简介：摘要：特发性肺含铁血黄素沉着症（IPH）是一组肺泡毛细血管出血性疾病，临床表现为反复发作的咳血、缺铁性贫血、双肺浸润影三联征等。多见于儿童。 IPH病因不明，多数学者认为与自身免疫、基因、过敏、环境、感染有关［1］。本病因临床早期表现缺乏特异性，易误诊及漏诊。临床上针对该类患儿的护理报道不多，我院2020年7月收治1例IPH患儿，经及时诊断并采用中西医治疗，疗效满意，对其进行跟踪护理，现报告如下。

简介：摘要：目的：总结儿童肺含铁血黄素沉着症的特点，提出科学的护理措施。方法：选择医院儿科在2018年1月-2021年12月期间收治的IPH儿童20例，对患儿的病情进行评估，结合检查结果，给出科学的护理措施，主要包括纠正缺氧、消毒隔离、预防并发症、药物护理等，评估最终的疗效情况。结果：20例患儿均病情好转后出院，平均住院时间（14.36±2.17）天，没有出现并发症。结论：为儿童特发性肺含铁血黄素沉着症患儿提供对应的护理措施，可以改善预后水平，促进疾病恢复，效果比较显著。

简介：【摘要】 目的 分析身材矮小儿童骨龄以及骨密的特点明确其影响因素。方法 参与本次研究的患者数量为100例，起始时间为2022年1月份，截止时间为2022年12月份，分析该100例身材矮小儿童骨龄与骨密的特点。结果 对100例身材矮小儿童行X线片检查时，在一定的范围内，年龄、身高以及体质量的增加，儿童的骨密度值增加，骨龄也会增加，而与年龄关系相对更为密度，但受身高和体质的影响不大。结论 骨龄以及骨密对儿童的体格发育有着重要的判断，有利于为矮小症儿童治疗提供有利的依据。

简介：【摘要】目的：对GHD缺乏矮小儿童的磁共振影响表达进行分析，同时对该疾病的常见病因进行探讨。方法：将2020年1月-2021年1月纳为研究时间，将院收治的GHD缺乏矮小儿童纳入研究对象，随机采集数据80例（n=80），对其磁共振影像结果进行回顾性分析。结果：80例患者中存在58.75%的患儿（n=47）诊断为腺垂体发育异常，3.75%的患儿（n=3）诊断为甲状腺功能减退性垂体增生，18.75%的患儿（n=15）诊断为垂体柄阻断综合征，20.00%的患儿（n=8）诊断为先天性皮样Rathke囊肿，8.75%的患儿（n=7）诊断为颅咽管瘤。结论：磁共振成像技术在垂体以及鞍区结构的成像中具有显著的指导性意义，在儿童GHD缺乏矮小症的早期筛查中具有显著的应用价值。

简介：

简介：摘要脊柱侧凸表现为脊柱的一个或数个节段向侧方弯曲并伴有椎体旋转和矢状面上失衡，病因复杂，先天性椎体异常、神经系统病变导致椎旁肌左右不对称、骨组织营养不良或代谢障碍等均可引起脊柱侧凸。生长激素是促进人体生长发育，尤其是对骨骼生长具有关键作用一种肽类激素。对处于快速生长阶段的儿童或青少年，如体内生长激素分泌不足，则可能会导致特发性矮小（idiopathic short stature, ISS）和生长激素缺乏症（growth hormone deficiency, GHD），临床上主要通过使用重组人生长激素（recombinant human growth hormone, rhGH）进行治疗。既往临床研究显示在使用rhGH治疗ISS和GHD的过程中，很多患儿发生脊柱侧凸或原有的脊柱侧凸进展加重，据此很多学者得出结论：rhGH治疗ISS或GHD时会导致脊柱侧凸的发生或进展。但随着临床统计数据的增多以及研究的进展，许多学者发现rhGH治疗ISS或GHD时仅会使既往患有脊柱侧凸的患者Cobb角增加，而不会导致脊柱侧凸的发生，即不会使脊柱侧凸的患病率增加。目前对以上结论以及发病机制仍存在争议。因此，本文就使用rhGH治疗的患儿发生脊柱侧凸并发症风险的相关性研究进行总结分析，经归纳年龄、性别、体质指数、生长潜力等是在治疗期间导致脊柱侧凸发生或进展的风险因素，并对使用rhGH治疗ISS或GHD的优势及不足进行总结，为今后指导临床提供方向。

简介：摘要目的对小儿危重特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的临床护理要点进行总结归纳。方法根据2014年12月至2015年12月我院的80例危重特发性血小板减少性紫癜患儿来开展研究分析，患者共分为对照组和观察组两组，均有40例，对照组使用常规护理，观察组使用常规护理和综合护理，对两组的临床护理情况进行评估，对护理要点进行总结归纳。结果护理后，观察组患者的临床满意度是97.5%，对照组的临床满意度是75.0%，两组的临床护理满意度存在统计学差异性（P<0.05）。结论小儿危重特发性血小板减少性紫癜患者的护理要对环境、病情、心理、药物等诸多方面提供护理，提升治疗的舒适度，缓解患儿的痛苦，综合护理可以在临床推广使用，具有比较好的效果。

简介：无

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简介：摘要患儿 女，10岁，因“腹胀伴间断腹痛半个月余”入院，偶伴气促及胸闷，患儿血常规、骨髓细胞学及胃肠镜病理嗜酸粒细胞升高，并排除其他引起嗜酸粒细胞增多的原因，诊断为特发性嗜酸粒细胞增多症。患儿心脏超声示右心室心尖处闭塞性改变，心电图示Ⅲ、AVF导联T波倒置，V4~V6导联T波低平，V1呈QS型，肌钙蛋白、肌红蛋白、B型脑钠肽升高，存在心脏受累，予降低嗜酸粒细胞及抗凝、营养心肌及利尿等治疗，患儿心脏损伤好转。儿童特发性嗜酸粒细胞增多症累及心脏罕见。

简介：摘要儿童原发性肾病综合征（INS）的发病机制仍在广泛研究中，随着针对B细胞特异性单克隆抗体——利妥昔单抗（RTX）近年的成功应用，学术界开始重新评估B细胞在INS发生、发展中所起的作用。B细胞在INS不同时期出现包括细胞总数、亚群构成比、免疫球蛋白表达及细胞因子的差异。就目前研究来看，虽然B细胞紊乱并不能涵盖所有INS的发病机制，但可能在部分INS中起了关键作用。随着检测手段的丰富，在治疗前筛选出B细胞异常的患儿，辅以精准化治疗，应具有较大的临床研究价值。

简介：

简介：目的探讨儿童矮小症的病因,为临床诊治提供参考。方法选择2010年1月至2015年12月深圳市妇幼保健院收治的矮小症患儿265例,对其进行病史采集和体格检查及相关实验室检查、影像学检查。结果265例患儿中,引起身材矮小的病因达10种,排在前4位的分别为特发性矮小（42.6%）、生长激素缺乏症（21.5%）、体质性青春期延迟（12.5%）、甲状腺功能减退症（甲减,10.9%）。结论引起儿童矮小症的病因多种多样且复杂,早期诊断、治疗对提高患儿的身高至关重要。

简介：正常的身高是人们进入社会外在形象的重要标志。而身材矮小则容易使人产生自卑心理．丧失自信．更重要的是还会失去许多机会，如升学、参军、如意婚姻等。身材矮小的早期发现、早期诊断、早期治疗非常重要，本期就请专家为大家介绍一些儿童身材矮小的知识。

简介：

简介：摘要：目的  探讨儿童矮小症的病因及相关分析，为临床诊治提供参考。  方法  对2021年1月-2022年3月来漳州市医院儿童健康管理中心就诊的350例矮小症患儿临床诊断资料进行回顾性分析。  结果  生长激素缺乏症（GHD）为主要原因，占52.57% ，其次特发性矮小(ISS)、Turner 综合征、小于胎龄儿（SGA）分别占 30. 85%、5.55%、4.57% ，此外还有营养不良、性早熟、原发性甲状腺功能减低症、软骨发育不良等；350例矮小症中，学龄前期就诊患儿最多，其次学龄期；346例行生长激素激发试验（精氨酸+可乐定复合试验），发现生长激素完全缺乏128例，占36.99%，生长激素部分缺乏155例，占44.79%，正常63例，占18.20%。  结论  350例矮小症病因主要是生长激素缺乏症、特发性矮小、Turner 综合征、小于胎龄儿、营养不良、性早熟、原发性甲状腺功能减低症等，其中以“生长激素缺乏症、特发性矮小”为主。

简介：特发性阴囊钙沉积症始发多于儿童及青年期,是特发性皮肤钙沉积症的一个亚型。泌尿外科临床很少见。现将我院就诊的二例中老年病例报告如下:临床资料[例1]维族,男,65岁。因阴囊多发无症状结节十五年收住。查体:发育营养可,心肺无异常,肝、脾正常。既往无肿瘤病史,无代谢性疾病,无特殊疾病

简介：有些头痛只在夏季发生，夏季一过，头痛就不药而愈。发生在夏日里的特发性头痛常见的有以下几种：

简介：摘要特发性震颤是成人最常见的运动障碍性疾病之一，儿童和成人均可发病。2018年更新的共识声明将特发性震颤重新定义为：双侧上肢孤立性动作性震颤，病程至少3年。震颤也可以出现在其他部位，通常是颈部或声带。有其他神经系统症状的患者目前被归类为"特发性震颤叠加综合征"。与此病相关的其他临床特征包括但不仅仅局限于认知功能障碍、精神失常和听力受损。特发性震颤的治疗：通常以普萘洛尔和扑米酮作为一线治疗。重症患者通常接受脑深部电刺激术。虽然丘脑腹侧中间核是传统的手术靶点，但正在研究的未定带区尾部可能是更好的替代靶点。磁共振成像引导下的高强度聚焦超声是一种新的手术替代疗法，对有多种严重内科合并症的患者来说是理想选择。目前的研究正在探索用新的口服治疗药物、化学去神经和无创神经调节方法治疗特发性震颤。

简介：摘要：目的 探究特发性矮小症患儿以重组人生长激素治疗的效果。方法 选择本院收治的特发性矮小症患儿进行研究，选择时间为2020~2021年。共计选择100例患儿，数字表法分组：一组为对照组，50例，常规营养干预；一组为观察组，50例，重组人生长激素治疗。比较两组治疗前后生长发育指标数据；分析两组治疗前后生长因子（Ghrelin、IGF-1、IGFBP-3）数据。结果 生长发育指标中，观察组治疗后身高、体重、生长速率均较对照组高（P