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  • 简介:摘要目的探讨无痛检查过程中应用依托复合右美托定的效果。方法抽取180名行无痛检查的患者随机平均分为两组对照组使用依托麻醉,观察组使用依托复合右美托定麻醉。对比两组麻醉情况。结果观察组患者使用依托的总剂量明显少于对照组,肠检查的时间以及可唤醒的时间短于对照组,观察组患者发生体动的情况少于对照组,各项差异对比P<0.05。两组患者不良反应相近P>0.05。结论依托复合右美托定能够减少依托的用量,缩短肠检查的时间和唤醒时间,减少患者体动情况,且不良反应与单独使用依托相近,效果较为安全。

  • 标签: 无痛肠镜 依托咪酯 右美托咪定 复合使用
  • 简介:摘要目的对比分析瑞芬大尼复合与芬太尼复合用于短时腹腔手术麻醉的临床疗效。方法将行腹腔胆囊切除术(LC)的122例患者按照随机数字表法随机分为A组与B组各61列;A组予瑞芬大尼复合用于短时腹腔手术麻醉,B组予芬大尼复合用于短时腹腔手术麻醉;对比分析2组患者的临床疗效。结果2组患者在t2、t3时的HR、SBP、DBP显著低于t1时(P均<0.05),A组患者在t4时的SBP、DB显著低于t1时(P均<0.05),B组的患者在t4时的HR、SBP、DBP显著高于t1时(P均<0.05),A组患者在t3、t4时的HR、SBP、DBP显著低于B组(P均<0.05),A组患者在自主呼吸恢复时间、呼之睁眼时阅、拔管时间、定向力恢复时间方面显著优于B组(P均<0.05)。结论瑞芬太尼复合用于短时腹腔手术麻醉时的血流动力学、麻醉恢复时间更稳、更快,总体来看,是一种适合于LC的麻醉方法。

  • 标签: 瑞芬太尼 丙泊酚 芬太尼 腹腔镜手术 麻醉
  • 简介:摘要目的探讨妇产科治疗中,、芬太尼复合小剂量达唑仑静脉麻醉的临床应用效果。方法选取72例需进行无痛人流手术的患者,其中36例为对照组,使用复合芬太尼进行麻醉。另36例为实验组,在、芬太尼的基础上,复合小剂量的达唑仑进行麻醉。对比两组患者的麻醉起效时间、苏醒时间与用量、麻醉OAA/S评分。结果实验组患者的起效时间、苏醒时间、用量,以及OAA/S评分表现均优于对照组。两组效果差异具有统计学意义(p<0.05)。结论在妇产科治疗中,使用、芬太尼符合小剂量达唑仑进行静脉麻醉,具有起效时间快,苏醒时间早的特点,麻醉无不良反应。

  • 标签: 丙泊酚 芬太尼复合小剂量咪达唑仑 静脉麻醉
  • 简介:摘要目的分析研究老年患者接受无痛胃镜检查时盐酸右美托定复合产生的临床疗效。方法抽取2015年1月-2016年2月到我院接受无痛胃镜检查的96例老年患者当做研究对象,依据麻醉方式的差异,将其分为研究组(n=48)和对照组(n=48),对照组单纯使用进行麻醉,研究组联合使用盐酸右美托定以及进行麻醉,比较两组所获得的疗效。结果观察组胃镜插入咽喉以及完成检查操作时的心率均显著小于对照组,同时观察组患者不良反应总出现率为10.42%,明显小于对照组的27.08%,对比差异具有显著性(χ2=4.376,P<0.05)。结论对老年患者实施无痛胃镜检查操作时,联合使用盐酸右美托定以及能够改善镇静效果,降低不良反应发生率,具有较高应用价值。

  • 标签: 盐酸右美托咪定 丙泊酚 老年患者 胃镜
  • 简介:摘要目的探讨右美托定(DEX)复合小剂量和舒芬太尼用于无痛支气管检查的镇静效果。方法抽取2018年7月至2020年7月于太原钢铁(集团)有限公司总医院收治的112例无痛支气管检查患者,按随机数字表法分为组和复合组,每组56例。复合组选择0.8 μg/kg DEX 15 min泵注,在泵注5 min时给予舒芬太尼0.1 μg/kg,后给予0.8~2.0 mg/kg麻醉诱导和维持;组泵注与复合组相同剂量的生理氯化钠溶液15 min,在泵注5 min时给予舒芬太尼0.1μg/kg,后给予0.8~2.0 mg/kg麻醉诱导和维持。比较两组不同时刻包括入室时(T0)、麻醉诱导后(T1)、进入声门时(T2)、到达隆突时(T3)、检查完成时(T4)的血流动力学指标包括平均动脉压(MAP)、心率(HR)和脉搏血氧饱和度(SpO2),镇静效果包括警觉/镇静(OAA/S)评分,观察两组检查时间、苏醒时间及用量和不良反应。结果两组T0~T4时刻关于MAP、HR的时间交互、组间交互以及时间与组间交互效应比较,以及两组T0~T4时刻SpO2时间交互比较,差异均有统计学意义(P均<0.05),其中两组在T1~T4时刻关于MAP、HR逐渐降低,其中复合组T1~T4时刻MAP高于组(P<0.05),复合组T1~T4时刻的HR低于组(P<0.05);两组T0~T4时刻关于OAA/S评分的时间交互、组间交互以及时间与组间交互效应比较,差异均有统计学意义(P均<0.05),其中复合组T4时刻的OAA/S评分高于组(P<0.05);复合组的苏醒时间短于组(P<0.05),用量少于组(P<0.05),两组检时间比较差异未见统计学意义(P>0.05);复合组不良反应总发生率为10.71%,低于组的41.07%(P<0.05)。结论DEX复合小剂量和舒芬太尼用于无痛支气管检查能保证患者血流动力学稳定,提高镇静效果,利于患者唤醒且能减少使用剂量,减少不良反应。

  • 标签: 支气管镜 右美托咪定 丙泊酚 舒芬太尼 镇静效果 不良反应
  • 简介:【摘要】目的:观察不同剂量和依托作为重度抑郁症(MDD)无抽搐电休克治疗(MECT)麻醉剂对疗效的影响。方法:对象以160例重度MDD患者为例,时间以2019年5月至202年12月为起止,经随机双盲法分为4组(各组40例)。4组均接受6次MECT治疗,麻醉剂使用:A组为有依托,B、C、D组均为,剂量为低、中、高。比较4组HAMD-17评分变化及显著改善率。结果:4组治疗后HAMD-17评分较各组治疗前降低显著(P0.05)。A、B组显著改善率对比C、D组则明显更高(P

  • 标签: 丙泊酚 依托咪酯 重度抑郁症 无抽搐电休克治疗 疗效
  • 简介:【摘要】目的:对腹腔胆囊切除术患者,使用联合依托麻醉诱导,分析对患者血流动力学、炎性因子、认知功能的影响。方法:选择相关患者共86例,随机分对照、观察两组,各43例,分别实施+依托诱导麻醉。结果:两组相比,观察组麻醉诱导后血流动力指标高于对照组(P<0.05);观察组MMSE评分高于对照组(P<0.05);观察组患者血清炎性因子水平更低(P<0.05)。结论:+依托诱导麻醉的实施可降低炎性因子水平,对血流动力学及认识功能影响较小,可推广。

  • 标签: 丙泊酚 依托咪酯 腹腔镜胆囊切除术
  • 简介:摘要目的探讨静脉注射联合利多卡因在无痛胃镜检查中的作用。方法无痛胃镜检查患者120例,ASAⅠ或Ⅱ级,随机分成A、B两组。两组胃镜检查前均以1μg/kg的芬太尼静注,5min后A组以1%的静注,B组以0.8%+0.4%利多卡因混合静注,在患者意识消失后开始胃镜检查,术中根据体动和表情追加维持麻醉。记录麻醉诱导前(T1)、后(T2),胃镜检查中(T3)、检查后(T4)的MAP、HR、RR、SpO2及静脉注射痛、术中用量、胃镜检查时间和停药至苏醒时间。结果与T1比较,T2时A组MAP、HR明显降低(p<0.05),B组无明显变化(p>0.05);与A组比较,B组静脉注射痛显著减少(p<0.01),用量显著减少(p<0.05),停药至苏醒时间显著减短(p<0.05)。结论无痛胃镜检查中,联合利多卡因可减少静脉注射痛及用量,维持循环稳定,加快术后苏醒。

  • 标签: 利多卡因 丙泊酚 静脉麻醉 胃镜检查
  • 简介:摘要目的分析无痛胃镜检查中复合芬太尼的应用价值。方法选择2016年11月—2017年11月我院收治的88例接受胃镜检查的患者设为研究对象,随机将88例患者分成对照组与观察组,各44例。对照组应用麻醉,观察组应用复合芬太尼麻醉,对比两组血压、心率及麻醉效果。结果麻醉前后,两组血压、心率有明显改变(P<0.05);麻醉后与检查后对比血压、心率对比无差异(P>0.05);观察组清醒时间、离院时间明显短于对照组,2组对比有显著差异(P<0.05)。结论无痛胃镜检查中应用复合芬太尼安全性较高,而且麻醉效果理想,值得推广应用。

  • 标签: 无痛胃镜 检查 丙泊酚 复合芬太尼 应用价值
  • 简介:摘要:目的:分析对于无痛胃镜患者在其麻醉中采用的麻醉质量。方法:对照组为芬太尼麻醉,观察组为麻醉。结果:麻醉优良率组间横向对比中,观察组100.00%,对照组85.71%,P<0.05;麻醉不良反应率组间横向对比中,观察组3.57%,对照组14.29%,P<0.05;与对照组相比胃镜插入时间、胃镜检查时间均为观察组较短P<0.05。结论:在无痛胃镜检查中运用麻醉可提升麻醉质量,减少不良反应,并可缩短检查操作时间。

  • 标签: 无痛胃镜 丙泊酚 麻醉 质量
  • 简介:摘要目的探讨联合米索前列醇用于人工流产的可行性、安全性及效果。方法选择门诊早期妊娠合并疤痕子宫180例,随机分成两组。观察组阴道放置米索前列醇加静脉麻醉。对照组单纯用静脉麻醉。比较两组在镇痛效果、宫颈扩张情况、术中出血、手术时间、人流综合征的差异。结果观察组手术时间、宫颈扩张效果、术中出血优于对照组。镇痛效果及人流综合征两组无差异。结论术前阴道内放置米索前列醇加无痛人流,效果好,安全性高。

  • 标签: 米索前列醇 丙泊酚 人工流产
  • 简介:摘要目的通过观察复合小剂量芬太尼在无痛人工流产术中所产生的并发症并探讨其防治措施。方法选择2009-2011年度在我院妇产科门诊自愿选择行无痛人工流产术患者3100例,ASAⅠ~Ⅱ级,年龄18~40岁,体重40kg~60kg,妊娠6~11周,心肺无器质性疾病,肥胖、神经精神病患者排除在外,术前禁饮禁食8h。患者入室后,开通静脉通道,常规监护ECG、BP、HR、SpO2,鼻导管吸氧2L/min,手术开始前先静注芬太尼1ug/kg,过3分钟后静注1~2mg/kg,注药速率为5mg/s,待患者睫毛反射消失进入深睡眠状态后开始手术,术中视病人对疼痛的反应情况单次追加0.4~0.6mg/kg。麻醉过程中注意监测患者生命征、体动、皮肤颜色等情况,密切留意麻醉并发症并及时做出相应的处理且做好相关记录。结果通过临床观察,发现复合小剂量芬太尼用于无痛人流术中的并发症并不少见,其中,呼吸抑制210例(10%);术中低血压63例(3%);心动过缓147例(7%);注射痛294例(14%);恶心呕吐21例(1%);过敏反应3例(0.17%);喉头水肿1例(0.05%);肌阵挛1例(0.05%),经过及时正确对症处理后都能恢复正常,无麻醉意外发生。结论复合小剂量芬太尼应用于无痛人工流产术虽存在一些并发症,但对患者影响轻微且通过及时有效的处理与采取预防措施都能保持平稳且避免并发证的恶化。复合芬太尼可安全用于无痛人工流产术。

  • 标签: 丙泊酚 芬太尼 无痛人流 并发症 防治
  • 简介:摘要目的探讨联合不同剂量的芬太尼用于无痛人工流产手术的可行性、安全性及效果。方法收集罗平县中医院妇产科门诊2007年1月至2009年12月行无痛人工流产治疗患者的临床资料315例。观察患者人流前后的监测血压、平均动脉压、心率、血氧饱和度、术毕苏醒时间及不良反应指标,判断病情变化。结果①镇痛时间,清醒时间,手术时间明显缩短,病人术后安全自行离院。②术中有14例出现皱眉、肢体扭转、低声呻吟,但不影响手术。注射芬太尼后,全组病人的血压、平均动脉压、心率、血氧饱和度等均有不明程度降低,但有临床意义变化的例数不多。结论联合应用芬太尼用于门诊人工流产手术可加强镇痛,提高麻醉效果,减少的用量,是一种较为安全、有效的配伍方法。

  • 标签: 丙泊酚 芬太尼 人工流产 无痛
  • 简介:摘要目的观察舒芬太尼联用无痛胃镜中应用效果。方法选择100例行胃镜检查的患者,随机分为治疗组(舒芬太尼联用)和对照组(芬太尼联用)各50例,比较两组的麻醉效果、的用量以及不良反应。结果治疗组的麻醉效果明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒芬太尼联用无痛胃镜麻醉效果好、用量少、不良反应少,值得推广。

  • 标签: 无痛胃镜 舒芬太尼 丙泊酚
  • 简介:摘要目的探讨地佐辛复合用于无痛人流的临床疗效。方法给予对照组患者单纯进行麻醉治疗,给予观察组患者地佐辛复合进行麻醉治疗,对比两组患者的麻醉疗效。结果两组患者的麻醉时间、手术时间及患者心率等对比差异无统计学意义(P>0.05),观察组患者的术后意识恢复和术后镇痛效果显著优于对照组(P<0.05),观察组患者的不良反应率明显低于对照组(P<0.05)。结论地佐辛复合用于无痛人流疗效确切,患者苏醒快,镇痛效果明显,不良反应低,值得临床推广使用。

  • 标签: 地佐辛 丙泊酚 无痛人流 疗效观察
  • 简介:摘要目的探讨单独或复合其他药物用于无痛人流术的麻醉效果以及安全性。方法选择早孕妇60例,随机分为3组。A组(单独组),B组(+芬太尼组),C组(+布托啡诺组),行静脉全麻。记录患者麻醉前、注药后及苏醒时的血压、心率、呼吸,麻醉起效时间,低SPO2(85%≤SPO2<90%)持续时间,镇痛效果,宫颈口扩张松弛度,用量,苏醒时间和术后3小时下腹痛及术后不良反应等。结果B、C组用量明显少于A组(P<0.05),B、C组镇痛效果和宫颈口扩张松弛度明显优于A组(P<0.05),B、C组苏醒时间显著短于A组(P<0.05),术中肌痉挛及呼吸抑制、术毕恶心呕吐率B组高于A、C组(P<0.05),苏醒时躁动发生率B、C组低于A组(P<0.05),B、C组术后3小时下腹痛程度明显比A组轻(P<0.05)。结论复合布托啡诺用药量小,镇痛效果好,宫颈口扩张松弛度满意,呼吸循环抑制和恶心呕吐率低,术后下腹痛发生率低,并发症和不良反应少,值得推广使用。

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  • 简介:摘要目的分析自2010年~2011年以来588例用于无痛吸宫术的观察及护理。方法588例行无痛人工流产术的孕妇,术前禁饮食4~6小时,常规检测血压、心率和血氧饱和度值,建立静脉通道,做好宣教,术中及术后监测生命体征备好抢救物品及药品。麻醉前药物复温;术中固定患者四肢,注意保暖;减少躯体刺激,采取舒适卧位。严密监测生命体征及血氧饱和度值。结果本文588例无痛人工流产受术者达到预期目的,未出现麻醉手术意外及严重并发症,无痛率达100%,无人流综合征发生。结论用于人工流产术有良好镇痛效果,宫口松弛作用理想,可降低人工流产综合征发生率,值得推广。

  • 标签: 丙泊酚 流产人工 护理