简介：摘要：目的：将生物信息学方法进行应用对冠心病相关基因进行有效分析。方法：将冠心病基因表达谱数据进行获取，将差异表达基因筛选出来，并对差异基因展开KEGG，GO和PPI网络分析，并将Webgestalt进行应用，实现对冠心病患者miRNA和转录因子的预测，促进miRNA-TF-gene调控网络的有效建立。结果：得出1449个差异基因，在将其与对照组进行比较时，冠心病样品中有726个上调基因，下调基因为723个，差异基因与富集于神经活性配体-受体相互作用差异显著。结论：将生物信息学技术进行应用，对冠心病基因芯片数据进行准确分析，保证获取冠心病基因通路，miRNA和转率因子，了解冠心病特性，从而为临床治疗工作提供借鉴，意义显著。

简介：【摘要】目的：探讨非酒精性脂肪肝合并代谢综合征的相关因素。方法：2020年7月至2021年3月，由我院直属的社区进行B超初筛出的非酒精性脂肪肝患者52例（n=22）、（n=30）在我院进行门诊体检。它与代谢综合征有关，例如：使用二元逻辑回归分析非酒精性脂肪肝合并代谢综合征的相关影响因素。结果：两组在年龄、性别、体重、BMI、TC、HDL-C、GLU、ins、HbA1c、HOMA-IR、TG等方面差异有统计学意义（P

简介：摘要：目的：本文旨在分析通过对环氧化酶 -2（ Cyclooxygenase-2,COX-2)基因启动子多态性与帕金森病 (Parkinson’s disease,PD)的关联分析，阐明 PD患者常见的基因型，为 PD诊断治疗提供临床依据，探索 PD诊断与治疗的新方法。方法：通过应用病例对照的研究方法，收集 68例 PD患者及 68例年龄、性别相匹配的健康对照组的空腹静脉血并提取 DNA样本 ,分别使用多聚酶链式反应 -限制性片段长度多态性分析法 (PCR-RFLP)和 PCR-TaqMan探针检测法测定和分析 COX-2基因启动子区多态性的基因分型，并对结果进行统计学分析。结论： GIGYF2基因 rs532658514位点 GG基因型和 rs1190036525位点 AC基因型与帕金森病发生有显著相关性。

简介：

简介：【摘要】目的： 探讨小剂量 131 I 联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进的效果及对甲状腺功能及骨代谢相关指标的影响。 方法： 选取 2018 年 5 月～ 2019 年 1 月就诊于本院的甲状腺功能亢进患者共 79 例作为研究对象，采用随机数表法将其分为实验组（ 40 例）和对照组（ 39 例），两组入院后接受常规对症治疗。对照组在此基础上增加甲巯咪唑治疗，实验组加用 小剂量 131 I 联合甲巯咪唑治疗，观察和比较两组治疗效果。 结果： 治疗前，两组患者 FT3 、 FT4 和 TSH 检测结果比较差异无统计学意义（ P ＞ 0.05 ）；治疗后，实验组各项指标改善均优于对照组（ P ＜ 0.05 ）；两组患者治疗后血清 CT 、 BGP 和 PTH 检测结果比较差异显著，实验组 CT 、 BGP 水平低于对照组， PTH 水平高于对照组（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 小剂量 131 I 联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进能快速改善患者甲状腺功能，纠正骨代谢异常，疗效显著，值得推广。

简介：摘要：目的：本旨在分析通过对环氧化酶 -2（ Cyclooxygenase-2,COX-2)基因 rs20417、 rs689466位点多态性 与帕金森病的关联分析，阐明

简介：【摘要】目的 通过精准基因药物检测指导脑梗死二级预防，降低脑梗死复发率。方法 选取医院2021年1月1日—2021年6月30日于我科住院的急性脑梗死患者90例，对这些患者行ESSEN评分，将患者分为低危、中危、高危3组各30名，将每组再分为2个亚组，共6个亚组，各为15人，观察组给予抗血小板聚集和降脂稳定斑块精准药物基因检测，根据基因检测结果给予脑梗死二级预防治疗，对照组不进行基因检测，全部给予阿司匹林和阿托伐他汀进行脑梗死二级预防治疗，对这6个亚组患者随访1年观察脑梗死复发率及行统计学分析，观察有无统计学差异。结果 3个组内观察组和对照组之间脑梗死复发率差异均有统计学意义（P＜0.05）。3个组间脑梗死复发率差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 精准基因药物检测结果指导脑梗死复发的二级预防药物治疗可降低脑梗死复发率。

简介：在航空事故调查中，要对遇难者的标本进行药物分析。药物的存在提示遇难者可能处于与用药相关的医学状态。在航空法医毒理学的病例中．药物在治疗到次治疗水平大量存在的时候，在众多标本中确定母体药物和他们的代谢产物是有意义的。

简介：摘要：目的：分析甲亢和甲减患者血糖、血脂情况，以便为临床治疗提供方案。方法：选择2019年1月到2021年1月的甲亢和甲减各32例患者作为分析目标，并且分成一组与二组，同时选择同期正常体检者32例作为三组，对比三组血糖、血脂情况。结果：（1）一组和二组高密度脂蛋白、三酰甘油、总胆固醇对比，一组是1.08±0.21（mmol/l）、0.79±0.03（mmol/l）、3.85±0.91（mmol/l），三组是1.33±0.35（mmol/l）、1.29±0.49（mmol/l）、4.49±1.01（mmol/l），（P

简介：摘要：本篇文章所要研究的内容，目的是为了进一步探究影响双向情感障碍并发代谢综合症的危险因素，为双向情感障碍的临床治疗提供更有价值的参考建议和指导。探究的方法主要是分为两组，观察双向情感障碍并发症的情况，在统计两组患者的一般资料进行单项因素分析和多因素回归分析，筛选影响双向障碍患者并发代谢综合症的危险因素。其研究结果表明，140例双向情感障碍患者共发生并发代谢综合症有40例，发生率为35%，从观察中可以显示发生组的女性患者占比高于未发生组，所使用药物的时长也长于未发生组；而根据多因素回归分析，显示性别为女性，并且要用时间较长是影响双向情感障碍患者的主要危险因素，因此得出结论，影响双相情感障碍患者并发代谢综合症的危险因素，主要包括性别、BMI值、总用药时长，结合以上因素，可以制定更好的临床治疗措施，来降低患者并发的综合症风险。

简介：目的探讨MMP-9基因启动子区（2-1562-T基因多态性与2型糖尿病大血管并发症的相关性。方法利用PCR-RFLP方法对288名相互无血缘关系的2型糖尿病患者（实验组）及120名健康对照者（正常对照组）MMP-9基因启动子区C-1562-T位点等位基因和基因型进行测定。结果①实验组中MMP-9C-1562-T基因位点发现C、T两种等位基因和CC、CT、TT3种基因型；但在正常对照组中未检测到TT基因型，实验组中TT基因型仅发现6例，统计学分析显示实验组和正常对照组间这2种等位基因和3种基因型的分布无差异。②在实验组中，2型糖尿病无大血管病变组与合并大血管病变组比较CC基因型与C等位基因显著增加（P〈0．01）；在分别对糖尿病合并冠心病、下肢动脉硬化闭塞症的分析中发现，与合并冠心病、下肢动脉硬化闭塞症者相比，无相应并发症组的CC基因型与C等位基因均增加（P〈0．05）；但合并脑血管病变组与无脑血管病变组比较，增加趋势无显著性差异（P〉0．05）。结论①2型糖尿病与正常人群中MMP-9基因启动子区C-1562-T基因位点CT和TT基因型与C、T等位基因频率分布相同。②在2型糖尿病人群中，CC基因型与C等位基因在糖尿病无大血管病变者中显著升高，提示其可能是糖尿病大血管病变的保护型基因。

简介：摘要：目的：对比维持性血透病人接受不同血透方式时钙磷代谢的变化差异。方法：从2019年1月开始接诊的维持性血透病人中挑取68例均分为两组，A组单纯血透，B组加用血液灌流。结果：两组治疗前血液中的钙磷含量以及钙磷乘积数值非常接近，P＞0.05；当接受4个月的治疗后，B组各指标均比A组低，P＜0.05。结论：接受血透联合血液灌流的病人，其钙磷代谢异常的纠正成效优于单纯血透者。

简介：摘要：目的：观察膳食干预对老年2型糖尿病患者糖脂代谢的影响。方法：以22例老年2型糖尿病患者为研究对象，对照组采取常规干预方案，对照组采取膳食干预措施，分析对患者糖脂代谢的影响。结果：干预前两组患者糖脂代谢质保没有差异，而干预后观察组患者糖脂代谢指标与对照组相比差异较大（P〈0.05）。结论:膳食干预措施对老年二型糖尿病患者血糖控制有良好效果，可以改善患者糖脂代谢紊乱情况，适合推广应用。

简介：【摘要】 目的 探讨初诊多发性骨髓瘤（MM）患者中TP53基因突变及WT1基因阳性表达的临床意义。方法 收集132例在我院2015-2019年初诊的MM患者临床资料，并对其骨髓标本行TP53基因荧光原位杂交（FISH）检测，聚合酶链式反应(PCR)技术行WTI基因检测。结果 TP53基因突变阳性的患者，在初诊MM患者中共检测出13例，阳性率为9.85%。TP53基因突变与WT1基因阳性表达有关，与性别、年龄大小、分型、ISS分期、血小板数值、乳酸脱氢酶、血沉快慢、骨髓浆细胞比例、白蛋白、球蛋白、β2-微球蛋白计数无关(P

简介：【摘要】目的：探究结直肠癌（colorectal cancer，CRC）中KRAS、NRAS基因突变与微卫星不稳定性（

简介：摘要：目的：总结冠心病合并代谢综合征老年患者的影响因素和临床特征。方法：以随机选择的200例冠心病老年患者作为本次研究的主要对象，将单纯患冠心病的患者作为A组（100例），将冠心病合并代谢综合征的患者作为B组（100例）。将两组的临床资料进行比较，并对影响冠心病合并代谢综合征的老年患者的因素进行分析。结果：影响冠心病合并代谢综合征的老年患者的因素包括吸烟史、体质指数、收缩压、空腹血糖、血清总胆固醇、甘油三酯、血浆纤维蛋白原、超敏C反应蛋白、冠脉病变程度；上述因素也是独立影响冠心病合并代谢综合征老年患者的因素。单纯冠心病患者的临床特征包括心绞痛和血管病变，而冠心病合并代谢综合征的临床特征包括心绞痛、血脂和糖耐量异常等。结论：多种因素都会导致冠心病患者并发代谢综合征，基于此，患者在接受对症治疗的同时还应将烟戒掉，对饮食和运动进行干预，有助于减少冠心病患者并发代谢综合征。

简介：

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简介：【摘要】目的：观察分析老年心衰患者应用代谢当量量表制定护理方案的临床干预效果。方法：对本院收治的80例老年心衰患者分组对照，随机均分为对照组（常规护理）、研究组（运用代谢当量量表制定护理方案），各40例。结果：研究组住院时间短于对照组，研究组护理总满意度高于对照组（p

简介：【摘要】目的：观察初诊甲亢患者药物治疗对患者骨密度和骨代谢标志物的影响。方法：选取我院初诊甲亢患者68例（2019年1月至2020年2月），患者均给予药物治疗，观察骨密度和骨代谢标志物。结果：治疗后，患者骨密度高，骨量减少发生率低，骨代谢标志物水平改善好，与治疗前对比，P＜0.05。结论：给予初诊甲亢患者药物治疗，能提高骨密度，促进骨代谢标志物的改善，值得借鉴。