简介：【摘要】目的：探究重组人生长激素治疗小儿特发性矮小症的临床效果。方法：选取2018年1月至2020年1月期间，在我院收治的特发性矮小症患儿82例为研究对象，根据医院编号平分为对照组和观察组，每组41例，对照组患儿给予营养支持，观察组患儿在对照组基础上给予重组人生长激素治疗。对比两组患儿的治疗1年后的身体生长情况，及患儿满意度情况。结果：观察组患儿的生长速度（GV）及预测成年升高（PAH）均高于对照组（P＜0.05）；骨龄（BA）对比无统计学意义（

简介：【摘要】目的：探讨分析小儿特发性矮小症应用重组人生长激素的临床疗效。方法：筛选2020年9至12月期间在我院治疗的特发性矮小症患儿82例，根据首次就诊时间先后分为对照组41例（常规治疗）、联合组41例（常规治疗+重组人生长激素治疗），以生长速度（GV）、骨龄（BA）、预测成年身高（PAH）、身高标准差（Ht-SDSBＡ）作为评价治疗效果的指标，比较两组治疗半年后的临床疗效。结果：治疗后两组上述四项指标对比，除BA无显著差异（P>0.05）外，其他三项指标对照组均不如联合组，均具统计学差异（P

简介：摘要：特发性矮小的病因目前暂不明确，临床中仍是排外性诊断，国内外广泛认为特发性矮小是多基因病。传统上，生长激素-胰岛素样生长因子I (GH - IGF-I)轴是生长中最重要的信号通路，该轴的缺陷可引起特发性矮小，最近的研究表明，许多因素独立于生长激素IGF-1系统调节生长板。本文介绍了4个基因CYP26C1、ACAN、ANKRD11、rs11205277、将有助对特发性矮小的理解及指导治疗。

简介：摘要目的分析本地区1846例身材矮小儿童的染色体核型。方法2010年1月至2018年12月，共有1846例身材矮小儿童在本院进行外周血淋巴细胞培养G显带染色体核型分析。结果1846例儿童中，1657例(89.76%)染色体核型未见异常；119例染色体核型异常，异常率检出率6.45%；55例(2.98%)染色体核型正常变异(即染色体多态性)；15例(0.81%)染色体核型分析失败。异常染色体核型以45，X为主 (33例，占27.73%)，45，X/46，X，i(X)次之(17例，占14.28%)。结论染色体核型异常是导致儿童身材矮小的原因之一，临床上应对身材矮小儿童进行染色体检查，避免误诊与漏诊。

简介：无

简介：无

简介：【摘要】目的：分析小儿特发性血小板减少性紫癫的临床护理内容。方法：选取2020年10月到2021年2月我院收治的小儿特发性血小板减少性紫癫患者50例，分为观察组和对照组，观察组患者应用优质护理，对照组患者应用常规护理，对比护理效果。结果：观察组小儿患者护理满意度明显高于对照组，观察组患者症状控制率明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：小儿特发性血小板减少性紫癫患者的临床护理对其病情干预具有较高价值，应用优质的护理干预可以有效提升护理效果，促进小儿患者身体健康好转，提升护理满意度，值得推广使用。

简介：摘要：特发性肺含铁血黄素沉着症（IPH）是一组肺泡毛细血管出血性疾病，临床表现为反复发作的咳血、缺铁性贫血、双肺浸润影三联征等。多见于儿童。 IPH病因不明，多数学者认为与自身免疫、基因、过敏、环境、感染有关［1］。本病因临床早期表现缺乏特异性，易误诊及漏诊。临床上针对该类患儿的护理报道不多，我院2020年7月收治1例IPH患儿，经及时诊断并采用中西医治疗，疗效满意，对其进行跟踪护理，现报告如下。

简介：【摘要】目的 总结特发性脊柱侧弯术后并发胸腔积液的个案护理要点。方法 对1例小儿特发性脊柱侧弯术后并发胸腔积液的护理进行总结。结果 经过护理，患儿症状得到缓解，痊愈出院。结论 做好小儿特发性脊柱侧弯的围手术期的护理，提高患儿的生活质量。

简介：摘要 目的 观察66名矮小儿童补充Gisbuer GoGoUp有机成长奶粉GOMC配方对身高的影响。方法 选取我院2019年9月~2020年9月就诊的132例矮小儿童，按照数字表法随机分成观察组和对照组，每组66例，对照组采用饮食指导结合补钙进行调节，观察组在对照组的基础上采用Gisbuer GoGoUp有机成长奶粉GOMC配方干预，持续干预6个月，后比较2组矮小儿童的身体的各项指标及骨密度指标。结果 干预后两组矮小儿童在身高及体重较干预前均明显增加，且观察组矮小儿童增加显著高于对照组（P

简介：摘要目的：探究重组人生长激素在矮小儿童中的治疗效果及价值体会。方法：将矮小儿童作为本次研究对象，收治时间在2020年8月至2021年8月，将100例矮小儿童按照电脑随机法分组，观察组50例实施重组人生长激素治疗、对照组50例实施常规治疗，比较和分析两组疗效。结果:观察组各项指标均优于对照组，（P

简介：【摘要】目的：探讨优质护理在小儿特发性血小板减少性紫癜中的应用价值。方法：纳入我科收治的64例特发性血小板减少性紫癜患儿进行分组护理，对比两组患儿护理效果。结果：优质护理组血小板计数及护理满意度均明显高于常规护理组（P＜0.05）。结论：对特发性血小板减少性紫癜患儿实施优质护理干预，效果明显，具备推广应用价值。

简介：摘要目的探讨儿童特发性肺纤维化(IPF)的临床特征、远期预后及肺功能改变。方法回顾性分析2008年1月至2018年12月重庆医科大学附属儿童医院呼吸中心28例IPF患儿的临床资料，随访远期预后及肺功能改变。结果28例患儿年龄为0.5～15.7岁(中位数3.9岁)。临床表现为咳嗽(28例，100.0%)、气促(25例，89.3%)、发绀(19例，67.9%)、呼吸困难(11例，39.3%)，Velcho啰音(12例，42.9%)、吸气性三凹征(11例，39.3%)、杵状指/趾(6例，21.4%)、呼吸音降低(5例，17.9%)。胸部高分辨CT (HRCT)可见网格状影、不规则囊状透光影呈蜂窝状改变及致密影，部分(7例)肺间质气肿/肺气肿/纵隔气肿。3例肺活检为肺泡腔及肺泡间隔纤维组织增生、实变，肺泡壁增厚及新老病变共存。本组中4例因其他原因未行药物治疗(3例放弃治疗，1例住院期间因呼吸循环衰竭死亡)，24例分别予口服泼尼松、N-乙酰半胱氨酸和阿奇霉素任一单药或联合治疗，11例出院时症状好转，13例症状无改善。24例继续按原方案口服药物治疗，8例随访胸部影像学3个月～4年，7例胸部HRCT病变较前相仿，1例胸部HRCT病变较前增多；电话随访2～7年，最长用药时间4年，12例失访，7例仍运动受限，3例死亡，2例无临床症状。3例随访肺功能2～3年，其中2例肺功能较前降低；1例用力肺活量占预测值的百分比和呼气末峰流速占预测值的百分比较前好转，但第1秒用力呼气容积占预测值的百分比较前下降。结论儿童IPF临床表现缺乏特异性，胸部HRCT对IPF诊断、初步监测病变活动情况具有重要价值，远期随访部分患儿临床症状好转，肺功能多降低，部分指标可改善。

简介：摘要特发性重度肺动脉高压的外科手术干预手段较为有限。传统的手术方案为房间隔造口术，体肺动脉连接术——Potts分流手术，近年来开始应用于儿童重度肺动脉高压的治疗，但国内尚未见报道。该文报道一例3岁的特发性肺动脉高压患儿急诊接受Potts手术治疗的案例。

简介：摘要：目的：探讨儿童矮小症应用垂体MRI成像在病因分析以及治疗方面的应用价值。方法：研究对象为我院2018.2-2020.2期间接诊的30例儿童矮小症，均实施垂体MRI成像检查，分析不同患儿垂体MRI成像特点。结果：15例患儿垂体MRI成像显示垂体大小与形态无异常，占到50.00%，其余15例患儿垂体大小或者形态存在异常，占到50.00%，包括5例垂体形态表现异常、1例垂体后叶缺失、2例垂体腺瘤、4例垂体发育不良、1例垂体柄异常、2例空泡蝶鞍。结论：垂体MRI成像有利于掌握不同儿童矮小症病因，有助于不同患儿的个性化治疗，并为患儿的预后评价提供依据。

简介：摘要特发性室性心动过速(idiopathic ventricular tachycardia，IVT)是一种不伴有结构性心脏病和明确诱发因素的室性心动过速，在儿童中发病率较低，且总体预后好，但发作时间长可导致心功能不全甚至危及生命。根据IVT的起源、对药物的反应和心电图形态特征，可将IVT分为不同类型，其电生理机制也不尽相同。目前，抗心律失常治疗的适应证及具体治疗方案尚缺乏明确的指南。该文通过回顾IVT相关文献，对儿童IVT的电生理机制及治疗进展进行综述。

简介：摘要:特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH)是一组肺泡毛细血管出血性疾病，多见于儿童。本病发病率低，误诊率高，西医主要以糖皮质激素治疗为主，多数患儿预后不良。我院于2020年7月19日收治一例,采用中西医结合治疗，疗效满意，报道如下：患儿练某，女，1岁7月，因“咳嗽气促伴间断发热1月余”入院，患儿入院前因“重症肺炎”于外院住院治疗，好转出院后反复发热、气促再次入院。入院后予心电监护、吸氧及头孢哌酮舒巴坦联合阿奇霉素抗感染等治疗，并完善电子支气管镜检查，行脱落细胞学检查见含铁血黄素细胞，予甲泼尼龙抗炎，同时运用张锡纯“大气下陷”理论，以温肺化饮、升阳举陷为法，先后予理饮汤、升陷汤加味治疗，患儿病情明显好转，于入院后第8天出院。出院后继续予升陷汤巩固1月，泼尼松片维持并于半年内逐渐减停，随访1年未复发。

简介：无

简介：无

简介：无