简介:摘要:目的 探究妊娠中晚期妊娠糖尿病患者妊娠糖尿病与甲状腺功能低下的相关性及其对产科并发症、新生儿结局的影响。方法 选取我院自 2018年 1月至 2019年 1月收治的 GDM组 30例、妊娠期甲状腺功能低下组 20例、 GDM合并甲状腺功能低下组 18例。于孕妇妊娠中晚期采集血液标本进行血糖、 FT3、 FT4、 TSH的检测,分析各组孕妇 FT3、 FT4、 TSH水平,比较各组产科并发症的发生情况以及新生儿结局的差异。结果 GDM合并甲状腺功能低下孕妇孕中晚期的 FT4明显低于 GDM、甲状腺功能低下的孕妇,组间比较具有统计学差异( P<0.05),而三组孕妇的 FT3、 TSH比较无显著性差异( P>0.05); GDM合并合并甲状腺功能低下组产妇产科并发症发生率显著高于 GDM组、甲状腺功能低下组( P<0.05); GDM合并甲状腺功能低下组新生儿第 1分钟、第 5分组 Apgar评分、体重均低于 GDM组、甲状腺功能低下组;而第 10分钟的 Apgar评分,三组间比较无统计学差异。结论 GDM孕妇患甲状腺功能异常的机率大大增加,尤其是甲状腺功能减退,在孕期对于 GDM孕妇应隔期检查甲状腺功能,以便于早期发现甲状腺功能异常从而及时治疗以减轻其对孕妇与胎儿的影响。
简介:摘要目的探讨甲状腺肿瘤组织中免疫相关基因的表达及其临床意义。方法选取我院2016年4月至2017年4月接诊的甲状腺肿瘤患者28例作为观察组,选取同期健康体检人员28例作为对照组,使用RT-PCR方法检测两组受检者甲状腺组织中的MBL及MASP-2表达水平。结果对照组中MBLmRNA的表达水平为(0.1712±0.0118),观察组患者中MBLmRNA的表达水平为(0.5244±0.033),对比差异具有统计学意义(P<0.05);对照组中MASP-2mRNA无表达,观察组患者中MASP-2mRNA的表达水平为(0.454±0.068)。结论NBL和MASP-2可能是对抗肿瘤的防御因子。
简介:摘要:目的:研究2型糖尿病患者血清睾酮水平与超重、糖代谢状况的关联。方法:本研究收集40例男性2型糖尿病住院患者(除外严重肝肾疾病、严重感染及其他存在睾酮水平异常的内分泌疾病),应用电化学发光法检测患者睾酮水平,并检测空腹血糖(FPG)、空腹C肽(FCP)、空腹胰岛素(FINS)、糖化血红蛋白(HbA1c)指标,根据稳态模型评估法(HOMA)计算HOMA-IR评价胰岛素抵抗程度,测量患者身高、体重,并计算体重指数。计算应用SPSS10.0统计软件包进行数据统计分析,符合正态分布的数据用均数±标准差表示。应用Pearson相关及偏相关分析法对血清睾酮与年龄、FPG、HbA1c、BMI、HOMA-IR自然对数(InHOMA-IR)等指标进行相关分析。结果:(1)40例男性2型糖尿病患者中血清总睾酮低下者占15%,体重指数≥24kg/m2者占75%,胰岛素抵抗占60%。(2)血清总睾酮水平与BMI、FINS成显著负相关(r=-0.1345,-0.107,p
简介:【摘要】目的 探讨异基因外周血干细胞移植治疗白血病相关并发症的护理方法。方法 选取某院收治的11例异基因外周血干细胞移植治疗白血病患者作为研究对象,了解11例患者移植过程中并发症发生情况,并针对发症发生情况给予相应的护理措施。结果 护理前,感染患者10 例(90.90)、消化道反应患者10例(90.90)、移植物抗宿主病患者8例(72.72)、肝静脉闭塞综合征患者4例(36.36)、出血性膀胱炎患者2例(18.18)。护理后,感染患者2例(18.18)、消化道反应患者2例(18.18)、移植物抗宿主病患者1例(9.0)、肝静脉闭塞综合征患者0例(0.00)、出血性膀胱炎患者0例(0.00)。结论 异基因造血干细胞移植出现并发症多,护理工作量大,经有效护理及治疗,并发症可治愈,移植后患者生存质量明显提高。
简介:【摘要】目的:探讨分析幽门螺杆菌感染与非酒精性脂肪肝与血脂代谢的相关性。方法:本次研究实验时间段设置在2019年6月至2020年3月,在该时段内将我院中资料登记有效的非酒精性脂肪肝患者,共计88名作为本次研究实验对象。根据患者是否合并存在幽门螺杆菌感染,将其分为阳性组与阴性组,每组中均录入44名患者,研究人员针对所有患者的血脂代谢状况进行评价,分析最终结果。结果:在本次研究结果中显示相较于阴性组来说,阳性组内患者的各项血脂代谢指标明显更高数据进行对比分析,差异显著,且具有统计学意义(P<0.05)。结论:幽门螺杆菌感染一旦发生于非酒精性脂肪肝患者中,患者的血脂代谢必然会受到一定程度的影响。故而在针对患者进行治疗时应当予以重视,并选择对应的治疗方案。
简介:摘要目的研究载脂蛋白E(ApoE)的多态性与主观认知减退(SCD)的相关性。方法选取SCD患者130例为SCD组,另选取同期体检的健康人120例为对照组,应用聚合酶链反应检测两组ApoE基因多态性,并分析其与SCD患病之间的相关性。结果最常见的基因型是ε3/ε3,SCD组为64.61%,对照组为67.86%,SCD组ε3/4(18.46%)及ε4/4(6.15%)基因型频率高于对照组(14.17%,0.90%),差异存在统计学意义(χ2=4.139、4.173,P<0.05)。SCD组和对照组ε4等位基因频率分别为17.69%、7.91%,两者比较差异存在统计学意义(χ2=4.421,P=0.036),两组ApoE等位基因频率均以ε3最高(SCD组为75%,对照组为81.67%);ApoEε4等位基因频率与SCD患病呈正相关性(OR=1.922,P=0.036)。结论ApoEε4基因是SCD患病的重要危险因素。
简介:摘要:代谢综合征是一种由多种代谢异常导致的综合症状,其主要特征为腰围扩大、血压升高、血糖升高、血脂紊乱。本文旨在探讨代谢综合征的危害及其预防措施,以期提高人们对代谢综合征的认识和重视。