简介：【摘要】目的：本研究旨在探讨重组人生长激素在小儿特发性矮小症中的治疗效果。方法：选取2022年1月至2023年1月我院收治的86例特发性矮小症患儿，将其分别纳入研究组（rhGH治疗）或对照组（常规治疗），每组43例。综合比较分析两组患者的生长情况、甲状腺功能和IGF-1SDS。结果：干预后，研究组的BMI明显优于对照组，组间差异明显，同时，研究组患者的甲状腺功能和IGF-1SDS明显优于对照组，P < 0.05。结论：重组人生长激素应用于小儿特发性矮小症，可有效促进特发性矮小症患儿身高的增加，改善身高落后的现状，值得推广。

简介：摘要：特发性矮小症就是病因尚不明确的身高矮小，不存在潜在的病理情况，属于儿童期身材矮小的主要因素。特发性矮小症的临床特性主要为分娩时无异常，婴儿期不存在低血糖情况，四肢、脊柱发育、身体比较正常，无慢性器质性病症、心理病症，饮食合理，生长激素检测不存在病变，孩子身体查探不出异常情况，但是身高却与同年龄段孩子相比，明显偏低，特发性矮小的发生率达到百分之二左右，在总的矮小症总发生率中有七成。为了能够让患儿能够早期康复，此次针对特发性矮小症的临床治疗进行探究。方法：根据本科室收治的患儿病例中进行了针对性的筛选，确定参与此次研究的有80例，随机将患儿分成不同小组，一部分患儿给予常规胰岛激素治疗，将其纳入对照组，还有其他患儿给予重组人生长激素治疗，命名为观察组，针对治疗后的各项情况进行了整体的评估。结果：针对患儿的碱性磷酸酶和生长激素水平进行了调查，治疗后所有患儿均有变化，观察组大部分的患儿明显更为突出；针对治疗后，患儿的体质量、身高、身高标准差积分以及生长速度方面进行了比较分析，对照组依然有部分患儿各项水平未见好转，有比较性（P

简介：【摘 要】目的：探究在儿童特发性矮小症患者治疗过程中运用重组人生长激素联合营养支持治疗的价值。方法：本实验所涉及的研究对象是因特发性矮小症来我院就诊的98例儿童，实验开始时间为2020年7月，实验结束时间为2021年5月，根据双盲法将患者进行两个组别的划分，每一小组包含患者49例。运用营养支持治疗参照组患者，实验组患者在参照组患者基础上运用重组人生长激素治疗，比较两组患者不良反应率、治疗前后各相关指标，探究适宜治疗特发性矮小症儿童的方式。结果：研究结果表明，实验组患者不良反应率低于参照组患者，且治疗后各相关指标优于参照组患者，表示为P

简介：【摘 要】目的：探究在儿童特发性矮小症患者治疗过程中运用重组人生长激素联合营养支持治疗的价值。方法：本实验所涉及的研究对象是因特发性矮小症来我院就诊的98例儿童，实验开始时间为2020年7月，实验结束时间为2021年5月，根据双盲法将患者进行两个组别的划分，每一小组包含患者49例。运用营养支持治疗参照组患者，实验组患者在参照组患者基础上运用重组人生长激素治疗，比较两组患者不良反应率、治疗前后各相关指标，探究适宜治疗特发性矮小症儿童的方式。结果：研究结果表明，实验组患者不良反应率低于参照组患者，且治疗后各相关指标优于参照组患者，表示为P

简介：摘要：特发性肺含铁血黄素沉着症（IPH）是一组肺泡毛细血管出血性疾病，临床表现为反复发作的咳血、缺铁性贫血、双肺浸润影三联征等。多见于儿童。 IPH病因不明，多数学者认为与自身免疫、基因、过敏、环境、感染有关［1］。本病因临床早期表现缺乏特异性，易误诊及漏诊。临床上针对该类患儿的护理报道不多，我院2020年7月收治1例IPH患儿，经及时诊断并采用中西医治疗，疗效满意，对其进行跟踪护理，现报告如下。

简介：摘要：目的  探讨儿童矮小症的病因及相关分析，为临床诊治提供参考。  方法  对2021年1月-2022年3月来漳州市医院儿童健康管理中心就诊的350例矮小症患儿临床诊断资料进行回顾性分析。  结果  生长激素缺乏症（GHD）为主要原因，占52.57% ，其次特发性矮小(ISS)、Turner 综合征、小于胎龄儿（SGA）分别占 30. 85%、5.55%、4.57% ，此外还有营养不良、性早熟、原发性甲状腺功能减低症、软骨发育不良等；350例矮小症中，学龄前期就诊患儿最多，其次学龄期；346例行生长激素激发试验（精氨酸+可乐定复合试验），发现生长激素完全缺乏128例，占36.99%，生长激素部分缺乏155例，占44.79%，正常63例，占18.20%。  结论  350例矮小症病因主要是生长激素缺乏症、特发性矮小、Turner 综合征、小于胎龄儿、营养不良、性早熟、原发性甲状腺功能减低症等，其中以“生长激素缺乏症、特发性矮小”为主。

简介：摘要:特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH)是一组肺泡毛细血管出血性疾病，多见于儿童。本病发病率低，误诊率高，西医主要以糖皮质激素治疗为主，多数患儿预后不良。我院于2020年7月19日收治一例,采用中西医结合治疗，疗效满意，报道如下：患儿练某，女，1岁7月，因“咳嗽气促伴间断发热1月余”入院，患儿入院前因“重症肺炎”于外院住院治疗，好转出院后反复发热、气促再次入院。入院后予心电监护、吸氧及头孢哌酮舒巴坦联合阿奇霉素抗感染等治疗，并完善电子支气管镜检查，行脱落细胞学检查见含铁血黄素细胞，予甲泼尼龙抗炎，同时运用张锡纯“大气下陷”理论，以温肺化饮、升阳举陷为法，先后予理饮汤、升陷汤加味治疗，患儿病情明显好转，于入院后第8天出院。出院后继续予升陷汤巩固1月，泼尼松片维持并于半年内逐渐减停，随访1年未复发。

简介：

简介：【摘要】目的：研究并分析特发性间质性肺炎中医内科治疗临床治疗方法。方法：将 2019年 1月 ~2019年 7月在我院呼吸科入院治疗的 84例特发性间质性肺炎患者纳入研究，按照治疗方式的差异，将 84例特发性间质性肺炎患者分为中医治疗组和西医对照组，针对西医对照组，采用糖皮质激素、抗生素进行治疗，并予以支气管扩张、常规吸氧治疗方式，中医治疗组，采用中医疗效，对两组疗效做出对比。结果：在治疗前，中医治疗组与西医对照组在临床症状积分、动脉血气上无显著差异，经过治疗后，中医治疗组各项指标的改善情况均优于西医对照组，上述数据组间比较差异显著（ p＜ 0.05），差异有统计学意义。结论：针对特发性间质性肺炎患者，再用中药疗法，成效更为理想，患者各项指标均得到了显著改善，值得在患者的治疗中进行推广。

简介：

简介：摘要：目的分析和探讨了中西医结合治疗特发性间质性肺炎的实际应用效果。方法选取到了我院在2012.1-2013.12月份我院收治到的120例IIP患者为这次的研究对象，然后将他们随机平均的分成了观察组和对照组。然后对照组患者应用到了常规的西医治疗，而观察组则在西医治疗的基础上进行了中医综合疗法，然后分析和比较了这两组患者的实际疗效。结果两组患者在治疗后的TLC、DLCO都明显的提升，但观察组患者的明显的优于对照组，此差异有着统计学方面的意义。结论中西医结合治疗IIP患者的疗效十分显著，能够有效改善到患者的身体特征以及临床症状，为此值得被临床推广和应用。

简介：【摘要】目的：观察特发性肺纤维化患者采用中西医结合方案治疗的临床疗效。方法：此次研究病例筛选在我医院接受治疗的特发性肺纤维化患者60例。运用随机数字表法分成观察组与对照组各有30例。对照组采取常规西药治疗，观察组采取中西医结合方案治疗,对比两组治疗效果。结果：观察组患者临床症状改善时间短于对照组，用药不良反应发生率低于对照组，最终获得的治疗总有效率高于对照组,（P＜0.05）。结论：对特发性肺纤维化患者及时开展中西医结合方案治疗，可进一步提高疾病治疗效果,且用药安全性也较高。

简介：

简介：【摘要】目的：探究综合性护理对特发性血小板减少性紫癜患者的影响。方法：对2021年2月－2021年12月期间我院收治的52例患者进行分组研究，采用随机法将其分成两组，对照组（n=26），观察组（n=26)。对照组常规护理，观察组综合性护理。对两组的恢复情况进行对比。结果：实施综合性护理干预后，观察组的治疗效果优于对照组（P

简介：【摘要】目的：探究综合性护理对特发性血小板减少性紫癜患者的影响。方法：对2021年2月－2021年12月期间我院收治的52例患者进行分组研究，采用随机法将其分成两组，对照组（n=26），观察组（n=26)。对照组常规护理，观察组综合性护理。对两组的恢复情况进行对比。结果：实施综合性护理干预后，观察组的治疗效果优于对照组（P

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简介：【摘要】目的：观察特发性黄斑裂孔应用23g玻璃体切割与内界膜剥除联合治疗的效果。方法：2020年4月～2023年4月期间，选取本院治疗的100例特发性黄斑裂孔患者，均采用23g玻璃体切割联合内界膜剥除治疗，观察治疗效果。结果：术后，明显提高患者BCVA、提高mfERG一阶函数的1环、2环P1波反应密度，并显著降低黄斑中心凹视网膜厚度、黄斑体积，与术前相比存在统计学差异（P＜0.05）；但术后与术前的眼压基本相同，无统计学差异（P＞0.05）。至末次随访时，103眼中，裂孔完全闭合97眼，裂孔闭合率94.17%。随访期间，103眼均未发生眼内炎等相关并发症。结论：特发性黄斑裂孔应用23g玻璃体切割联合内界膜剥除治疗后，裂孔可有效愈合，患者视力也能明显恢复，且术后并发症发生风险较低，安全有效，值得推广。