简介：【摘要】目的：本文主旨在于观察重组人生长激素治疗特发性矮小儿童的疗效及护理配合。方法:本次研究患儿的数量为80例，起始时间2022年1月份，截止时间2022年12月份,将其分成甲组与乙组，甲组-常规治疗，乙组-重组人生长激素治疗，比较两组患儿的生长速率、预测身高，以及骨龄。结果:乙组患儿的各项水平好于甲组，P

简介：【摘要】目的：探究重组人生长激素治疗小儿特发性矮小症的临床效果。方法：选取2018年1月至2020年1月期间，在我院收治的特发性矮小症患儿82例为研究对象，根据医院编号平分为对照组和观察组，每组41例，对照组患儿给予营养支持，观察组患儿在对照组基础上给予重组人生长激素治疗。对比两组患儿的治疗1年后的身体生长情况，及患儿满意度情况。结果：观察组患儿的生长速度（GV）及预测成年升高（PAH）均高于对照组（P＜0.05）；骨龄（BA）对比无统计学意义（

简介：【摘要】目的：研究分析特发性矮小症患儿应用重组人生长激素治疗的效果。方法：把2020.1-2023.1作为此次研究的时间范围，从该时间范围内选取到本科室治疗特发性矮小症患儿40例进行研究，通过红篮球分组方法实施分组，研究组（重组人生长激素治疗方法）与常规组（常规治疗方法），每组20例。观察比较2组患儿的胰岛素生长因子水平、身高、骨龄、发生不良反应情况。结果：研究组IGF-1、Igfbp-3，均明显高于常规组，组间可见明显差异（P＜0.05）；研究组患儿身高、骨龄，均明显高于常规组，组间可见明显差异（P＜0.05）；研究组患儿发生不良反应概率1例（5.00%），明显低于常规组，组间可见明显差异（P＜0.05）。结论：应用重组人生长激素治疗儿童特发性矮小症具有显著效果，不仅可以改善患儿胰岛素生长因子水平，而且能够提升患儿身高和骨龄，减少不良反应的发生，在临床实践上应用积极推广。

简介：【摘要】目的：探讨分析小儿特发性矮小症应用重组人生长激素的临床疗效。方法：筛选2020年9至12月期间在我院治疗的特发性矮小症患儿82例，根据首次就诊时间先后分为对照组41例（常规治疗）、联合组41例（常规治疗+重组人生长激素治疗），以生长速度（GV）、骨龄（BA）、预测成年身高（PAH）、身高标准差（Ht-SDSBＡ）作为评价治疗效果的指标，比较两组治疗半年后的临床疗效。结果：治疗后两组上述四项指标对比，除BA无显著差异（P>0.05）外，其他三项指标对照组均不如联合组，均具统计学差异（P

简介：矮小儿童是指身高低于同龄同性别儿童第3百分位或平均值减2个标准差以下的儿童,原因多种多样.目前公认可以用生长激素(GH)治疗的适应证如下:

简介：

简介：特发性阴囊坏疽临床罕见，而且起病急骤，病情凶险，临床病死率高，若处理不当，将危及患者性命。阴囊坏疽患者中有64％继发于皮肤、泌尿道、肠道等疾病，而特发性阴囊坏疽无明确病因，我院1995年至2006年收治3例特发性阴囊坏疽患者，结合文献复习，总结如下。

简介：

简介：近年来,临床上越来越多地报道一种以巨结肠症治疗的成人患者,其临床症状酷似先天性巨结肠(HD),但有相当一部分患者并没有明显狭窄段,也无典型的神经节细胞缺失,这类巨结肠原因及机制不明确,其临床症状与先天性巨结肠相似,但病理改变与先天性巨结肠不同,其术后病理检查可见扩张肠壁有一定数量的神经节细胞,神经纤维也无明显的增生、肥大,两者常常在诊断和治疗上给医生造成困惑,由于目前其确切发病机制及病因尚不清楚,文献报道也不多,对其缺乏足够的认识,往往容易导致临床误诊、漏诊.本研究回顾性分析2010年1月至2018年1月期间山西省人民医院结直肠肛门外科收治的23例此类成人巨结肠患者的临床资料,探讨其临床特征及诊断要点,以提高对该病的认识和诊断水平.

简介：特发性肺纤维化是特发性间质性肺炎中的最常见类型,肺脏病理表现为寻常型间质性肺炎;病因和发病机制不明,尚无有效的治疗药物。对初治患者可试用糖皮质激素联合免疫抑制药和抗氧化治疗方案,并密切随诊疗效决定进一步治疗方案。吡菲尼酮是目前经临床试验证实,对特发性肺纤维化可能有效的抗纤维化药物;有多种分子靶向药物正处在临床试验阶段。

简介：摘要：青少年特发性脊柱侧弯（AIS）属于世界难治性疾病，儿童青少年发病率为2%左右。目前对（AIS）的病因依然是片段性探索中，如先天因素可导致蝴蝶椎、融合锥、椎体缺如、脊柱骶隐裂能解释其所导致的少部分（AIS），但不能解释更大概率的（AIS）发病原因。在（AIS）治疗中有手术、运动、支具、正骨、牵引、中医外敷、针刀、针灸等多种方法，治疗效果参差不齐，但是汇总后发现短期都有一定效果，长期效果不显，而且没有一种方法和几种联合方式可以根治（AIS）。本文根据脊柱侧弯的Cobb角、躯干偏移距离（TS）、顶椎偏离距离（AVT）、顶椎旋转度（AVR）四个标准科学的探讨以上治疗利弊，为家长选择作出指导意见。

简介：特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH)于1931年由Ceclen总结临床经验首次报道之后国外至今已愈百例,国内于1960年由吴桂兰首次报道至今已有150例。除北京儿童医院收集20年的资料报告65例外,其余均为各例报告或结合文献综合报告。此病是一种原因不明的肺泡毛细血管出血性疾病,也称原发性肺褐色硬变综合征或Ceclen病,临床特点为反复

简介：目的总结妊娠合并特发性血小板减少性紫癜病人的护理观察要点，预防病情演变及并发症发生，确保母婴安全。方法根据53例患者不同临床表现，有针对性地病情观察，严格落实各项护理措施，并取得患者及家属配合。结果通过严密病情观察，选择适当分娩方式，能够确保母婴平安。剖宫产37例（69．82％），阴道分娩16例（30．18）。结论预防病情演变的关键在于提高护士科学观察与分析疾病能力，病情变化要早发现、早报告、早确诊，保证母婴安全。

简介：特发性血小板减少性紫癜（idiopathicthrombocytopenicpurpura,ITP）是一种常见的获得性自身免疫性出血性疾病,主要是由于人体内产生抗血小板自身抗体导致网状内皮系统破坏血小板过多从而造成血小板减少[1,2]。尽管脾脏切除术是目前为止唯一可能＂治愈＂本病的方法[3],药物治疗仍然是本病的主要治疗方法,慢性特别是难治性ITP是治疗的重点和难点。

简介：【摘要】目的 肌骨超声诊断幼年特发性关节炎(JIA)的价值。方法 回顾性选取2021年1月－2021年12月我院收治的幼年特发性关节炎患儿50例作为观察对象，50例患儿均接受肌骨超声、X线检查。对比两种检查方法的准确率。结果 肌骨超声特发性关节炎准确率高于X线检查（P〈0.05）。结论 肌骨超声有利于幼年特发性关节炎的诊断，可减少漏诊、误诊，值得推广。

简介：目的观察使用针灸配合呼吸补泻法分期治疗特发性面瘫的疗效。方法共观察特发性面瘫76例,其中41例运用针灸配合呼吸补泻法进行治疗（治疗组）,35例常规针灸治疗（对照组）,对比分析两组总有效率及总体病程。结果两组患者治疗前及治疗1个月后面神经功能组内比较差异有统计学意义（P〈0.05）,组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）,两组总病程比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论针灸配合呼吸补泻法分期治疗特发性面瘫可缩短病程,疗效明确。

简介：特发性肺含铁血黄素沉着症是一种临床罕见病，本人总结了14例特发性肺含铁血黄素沉着症的护理，认为该病的重要护理措施是：严密观察生命体征的变化，保持呼吸道的通畅，准确采集痰、胃液标本，营养饮食的调配(忌食致敏食物牛奶、虾等)高热量、高营养的饮食，加强出院指导。通过精心治疗和护理，取得了满意的效果。

简介：目的：总结2006年～2010年10例行后路椎弓根钉棒系统植骨融合内固定矫形术治疗脊柱侧凸患者的护理经验。方法：对采用后路矫形手术治疗的10例脊柱侧凸患者在治疗中实施相应护理。结果：10例脊柱侧凸患者采用后路矫形手术治疗，通过精心护理均未发生任何并发症。结论：通过对患者术前行心理护理，评估肺功能及指导患者呼吸功能锻炼。术后严密监测生命体征，进行神经系统观察。做好体位护理、胃肠道护理和引流管管理及呼吸道护理，进行并发症的观察与护理，是手术成功的重要部分。

简介：[摘要] 目的：观察特发性膜性肾病的临床病理特点和治疗效果。方法：选取本院2021年1月～2022年10月诊治的54例特发性膜性肾病患者，随机分成两组：对照组给予常规治疗，试验组在此基础上联合使用硫酸羟氯喹片。观察患者的临床病理特点，比较治疗效果。结果：1）患者均有蛋白尿表现，肾功能基本正常，镜下血尿46例（85.19%）、高脂血症51例（94.44%）。光镜检查显示毛细血管基底膜弥漫、不规则增厚，上皮、内皮、系膜区有蛋白沉积和基质增生；免疫荧光可见系膜区和毛细血管壁有团块样沉积。2）患者治疗3个月、6个月的24 h蛋白尿水平均降低，其中试验组检测值低于对照组（P＜0.05）。3）患者治疗6个月后TC、TG、LDL-C水平明显降低，其中试验组各项检测值更低（P＜0.05）。4）试验组不良反应率低于对照组（11.11%vs18.52%），但无统计学差异（P＞0.05）。结论：特发性膜性肾病以蛋白尿、高脂血症为主要表现，治疗时联合使用硫酸羟氯喹能进一步控制蛋白尿、改善血脂水平。

简介：[摘要] 目的：观察特发性膜性肾病的临床病理特点和治疗效果。方法：选取本院2021年1月～2022年10月诊治的54例特发性膜性肾病患者，随机分成两组：对照组给予常规治疗，试验组在此基础上联合使用硫酸羟氯喹片。观察患者的临床病理特点，比较治疗效果。结果：1）患者均有蛋白尿表现，肾功能基本正常，镜下血尿46例（85.19%）、高脂血症51例（94.44%）。光镜检查显示毛细血管基底膜弥漫、不规则增厚，上皮、内皮、系膜区有蛋白沉积和基质增生；免疫荧光可见系膜区和毛细血管壁有团块样沉积。2）患者治疗3个月、6个月的24 h蛋白尿水平均降低，其中试验组检测值低于对照组（P＜0.05）。3）患者治疗6个月后TC、TG、LDL-C水平明显降低，其中试验组各项检测值更低（P＜0.05）。4）试验组不良反应率低于对照组（11.11%vs18.52%），但无统计学差异（P＞0.05）。结论：特发性膜性肾病以蛋白尿、高脂血症为主要表现，治疗时联合使用硫酸羟氯喹能进一步控制蛋白尿、改善血脂水平。