简介：摘要：特发性矮小症是指在相似环境下，身高较正常的同种族、同年龄、同性别的人群身高均值低 2 个标准差以上或低于第 3 个百分位线以下，但出生时各项水平均正常的一类病因不明的身材矮小疾病的总称。本文论述了影响小儿生长发育的因素分为先天及后天，通过对脏腑功能的分析找出对与特发性矮小症影响较大的脏腑，并列举不同中医医家对于本病的病因和治法。此外还对比了中西医在治疗本病方法上的差异。

简介：

简介：摘要目的探讨重组人生长激素在小儿特发性矮小症治疗中的应用效果。方法选取我院2015年3月-2018年3月收治的75例小儿特发性矮小症患儿作为研究对象，随机分为对照组38例和观察组37例。对照组采用常规治疗手段，观察组则在常规治疗手段的基础上给予重组人生长激素治疗，比较两组各项参数指标水平。结果在骨龄、生长速度、成年身高预测、骨龄对应身高标准分值等参数指标方面，观察组均要明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论小儿特发性矮小症患儿的治疗中，配合常规治疗给予重组人生长激素，效果明显，可以促进患儿的快速生长，值得临床广泛推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨辅以健脾肾助长方治疗对小儿特发性矮小症临床疗效及预后的影响。方法：选取2021年12月-2023年12月以来我院收治的72例小儿特发性矮小症患儿，随机分为观察组和对照组各36例，对照组接受单独重组人生长激素治疗，观察组在以上基础上辅以健脾肾助长方治疗。观察分析两组治疗疗效及身高、体重、生长速率等有关指标。结果：与对照组比，观察组治疗疗效高(P＜0.05)；治疗前两组身高、体重及生长速率比较并未有显著差异性(P＞0.05)，治疗后与对照组比，观察组身高、体重及生长速率均较高(P＜0.05)。结论：小儿特发性矮小症患儿辅以健脾肾助长方治疗可以有效增强治疗疗效，加快患儿生长发育速度，促进患儿预后改善，可推广使用。

简介：

简介：摘要：目的：评估重组人生长激素治疗小儿生长激素缺乏症与特发性矮小症的临床疗效。方法：回顾性研究设计，收集2022年11月至2023年11月期间112例小儿生长激素缺乏症与特发性矮小症患者的临床资料。采用对比法，将患者分为两组：观察组和对照组。观察组接受重组人生长激素治疗，对照组接受常规治疗。比较两组在治疗前后的身高、体重、骨龄、生长速度等指标的变化。结果：治疗后，观察组的身高、体重、骨龄和生长速度均显著增加，与对照组相比差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，观察组的身高和生长速度较对照组明显提高。结论：重组人生长激素治疗对小儿生长激素缺乏症与特发性矮小症患者具有显著的临床疗效。重组人生长激素治疗能够有效地提高患者的身高和生长速度，改善患者的生长发育情况。

简介：摘要：目的 小儿生长激素缺乏症、特发性矮小症采用重组人生长激素皮下注射治疗。分析临床效果。方法 纳入2019年1月~2022年8月在我院治疗的生长激素缺乏症、特发性矮小症患儿各20例，均给予重组人生长激素皮下注射治疗。比较治疗前后两种疾病患儿生长指标、生长速度及IGF-1、TSH水平，评估治疗效果，比较两组不良反应发生情况。结果 两组患儿治疗后身高、生长速度均高于治疗前，有统计学意义（P

简介：

简介：摘要目的探究将不同剂量重组人生长激素应用于特发性矮小症患者的治疗效果。方法选择2015年8月至2017年6月间我院中收治的特发性矮小症患者96例作为研究对象，采用计算机随机分组方案，将所有患者分为三组，分别命名为A组、B组、C组。三组患者均采用重组人生长激素，对特发性矮小症进行治疗，其用药剂量依次递增，治疗后，对所有患者的生长效果以及药物副反应进行记录，对比各项结果。结果实验结果显示，C组患者身高以及生长速度预测值较A、B组更高，组间差异具有统计学意义（P＜0.05），并且B组患者身高以及生长速度预测值较C组更高，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。而C组患者的药物副反应发生率较高，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论将不同剂量的重组人生长激素，应用于特发性矮小症患者的治疗工作中，能够对患者产生不同程度的治疗影响，虽然高剂量能够有效提高治疗效果，但其对患者造成的用药后反应发生率也较高。所以在进行治疗时，采用中等剂量既能够保证患者的治疗效果，也能够在一定程度上降低药物的副作用，提高治疗有效性，值得推广使用。

简介：【摘要】

简介：

简介：1摘要 探讨重组人生长激素辅助治疗应用于特发性矮小症患者的应用效果及骨代谢水平分析。研究对象选取自2021年10月-2022年10月在本院就诊并确诊特发性矮小症治疗的患者共100例，依据随机分配原则分为两组，对照组采取常规治疗进行治疗，研究组在对照组基础上采取联合重组人生长激素辅助治疗。治疗12个月后对两组患者的生长情况和骨代谢水平进行统计分析。研究组的生长情况和骨代谢水平显著优于对照组（P＜0.05）。对特发性矮小症治疗的患者中实施重组人生长激素辅助治疗可以极大提升患者治疗效果，提升骨代谢水平

简介：摘要目的研究小儿特发性血小板减少性紫癜优质护理体会。方法选取我院2018年5月至2019年5月期间收治的50例特发性血小板减少性紫癜患儿为研究对象，按照随机分组方法将所有患儿分为两组观察组与对照组，各25例。对观察组患儿行优质护理，对照组行常规护理，对比两组患儿护理后治疗有效率。结果护理后观察组治疗总有效率高于对照组（92.00%＞68.00%），P＜0.05，差异具有统计学意义。结论对特发性血小板减少性紫癜患儿行优质护理提高治疗总有效率，降低出血症状控制时间与血小板达正常值时间，可以推广。

简介：摘要目的探讨小儿全身型幼年特发性关节炎的临床护理干预，对其并发症和感染的预防作用。方法采用临床资料调研法，对我院收治的19例小儿全身型幼年特发性关节炎患儿的临床资料进行查证，观察用药和治疗过程中患者出现的不适症状，及其并发感染等不良因素，并采取相应的对症支持治疗和护理干预措施加以改良。结果1例患儿在治疗中，出现皮肤感染问题，1例患儿出现脚趾末端感染症状。经临床应用对症处理措施以后，患者恢复正常，其他患者经治疗后均无不良并发症状。结论综合小儿全身型幼年特发性关节炎的临床治疗方法采取正确的临床护理干预措施，对解决患儿感染和并发症状，实现患儿早期康复，具有明确的治疗和护理效果，值得临床循证治疗和护理本源，加以推广应用。

简介：摘要：目的：总结儿童肺含铁血黄素沉着症的特点，提出科学的护理措施。方法：选择医院儿科在2018年1月-2021年12月期间收治的IPH儿童20例，对患儿的病情进行评估，结合检查结果，给出科学的护理措施，主要包括纠正缺氧、消毒隔离、预防并发症、药物护理等，评估最终的疗效情况。结果：20例患儿均病情好转后出院，平均住院时间（14.36±2.17）天，没有出现并发症。结论：为儿童特发性肺含铁血黄素沉着症患儿提供对应的护理措施，可以改善预后水平，促进疾病恢复，效果比较显著。

简介：【摘要】 目的 分析身材矮小儿童骨龄以及骨密的特点明确其影响因素。方法 参与本次研究的患者数量为100例，起始时间为2022年1月份，截止时间为2022年12月份，分析该100例身材矮小儿童骨龄与骨密的特点。结果 对100例身材矮小儿童行X线片检查时，在一定的范围内，年龄、身高以及体质量的增加，儿童的骨密度值增加，骨龄也会增加，而与年龄关系相对更为密度，但受身高和体质的影响不大。结论 骨龄以及骨密对儿童的体格发育有着重要的判断，有利于为矮小症儿童治疗提供有利的依据。

简介：

简介：目的探讨儿童矮小症的病因,为临床诊治提供参考。方法选择2010年1月至2015年12月深圳市妇幼保健院收治的矮小症患儿265例,对其进行病史采集和体格检查及相关实验室检查、影像学检查。结果265例患儿中,引起身材矮小的病因达10种,排在前4位的分别为特发性矮小（42.6%）、生长激素缺乏症（21.5%）、体质性青春期延迟（12.5%）、甲状腺功能减退症（甲减,10.9%）。结论引起儿童矮小症的病因多种多样且复杂,早期诊断、治疗对提高患儿的身高至关重要。

简介：摘要：目的 探究特发性矮小症患儿以重组人生长激素治疗的效果。方法 选择本院收治的特发性矮小症患儿进行研究，选择时间为2020~2021年。共计选择100例患儿，数字表法分组：一组为对照组，50例，常规营养干预；一组为观察组，50例，重组人生长激素治疗。比较两组治疗前后生长发育指标数据；分析两组治疗前后生长因子（Ghrelin、IGF-1、IGFBP-3）数据。结果 生长发育指标中，观察组治疗后身高、体重、生长速率均较对照组高（P

简介：