｔａ和Ｔｂ差值，对比Ａ组和Ｂ组需要追加氯胺酮例数，对比Ａ组和Ｂ组血氧饱和度差异。结果Ａ组诱导入睡时间明显短于Ｂ组，Ａ组只有９例需要追加麻药而Ｂ组有３６例需要追加麻药，Ａ组和Ｂ组血氧饱和度无显著差异。结论稀释后肌注氯胺酮可以明显缩短麻醉诱导时间和减少氯胺酮的用量。

简介：摘要目的探讨研究不同剂量米非司酮运用于紧急避孕的临床疗效。方法通过选取２０１２年２月至２０１４年２月期间我站收治的７５例无保护下性交且避孕失败的健康妇女，将其随机分为３组，ａ组２５例，给予１０ｍｇ米非司酮进行紧急避孕；ｂ组２５例，给予２５ｍｇ米非司酮；ｃ组２５例，给予５０ｍｇ米非司酮。对比３组的紧急避孕效果及药物副作用。结果在避孕效果方面，ａ组有２１例避孕成功，有效率为８４．０％；ｂ组２２例避孕成功，有效率为８８．０％；ｃ组２５例避孕成功，有效率１００％，３组差异Ｐ＞０．０５，不具有统计学意义。在药物副作用方面，ｃ组出现不良反应的概率为２４％，ａ组出现不良反应的概率为１２％，ｂ组出现不良反应的概率为１２％。ｃ组高于ａ组和ｂ组，３组差异Ｐ＜０．０５，具有统计学意义。结论米非司酮用于紧急避孕具有良好的临床效果，不同剂量的米非司酮用于紧急避孕都有显著效果，使用的剂量越高避孕成功率越高，然而剂量越大出现药物不良反应的概率也越高，因此，在使用米非司酮进行紧急避孕时应坚持适量原则。

简介：摘要目的对不同剂量甲基泼尼松龙治疗急性脊髓炎患者的临床效果进行探讨。方法选取我院２０１２年１月～２０１３年１月接收治疗的６８例急性脊髓炎患者作为研究对象，随机将其分为观察组（３５例）和对照组（３３例），对照组患者给予小剂量甲基泼尼松龙治疗，观察组患者给予大剂量甲基泼尼松龙治疗。结果治疗５周后，观察组患者的痛觉、触觉以及运动功能等ＡＳＩＡ评分明显高于对照组（ｐ＜０．０５）；观察组患者的肌力改善２级以上时间、排尿恢复时间以及下地行走时间均短于对照组（ｐ＜０．０５）。结论治疗急性脊髓炎患者采取大剂量甲基泼尼松龙，能够促进患者神经功能、触觉、运动功能等快速恢复，总体效果较好。

简介：

简介：摘要目的探讨不同剂量盐酸氨溴索治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法将60例小儿支气管肺炎患儿随机分为对照组、治疗A组和治疗B组，每组20例。对照组在常规治疗基础上给予0mg盐酸氨溴索负压雾化吸入，治疗A组给予15mg盐酸氨溴索负压雾化吸入，治疗B组给予30mg盐酸氨溴索负压雾化吸入。比较3组患儿的临床疗效、临床症状消失时间以及不良反应发生情况。结果治疗B组和治疗A组的显效率和总有效率均明显高于对照组（P<0.05）；治疗A组和治疗B组的显效率和总有效率比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗B组和治疗A组的临床症状消失时间均明显短于对照组（P<0.05）；治疗B组和治疗A组临床症状消失时间比较差异无统计学意义（P>0.05）；3组不良反应发生率比较无显著性差异（P>0.05）。结论盐酸氨溴索辅助治疗小儿支气管肺炎安全有效，小剂量盐酸氨溴索负压雾化吸入可取得良好疗效，加大剂量疗效无显著变化。

简介：

简介：摘要目的观察分析不同剂量孕激素治疗无排卵型月经失调患者的临床效果。方法选择我院2016年6月至2017年6月收治的无排卵型月经失调患者108例，随机分为观察组和对照组两组，每组54例，对照组采用200毫克/天孕激素治疗，观察组采用100毫克/天孕激素治疗，比较两组治疗效果及不良反应发生率。结果观察组治疗有效率96.30%，与对照组的98.15%相比，差异无统计学意义（P>0.05）；观察组不良反应发生率3.70%，与对照组的1.85%相比，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 无排卵型月经失调患者采用剂量为100毫克/天的孕激素治疗，可获得与200毫克/天药剂量相同的临床疗效，无明显不良反应，值得临床大力推广及应用。

简介：目的通过不同剂量苯溴马隆治疗高尿酸血症临床疗效观察,探究临床疗效,减少并发症,提高患者生活质量。方法收集我院2014年3月至2016年3月住院高尿酸血症和痛风患者,共90例,男66例,女24例,年龄在36岁至82岁,随机分成治疗组45例（苯溴马隆50mg/d口服）对照组45例（苯溴马隆100mg/d）。治疗2周为观察时间窗口。结果治疗组与对照组对比,疗效略低于对照组,但其发生不良反应、诱发痛风的概率减少,P小于0.05,具有统计学意义。结论50mg苯溴马隆治疗效安全,且不良反应小。

简介：摘要目的探讨产前应用不同剂量催产素与新生儿黄疸的关系。方法选择足月孕龄且具备阴道试产条件与催产素引产指征的孕妇196例为观察组，分为A组(n=98)与B组(n=98)，A组给予10U催产素，B组给予15U催产素，另取100例未使用催产素的足月产妇为对照组，对比三组患者血清总胆汁酸（TBA）与胆红素。结果A组TBA与对照组比较差异无统计学意义（P>0.05）,B组显著高于对照组（P<0.05）。A组新生儿胆红素与对照组各期比较差异无统计学意义（P>0.05），B组第3天、第4天与对照组比较显著增高（P<0.05）。结论产前应用催产素剂量越高新生儿黄疸几率越大，应严格把握催产素用量，以保证母婴安全。

简介：摘要：目的:为了明确用低剂量碘对比剂在头颈部血管成像(CTA）检查中对于成像质量是否影响临床诊断的有效方法。方法：选取在本院进行头颈部检查患者共60例。分为A、B两组，每组各30人。检查时所采用的扫描参数相同，A组注射70ml碘对比剂,再注射生理盐水。B组注射剂量为50ml的碘对比剂,注射生理盐水。之后通过西门子256层双源CT分别测量出A、B两组图像所观察血管的CT值并且对得到的两组图像的图像质量进行分析。结果：两组图像的血管CT值进行比较，其差异有统计学意义（P

简介：摘要目的比较不同剂量舒芬太尼复合罗哌卡因在硬膜外分娩镇痛中的效应。方法？选择有分娩镇痛要求的初产妇共５４例，随机分为３组（Ａ组，０．１４３％甲磺酸罗哌卡因＋０．２５μｇ／ｍｌ舒芬太尼；Ｂ组，０．１４３％甲磺酸罗哌卡因＋０．５μｇ／ｍｌ舒芬太尼；Ｃ组，０．１４３％甲磺酸罗哌卡因＋０．７５μｇ／ｍｌ，并以自然阴道分娩的产妇为对照组，每组１８人。治疗组产妇均行硬膜外阻滞，于硬膜外腔内注射相应剂量的舒芬太尼以及罗哌卡因，硬膜外腔置管，接硬膜外自控镇痛（ＰＣＡ）泵。以ＶＡＳ评分为指标，用重复测量数据的方差分析来评估镇痛效果。结果相对于对照组，各治疗组在治疗后各个时间点上的ＶＡＳ评分均显著降低，而在麻醉后１０ｍｉｎ和３０ｍｉｎ两个时间点下降幅度特别明显（Ｃ组＞Ｂ组＞Ａ组），而从３０ｍｉｎ后到６０ｍｉｎ之间下降幅度缓慢。结论罗哌卡因复合不同剂量的舒芬太尼在硬膜外分娩镇痛中均可取得良好的镇痛效果和安全性，但在自控镇痛阶段应减少舒芬太尼的剂量。

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简介：摘要目的观察丙泊酚伍用不同剂量的芬太尼用于人工流产术的疗效。方法将我院50例无痛人工流产手术病例随机分成A、B两组各25例，A组给予丙泊酚2mg/kg+芬太尼1.0ug/kg；B组给予丙泊酚2mg/kg+芬太尼2.0ug/kg，对比观察两组效果。结果A组平均苏醒时间少于B组，呼吸抑制率、循环抑制率小于B组，且差异有统计学意义，P<0.05。结论小剂量芬太尼复合丙泊酚用于人流术时，其效果与大剂量相同，但更为安全，适用于人工流产术的麻醉。

简介：摘要目的研究在治疗重症急性胰腺炎患者时，使用不同剂量血必净注射液的临床疗效。方法138例患者重症急性胰腺炎随机分为对照组32例、推荐剂量组36例、中剂量组33例、高剂量组37例，观察4组患者治疗后临床症状改善情况、血淀粉酶、血钙等生化指标检查及并发症发生率、病死率、中转手术率和平均住院时间等。结果治疗后推荐剂量组、中剂量组、高剂量组与对照组相比较，痊愈率和总有效率明显升高(P<0．05)。高剂量组与推荐剂量组、中剂量组比较，痊愈率和总有效率明显升高有统计学意义(P<0．05)。高剂量组与推荐剂量、中剂量组比较，临床症状改善情况，血淀粉酶，血钙等生化指标检查及并发症发生率、病死率、中转手术率和平均住院时间的变化差异有统计学意义(P<0．05)。结论高剂量血必净注射液治疗急性胰腺炎能减轻胰腺损伤，明显提高治愈率，减少并发症，缩短疗程。

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简介：摘要目的系统评价不同剂量抗病毒药物治疗带状疱疹的疗效与安全性。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、维普数据网、中国知网和万方数据库从建库至2022年4月9日相关文献。由2名评价者按照纳入与排除标准选择文献，采用Cochrane偏倚风险评价工具进行质量评价。文献数据使用Revman 5.4软件进行荟萃分析，计数资料采用相对危险度（RR）为效应指标，计量资料采用均数差（MD）为效应指标，各效应量均给出其点估计值和95%CI。结果最终纳入14项随机对照研究，共1 831例患者。与阿昔洛韦200 mg每日5次相比，800 mg每日5次能提高治疗有效率、缩短止疱时间（MD=-1.29，95%CI：-1.62~-0.96，P<0.001）、更快缓解疼痛（MD=-2.73，95%CI：-4.37~-1.09，P=0.001）、缩短结痂时间（MD=-2.42，95%CI：-2.96~-1.89，P<0.001），同时不增加不良反应发生率（RR=1.64，95%CI：0.80~3.36，P=0.17）；与伐昔洛韦300 mg每日2次相比，900~1 000 mg每日3次能提高治疗有效率（RR=1.17，95%CI：1.04~1.32，P=0.007）、缩短止疱时间（MD=-1.53，95%CI：-2.54~-0.51，P=0.003）、更快缓解疼痛（MD=-1.04，95%CI：-1.30~-0.77，P<0.001）、缩短结痂时间（MD=-1.78，95%CI：-2.80~-0.76，P<0.001）、降低后遗神经痛发生率（RR=0.28，95%CI：0.15~0.52，P<0.001），同时不增加不良反应发生率（RR=1.47，95%CI：0.93~2.32，P=0.10）。在免疫受损的患者中，与伐昔洛韦1 000 mg每日3次相比，2 000 mg每日3次不能显著提高治疗效果。250、500、750 mg每日3次泛昔洛韦治疗带状疱疹的疗效方面差异无统计学意义。结论在治疗带状疱疹中，800 mg阿昔洛韦每日5次，900~1 000 mg伐昔洛韦、250 mg泛昔洛韦每日3次在带状疱疹抗病毒治疗中是更好的选择。

简介：摘要目的研究不同剂量米库氯铵用于老年患者短小手术肌松效果。方法将ASAⅠ～Ⅱ级的老年短小手术患者60例随机分为米库氯铵0.2mg/kg组（A组）、0.3mg/kg组（B组），诱导插管，比较患者诱导前后不同时间节点的血压（BP），心率（HR），血氧浓度（SpO2），以及肌松作用效果。结果两组患者的插管条件均较好，A组HR低于B组（P<0.01），起效时间长于B组；B组各时间点（T1、T3、T5）MAP与T0相比，差异显著（P<0.05）。结论A组血流动力学较B组稳定，而B组则起效时间短于A组。