简介：目的：观察丙泊酚复合依托咪酯在老年患者无痛胃镜检查的效果及安全性。方法选择无痛胃镜检查的老年患者120例，随机分为丙泊酚复合依托咪酯组（观察组）、丙泊酚组（对照1组）和依托咪酯组（对照2组）各40例。记录麻醉前（T0）、给药后（T1）、置入胃镜后（T2）、检查结束（T3）的平均动脉压（MAP）、心率（HR）、血氧饱和度（SpO2）；麻醉苏醒时间；注射痛、肌肉痉挛及术后恶心、呕吐等不良反应发生率。结果三组麻醉苏醒时间差异无统计学意义（P＞0.05）。与T0相比：对照1组T1-T3时MAP明显降低（P＜0.05），T1-T2时SpO2明显降低（P＜0.05）；组间SpO2比较：对照1组T1-T3时MAP明显低于观察组（P＜0.05），T1-T2时SpO2明显降低（P＜0.05）,注射痛发生率高于观察组（P＜0.05），对照2组肌肉痉挛及术后恶心、呕吐发生率明显高于观察组（P＜0.05）。结论丙泊酚复合依托咪酯用于老年患者无痛胃镜检查，安全、有效、不良反应少。

简介：摘要目的观察依托咪酯与丙泊酚复合小剂量咪达唑仑和氯胺酮用于无痛人流的临床效果及安全性。方法选择拟在静脉麻醉下行无痛人流患者80例，随机均分为依托咪酯组(E组)和丙泊酚组(P组)，记录患者手术时间、清醒时间及离开手术室时间，麻醉前(T0)、麻醉后1min(T1)、麻醉后5min(T2)、手术结束(T3)的血压、心率及脉搏血氧饱和度(SpO2)，术中呼吸抑制、注射痛、肌阵挛、呃逆及术后恶心呕吐的例数。结果两组患者手术时间、清醒时间及离开手术室时间均无明显差异（P>0.05）。P组T1、T2点的血压心率明显低于E组（P<0.05）。P组注射痛的发生率明显高于E组，肌阵挛的发生率明显低于E组（P<0.05），呼吸抑制、呃逆及术后恶心呕吐比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论依托咪酯与丙泊酚复合小剂量咪达唑仑和氯胺酮均可安全用于无痛人流，依托咪酯组循环更平稳，较少发生注射痛，但易发生肌阵挛。

简介：摘要目的观察右美托咪啶复合丙泊酚用于无痛肠镜的麻醉效果及安全性。方法ASAI或Ⅱ肠镜100例，随机分为观察组（A组50例）和对照组（B组50例）。观察组先缓慢静脉注射右美托咪啶1ug/kg，静脉注射丙泊酚2mg/kg，对照组单独静脉25mg/kg。两组丙泊酚静脉注射速率为200mg/min，必要时追加异丙酚，记录麻醉前，注药后2min，苏醒时HR、SpO2，SBP；麻醉起效时间；低SpO2（SpO2<90%）持续时间；唤醒时间；麻醉效果分级；麻醉后不良反应及并发症。结果A组唤醒时间长于B组（P<0.05），注药后2min两组SpO2，BP均低于麻醉前，HR均慢于麻醉前（P<0.01）。且A组SpO2，Bp低于B组（P<0.05）。A组麻醉效果优的频率高于B组（P<0.05）。B组低SpO2（SpO2<90%）持续时间关系于A组（P<0.05）。术中呼吸暂停和唤醒后10min头晕发生率B组明显低于A组（P<0.05），苏醒时躁动发生率明显B组高于A组（P<0.05）。结论右美托咪啶复合丙泊酚用于无痛肠镜麻醉效果满意，安全但有呼吸抑制的潜在危险。

简介：摘要目的比较依托咪酯与丙泊酚复合瑞芬太尼在静脉全身麻醉下腹腔镜胆囊手术的应用的麻醉效果及安全性。方法以本院2013年1月至2013年12月收治的60例行静脉全身麻醉下腹腔镜胆囊切除术患者作为研究对象，按随机数字表分为A组30例和B组30例，A组患者给予依托咪酯复合瑞芬太尼全凭静脉麻醉，B组丙泊酚复合瑞芬太尼全凭静脉麻醉，比较两组患者术中血流动力学指标、苏醒时间、拔管时间及不良反应发生率。结果A组麻醉诱导后（t1）SBP、DBP均较诱导前（t0）无明显变化，B组醉诱导后（t1）SBP、DBP均较诱导前（t0）明显降低，B组醉诱导后（t1）DBP明显高于A组；A组和B组气管插管即刻（t2）、气管插管后3min（t3）、腹腔镜置入即刻（t4）、腹腔镜置入3min（t5）、气管拔管即刻（t6）、气管拔管后3min（t7）的SBP、DBP与诱导前（t0）无明显差异，组间差异不显著；A组苏醒时间、气管拔管时间明显长于于B组；A组和B组不良反应差异没有统计学意义。结论依托咪酯复合瑞芬太尼全凭静脉麻醉具有麻醉诱导平稳、镇痛效能高、术中可控性好的优势，但丙泊酚复合瑞芬太尼全凭静脉麻醉具有苏醒时间及拔管时间更短的优点，麻醉医师应根据临床实际情况合理选择两种麻醉方法。

简介：摘要目的探讨丙泊酚联合依托咪酯在冠心病患者行非心脏手术全麻诱导中的临床效果。方法选取我院2012年8月-2013年8月收治的70例冠心病患者随机分为对照组和研究组，每组各35例。对照组给予单纯丙泊酚诱导；研究组在对照组的基础上加用依托咪酯诱导。观察并记录两组患者血压(BP)及心率(HR)，两组诱导前、后、气管插管后1、3、5min的BP和HR。结果对照组诱导后血压及心率较麻醉前明显下降(P<0.05)；研究组诱导后血压及心率与麻醉前比较差异无统计学意义(P>0.05)；插管后两组血压及脉率均明显上升与诱导前比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙泊酚联合依托咪酯对循环无明显抑制，可以安全用于冠心病患者的全麻诱导。

简介：摘要目的分析瑞芬太尼复合咪达坐仑丙泊酚在无痛人流中的临床疗效。方法收集８４例行无痛人流患者的临床资料，分为研究组与对照组，均为４２例，对照组单纯给予丙泊酚麻醉，研究组瑞芬太尼复合咪达坐仑、丙泊酚麻醉。结果研究组的镇痛优良率为１００．００％，明显优于对照组的８０．９５％，差异明显，有统计学意义（Ｐ＜０．０５）；研究组的起效时间与苏醒时间、丙泊酚用量及出院时间均明显优于对照组，差异明显，有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。结论瑞芬太尼复合咪达坐仑、丙泊酚在无痛人流中能起到良好的镇痛效果，且安全有效，值得推广。

简介：目的：观察丙泊酚复合小剂量氯胺酮用于小儿无痛结肠镜检查的麻醉效果，探讨其可行性，同时针对小儿内镜室麻醉可能出现的风险因素进行合理评估并提供预防和治疗措施。方法：选择结肠镜诊疗患儿90例，随机分为PF组、PK1组和PK2组。PF组给予芬太尼1μg/kg，PK1组给予氯胺酮0.5mg/kg，PK2组给予氯胺酮1mg/kg，间隔约2～5min后3组均缓慢静脉推注丙泊酚1～1.5mg/kg。严密监测患者生命体征的变化，记录麻醉前后的生命体征、丙泊酚药量、意识消失及苏醒时间，观察呼吸抑制、术后恶心呕吐和躁动发生情况。结果：PF组血流动力学波动明显高于PK1组和PK2组（P＜0.05）；PK1组丙泊酚用量大于PK2组（P＜0.05），2组血流动力学和不良反应发生率无显著性差异（P＞0.05）；3组患儿均安全度过围麻醉期。结论：丙泊酚复合小剂量氯胺酮（0.5～1mg/kg）用于小儿无痛结肠镜检查麻醉效果安全可靠，优化和规范的麻醉流程可进一步降低麻醉意外和不良反应的发生率。

简介：肠镜检查过程中患者会有明显的痛苦，随着医疗条件的改善，大多数患者要求在无痛状态下进行肠镜检查。地佐辛作为一种新型的强效阿片类受体激动-拮抗药，主要用于术后镇痛、癌症镇痛，其镇痛效果确切，但它在肠镜检查中的应用鲜有报道。本次研究将地佐辛复合丙泊酚用于无痛肠镜检查，旨在探讨丙泊酚复合地佐辛用于无痛肠镜检查的临床疗效，以便于寻找一种更加理想的无痛肠镜麻醉方法。现报道如下。

简介：摘要目的探讨丙泊酚与芬太尼在无痛人流中的麻醉效果评价。方法选取我院近年来收治的88例无生产计划的妊娠患者，随机分为观察组与参考组，各为44例，观察组术中麻醉采用丙泊酚与芬太尼联合麻醉，参考组采用盐酸利多卡因宫颈麻醉，对两组患者术后镇痛效果、术中及术后反应、子宫出血量情况进行比较分析。结果观察组术后镇痛效果明显优于参考组(P<0.05)；观察组患者术中、术后反应发生率均明显少于参考组(P<0.05)；两组患者子宫出血量比较无统计学意义(P>0.05)。结论在无痛人流中采用丙泊酚与芬太尼镇痛效果良好，安全性高，可推广使用。

简介：摘要目的探讨丙泊酚麻醉下行无痛人工流产术临床效果。方法选取于２０１２年２月～２０１３年３月在我院接受无痛人流患者８０例，将其随机分为两组，对照组采用常规药物麻醉；实验组采用丙泊酚麻醉，比较两组患者的治疗效果。结果实验组患者的总有效率为９７．５０％，对照组的总有效率为８７．５％（Ｐ＜０．０５）结论临床上在终止妊娠手术时，可以采用丙泊酚麻醉注射，能有效减轻患者痛苦，提高手术安全性，值得在临床上大力推广。

简介：摘要目的对比分析瑞芬大尼复合丙泊酚与芬太尼复合丙泊酚用于短时腹腔镜手术麻醉的临床疗效。方法将行腹腔镜胆囊切除术(LC)的122例患者按照随机数字表法随机分为A组与B组各61列；A组予瑞芬大尼复合丙泊酚用于短时腹腔镜手术麻醉，B组予芬大尼复合丙泊酚用于短时腹腔镜手术麻醉;对比分析2组患者的临床疗效。结果2组患者在t2、t3时的HR、SBP、DBP显著低于t1时(P均<0.05)，A组患者在t4时的SBP、DB显著低于t1时(P均<0.05)，B组的患者在t4时的HR、SBP、DBP显著高于t1时(P均<0.05)，A组患者在t3、t4时的HR、SBP、DBP显著低于B组(P均<0.05)，A组患者在自主呼吸恢复时间、呼之睁眼时阅、拔管时间、定向力恢复时间方面显著优于B组(P均<0.05)。结论瑞芬太尼复合丙泊酚用于短时腹腔镜手术麻醉时的血流动力学、麻醉恢复时间更稳、更快，总体来看，是一种适合于LC的麻醉方法。

简介：摘要目的探讨丙泊酚单独或复合其他药物用于无痛人流术的麻醉效果以及安全性。方法选择早孕妇60例，随机分为3组。A组（单独丙泊酚组），B组（丙泊酚+芬太尼组），C组（丙泊酚+布托啡诺组），行静脉全麻。记录患者麻醉前、注药后及苏醒时的血压、心率、呼吸，麻醉起效时间，低SPO2（85%≤SPO2<90%）持续时间，镇痛效果，宫颈口扩张松弛度，丙泊酚用量，苏醒时间和术后3小时下腹痛及术后不良反应等。结果B、C组丙泊酚用量明显少于A组（P<0.05），B、C组镇痛效果和宫颈口扩张松弛度明显优于A组(P<0.05)，B、C组苏醒时间显著短于A组（P<0.05），术中肌痉挛及呼吸抑制、术毕恶心呕吐率B组高于A、C组（P<0.05），苏醒时躁动发生率B、C组低于A组（P<0.05），B、C组术后3小时下腹痛程度明显比A组轻（P<0.05）。结论丙泊酚复合布托啡诺用药量小，镇痛效果好，宫颈口扩张松弛度满意，呼吸循环抑制和恶心呕吐率低，术后下腹痛发生率低，并发症和不良反应少，值得推广使用。

简介：摘要目的研究丙泊酚配伍芬太尼静脉麻醉在无痛人流中的应用。方法选取我院2012年10月至2013年10月收治要求终止妊娠女性98例，按随机分配法分为治疗组49例和参照组49例，两组患者均在手术前进行常规检查，采用相同手术，参照组术前不采用药物治疗，给予治疗组术前静脉缓慢注射芬太尼50?g配伍丙泊酚（按照2.0mg/kg剂量进行注射），均无不良反应。比较两组临床效果。结果手术后，治疗组在镇痛级别、术中人工流产综合征发生率等均比参照组低，宫颈松弛程度总有效率（97.96%）比参照组（93.88%）低，差异显著。结论在无痛人流应用丙泊酚配伍芬太尼静脉麻醉的临床效果显著，值得临床推广。

简介：摘要目的分析和研究丙泊酚麻醉下施行无痛人流术护理措施及效果。方法选取2010年5月—2012年12月行无痛人流术患者194例，将其按双盲随机方法分为两组，即观察组97例与对照组97例。对照组患者给予常规护理；观察组患者在常规护理基础上加用舒适护理干预。将两组患者的护理效果进行对比。结果观察组患者护理干预后的焦虑评分与抑郁评分明显低于对照组（P＜0.05），具有统计学意义。观察组患者不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05），具有统计学意义。观察组患者对护理工作满意度明显高于对照组（P＜0.05），具有统计学意义。结论将舒适护理干预应用于无痛人流术患者的临床护理中，能够有效缓解患者恐惧、焦虑不良心理，融洽患护间的关系，提高患者对护理工作的满意度，降低手术带给患者的心理与身体压力，利于手术顺利完成，值得临床应用与推广。

简介：摘要目的观察等效价的舒芬太尼和芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流术的麻醉效果。方法选择要求无痛人流患者70例，ASAI级，随机均分成实验组（SF组）和对照组（F组）。入室后开放上肢静脉通道，监测HR、BP、SPO2、RR。SF组先注入舒芬太尼0.1ug/kg，后以2mg/kg的丙泊酚静脉注射；F组先注入芬太尼1ug/kg，后以2mg/kg的丙泊酚静脉注射。结果两组患者苏醒时间差异无显著性（p>0.05)；两组患者术中HR和MAP与术前比较有显著下降（p＜0.01），两组间比较无差异（p>0.05）,术后5分钟内HR和BP均恢复至术前水平；两组患者术中呼吸有抑制，SPO2小于95%时托下颌，SPO2小于90%时人工辅助呼吸可维持SPO2正常，两组患者对镇痛效果均满意，术后15，30分钟，宫缩痛VAS评分，SF组比F组低（p＜0.01）；两组患者恶心呕吐发生率低，差异无显著性（p>0.05)。结论丙泊酚伍用舒芬太尼实施无痛人流术同伍用芬太尼一样是安全有效的。舒芬太尼对术后宫缩痛的镇痛效果更好，患者的满意度更高。

简介：摘要目的探讨地佐辛联合丙泊酚在无痛结肠镜中的临床效果。方法选取我院无痛结肠镜检查患者100例，分为实验组（地佐辛复合丙泊酚）50例和对照组（芬太尼复合丙泊酚组）50例。观察两组在麻醉不同时间点循环变化及患者术中丙泊酚总用量、术中体动次数、术中呼吸抑制次数、术后恶心呕吐、留观时间。结果实验组在麻醉诱导后的心率，平均动脉压，血样饱和度下降方面小于对照组.实验组在丙泊酚总量方面、呼吸抑制、恶心呕吐、留观时间方面，少于对照组。在术中体动方面实验组与对照组无明显统计学差异。结论地佐辛联合丙泊酚能够减少丙泊酚用量，维持循环稳定，减少呼吸抑制等不良反应的发生。

简介：摘要目的探讨脑电双频指数（BIS）闭环反馈输注丙泊酚在无痛宫腔镜检查中的应用价值及不良反应。方法60例接受无痛宫腔镜检查患者，随机分成3组单纯靶浓度控制输注（TCI）组(A组)、BIS监测TCI组(B组)、BIS闭环反馈输注丙泊酚组(C组)，每组20例。观察记录三组患者丙泊酚用量、清醒时间、定向恢复时间、不良反应以及MAP、HR及BIS变化。结果与A组比较，B、C组丙泊酚总量减少，苏醒和定向恢复时间均缩短，术中体动和呼吸抑制减少，差异均有统计学意义（P<0.05）；与B组比较，C组丙泊酚总量减少，苏醒和定向恢复时间均缩短，差异有统计学意义（P<0.05），两组术中体动和呼吸抑制比较差异无统计学意义（P＞0.05）；与T1时间相比，T2时间点各组MAP、HR及BIS均显著降低，差异有统计学意义（P<0.05），且C组T2时间点BIS显著高于A组和B组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论BIS闭环反馈输注丙泊酚用于无痛宫腔镜检查可以达到更合理的麻醉深度．且能减少丙泊酚用量，保证术后麻醉快速苏醒。

简介：

简介：摘要目的观察使用相同剂量芬太尼，维吾尔族与汉族无痛人流术中使用丙泊酚的差异。方法随机选择门诊ASAI级早期需人工流产维吾尔族（W组）患者40例，和汉族（H）患者40例。全部以静脉注射芬太尼1ug/kg开始诱导，2分钟后以50mg/min的速度静脉注射丙泊酚至受术者意识及睫毛反射消失，操作中患者如果有体动反应追加丙泊酚至体动反应消失；记录两组患者的生命体征，丙泊酚的用量，苏醒时间，体动例数与需要铺助呼吸的例数。结果两组患者MAP、SpO2比较无统计学意义；H组患者丙泊酚用量(mg)（123.07±28.4）均明显多于H组（107.05±22.37）比较有统计学意义；W族苏醒时间(s)（364.4±178.1）与H组（386.7±161.3）比较无统计学意义。结论

简介：摘要目的探讨丙泊酚复合布托啡诺用于无痛人流手术的麻醉效果和安全性。方法门诊无痛人流手术孕妇50例，随机分为丙泊酚组(P组)和布托啡诺组(B组)，每组25例。P组静注丙泊酚3mg?kg-1，B组静注布托啡诺1mg+丙泊酚2.5mg·kg-1，待孕妇意识消失后开始手术，术中若体动影响手术则追加丙泊酚30mg。记录麻醉前(T0)、麻醉后2min(T1)，4min(T2)和手术结束时(T3)的MAP、HR和SpO2；记录手术时间、苏醒时间、出院时间、丙泊酚用量、麻醉效果评级、不良反应(术中呼吸抑制、术后头晕、恶心呕吐)的发生情况和术后下腹痛VAS评分。结果丙泊酚用量B组低于P组(P<0.05)；组内MAP和HR比较，两组T1、T2高于T0(P<0.05)；组间MAP和HR比较，B组在T1、T2低于P组(P<0.05)；两组SpO2组内组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)；麻醉效果和下腹痛VAS评分B组优于P组(P<0.05)，两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙泊酚复合布托啡诺用于无痛人流手术可获得满意的麻醉效果，减少丙泊酚用量，减轻术后下腹疼痛，不良反应发生率低。