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简介：【摘要】目的：分析重组人生长激素治疗对特发性矮小症儿童心理状态的影响。方法：根据随机数表法，将2021年3月-2022年9月在本院救治的70例特发性矮小症患儿分为两组，即观察组（n=35）和对照组（n=35）。两组均行常规治疗，同时观察组另予以重组人生长激素治疗。比较两组血清指标以及心理状态（CBCL评分）。结果：治疗后，与对照组相比，观察组血清指标均较高，CBCL评分较低(P＜0.05)。结论：应用重组人生长激素治疗，效果良好，不仅能有效促进患儿的生长发育，还有益于患儿身心健康发展。

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简介：特发性肺纤维化是中医呼吸疾病研究的热点问题之一。本文认为特发性肺纤维化可归属中医“肺痿”病范畴，在该病慢性进展期及早诊断并进行中医药干预，初步观察显示有一定的疗效。借鉴国外先进的临床研究方法，开展多中心中医临床试验将是未来中医治疗该病临床研究的突破口之一。

简介：杨质秀教授认为特发性间质性肺炎病情复杂,属本虚标实之证,应分期论治,将本病分为早期,中期和晚期。早期以邪实为主,风邪犯肺居多;中期虚实夹杂,痰瘀互结为主;晚期肺脾肾俱虚。故临床治疗上早期宜疏风宣肺止咳,中期宜化痰消瘀,晚期宜补肺健脾固肾，

简介：特发性肺间质纤维化患者的主要临床表现为：咳嗽、进行性加重呼吸障碍，特别是活动后，临床症状会更加明显。患者的临床特征为肺容积减少、通气功能障碍。近些年来，特发性肺间质纤维化相关性咳嗽的发病率越来越高，主要在出现临床症状后方可确诊，确诊后自然病程在五年左右，目前研究发现：患者的五年存活率为30%-50%之间。

简介：特发性肺间质纤维化（IPF），是一种原因不明的以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱，最终导致肺间质纤维化为病理特征的弥漫性肺间质疾病。其发病率逐年增高，病因和发病机制至今尚未完全明确。

简介：在阐述特发性肺间质纤维化病因病机的基础上，进行病程分期探讨，根据病情分为慢性进展期和急性加重期，根据发病时间，临床症状等分为早中晚三期，反复感受外邪，环境毒邪为发病外因，肺肾亏虚为发病内因。瘀血痰浊为基本病理产物，痰瘀深状凝结，肺络痹阻为其发病关键。并深入探讨了其不同病期的病期的病机演化。

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简介：目的评价肺痹汤治疗特发性肺间质纤维化的临床疗效。方法收集30例中医辨证为气虚血瘀、痰瘀阻络证的特发性肺纤维化患者,在基础治疗的同时,服用自拟肺痹汤加减治疗3个月,观察治疗前后患者主要临床症状及简明健康调查问卷SF-36量表（SF-36生活量表）评分的变化情况,从而评价肺痹汤治疗特发性肺间质纤维化的临床疗效。结果特发性肺纤维化患者临床主要症状（气短、喘息、咳嗽、咳痰、乏力）治疗后的积分均低于治疗前,SF-36量表各项指标评分治疗后均有明显提高。结论肺痹汤能明显改善特发性肺纤维化患者临床症状,提高患者生活质量。

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简介：<正>特发性肺含铁血黄素沉着症(简称IPH)是少见的疾病,病因未明。其特征为肺毛细血管反复出血,渗出的血液发生溶血,其中珠蛋白部分被吸收,含铁血黄素沉着于肺组织而起反应。发病时常以呼吸道或血液系统的症状为表现,常被误诊。其临床易多变,反复发病。若出现呼吸功能障碍或严重贫血,致多个脏器损害,则预后不良,死亡率高。祖国医学元本病的记载,但可见于咳嗽、血证、咳血、咯血、虚劳等范畴。本病以10岁以下儿童多见。近2年来笔者用中医辨证为主

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简介：目的观察扶正剔邪搜络方治疗特发性肺纤维化（1PF）的疗效及安全性。方法采用随机、双盲、安慰剂对照研究，选取中医辨证为气阴两虚、痰瘀互阻证的IPF轻中度患者76例，分为治疗组和对照组各38例。治疗组口服扶正剔邪搜络方，对照组口服安慰剂，疗程均为12周。分别于治疗前后行肺功能及肺部高分辨率CT（HRCT）检查，并监测症状、体征、血氧饱和度及呼吸困难的变化情况，采用临床、x线、生理综合计分法（CRP）评定病情程度。结果治疗组总体疗效优于对照组（P〈0．05）。治疗组气短、咳嗽、喘息、呼吸困难等症状及肺弥散功能的改善优于对照组（P〈0．05）。观察期间2组均未发生不良反应。结论扶正剔邪搜络方治疗IPF具有一定疗效且安全。

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