简介：摘要目的探讨脾虚汤联合生长激素治疗特发性矮小症的临床疗效及其对血清IGFBP-3、IGF-1表达影响。方法将53例入组患儿随机分为重组人生长激素治疗组（对照组）和脾虚汤加重组人生长激素组治疗组（联合组），分别在治疗6个月和12个月后评估两组治疗效果及相关检测指标变化。结果两组治疗后身高及体质量均明显改善(P＜0.05)，且联合组治疗效果优于对照组(P＜0.05)；两组治疗后血清IGFBP-3、IGF-1和ALP水平均明显高于治疗前(P＜0.05)，且联合组IGFBP-3、IGF-1水平明显高于对照组(P＜0.05)；联合组不良反应的发生率也明显低于对照组(P＜0.05)。结论脾虚汤联合生长激素治疗能够有效促进特发性矮小症患儿身高和体质量增加，同时改善血清IGFBP-3和IGF-1水平，临床效果明显。

简介：摘要目的观察乳糖酶联合钙剂治疗特发性矮小患儿的临床疗效。方法选择2016年1月—2018年3月于我院儿保科进行身材矮小治疗的患儿80例，采用随机、双盲将患儿分为治疗组40例和对照组40例。治疗组除常规钙剂治疗外，服用乳糖酶。对照组给予常规钙剂治疗。治疗后每个月比较两组的生长速度，3个月为一个疗程。结果经过3个月用药治疗后，治疗组促进身高生长效果显著高于对照组。两组患儿用药前后的骨龄变化差异无统计学意义（P＞0.05）。结论乳糖酶可改善和增加特发性矮小儿童的肠道吸收能力，具有促身高生长的作用。

简介：摘要目的肥胖是儿童颅内压升高的一个未被充分认识的危险因素，其病理生理仍不清楚。该研究旨在探讨特发性颅内高压(IIH)与儿童体重的相关性。方法回顾性研究2017年4月至2019年4月在三级儿童医院确诊为IIH的患儿，收集和分析其体重指数、临床表现、研究调查和治疗信息。结果研究共纳入病例数18例(男∶女为7∶11)，年龄6~15岁，平均( 11±3.3)岁。平均BMI为30.3 kg/m2，平均BMI SDS为+2.5。其中12例(66.6%)同时出现头痛和眼部体征。3例在常规视力检查中发现视乳头水肿但无临床表现。在18例中，15例接受了药物治疗，2例接受了长期神经外科干预治疗，1例接受了保守治疗。结论结果表明，患IIH的肥胖儿童中，女性占大多数。需要加强对继发于肥胖的IIH的认识，确保进行详细的临床评估，从而及早诊断和处理，避免永久性视力丧失等更严重的并发症发生。

简介：矮小儿童是指身高低于同龄同性别儿童第3百分位或平均值减2个标准差以下的儿童,原因多种多样.目前公认可以用生长激素(GH)治疗的适应证如下:

简介：特发性矮小（idiopathicshortstature,ISS）是儿童矮小最常见的类型，其身高在同年龄同性别儿童的第三百分位以下，生长速度缓慢，但生长激素（GH）激发后峰值可〉10ng／mL。其发病率约占矮小儿童的20％左右。身材矮小影响儿童社交、情感的发展，使患儿生活质量下降。

简介：摘要：目的：评估重组人生长激素治疗小儿生长激素缺乏症与特发性矮小症的临床疗效。方法：回顾性研究设计，收集2022年11月至2023年11月期间112例小儿生长激素缺乏症与特发性矮小症患者的临床资料。采用对比法，将患者分为两组：观察组和对照组。观察组接受重组人生长激素治疗，对照组接受常规治疗。比较两组在治疗前后的身高、体重、骨龄、生长速度等指标的变化。结果：治疗后，观察组的身高、体重、骨龄和生长速度均显著增加，与对照组相比差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，观察组的身高和生长速度较对照组明显提高。结论：重组人生长激素治疗对小儿生长激素缺乏症与特发性矮小症患者具有显著的临床疗效。重组人生长激素治疗能够有效地提高患者的身高和生长速度，改善患者的生长发育情况。

简介：摘要目的评价儿童特发性日间尿频(extraordinary daytime only urinary frequency，EDOUF)的相关危险因素，为临床治疗提供更多手段。方法对本院2018年6月至2019年6月门诊诊断为儿童EDOUF的患儿病历资料包括湿疹史、荨麻疹史、过敏性鼻炎或过敏性咳嗽病史、皮肤瘙痒史(包括揉眼睛动作等)等因素进行相关分析及二元Logistic回归分析。结果本研究共纳入266例患儿，男127例、女139例，平均年龄(5.60±2.04)岁。二元Logistic回归分析显示，儿童EDOUF的危险因素包括湿疹(OR＝8.393，95%CI 5.292～13.311，P<0.001)、过敏性鼻炎或过敏性咳嗽(OR＝4.459，95%CI 2.637～7.540，P<0.001)、皮肤瘙痒(包括揉眼睛动作等)(OR＝3.879，95%CI 2.371～6.348，P<0.001)、血清总IgE水平增高(OR＝7.927，95%CI 4.809～13.065，P<0.001)。给予口服抗组胺药地氯雷他定治疗有效率为89.1%。结论全身或局部过敏状态如湿疹、过敏性鼻炎或过敏性咳嗽、皮肤瘙痒(包括揉眼睛动作等)及血清总IgE水平增高是儿童EDOUF发生的相关危险因素，给予口服抗组胺药地氯雷他定可能缓解症状，临床医生对这种情况应该加以重视。

简介：摘要目的探讨家庭化护理模式在特发性矮小症（ISS）患儿居家管理中的应用效果。方法选择2015年6月~2016年10月我院收治的ISS患儿100例，将其均分为对照组与研究组。对照组应用营养支持、生长激素治疗与常规护理，研究组在此基础上应用家庭化护理干预。结果研究组治疗12个月后生长速率、骨龄及身高标准差数值（SDS）均高于对照组（P<0.05）。研究组患儿家属对护理服务的满意率96.00%高于对照组84.00%（P<0.05）。结论家庭化护理模式在ISS患儿中具有显著的应用效果，可以有效提高患儿的生长速率、骨龄及身高，适于临床应用。

简介：摘要目的分析不同剂量重组人生长激素（rhGH）对儿童特发性矮小症的治疗效果。方法收集2009年2月至2015年2月在徐州市妇幼保健所就诊的79例特发性矮小症患儿，根据生长激素应用剂量分为三组，即低剂量组（0.26mg/kg/周）、中剂量组（0.35mg/kg/周）和高剂量组（0.41mg/kg/周），每组分别为29例、26例、24例。每天睡前皮下注射rhGH，疗程为1～2年。比较三组患儿治疗前后身高标准差积分(heightstandarddeviationscore，HtSDS)、生长速度(growthvelocity，GV)、血清胰岛素样生长因子-1（IGF-1）及胰岛素样生长因子结合蛋白-3（IGFBP-3）水平、空腹血糖、甲状腺功能的变化。结果三组患儿应用rhGH治疗1年后HtSDS、GV较治疗前明显提高，差异有统计学意义（P＜0.05），并且高剂量组高于中、低剂量组，中剂量组高于低剂量组。三组患儿血清IGF-1与IGFBP-3水平较治疗前均有明显增高，差异有统计学意义（P＜0.05），但两两比较差异无统计学意义（P＞0.05）。中、高剂量组各有1例患儿出现暂时性空腹血糖轻度升高，三组患儿甲状腺功能均无异常。结论rhGH治疗ISS效果明确，不良反应偶见，安全性高，其中大剂量疗效明显优于中、小剂量。

简介：

简介：摘要目的研究与分析儿童特发性膜性肾病的临床病理特征。方法选取忻州市人民医院收治的儿童特发性膜性肾病患者20例为研究对象，通过对其全部的临床资料进行回顾性分析，所有患者均接受肾活检病理检查，分析总结其临床病例特征。结果20例患者临床表现为血尿蛋白尿5例、肾病综合征13例（其中肾炎型7例、单纯型6例）、伴高血压1例、复发性肉眼血尿1例。肾脏病理检查结果（1）电镜有3例患者出现毛细血管腔内微血栓，所有患者均有程度不同的GBM增厚。（2）免疫荧光主要为GBM上皮下沉积IgG、C3等，少数伴有IgA、C1q、Fg、IgM沉积，且与IgG、C3相比沉积强度较弱。（3）光镜病理分期Ⅰ期6例、Ⅱ期14例。5例伴肾小管萎缩、7例伴肾小球球性硬化、1例伴细胞纤维性新月体形成、1例伴节段性硬化。结论儿童特发性膜性肾病主要的临床表现为肾炎型NS，且多发于学龄期男性，电镜显示患者均存在不同程度的GBM增厚，免疫荧光显示以BGM上皮下沉积IgG、C3为主，病理分期以Ⅰ、Ⅱ期为主。

简介：

简介：摘要：目的 小儿生长激素缺乏症、特发性矮小症采用重组人生长激素皮下注射治疗。分析临床效果。方法 纳入2019年1月~2022年8月在我院治疗的生长激素缺乏症、特发性矮小症患儿各20例，均给予重组人生长激素皮下注射治疗。比较治疗前后两种疾病患儿生长指标、生长速度及IGF-1、TSH水平，评估治疗效果，比较两组不良反应发生情况。结果 两组患儿治疗后身高、生长速度均高于治疗前，有统计学意义（P

简介：【摘 要】目的：探究在儿童特发性矮小症患者治疗过程中运用重组人生长激素联合营养支持治疗的价值。方法：本实验所涉及的研究对象是因特发性矮小症来我院就诊的98例儿童，实验开始时间为2020年7月，实验结束时间为2021年5月，根据双盲法将患者进行两个组别的划分，每一小组包含患者49例。运用营养支持治疗参照组患者，实验组患者在参照组患者基础上运用重组人生长激素治疗，比较两组患者不良反应率、治疗前后各相关指标，探究适宜治疗特发性矮小症儿童的方式。结果：研究结果表明，实验组患者不良反应率低于参照组患者，且治疗后各相关指标优于参照组患者，表示为P

简介：【摘 要】目的：探究在儿童特发性矮小症患者治疗过程中运用重组人生长激素联合营养支持治疗的价值。方法：本实验所涉及的研究对象是因特发性矮小症来我院就诊的98例儿童，实验开始时间为2020年7月，实验结束时间为2021年5月，根据双盲法将患者进行两个组别的划分，每一小组包含患者49例。运用营养支持治疗参照组患者，实验组患者在参照组患者基础上运用重组人生长激素治疗，比较两组患者不良反应率、治疗前后各相关指标，探究适宜治疗特发性矮小症儿童的方式。结果：研究结果表明，实验组患者不良反应率低于参照组患者，且治疗后各相关指标优于参照组患者，表示为P

简介：摘要目的观察重组人生长激素用于治疗特发性矮小症患儿的临床疗效及安全性。方法以146例特发性矮小症患儿为研究对象，分为研究组（73例）和对照组（73例）。对照组给予常规治疗，研究组在此基础上，增加重组人生长激素治疗。比较两组治疗效果。结果治疗后，研究组患儿身高和生长速率均显著高于对照组水平（t=3.249,7.518；P<0.05），且血清IGFBP-3和IGF-1水平显著高于对照组水平（t=3.249,7.518；P<0.05）；治疗期间，两组患儿均未出现不良反应。结论重组人生长激素治疗可显著提高特发性矮小患儿身高和生长速率，促进骨骼发育相关激素分泌，安全性高。

简介：

简介：

简介：摘要目的分析本地区1846例身材矮小儿童的染色体核型。方法2010年1月至2018年12月，共有1846例身材矮小儿童在本院进行外周血淋巴细胞培养G显带染色体核型分析。结果1846例儿童中，1657例(89.76%)染色体核型未见异常；119例染色体核型异常，异常率检出率6.45%；55例(2.98%)染色体核型正常变异(即染色体多态性)；15例(0.81%)染色体核型分析失败。异常染色体核型以45，X为主 (33例，占27.73%)，45，X/46，X，i(X)次之(17例，占14.28%)。结论染色体核型异常是导致儿童身材矮小的原因之一，临床上应对身材矮小儿童进行染色体检查，避免误诊与漏诊。

简介：无