简介：摘要肥胖相关的基因是指人类基因组中的基因所编码的蛋白质具有调节食欲和能量代谢功能的基因。肥胖与遗传有很大关系，肥胖相关的基因在肥胖症的发生中起到致关重要的作用。肥胖是多基因的遗传病，迄今发现的与肥胖相关的基因或染色体区域已达200多个，遗传对肥胖的影响作用占40%-60%，一半左右的肥胖症是由遗传基因素所决定的。目前，科学界已克隆出了六个与人的食欲及能量代谢调节有关的基因，即OB基因、FTO基因、LEPR基因、PC1基因、POMC基因和MC4R基因，其中目前研究最多的就是瘦素基因OB和肥胖FTO基因。

简介：摘要目的探讨TSH增高与脂代谢关系相关性。方法对本院110例甲状腺疾病、糖尿病、脂代谢相关项目的检查者作为观察组，选取同期健康体检者100例为对照组，均采集空腹静脉血3ml，进行口服葡萄糖耐量试验，30min与120min后再采集静脉血，30min离心分离血清。采用放射免疫法测定TSH，采用磷酸甘油氧化酶法测定TG、采用速率法测定TC，采用选择遮蔽法测定高HDL-C。结果观察组患者WC、HC、TSH明显高于对照组患者，差别有统计学意义（p＜0.05），TSH在不同水平下BMI、TG、TC、HDL-C均高于对照组。结论脂代谢异常的肥胖、超重患者的发生率随血清TSH水平增高而增加。

简介：摘要目的观察青引2号燕麦对糖脂代谢影响。方法收集糖耐量减低及Ⅱ型糖尿病合并高脂血症患者96例，随机分为燕麦组和对照组，各48例，根据患者的职业和体重计算出每天总热量，据总热量进行饮食控制，燕麦组每日早餐给予50g燕麦（算入总热量之中），对照组根据患者饮食习惯进食，治疗12周。观察两组患者空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、血脂变化。结果治疗后燕麦组空腹血糖及餐后2小时血糖均降低（P＜0.05），而对照组血糖变化不明显（P＞0.05）；治疗后两组患者HbA1c均降低（P＜0.05），但燕麦组优于对照组；燕麦组TCH、TG、LDL治疗后与治疗前相比下降（P＜0.05），对照组TCH、TG治疗前后无明显变化，LDL较治疗前下降（P＜0.05）；治疗后燕麦组TCH、TG低于对照组（P＜0.05）。结论服用青引2号燕麦制成品能够显著降低患者空腹、餐后血糖和糖化血红蛋白，并且对总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白均有一定程度降低作用。

简介：

简介：摘要肾癌是一种多基因相关的肿瘤，不同组织学类型的肾癌有不同的基因改变，它们的临床特征，对治疗的反应也不尽相同因此，对肾癌相关基因的研究不仅加深了人们对肾癌发病机制的了解，而且具有重要的临床意义。本文总结了PBRM1、VHL、BHD及TGF-β1等肾癌关键基因，分析其在肾癌诊断治疗方面的价值。

简介：摘要目的探讨男性患者中代谢综合征(MS)与雄激素性脱发(AGA)的关系。方法符合Norwood-Hamilton分级法的63位男性为秃发组。统计所有人员体质量指数(BMI)、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、血糖、血尿酸等指标，通过与对照组的对比，分析AGA男性的MS发生率及聚集性，及其间的相关性分析。结果(1)秃发组的BMI显著高于对照组；而总胆固醇、甘油三酯、HDL—C、LDL—C、空腹血糖及血尿酸水平差异无显著性意义。(2)在过重、高血糖、血脂紊乱的危险因素中，秃发组的发生率为77.78％，高于对照组的73.44％。结论AGA与MS有一定的关联。

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简介：摘要胶质瘤的发生、发展是一个多因素的复杂过程。近年来，研究发现了一些与胶质瘤关系密切的相关基因，比如IMP3、PTEN基因等。通过对这些基因的研究以及进一步深入探讨对于胶质瘤的防治具有重要临床意义。

简介：摘要目的分析低钾血症相关内分泌代谢疾病的治疗情况。方法选取2012年2月至2015年3月期间在我院确诊为低钾血症的210例患者作为本次研究对象，分析其病因并进行治疗，观察患者的治疗效果。结果经过基础疾病的治疗和消除低血钾因素等相关的对症治疗，所有患者的肌肉无力、酸软、呕吐等低血钾症状均有明显的改善，其中显效的有86例，占总比例的41%，有效的有124例，占总比例的59%。结论分析低钾血症的原因，根据原因予以相关的治疗，可以相提高治疗效果，改善患者的生活质量。

简介：摘要目的总结分析妊娠早期脂代谢异常对妊娠糖尿病的相关影响。方法选择2015年6月—2018年10月我院收治的68例妊娠糖尿病患者（观察组）、60例妊娠非糖尿病者（对照组）为研究对象，分别测定两组妊娠早期TC（胆固醇）、TG（甘油三酯）、HDL（高密度脂蛋白）、LDL（低密度脂蛋白）。结果对照组TC（4.5±0.6）mmol/L、TG（1.1±0.3）mmol/L、LDL（1.8±0.6）mmol/L均明显低于对照组，HDL（1.6±0.2）mmol/L高于对照组，组间差异显著（P＜0.05）。结论妊娠早期脂代谢异常会增加妊娠糖尿病的发生风险，要提高警惕。

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简介：摘要目的对低钾血症中相关内分泌代谢疾病的临床表现进行案例研究。方法本研究对本院100例低钾血症的患者进行了分析研究，所有的内分泌和代谢疾病都是由低钾引起的。根据一些辅助检测方法，明确诊断内分泌和代谢疾病患者，并采取相应的治疗方法。结果通过分析100例患者可知，有20例患者在进行治疗时出现了周期性麻痹的问题，8位患者有肾小管酸中毒的现象，18例患者患有醛固酮增多的现象，32例甲亢患者，13例患者在治疗时醛固酮增多，有4例患者存在巴特综合征，其余5人患有不同程度的疾病。对于这些患者，采取相应的治疗措施，有效地预防低钾症状的发生。100例低血钾患者中，1例经治疗死亡，其余患者恢复正常，有效率为99%。结论通过对结果的分析，可以看出，对于低钾血症患者，在治疗低钾血症时，有必要准确分析病因，并采取相应的治疗措施。

简介：摘要多数肿瘤细胞都表现出染色体的不稳定。有丝分裂过程中动粒-微管是否正确结合与染色体的稳定性有重要关系。Ndc80复合体由Ndc80，Nuf2，Spc24和Spc25组成，它们在动粒-微管的结合中发挥着关键作用。本文采用生物信息学手段来分析代表真菌、无脊椎动物和脊椎动物的共17种生物的Nuf2基因的分子进化情况，为进一步研究该基因参与染色体分离和肿瘤发生的作用机理提供资料。

简介：摘要目的对肥胖儿童胰岛素抵抗与代谢综合征相关性进行探讨。方法在我市区随机选取72例肥胖儿童和72例正常志愿者，分别作为观察组和对照组，对两组儿童的血压、血脂和胰岛素水平等指标进行检测，对两组的检测指标进行比较分析，探讨肥胖儿童胰岛素抵抗同代谢综合征的相关性。结果通过比较试验，观察组儿童中发现了5例高血压，平均动脉压为88.5±7.7mmHg，对照组儿童血压全部正常，平均动脉压为77.6±5.4mmHg，两组平均动脉压比较存在显著差异（p<0.05），观察组的甘油三酯水平明显高于对照组（p<0.05），血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇含量均高于对照组，高密度脂蛋白胆固醇含量低于对照组，观察组的空腹血糖、空腹纯胰岛素含量显著高于对照组（p<0.05），胰岛素敏感指数明显低于对照组，差异显著（p<0.05），具有统计学意义。结论通过比较分析，肥胖儿童一般会发生胰岛素抵抗，其血压、血脂均发生紊乱，肥胖和代谢综合征存在着正相关的联系，要加强对肥胖儿童的预防和治疗。

简介：摘要目的探讨糖尿病母亲糖代谢紊乱对新生儿血脂代谢的影响。方法将2007-2014年间入住青岛大学附属医院的88例糖尿病母亲婴儿的相关资料进行收集和回顾性分析，并选择同一时期入住本院的108例非糖尿病母亲婴儿作为对照组，比较两组间的血脂水平有无显著性差异，并分析糖尿病母亲婴儿的血脂水平与婴儿性别、血糖、胎龄及出生体重之间的关系。结果与结论糖尿病母亲婴儿血总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白及脂蛋白a的水平均较非糖尿病组高。糖尿病母亲婴儿女性与男性相比，血总胆固醇、高密度脂蛋白及低密度脂蛋白水平均高于男性。随着糖尿病母亲婴儿胎龄和出生体重的增加，血总胆固醇和高密度脂蛋白水平增加。

简介：摘要目的进一步深入细致的分析和探究营养代谢指标与糖尿病足病的相关性。方法；有针对性的选择在2015年1月到2018年1月这个时间范围内在我院进行治疗的2型糖尿病患者作为本次研究的研究对象，所涉及的研究对象有100例患者，针对所有患者有针对性的分为两个组别，分别是糖尿病非足病组以及糖尿病足病组，两个组别各有50例患者。有针对性的对患者所呈现出的Hb、Alb、TC、TG、HDL-C、LDL-C等一系列相关的指标进行深入的分析和评价，切实有效的应用Logistic回归分析方法针对糖尿病足病发生的危险因素进行分析和探讨，并切实有效的通过与之相对应的Spearman法进行等级相关的分析。结果糖尿病足病组患者所呈现出的Hb、Alb、HDL-C水平要比糖尿病非足病组患者有十分明显的降低，而TC、LDL-C水平要比糖尿病非足病组有十分显著的提升，经过多因素回归分析的方式进一步明确的显示，糖尿病足病的发生跟Hb、Alb有着十分密切的关联，(OR值分别是0.85和0.75，P<0.01)，经过与之相对应的等级相关分析，可以进一步表明，Hb和Alb水平和糖尿病足病的发生几率存在着负相关的关系，(rs值分别是-0.846和-0.735，且平均P<0.01)。结论从本次研究的实验结果可以很明显的看出，糖尿病足病的发生所涉及的危险因素与患者所呈现出的低白蛋白和低血红蛋白有着特别紧密的关联性，切实有效的针对糖尿病患者进行积极有效的营养支持，特别是对于纠正低白蛋白血症患者，对于糖尿病足的防治有着很大程度上的积极作用，这样的方法疗效十分显著，值得在临床深入应用和大力推广。

简介：摘要近几年遗传性痉挛性截瘫在分子遗传学方面取得了很大的进展，已定位了16个基因相关位点，其中10个疾病基因已被克隆。新基因位点的发现及疾病基因的克隆，进一步完善了基因诊断并为揭示其分子发病机制提供了线索。

简介：摘要结直肠癌（ColorectalcancerCRC）是常见的消化道肿瘤之一，其发病率和死亡率一直在不断升高，目前CRC居于我国癌症死亡率的第五位，已成为严重危害人类健康的疾病；与此同时，随着人们生活水平的提高，以糖脂代谢异常为主要表现的代谢综合征（MetabolicsyndromeMS）的发病率也在逐年升高。近年来，大量研究显示MS尤其是糖脂代谢异常与CRC发病密切相关，由此也引发了人们对糖脂代谢异常和CRC之间关系的的探讨。关于糖脂代谢异常与CRC发生的相关性，本文结合国内外一些研究进展就两者的相关性加以综述，希望为我国CRC的预防与诊治提供临床依据。

简介：摘要目的探究多囊卵巢综合征与代谢综合征的临床特点和相关性。方法回顾性分析2011年1月-2012年12月期间，我院收治的136例多囊卵巢综合征患者的临床资料，临床监测患者的75克葡萄糖耐量、血脂，行胰岛素释放试验，采用升华法监测患者血清中的总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白-胆固醇和高密度脂蛋白-胆固醇地含量，采用酶氧化方式监测患者空腹时及餐后2小时的血糖，采用化学发光方法监测患者空腹时和餐后1、2小时的胰岛素含量。结果非肥胖多囊卵巢综合征患者发生代谢综合征或代谢异常的几率明显低于肥胖组患者，且多囊卵巢综合征合并代谢综合征患者发生代谢异常的几率明显高于非代谢综合征患者，差异均具有明显统计学意义,(P＜0.05)。结论多囊卵巢综合征与代谢综合征之间存在正相关的关系，代谢综合征随着多囊卵巢综合征患者的体重、年龄的增长而增加。