简介：摘要目的探讨丙泊酚联合小剂量芬太尼复合静脉麻醉对无痛胃镜检查的影响。方法选择2016年3月-2016年4月间在我院进行胃肠镜检查的病人280例随机分为两组，A组（丙泊酚联合小剂量芬太尼组）和B组（单纯丙泊酚组）。两组均无明显麻醉禁忌症签定知情同意书。观察患者苏醒时间、离院时间、心率、血压、spo2变化以及不良反应率的情况。结果两组患者呼吸抑制率、肢动率和术中知晓率比较，有显著性差异(p＜0.05)结论丙泊酚联合小剂量芬太尼静脉麻醉用于无痛胃肠镜检查中能有效减少检查过程中肢动和患者术中知晓率，能更好的起到镇静镇痛的作用。

简介：【摘要】目的：观察阿芬太尼联合瑞马唑仑/丙泊酚用于无痛胃肠镜的临床疗效。方法：我院2021年3月-9月收治的40例无痛胃肠镜患者为本次研究对象，按照术中麻醉给药方案不同将患者分为对照组（20例：阿芬太尼联合丙泊酚）与实验组（20例：阿芬太尼联合瑞马唑仑），比较两组患者麻醉效果。结果：实验组患者T1、T2收缩压、舒张压以及心率等血流动力学指标均低于对照组,此外，实验组患者诱导时间、平均检查耗时、苏醒时间均少于对照组，数据差异明显（P

简介：

简介：【摘要】目的：分析瑞芬太尼复合丙泊酚在门诊胃肠镜中的检查价值。方法：将2018年1月至2019年10月在本院门诊接受胃肠镜检查的86例患者视为研究对象，以患者入院的时间顺序划入试验组与参照组（n=43）。参照组患者使用芬太尼复合丙泊酚麻醉，试验组使用瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉，比较患者的麻醉效果及不良反应发生率。结果：试验组患者的苏醒时间、离院时间及丙泊酚用量均优于参照组患者，差距比较有统计学意义（P＜0.05）。试验组患者麻醉后出现1例不良反应，参照组患者麻醉后出现7例不良反应，参照组的不良反应发生率较高（P＜0.05）。结论：瑞芬太尼复合丙泊酚在门诊胃肠镜检查中的使用，能够降低患者的不良反应发生率，缩短患者恢复时间，减少丙泊酚的使用量。

简介：【摘要】：目的：观察分析舒芬太尼复合丙泊酚在无痛胃肠镜检查中的临床应用效果。方法：选择我院 2017年 2月 -2018年 12月收治的 108例行无痛胃肠镜检查的患者作为本次的研究对象，按照随机数字表法将其分为例数相等的两组：研究组和对照组，每组患者 54例。对照组患者单纯应用丙泊酚麻醉，研究组患者采用舒芬太尼复合丙泊酚麻醉。比较两组患者麻醉前（ T0）、麻醉后 5min（ TI）、麻醉后 10min（ T2）以及麻醉结束后（ T3）的心率（ HR）、平均动脉压（ MAP）。结果：与 T0比较，两组 T1、 T2、 T3的 HR和 MAP水平均无显著性统计学差异（ P＞ 0.05）。与对照组比较，研究组患者丙泊酚用量、苏醒时间以及定向力恢复时间均明显减少，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论 舒芬太尼复合丙泊酚可以有效的稳定无痛胃肠镜检查患者的血流动力学，减少丙泊酚用量，患者苏醒快，临床价值较高。

简介：摘要目的观察分析舒芬太尼复合丙泊酚在无痛胃肠镜检查中的临床应用效果。方法选择我院2017年2月-2018年12月收治的108例行无痛胃肠镜检查的患者作为本次的研究对象，按照随机数字表法将其分为例数相等的两组研究组和对照组，每组患者54例。对照组患者单纯应用丙泊酚麻醉，研究组患者采用舒芬太尼复合丙泊酚麻醉。比较两组患者麻醉前（T0）、麻醉后5min（TI）、麻醉后10min（T2）以及麻醉结束后（T3）的心率（HR）、平均动脉压（MAP）。结果与T0比较，两组T1、T2、T3的HR和MAP水平均无显著性统计学差异（P＞0.05）。与对照组比较，研究组患者丙泊酚用量、苏醒时间以及定向力恢复时间均明显减少，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论舒芬太尼复合丙泊酚可以有效的稳定无痛胃肠镜检查患者的血流动力学，减少丙泊酚用量，患者苏醒快，临床价值较高。

简介：摘要目的观察舒芬太尼复合丙泊酚与芬太尼复合丙泊酚在无痛消化内镜检查中的麻醉效果。方法在本院行无痛消化内镜的患者中选取91例作为本次试验的研究对象，并随机分为观察组45例与对照组46例。观察组与对照组患者分别采用舒芬太尼复合丙泊酚与芬太尼复合丙泊酚进行麻醉，对两组患者的SPO2、HR、MAP等生命体征变化情况、意识恢复时间与丙泊酚用量进行比较。结果两组检查中SPO2、HR、MAP比麻醉前均明显较低，但观察组下降幅度明显较大（P<0.05）；对照组意识恢复时间长于观察组，丙泊酚用量多于观察组，组间存在明显差异（P<0.05）。结论相比芬太尼复合丙泊酚，舒芬太尼复合丙泊酚在无痛消化内镜检查中的麻醉效果更佳，值得推广。

简介：摘要目的评估无痛纤维支气管镜检查中右美托咪啶复合丙泊酚麻醉的应用价值。方法随机将我院2015年8月至2016年12月行无痛纤维支气管镜检查的64例患者分为两组，各32例，A组采取芬太尼复合丙泊酚麻醉，B组采取右美托咪啶复合丙泊酚麻醉，记录起效时间、苏醒时间、丙泊酚总量及不良反应，对比两组患者的麻醉情况。结果B组起效时间、苏醒时间快，丙泊酚总量少，明显优于A组（P＜0.05）；A组、B组不良反应发生率分别为37.5%和12.5%，对比差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论无痛纤维支气管镜检查中，应用右美托咪啶复合丙泊酚麻醉的效果安全、可行。

简介：【摘要】目的：研究右美托咪定联合丙泊酚联合用于无痛肠镜检查中发挥的麻醉镇痛效果。方法：选取行无痛肠镜检查患者100例作为研究对象，随机分为对照组和观察组，对照组患者单用丙泊酚，观察组则采用右美托咪定联合丙泊酚麻醉；以麻醉效果、生命体征变化情况、麻醉药物用量、操作时间等为观察指标，对比麻醉的近期效果和远期效果。结果：两组近期效果和远期效果对比，差异较大（P

简介：摘要目的观察瑞芬太尼联合丙泊酚与依托咪酯靶控输注（TCI）在全麻诱导中的应用。方法选择择期全麻手术ASAⅠ～Ⅱ级病人40例，随机分为丙泊酚联合瑞芬太尼组（P组n=20）；依托咪酯联合瑞芬太尼组（E组n=20）。两组诱导均采用血浆靶控静脉输注，复合咪达唑仑0.05mg/kg，维库溴胺0.1mg/kg，选择BIS在40～60之间做气管插管，分别观察并记录两组病人麻醉前、气管插管前1min、气管插管后1min、气管插管后5min时收缩压（SBP）舒张压（DBP）心率（HR）的变化。结果P组病人麻醉前MAP明显高于气管插管前后1min和插管后5min，E组病人前管插管前后1min和插管后5minMAP较麻醉前轻度降低（p>0.05）结论瑞芬太尼联合丙泊酚与依托咪酯靶控输注（TCI）在全麻诱导中对血流动力学变化影响较小，而瑞芬太尼联合依托咪酯靶控输注（TCI）在全麻诱导中更能保持患者血流动力学的稳定。

简介：摘要目的探讨丙泊酚联合依托咪酯在冠心病患者行非心脏手术全麻诱导中的临床效果。方法选取我院2012年8月-2013年8月收治的70例冠心病患者随机分为对照组和研究组，每组各35例。对照组给予单纯丙泊酚诱导；研究组在对照组的基础上加用依托咪酯诱导。观察并记录两组患者血压(BP)及心率(HR)，两组诱导前、后、气管插管后1、3、5min的BP和HR。结果对照组诱导后血压及心率较麻醉前明显下降(P<0.05)；研究组诱导后血压及心率与麻醉前比较差异无统计学意义(P>0.05)；插管后两组血压及脉率均明显上升与诱导前比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙泊酚联合依托咪酯对循环无明显抑制，可以安全用于冠心病患者的全麻诱导。

简介：摘要目的比较依托咪酯和丙泊酚用于经尿道电灼治疗腺性膀胱炎的临床效果。方法选择60例经尿道电灼治疗腺性膀胱炎的患者，ASAⅠ-Ⅱ级，随机分为二组，每组30例。麻醉采用静脉注射芬太尼1ug/kg，A组静脉注射丙泊酚2mg/kg，B组静脉注射依托咪酯0.2mg/kg，监测记录平均动脉压(MAP)、心率（HR）、脉搏血氧饱和度(SPO2)；观察记录术中镇痛效果、术后恢复时间及静脉注射痛发生率。结果两组患者术中镇痛效果及术后恢复时间无明显差异，A组患者MAP、HR明显下降（P<0.05），A组患者静脉注射痛发生率显著高于B组（P<0.05）。结论依托咪酯和丙泊酚均可为经尿道电灼治疗腺性膀胱炎提供有效的麻醉；但依托咪酯具有血流动力学稳定、静脉注射痛发生频率低的优点。

简介：摘要目的评价丙泊酚联合依托咪酯在冠心病病人行非心脏手术全麻诱导中的临床评价。方法选取ASA1-2分级冠心病病人60例，根据随机双盲法分为3组；丙泊酚1.5mg/kg(p组），依托咪酯0.3mg/kg(E组），丙泊酚1mg/kg联合依托咪酯0.15mg/kg(L组）。所有患者均采用静注咪达唑仑2毫克.舒芬太尼0.2ug/kg.顺苯阿曲库铵0.15mg/kg诱导，术中泵控丙泊酚和瑞芬太尼的麻醉方法，常规检测心电图.血氧.血压等。结果P组血压.心侓下降明显，诱导平顺.插管无反应。E组血压.脉搏波动不明显，但给药2.5分钟插管时，出现呛咳，个别出现肌肉痉挛。L组血压.脉搏平稳，诱导平顺，插管无反射。

简介：

简介：目的比较丙泊酚复合地佐辛与丙泊酚复合芬太尼在无痛肠镜检查中的应用效果。方法选取就诊于朔州市人民医院行无痛肠镜检查的患者80例,随机分为丙泊酚复合地佐辛组（A组）和丙泊酚复合芬太尼组（B组）,每组40例。观察比较两组患者麻醉前（T0）、麻醉后（T1）、手术结束时（T2）三个时间点平均动脉压（MAP）、心率（HR）、血氧饱和度（SPO2）的变化,比较两组患者意识消失时间、可唤醒时间、麻醉舒适度评分。结果两组患者T0、T1、T2三个时间点MAP、HR比较,差异无统计学意义（P>0.05）;A组患者T1时SPO2高于B组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者意识消失时间、可唤醒时间比较,差异无统计学意义（P>0.05）,A组麻醉舒适度评分高于B组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论与丙泊酚复合芬太尼相比,丙泊酚复合地佐辛在无痛肠镜检查中的应用效果,对呼吸抑制作用较轻,镇痛镇静效果良好。

简介：摘要目的对羟考酮复合丙泊酚静脉麻醉在无痛胃肠镜检查中的应用价值分析。方法随机选取我院2016年6月-2017年6月实施无痛胃肠镜检查的100例患者，分成两组，对照组50例患者实施芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉，观察组50例患者实施羟考酮复合丙泊酚静脉麻醉，对比两组患者的生命体征指标变化、清醒时间、留观时间、丙泊酚用量以及不良反应发生率。结果术前两组患者的MAP、HR以及SpO2指标差异不大，P>0.05；治疗后，观察组患者的MAP、HR以及SpO2指标和对照组相比具有显著优势，P<0.05；和对照组患者相比，观察组患者的术后清醒时间、留观时间以及丙泊酚用量明显减少，差异对比P<0.05。结论在无痛胃肠镜检查中对患者实施羟考酮复合丙泊酚静脉麻醉，能够取得良好的镇痛效果，降低应激反应，减少患者麻醉用药，值得推广。

简介：摘要:目的 探究丙泊酚复合瑞芬太尼静脉麻醉用于无痛胃肠镜患者检查中对患者苏醒时间的影响。方法 以无痛胃肠镜患者进行研究，共

简介：【摘要】目的：探究丙泊酚复合小剂量舒芬太尼在无痛胃肠镜治疗中的麻醉效果。方法：选择医院2022年1月-2022年12月收治的60例行无痛胃肠镜治疗的患者为研究对象，将其分为研究组以及对照组，对照组使用丙泊酚和生理盐水进行麻醉，研究组使用丙泊酚复合小剂量舒芬太尼麻醉，对比两组麻醉指标、麻醉安全性、麻醉效果和麻醉药物使用情况。结果：研究组麻醉优良率高于对照组，丙泊酚用量少于对照组（P＜0.05），麻醉指标优于对照组，不良反应高于对照组（P＞0.05）。结论：无痛胃肠镜治疗，使用丙泊酚复合小剂量舒芬太尼效果好，麻醉药物使用剂量少，可推广。

简介：

简介：摘要目的分析对无痛人流患者实施丙泊酚麻醉的临床效果。方法选取我院2017年4月至2017年11月所接收的无痛人流患者40例，对该40例患者均给予实施丙泊酚进行麻醉，对该40例患者手术情况、生命体征、不良反应等情况进行实时记录。结果该40例患者手术时间为（3.59±0.57）min，清醒时间为（2.27±1.28）min，丙泊酚用量为（11.18±3.67）ml；患者麻醉诱导前心率（71.98±9.12）bpm，平均动脉压为（82.08±7.08）mmHg，血氧饱和度为（98.89±0.66）%；手术结束后心率为（72.67±7.87）bpm，平均动脉压为（78.89±8.18）mmHg，血氧饱和度为（98.87±0.69）%；40例患者共发生2例呕吐、1例恶心的患者，共发生3例，占总比7.5%，患者均未发生严重不良反应。结论在无痛人流当中应用丙泊酚，对患者手术情况以及生命各项指标不会造成影响，其临床麻醉效果较为满意。