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  • 简介:摘要1例55岁男性肝复杂泡型包虫病患者有痛风病史4年余,入院等待远程会诊结果和准备接受择期右半肝切除术时,出现双足肿胀、皮温高等症状。实验室检查示尿酸530 μmol/L,风湿因子阴性,考虑痛风急性发作。给予秋水0.5 mg口服、3次/d。首次服药后约10 h,患者出现尿失禁。考虑尿失禁可能与秋水有关,立即停用该药。停药24 h后尿失禁症状消失。患者自行再次服用秋水后尿失禁症状复现,再次停用该药后未再出现尿失禁。

  • 标签: 秋水仙碱 抗痛风药 尿失禁
  • 简介:摘要目的探讨血浆秋水浓度与中毒时间乘积(浓度时间乘积)在秋水碱中毒患者预后中的预测价值,为早期预后评估提供依据。方法于2021年10月,收集2017年1月至2021年9月温州医科大学附属第一医院收治的秋水碱中毒患者的临床资料,包括患者性别、年龄、口服秋水剂量、中毒时间等一般资料,以及患者入院后首次实验室检测指标和血浆秋水浓度,根据患者预后分为存活组和死亡组,比较两组患者入院血浆秋水浓度、血常规、血生化、凝血功能、血气分析等临床指标的差异及其对患者预后的预测价值。结果共纳入23例秋水碱中毒患者,年龄20~85岁,其中存活15例(65.22%),死亡8例(34.78%),入院首次血浆秋水浓度为0.42~53.61 ng/ml,浓度时间乘积10.08~2 147.04 h·ng/ml。与存活组比较,死亡组患者入院首次血浆秋水浓度和浓度时间乘积明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。单因素logisitic回归分析,浓度中毒时间乘积>132.48 h·ng/ml、C-反应蛋白、D二聚体、剩余绝对值升高是秋水碱中毒患者预后的危险因素(OR=12.000,95%CI:1.118~128.836;OR=1.053,95%CI:1.009~1.098;OR=1.219,95%CI:1.039~1.429;OR=1.360,95%CI:1.044~1.773;P<0.05);凝血酶原活动度升高是秋水碱中毒患者预后的保护因素(OR=0.941,95%CI:0.892~0.993;P<0.05)。ROC曲线分析提示,浓度时间乘积、C-反应蛋白、剩余绝对值、D二聚体预测秋水碱中毒患者预后的曲线下面积分别为0.918、0.888、0.867、0.837,凝血酶原活动度预测秋水碱中毒患者预后的曲线下面积为0.788(P<0.05)。结论首次血浆秋水浓度与中毒时间乘积与秋水碱中毒患者预后密切相关,可作为早期评估中毒患者预后的预测因子。

  • 标签: 中毒 秋水仙碱 血浆浓度 预后
  • 简介:摘要秋水具有悠久的使用历史,被广泛用于治疗和预防痛风发作、家族性地中海热和心包炎。近年来其在治疗冠心病方面也显示出了潜在的作用。秋水主要通过抑制中性粒细胞和巨噬细胞功能,发挥抗炎和抑制免疫作用;同时,通过阻断微管形成,抑制细胞有丝分裂,发挥抗纤维化作用。近年的研究表明,秋水尚具有一定的心血管保护作用。多项大型临床试验表明,长期使用低剂量秋水对急性和慢性冠状动脉综合征心血管结局都有较好的影响。本文对秋水的药理作用、近年来其在防治冠心病领域的重要临床研究进行综述,并对秋水成为一种有价值的、廉价又安全的冠心病防治药物的可能性作出展望。

  • 标签: 秋水仙碱 动脉粥样硬化 冠心病 抗炎治疗
  • 简介:摘要:中国心血管病患病率及死亡率仍处于上升阶段,鉴于炎症与冠心病的发生、发展密切相关,抗炎似乎是冠心病防治的新突破口。秋水因其独特的抗炎性、可长期服用、不可逆的毒副作用少等优点,在心血管疾病的治疗和预防中发挥着重要作用。现有大量研究发现,秋水对发现炎症参与的多种心血管疾病如心包炎、冠脉疾病、心脏手术后房颤、心衰的发生发展有一定疗效。本综述重点关注秋水对心血管的影响研究进展及其作用机制,并总结了其使用的当前临床证据以及即将到来的临床试验前景。

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  • 简介:【摘要】目的:研究探讨不同剂量秋水用于通风急性发作病患治疗中的效果。方法:研究的时间段为2019.8月~2020.8月,研究对象为该时间段我院收治的痛风急性发作病患,选取的例数为70例,根据不同的用药剂量进行平均分组。观察组采用低剂量的用药方案,对照组采用中剂量的用药方案,对比两组不同用药方案下所得到的治疗效果。结果:在治疗效果的对比上,观察组和对照组的疗效数据之间对比差异不明显(P>0.05);在并发症发生概率对比上,观察组的发生概率相对较低;在对治疗结果满意度的对比上,观察组的满意度要高于对照组(P<0.05)。结论:在使用秋水对痛风急性发作病患进行治疗的过程中,采用低剂量的用药方案能够有效减少并发症的发生,更具优势。

  • 标签: 不同剂量 秋水仙碱 痛风急性发作 疗效
  • 简介:目的为痛风合并肾功能不全患者提供秋水临床用药参考。方法对武警广东省总队医院2013年1月-2015年6月101例肾功能不全[包括7例肾小球滤过率〈15ml·(min·1.73m2)-1透析或非透析患者]痛风患者临床使用秋水治疗的病例进行回顾性分析。结果101例病例中仅有14例(占13.86%)做了相应的剂量调整。本组研究无死亡病例,显效14例,有效86例,无效1例。5例患者使用秋水治疗后出现腹泻、大便次数增多而停药;1例出现肝功能转氨酶升高等不良反应而停药。结论该院医生在肾功能不全患者中使用秋水调整剂量意识薄弱。秋水对本组痛风合并肾功能不全(包括肾衰竭透析或非透析患者)的治疗效果明显,不良反应较少,安全性较好。

  • 标签: 秋水仙碱 痛风 肾功能不全 透析
  • 简介:摘要目的比较不同剂量秋水对痛风急性发作的临床疗效。方法以我院内科2014年1月—2016年1月收治的60例痛风急性发作患者为研究对象,随机分成3组,各20例,分别给予低剂量(0.5mg/次,3次/d)、中剂量(1.0mg/次,3次/d)和高剂量(1.5mg/次,3次/d)秋水进行治疗。并对其总体疗效进行比较。结果0.5mg组治疗总有效率显著低于1mg组(χ2=4.800,P=0.028)和1.5mg组(χ2=7.025,P=0.008),而1mg组和1.5mg组总有效率差异无统计学意义(χ2=0.360,P=0.548);0.5mg组疼痛缓解时间显著高于1mg组和1.5mg组,差异有统计学意义(F=17.15,P<0.001);1.5mg组不良反应率显著高于0.5mg组(55.00%vs10.00%,χ2=6.144,P=0.013)和1.0mg组(55.00%vs15.00%,χ2=4.286,P=0.038),0.5mg组和1.0mg组不良反应发生率差异无统计学意义(χ2=0.229,P=0.633)。结论采用中等剂量1.0mg秋水对痛风急性发作的临床疗效优于低剂量和高剂量,且副作用小,值得临床推广应用。

  • 标签: 不同剂量 秋水仙碱 痛风急性发作 临床疗效
  • 简介:摘要目的研究不同剂量秋水治疗痛风性发作的临床疗效。方法选取2013年9月~2014年9月收入我院的痛风急性发作患者99例,平均分为3组,A组以0.5mg/次的剂量口服秋水,每日3次;B组以1mg/次的剂量口服秋水,每日3次;C组以1mg/次的剂量口服秋水,每2h1次,每日6次。结果与B组相比,C组患者的缓解率及缓解时间无显著性差异(P>0.05),B组的缓解时间较A组显著缩短(P<0.05)。B组、C组有效率显著强于A组(P<0.05),但B组、C组间未见显著性差异(P>0.05)。结论以1mg/次的剂量口服秋水,每日3次,可缓解80%以上的痛风性发作的患者的疼痛,有效减少炎症,值得临床推广使用。

  • 标签: 秋水仙碱 痛风性发作 剂量 疼痛
  • 简介:【摘要】目的:研究痛风采用依托芬那酯凝胶联合秋水治疗的临床效果。 方法:于 201 9 年 1 月 --20 20 年 3 月 ,选取 痛风患者 80 例,根据其 就诊单双号 分组 , 单号 40 例为控制组,双号 40 例为试验组 。 控制组应用秋水治疗,基于此试验组联合 依托芬那酯凝胶治疗 。比较两个组别 VAS 评分变化及不良反应率。 结果:两个组别治疗后 2d 、 4d 、 6d 时 VAS 评分 对比发现试验组均明显优于控制组( P<0.05 ),有统计学价值;但两个组别治疗前 VAS 评分、不良反应率等对比无明显差异( P>0.05 )。 结论:痛风采用依托芬那酯凝胶联合秋水治疗的效果显著,即可有效减轻患者疼痛症状,且不良反应少,安全可靠,值得推广研究。

  • 标签: 痛风 依托芬那酯凝胶 秋水仙碱 临床效果
  • 简介:摘要目的对比不同剂量秋水治疗痛风性关节炎效果。方法选择本院收治的80例痛风性关节炎患者作为研究对象,按照抽签的方式将80例痛风性关节炎患者随机分为对照组、观察组,每组40例。其中对照组采用常规剂量秋水进行治疗,观察组患者给予小剂量秋水进行治疗,比较临床疗效。结果两组痛风性关节炎患者发作次数、复发次数对比并无统计学差异(P>0.05)。观察组患者用药后疼痛缓解时间早于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论与常规剂量相比较,小剂量秋水起效快,并降低不良反应发生率。

  • 标签: 不同剂量 秋水仙碱 痛风性关节炎 应用效果
  • 简介:摘要目的对比不同剂量秋水治疗痛风性关节炎效果。方法选择本院收治的80例痛风性关节炎患者作为研究对象,按照抽签的方式将80例痛风性关节炎患者随机分为对照组、观察组,每组40例。其中对照组采用常规剂量秋水进行治疗,观察组患者给予小剂量秋水进行治疗,比较临床疗效。结果两组痛风性关节炎患者发作次数、复发次数对比并无统计学差异(P>0.05)。观察组患者用药后疼痛缓解时间早于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论与常规剂量相比较,小剂量秋水起效快,并降低不良反应发生率。

  • 标签: 不同剂量 秋水仙碱 痛风性关节炎 应用效果
  • 简介:摘要目的研究秋水治疗痛风性关节炎的应用价值。方法根据随机数字表方法进行98例2013年1月到2016年12月收取的痛风性关节炎患者分组。两组均给予糖皮质激素治疗,对照组增加大剂量秋水治疗,小剂量组增加小剂量秋水治疗。就两组患者治疗前后疼痛评分、肾小球滤过率、血尿酸、血沉和痛风性关节炎治疗效果、胃肠、肝肾、血常规异常率进行比较。结果小剂量组痛风性关节炎治疗效果和对照组无显著差异,P>0.05。小剂量组胃肠、肝肾、血常规异常率明显低于对照组,P<0.05。治疗前两组疼痛评分、肾小球滤过率、血尿酸、血沉无显著差异,治疗后两组患者疼痛评分、肾小球滤过率、血尿酸、血沉均明显优于治疗前,P<0.05。结论秋水治疗痛风性关节炎的应用价值较好,但小剂量应用可减少不良反应,提高用药的安全性。

  • 标签: 秋水仙碱 痛风性关节炎 应用价值
  • 简介:摘要目的探讨秋水联合藏药口服治疗痛风性关节炎的临床疗效。方法回顾性分析我院2016年1月—2016年12月收治的84例急性通风患者资料,其中41例患者应用单味秋水治疗,纳入对照组;另43例患者应用秋水联合藏药(十味乳香散)治疗,纳入试验组。比较两组患者炎症反应指标、临床疗效、不良反应发生情况。结果治疗前两组患者CRP、IL-6水平比较无差异(P>0.05);试验组患者CRP、IL-6明显低于对照组(P<0.05)。两组患者临床疗效比较有差异(Z=﹣2.074,P=0.038)。两组患者不良反应发生率比较无差异(P>0.05)。结论秋水联合藏药十味乳香散治疗痛风性关节炎的临床疗效较好,能显著改善病症表现,减少炎症反应,减少痛感,值得推荐使用

  • 标签: 秋水仙碱 藏药 痛风性关节炎 疗效
  • 简介:摘要:目的:分析苯溴马隆联合小剂量秋水对痛风患者治疗价值。方法:根据自愿原则均分我院就诊86例痛风患者。为对照组(43例)和观察组(43例)。对照组予以苯溴马隆治疗,观察组给予苯溴马隆联合小剂量秋水治疗,对比两组不同治疗效果及疼痛情况。结果:观察组临床有效率97.67%较对照组76.74%明显较高(P0.05)。观察组治疗后视觉模拟评分(VAS)较对照组显著较低(P

  • 标签: 痛风 苯溴马隆 秋水仙碱
  • 简介:秋水为抗痛风药,可有效控制关节局部的红肿热痛等炎症反应。但其治疗剂量与中毒剂量接近,在体内可被代谢为具有极强毒性的二秋水,对消化道有刺激作用,可抑制骨髓造血功能,并对神经、平滑肌有麻痹作用,甚至可引起呼吸中枢麻痹而死亡。故不宜长期或大剂量应用。出现严重不良反应须立即停药,并对症救治。

  • 标签: 秋水仙碱 中毒表现 诊断与处理
  • 简介:摘要目的观察秋水加别嘌醇治疗痛风性关节炎的临床疗效。方法选取于2012年1月~2014年2月来院治疗的痛风性关节炎患者100例作为研究对象,随机数字表法分为对照组和观察组,各组50例,对照组给予单纯秋水治疗,观察组给予秋水加别嘌醇治疗,比较两组患者的临床效果。结果观察组的总有效率为98.00%,显著高于对照组的88.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的尿酸水平、关节肿胀、关节疼痛优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的不良反应发生情况均较高,但以对照组的发生率较高。结论痛风性关节炎采取秋水加别嘌醇治疗的临床效果显著,但用药过程中仍然存在较多的不良反应,临床治疗上需谨慎使用。

  • 标签: 痛风性关节炎 秋水仙碱 别嘌醇
  • 简介:[摘要]:目的:通过观察通滞苏润江胶囊与秋水对急性痛风性关节炎患者各临床指标的影响,探讨痛风急性期治疗的规范路径。方法:91名痛风急性期患者随机分组后分别用秋水及通滞苏润江胶囊分别进行治疗,随后对治疗前后患者症状体征及实验室指标、影像学指标进行评估及疗效分析,对照评估疗效及毒副作用。结果:通滞苏润江胶囊较秋水对痛风患者急性期炎性指标及及患者关节超声影像学的改变均有显著作用,但通滞苏润江胶囊毒副作用较轻,改善患者症状体征更明显。结论:通滞苏润江胶囊缓解痛风急性发作期的炎症有一定的疗效。

  • 标签: []痛风急性期 通滞苏润江胶囊 秋水仙碱 对照观察