简介：目的：分析在无痛胃肠镜诊疗中不同比例丙泊酚/依托咪酯混合液的麻醉效果和安全性。方法：选取我院2021年6月－2022年6月行无痛胃肠镜诊疗的120例患者作为研究对象，按随机数字表法分为对照组和观察1组、观察2组，各40例。对照组无痛胃肠镜检查前丙泊酚/依托咪酯混合液麻醉用量比为10mg：1mg，观察1组无痛胃肠镜检查前丙泊酚/依托咪酯混合液麻醉用量比为10 mg：2mg，观察2组无痛胃肠镜检查前丙泊酚/依托咪酯混合液麻醉用量比为10mg：4 mg。观察三组的平均动脉压（MAP）、心率（HR）、检查时间、诱导时间、苏醒时间、离院时间和不良反应。结果：三组在麻醉后2min的MAP值均低于诱导前（P＜0.05），三组间在诱导前、麻醉后2min和检查时的HR和MAP值比较均无统计学差异（P＞0.05）；观察1组离院时间和诱导时间均显著低于对照组和观察2组（P＜0.05）；观察1组不良反应发生率明显低于对照组和观察2组（P＜0.05）。结论：10mg：2 mg的丙泊酚/依托咪酯混合液能够有效地缩短无痛胃肠镜检查患者的麻醉诱导时间和离院时间，维持患者心血管和呼吸的稳定，降低患者的不良反应率。

简介：摘要目的对进行无痛人流术的患者采用依托咪酯和异丙酚的麻醉方法，对两种药物的麻醉效果进行分析和对比。方法选择2015年2月至2017年2月期间在我院接受无痛人流术的102例参与研究，随机将患者分成两组，对照组51例，观察组51例，对照组患者采用依托咪酯进行麻醉，观察组患者采用异丙酚进行麻醉，对比两组患者的麻醉效果，查看两组患者不良反应的发生概率。结果两组麻醉效果没有显著差异（P＞0.05），观察组麻醉安全性相对较高（P＜0.05）。结论对进行无痛人流术的患者采用依托咪酯或异丙酚的麻醉方法，两种方式均有良好的麻醉效果，但是异丙酚麻醉不良反应情况优于依托咪酯。

简介：摘要目的总结无痛胃肠镜中应用丙泊酚静脉麻醉的具体方法以及麻醉效果，为临床无痛胃肠镜检查的安全性提供可靠的依据。方法选取我院在以往一年之内所接诊的接受无痛胃肠镜患者资料300例进行对比分析，根据患者的入院顺序进行分组，给予A组芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉方式检查，给予B组舒芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉方式进行检查，给予C组瑞芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉方式检查，对比三组患者检查过程中的不良反应、生命体征变化以及检查时间等，将所得各项数值进行统计学分析。结果三组患者检查各个时间段的MAP、HR以及SpO2对比不存在统计学差异，C组患者的胃镜检查时间以及肠镜检查时间显著低于A组与B组，比较存在统计学差异，C组患者产生不良反应的几率显著低于A组与B组，比较存在统计学差异。结论临床中对于接受无痛胃肠镜检查的患者，为其开展瑞芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉效果显著，能够减少患者痛苦，所产生的不良反应较少，应该给予大力的推广和应用。

简介：摘要目的探讨分析无痛胃肠镜马咀忠舒芬太尼复合丙泊酚的应用效果。方法选取2014年7月-2017年3月灶我院进行无痛胃肠镜治疗的患者60例，将其按照入院的先后顺序分为对照组和实验组，每组各30例。对照组患者实施芬太尼复合丙泊酚进行麻醉，实验组患者采用舒芬太尼复合丙泊酚进行麻醉，对两组患者的麻醉效果以及意识消失时间、睁眼时间、恢复定向力时间、丙泊酚的使用量等进行比较，并且对患者在不同时间点的平均动脉压、心率差异等进行比较。结果实验组患者的麻醉效果明显的比对照组好，而且实验组患者的意识消失时间、睁眼时间、恢复定向力时间都比对照组的用时短，而且实验组患者丙泊酚的使用量也比对照组少，差异显著（P<0.05）。结论临床上再进行无痛胃肠镜麻醉的时采用舒芬太尼复合丙泊酚的效果比较显著，能够有效的将患者生命体征维持稳定，而且药物的起效时间比较快，患者术后的苏醒时间比较早，药物的使用量也比较少，临床上值得推广应用。

简介：摘要目的探究瑞芬太尼复合丙泊酚在无痛胃肠镜检查中的应用价值。方法择取本院于2015年12月到2017年12月期间收治的200例胃肠疾病患者，均使用无痛胃肠镜进行检查，按照其采取的不同麻醉方法将其分入两组，分别为选择“芬太尼+丙泊酚”方案的100例对照组患者、选择“瑞芬太尼+丙泊酚”方案的100例研究组患者。为两组患者进行麻醉效果及相关指标的对比。结果研究组的麻醉优良率为98%，对照组的麻醉优良率为77%，研究组优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。同时，研究组的不良反应率为7%，对照组为27%，研究组低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论相较于芬太尼复合丙泊酚，瑞芬太尼复合丙泊酚可以获得更好的麻醉效果，不会增加不良反应发生风险。

简介：摘要目的分析对无痛人流患者实施丙泊酚麻醉的临床效果。方法选取我院2017年4月至2017年11月所接收的无痛人流患者40例，对该40例患者均给予实施丙泊酚进行麻醉，对该40例患者手术情况、生命体征、不良反应等情况进行实时记录。结果该40例患者手术时间为（3.59±0.57）min，清醒时间为（2.27±1.28）min，丙泊酚用量为（11.18±3.67）ml；患者麻醉诱导前心率（71.98±9.12）bpm，平均动脉压为（82.08±7.08）mmHg，血氧饱和度为（98.89±0.66）%；手术结束后心率为（72.67±7.87）bpm，平均动脉压为（78.89±8.18）mmHg，血氧饱和度为（98.87±0.69）%；40例患者共发生2例呕吐、1例恶心的患者，共发生3例，占总比7.5%，患者均未发生严重不良反应。结论在无痛人流当中应用丙泊酚，对患者手术情况以及生命各项指标不会造成影响，其临床麻醉效果较为满意。

简介：摘要目的探究布托啡诺复合丙泊酚用于无痛胃肠镜的麻醉作用和安全性。方法选取2017年6月—2018年5月在我院门诊接受无痛胃肠镜检查的患者76例进行研究，对照组给予芬太尼+丙泊酚，观察组给予布托啡诺+丙泊酚，对比考察。结果两组患者的血压、心率、血氧饱和度、麻醉相关参数均无统计学差异，但观察组患者各不良反应的发生率均显著低于对照组，有统计学意义。结论布托啡诺复合丙泊酚用于无痛胃肠镜的麻醉作用良好，安全性更佳，推荐临床应用。

简介：摘要目的研究丙泊酚复合芬太尼在老年病患无痛胃镜的应用效果。方法以2016年4月至2018年6月来我院进行无痛胃镜检查的200例老年病患为研究对象，随机分为观察组（100例）和对照组（100例）。其中，对照组仅给病患静脉滴注丙泊酚，而观察组先给病患注射芬太尼，再给病患静注丙泊酚。以两组病患在手术进行前，手术期间以及手术完成后的MAP，HR和SpO2，意识恢复时间以及不良反应发生情况来评定疗效。结果在手术期间，观察组的各项血流动力学指标变化较对照组慢，意识恢复所需时间更短，以及不良反应较对照组少，有统计学意义（P＜0.05）。结论在老年病患进行无痛胃镜时应用丙泊酚符合芬太尼效果更好，意识恢复时间短，且有较高的安全性，有推广应用价值。

简介：摘要目的研究并探讨复合芬太尼在无痛人流术中的麻醉效果。方法此次研究的对象是选择我院无痛人流患者90例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机平分为实验组和对照组各45例。实验组注射复合芬太尼，对照组注射芬太尼。对比相关指标的变化。结果T2时相较T1时两组的MAP出现了一定程度的下降，但差异并不显著，P>0.05；T3、T4时，对照组与实验组相比较MAP、HR的升高较为明显，P<0.05。实验组患者术中体动、呼吸抑制、血压下降的发生率明显低于对照组，P<0.05。结论复合芬太尼在无痛人流术中具有较好的麻醉镇痛效果。

简介：摘要目的探讨瑞芬太尼复合丙泊酚在无痛取卵中的麻醉效果。方法选取我院2015年3月~2016年8月期间收诊的90例无痛取卵患者，采取随机分组方式将其分为对照组和观察组，每组各45例，对照组采取瑞芬太尼麻醉，观察组采取瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉，观察两组患者体动及不良反应情况。结果观察组体动及不良反应明显比对照组少，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论瑞芬太尼复合丙泊酚在无痛取卵中进行麻醉，麻醉效果好，患者体动和不良反应少。

简介：摘要目的研究分析芬太尼联合丙泊酚用于无痛人流术的临床麻醉效果。方法此次研究的对象是选择我院收治的拟行无痛人流的100例孕妇，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组和对照组，每组50例。对照组采用单纯丙泊酚静脉麻醉，观察组采用芬太尼联合丙泊酚麻醉。观察和比较两组孕妇的临床麻醉效果。结果观察组孕妇的麻醉起效时间、清醒时间明显短于对照组；丙泊酚的总用量明显少于对照组，两组相比，差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论在进行无痛人流手术，采用芬太尼联合丙泊酚静脉麻醉，具有麻醉起效快、清醒时间短等优点，麻醉效果满意，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的观察芬太尼联合丙泊酚用于无痛人流术的临床麻醉效果，分析其有效性。方法选取泰兴市妇幼保健院妇产科门诊收治的拟行无痛人流的100例孕妇作为研究对象，将其随机分为观察组和对照组，每组50例。对照组采用单纯丙泊酚静脉麻醉，观察组采用芬太尼联合丙泊酚麻醉。观察和比较两组孕妇的临床麻醉效果。结果观察组孕妇的麻醉起效时间、清醒时间明显短于对照组；丙泊酚的总用量明显少于对照组，两组相比，差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论在进行无痛人流手术，采用芬太尼联合丙泊酚静脉麻醉，具有麻醉起效快、清醒时间短等优点，麻醉效果满意，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的探讨全营养混合液的配制方式与护理管理措施。方法选择我院2017年1月至2018年2月期间诊治的接受全肠外营养支持治疗的76例患者所配置的626袋全营养混合液作为研究样本，统计患者输注结果，总结护理管理方式。结果76例患者所配置的626袋全营养混合液，在配制的过程当中全营养混合液均未出现沉淀和浑浊现象，患者输注后均未发生呼吸困难、恶心呕吐、发热、寒颤、皮疹、胸闷等不良反应。配制室空气培养细菌计数均＜10cfu/m3。结论通过严格执行全营养混合液的配制程序，并严格控制全营养混合液的储存时间与条件，能够确保全营养混合液的理化性质稳定，保障患者输注安全。

简介：摘要目的地佐辛预先给药对丙泊酚无痛人流麻醉效果的影响。方法选取我院2014年11月～2016年11月进行无痛人流的患者60例作为的研究对象，将其临床资料进行回顾性分析，并根据患者麻醉意愿进行分组纳入，即为第二组、第一组各30例。第二组30例患者实行地佐辛联合丙泊酚麻醉；第一组30例患者行芬太尼联合丙泊酚麻醉，对比两组患者的麻醉效果。结果所有患者获得较佳的麻醉效果，第二组的术后苏醒时间、镇痛效果、麻醉使用剂量以及术后不良反应均显著优于第一组，将两组患者相关数据进行比对，数据之间存在显著的差异，差异有统计学意义（P<0.05）。结论地佐辛预先给药对丙泊酚无痛人流，能够有效的缩短患者术后苏醒时间，有效的提高镇痛效果，减少不良反应的发生机率，该麻醉方案具有可行性。

简介：摘要目的观察亚胺酸酯联合舒芬太尼在老年无痛胃镜检查中的应用效果。方法将56例行无痛胃镜检查的患者随机分为两组，每组28例。A组缓慢引入0.1g/kg舒芬太尼和0.1?2mg/kg依托咪酯，B组缓慢舒芬太尼0.1mg/kg，丙泊酚1?2mg/kg。麻醉前（T1），麻醉后1分钟（T2），内窥镜检查后1分钟（T3），苏醒后1分钟（T4），记录两组SBP，DBP，HR和RR。记录两组睑反射时间，胃镜检查时间，睁眼时间，不良反应及应用麻黄素和阿托品。结果两组用药及不良反应比较，A组2例，B组收缩压下降4组以上，麻黄素需升高血压；A组1例，B组2例HR＜50次/分，阿托品用量需增加心率；两组比较差异具有统计学意义（P＞0.05）。A组注射疼痛1例，房颤4例，咳嗽3例，4例肢体运动障碍，SpO2＜90%者1例，恶心呕吐者2例，B组疼痛19例，房颤0例，咳嗽11例肢体运动障碍；组注射产生疼痛，房颤的发生率P＜0.05。结论依托咪酯联合舒芬太尼静脉麻醉在老年人无痛胃镜检查中的应用治疗对心率和血压的影响较小，安全性较好。

简介：摘要目的布托啡诺复合丙泊酚静脉麻醉在无痛人流中的应用效果。方法择取2014年2月到2017年2月期间收入的80例无痛人流女性，按照采取的不同静脉复合麻醉方法分组对照组使用芬太尼+丙泊酚，研究组使用布托啡诺+丙泊酚。对比两组的麻醉优良率、术后并发症发生率。结果研究组的麻醉优良率与并发症发生率均优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论使用芬太尼+丙泊酚进行静脉复合麻醉对无痛人流术具有更好的应用效果。

简介：摘要目的分析右美托咪啶复合靶控输注（TCI）丙泊酚用于无痛胃镜检查的有效性及安全性。方法本次参与研究的无痛胃镜检查患者68例，纳入时间为2017年5月至2018年4月。依据麻醉方法不同将所有患者均分两组，予以效应室靶浓度输注TCI丙泊酚的34例患者为参照组，予以右美托咪啶复合靶控输注（TCI）丙泊酚的34例患者为研究组，最后对麻醉效果的差异性进行总结。结果比对两组患者的丙泊酚用量、诱导时间、唤醒时间和定向力恢复时间，研究组少于参照组，数据比对判定有统计学意义（p＜0.05）。比对两组患者的不良反应发生率，研究组（2.9%）显著低于参照组（20.6%），数据比对判定有统计学意义（p＜0.05）。结论无痛胃镜检查应用右美托咪啶复合靶控输注（TCI）丙泊酚可将不良反应发生率显著降低，同时具有较高的安全性，可在临床工作上推广和普及。

简介：摘要目的研究手术患者采用丙泊酚实施麻醉对其短期记忆能力所造成的影响情况。方法选取过往在我院接受手术治疗的72例患者，以随机分组方法分成对照组和研究组，每组36例。对照组采用咪唑安定实施麻醉；研究组采用丙泊酚实施麻醉。对比两组患者麻醉原因导致短期记忆障碍的例数、手术治疗麻醉效果、麻醉前后脑电双频指数水平的变化幅度、术后完全苏醒时间。结果研究组研究对象麻醉原因导致的短期记忆障碍仅2例，少于对照组的8例，组间差异显著（P＜0.05）；手术治疗麻醉总有效率为97.3%，对照组为83.3%，差异显著（P＜0.05）；麻醉前后脑电双频指数水平的变化幅度大于对照组，组间数据差异显著（P＜0.05）。结论手术患者采用丙泊酚实施麻醉，可以减轻对患者短期记忆能力所造成的影响，缩短苏醒时间，保护脑部功能，提升麻醉效果。

简介：摘要目的分析在接受腔镜胃癌根治术治疗的患者麻醉中，选择瑞芬太尼符合丙泊酚的应用效果。方法选择我院在2016年期间收治的38例胃癌患者为主要对象，所有患者都需要接受腔镜胃癌根治术治疗，根据其麻醉方式不同将其均分为传统组与改良组，传统组患者接受舒芬太尼复合丙泊酚麻醉，改良组患者则接受瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉处理，对比两组患者不同时间段的心率情况以及其它临床指标。结果改良组患者的相关指标明显优于传统组患者，两组患者的相关数据对比后存在明显差异（P＜0.05）。结论在胃癌患者的腔镜根治治疗当中，为患者选择瑞芬太尼复合丙泊酚的麻醉方案效果较好，该方案值得在临床中应用。

简介：摘要目的探讨无痛胃肠镜、常规胃肠镜应用于临床检查的实际效果。方法200例患者均因疾病所需接受胃肠镜检查，其中研究组给予无痛胃肠镜检查、对照组行常规胃肠镜检查。结果研究组检查相关不良反应发生率仅为7.00%（7/100），对照组检查相关不良反应发生率高达38.00%（38/100），数据对比P<0.05。结论无痛胃肠镜检查胃肠道疾病有效性、安全性均较优，临床医生接诊患者后应根据其经济、身体机能、精神状态等情况综合判断后选择合适的胃肠镜检查方案。