简介：摘要特发性矮小(idiopathicshortstature，ISS)是指目前尚缺病因的匀称性身材矮小，是儿童生长迟缓(矮小)常见的类型,目前主要采用重组人生长激素治疗。现报道从2008年10月至2011年4月来我院儿科内分泌科就诊的28名ISS儿童病例，采用重组人生长激素治疗后疗效观察及护理。

简介：【摘要】目的：本文主旨在于观察重组人生长激素治疗特发性矮小儿童的疗效及护理配合。方法:本次研究患儿的数量为80例，起始时间2022年1月份，截止时间2022年12月份,将其分成甲组与乙组，甲组-常规治疗，乙组-重组人生长激素治疗，比较两组患儿的生长速率、预测身高，以及骨龄。结果:乙组患儿的各项水平好于甲组，P

简介：摘要：特发性矮小症是指在相似环境下，身高较正常的同种族、同年龄、同性别的人群身高均值低 2 个标准差以上或低于第 3 个百分位线以下，但出生时各项水平均正常的一类病因不明的身材矮小疾病的总称。本文论述了影响小儿生长发育的因素分为先天及后天，通过对脏腑功能的分析找出对与特发性矮小症影响较大的脏腑，并列举不同中医医家对于本病的病因和治法。此外还对比了中西医在治疗本病方法上的差异。

简介：【摘要】目的：探究重组人生长激素治疗小儿特发性矮小症的临床效果。方法：选取2018年1月至2020年1月期间，在我院收治的特发性矮小症患儿82例为研究对象，根据医院编号平分为对照组和观察组，每组41例，对照组患儿给予营养支持，观察组患儿在对照组基础上给予重组人生长激素治疗。对比两组患儿的治疗1年后的身体生长情况，及患儿满意度情况。结果：观察组患儿的生长速度（GV）及预测成年升高（PAH）均高于对照组（P＜0.05）；骨龄（BA）对比无统计学意义（

简介：摘要目的观察分析重组人生长激素治疗儿童特发性矮小症的临床效果。方法将我院2011年1月-2011年12月收治的70例儿童特发性矮小症患者随机分为观察组和对照组，对照组只进行营养支持，观察组在同对照组相同的营养支持基础上合并注射重组人生长激素治疗。结果观察组治疗后身高132±79cm，明显高于对照组124±19cm；观察组生长速度11.67±2.89cm/年,明显优于对照组3.22±1.08cm/年,以上差异均有统计学意义（P<0.05）；两组患者骨龄无明显增加，差异无统计学意义（P＞0.05）；两组不良反应发生率无显著性差异(P＞0.05)。结论重组人生长激素治疗儿童特发性矮小症疗效显著，安全有效，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：研究分析特发性矮小症患儿应用重组人生长激素治疗的效果。方法：把2020.1-2023.1作为此次研究的时间范围，从该时间范围内选取到本科室治疗特发性矮小症患儿40例进行研究，通过红篮球分组方法实施分组，研究组（重组人生长激素治疗方法）与常规组（常规治疗方法），每组20例。观察比较2组患儿的胰岛素生长因子水平、身高、骨龄、发生不良反应情况。结果：研究组IGF-1、Igfbp-3，均明显高于常规组，组间可见明显差异（P＜0.05）；研究组患儿身高、骨龄，均明显高于常规组，组间可见明显差异（P＜0.05）；研究组患儿发生不良反应概率1例（5.00%），明显低于常规组，组间可见明显差异（P＜0.05）。结论：应用重组人生长激素治疗儿童特发性矮小症具有显著效果，不仅可以改善患儿胰岛素生长因子水平，而且能够提升患儿身高和骨龄，减少不良反应的发生，在临床实践上应用积极推广。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨分析小儿特发性矮小症应用重组人生长激素的临床疗效。方法：筛选2020年9至12月期间在我院治疗的特发性矮小症患儿82例，根据首次就诊时间先后分为对照组41例（常规治疗）、联合组41例（常规治疗+重组人生长激素治疗），以生长速度（GV）、骨龄（BA）、预测成年身高（PAH）、身高标准差（Ht-SDSBＡ）作为评价治疗效果的指标，比较两组治疗半年后的临床疗效。结果：治疗后两组上述四项指标对比，除BA无显著差异（P>0.05）外，其他三项指标对照组均不如联合组，均具统计学差异（P

简介：【摘要】目的：本研究旨在探讨重组人生长激素在小儿特发性矮小症中的治疗效果。方法：选取2022年1月至2023年1月我院收治的86例特发性矮小症患儿，将其分别纳入研究组（rhGH治疗）或对照组（常规治疗），每组43例。综合比较分析两组患者的生长情况、甲状腺功能和IGF-1SDS。结果：干预后，研究组的BMI明显优于对照组，组间差异明显，同时，研究组患者的甲状腺功能和IGF-1SDS明显优于对照组，P < 0.05。结论：重组人生长激素应用于小儿特发性矮小症，可有效促进特发性矮小症患儿身高的增加，改善身高落后的现状，值得推广。

简介：摘要：特发性矮小症就是病因尚不明确的身高矮小，不存在潜在的病理情况，属于儿童期身材矮小的主要因素。特发性矮小症的临床特性主要为分娩时无异常，婴儿期不存在低血糖情况，四肢、脊柱发育、身体比较正常，无慢性器质性病症、心理病症，饮食合理，生长激素检测不存在病变，孩子身体查探不出异常情况，但是身高却与同年龄段孩子相比，明显偏低，特发性矮小的发生率达到百分之二左右，在总的矮小症总发生率中有七成。为了能够让患儿能够早期康复，此次针对特发性矮小症的临床治疗进行探究。方法：根据本科室收治的患儿病例中进行了针对性的筛选，确定参与此次研究的有80例，随机将患儿分成不同小组，一部分患儿给予常规胰岛激素治疗，将其纳入对照组，还有其他患儿给予重组人生长激素治疗，命名为观察组，针对治疗后的各项情况进行了整体的评估。结果：针对患儿的碱性磷酸酶和生长激素水平进行了调查，治疗后所有患儿均有变化，观察组大部分的患儿明显更为突出；针对治疗后，患儿的体质量、身高、身高标准差积分以及生长速度方面进行了比较分析，对照组依然有部分患儿各项水平未见好转，有比较性（P

简介：摘要目的探究心理干预在儿童特发性矮小症治疗中的作用和效果。方法选取来本院就诊的符合条件的168例特发性矮小症患者，随机分为干预组和对照组，干预组在常规药物治疗基础上，实施有针对性的心理干预治疗；对照组仅进行常规药物治疗，观察比较两组患者治疗前后心理状况的变化及依从性的变化。结果两组在治疗前SAS、SDS评分比较差异无统计学意义，治疗后，干预组SAS、SDS评分明显下降，与对照组比较有显著差异。干预组在治疗前后SAS、SDS评分比较有显著性差异，评分在治疗后均明显下降。治疗前，两组患者依从性的比较上无明显差异，治疗后，干预组患者依从性明显提高。结论积极的心理干预治疗能够减少特发性矮小症患者的焦虑和抑郁，提高患者依从性。

简介：摘要目的了解身材矮小的发病因素构成，为矮小儿童的病因诊断提供参考。方法对就诊的矮小儿童，用统一印制的表格登记病史、生长速率、身高、体重、甲状腺功能测定、生长激素(growthhormohe，GH)激发试验、骨龄、头部CT或MRI、染色体核型分析、血铅测定等。根据诊断标准，将矮小儿童病因分类。结果150例矮小儿童中，生长激素神经分泌障碍（27.3%）；GH缺乏症(growthhormonedeficienty，14.7％)；体质性青春期延迟（11.3％）；原因不明的特发性矮小（10.0％）；宫内发育迟缓（9.3％）；营养缺乏性生长迟缓（7.84％）；Turner综合症（5.3％）。结论150例矮小儿童中所占比例最大的为生长激素神经分泌障碍，其次为GHD。说明下丘脑—垂体—类胰岛素样生长因子(GHRH—GH—IGFl)轴对儿童矮小起着重要的作用。

简介：

简介：摘要目的探讨重组人生长激素在小儿特发性矮小症治疗中的应用效果。方法选取我院2015年3月-2018年3月收治的75例小儿特发性矮小症患儿作为研究对象，随机分为对照组38例和观察组37例。对照组采用常规治疗手段，观察组则在常规治疗手段的基础上给予重组人生长激素治疗，比较两组各项参数指标水平。结果在骨龄、生长速度、成年身高预测、骨龄对应身高标准分值等参数指标方面，观察组均要明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论小儿特发性矮小症患儿的治疗中，配合常规治疗给予重组人生长激素，效果明显，可以促进患儿的快速生长，值得临床广泛推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨辅以健脾肾助长方治疗对小儿特发性矮小症临床疗效及预后的影响。方法：选取2021年12月-2023年12月以来我院收治的72例小儿特发性矮小症患儿，随机分为观察组和对照组各36例，对照组接受单独重组人生长激素治疗，观察组在以上基础上辅以健脾肾助长方治疗。观察分析两组治疗疗效及身高、体重、生长速率等有关指标。结果：与对照组比，观察组治疗疗效高(P＜0.05)；治疗前两组身高、体重及生长速率比较并未有显著差异性(P＞0.05)，治疗后与对照组比，观察组身高、体重及生长速率均较高(P＜0.05)。结论：小儿特发性矮小症患儿辅以健脾肾助长方治疗可以有效增强治疗疗效，加快患儿生长发育速度，促进患儿预后改善，可推广使用。

简介：目的：目的：探讨基因重组人生长激素治疗对特发性矮小患儿身高的影响。方法：24例特发性矮小患儿接受基因重组人生长激素治疗,平均年龄（9.47±2.03）岁,剂量0.15～0.17U/（kg.d）,睡前皮下注射,疗程3～14个月。结果：基因重组人生长激素治疗可使特发性矮小患儿身高、身高的标准差积分、生长速率明显提高。结论：基因重组人生长激素治疗对特发性矮小患儿身高增长有明显疗效。

简介：【摘要】目的：分析重组人生长激素治疗对特发性矮小症儿童心理状态的影响。方法：根据随机数表法，将2021年3月-2022年9月在本院救治的70例特发性矮小症患儿分为两组，即观察组（n=35）和对照组（n=35）。两组均行常规治疗，同时观察组另予以重组人生长激素治疗。比较两组血清指标以及心理状态（CBCL评分）。结果：治疗后，与对照组相比，观察组血清指标均较高，CBCL评分较低(P＜0.05)。结论：应用重组人生长激素治疗，效果良好，不仅能有效促进患儿的生长发育，还有益于患儿身心健康发展。

简介：摘要：特发性矮小的病因目前暂不明确，临床中仍是排外性诊断，国内外广泛认为特发性矮小是多基因病。传统上，生长激素-胰岛素样生长因子I (GH - IGF-I)轴是生长中最重要的信号通路，该轴的缺陷可引起特发性矮小，最近的研究表明，许多因素独立于生长激素IGF-1系统调节生长板。本文介绍了4个基因CYP26C1、ACAN、ANKRD11、rs11205277、将有助对特发性矮小的理解及指导治疗。

简介：

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