简介：矮小儿童是指身高低于同龄同性别儿童第3百分位或平均值减2个标准差以下的儿童,原因多种多样.目前公认可以用生长激素(GH)治疗的适应证如下:

简介：正常的身高是人们进入社会外在形象的重要标志。而身材矮小则容易使人产生自卑心理．丧失自信．更重要的是还会失去许多机会，如升学、参军、如意婚姻等。身材矮小的早期发现、早期诊断、早期治疗非常重要，本期就请专家为大家介绍一些儿童身材矮小的知识。

简介：特发性阴囊钙沉积症始发多于儿童及青年期,是特发性皮肤钙沉积症的一个亚型。泌尿外科临床很少见。现将我院就诊的二例中老年病例报告如下:临床资料[例1]维族,男,65岁。因阴囊多发无症状结节十五年收住。查体:发育营养可,心肺无异常,肝、脾正常。既往无肿瘤病史,无代谢性疾病,无特殊疾病

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简介：特发性血小板减少性紫癜(ＩＴＰ)是儿科较为常见的出血性疾病,往往起病急骤,不及时治疗,重者可危及生命。本文回顾性总结了1993年6月至2000年6月在我院儿科住院的ＩＴＰ病例,以探索不同治疗方法。现将资料完整的急性ＩＴＰ72例报告如下。1　一般资料ＩＴＰ患儿72例,诊断标准参照《实用儿科学》第3版。其中男37例,女35例,年龄最小2月,最大12岁。治疗前血小板最低6×109/Ｌ,均有不同程度皮肤出血,其中合并消化道出血9人,鼻衄、牙血13人,镜下血尿3人。按治疗方法可分为二组:Ａ组59例,单纯肾上腺皮质激素治疗。其中因给药

简介：特发性结肠直肠破裂(IRCR)临床上极少见。1990年Pomerantz等检索世界文献报告仅有95例。我院从1970年至今共收治4例,报告如下。1病例报告1.1例170岁。以发热待查收入院。无便秘史,入院后逐渐出现下腹部疼痛伴恶心,未吐。查体:下腹部有压痛,反跳痛,轻度肌紧张,肠鸣音减弱。白细胞16.3×10~9/L,中性0.83。腹平片无膈下游离气体。诊断为急性腹膜炎而急诊剖腹探查。术中见直肠、乙状结肠交界处系膜缘对侧1.5cm破口,肠管无明显其它病变。行乙状结肠切除,降结肠造口术。术后病

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简介：<正>特发性肺间质纤维化(IdiopathicPulmonaryFibrosis,IPF)是一种原因不明并以普通型间质性肺炎(VIP)为特征性病理改变的慢性炎症性间质性肺疾病,主要表现为弥漫性肺泡炎。肺泡单位结构紊乱和肺纤维化。本病主要表现为进行性呼吸困难伴刺激性干咳,胸部X线片示双中下肺野网状阴影,肺功能为限制性通气障碍,致病原因不明,病情持续进展,最终因呼吸衰竭而死亡。确诊后平均存活期为2～4年,5年生存率30％～50％。随着对介导本病的炎症和

简介：摘要目的探讨中医结合治疗小儿特发性血小板减少性紫癜的方法评价其疗效。方法采用中药加液素治疗。结果30例中显效16例，恢复5例，有效8例，无效1例，平均显效42天，显效恢复率67.9%，有效率96.4%。

简介：摘要目的检测特发性血小板减少性紫癜(TIP)患儿血清中肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-18(IL-18)的含量，研究其在ITP发病中的作用及临床意义。方法应用酶联免疫吸附法(ELISA)测定30例ITP患儿和15例正常儿童血清TNF-α、IL-18含量。结果TIP组血清TNF-α、IL-18含量均显著高于正常对照组(均P<0.05),TNF-α含量与IL-18呈显著性正相关(rs=0.573,P<0.05)，与血小板数量呈显著性负相关(rs=-0.567,P<0.05)。结论TNF-α、IL-18与TTP发病密切相关。

简介：例1患者男,48岁.阵发性心悸反复发作10年,多次治疗,予以异搏定、心律平等静脉注射均可恢复窦性心律,超声心动图检查无异常.2000年7月1日因心动过速发作来院记录心电图,P波频率36次/min,与QRS波无关,心室率111次/min,节律规则匀齐,宽QBS波,时限0.14s,呈RBBB型,电轴左偏-80°,T波与QRS主波方向相反.

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简介：特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH)于1931年由Ceclen总结临床经验首次报道之后国外至今已愈百例,国内于1960年由吴桂兰首次报道至今已有150例。除北京儿童医院收集20年的资料报告65例外,其余均为各例报告或结合文献综合报告。此病是一种原因不明的肺泡毛细血管出血性疾病,也称原发性肺褐色硬变综合征或Ceclen病,临床特点为反复

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简介：<正>治疗6例。3例左室特发性室速(ILVT)用激动顺序,射频消融均获成功,成功靶点均位于左室间隔中后部,在靶点处均记录到较QRS波提前(28.6±10.8)ms的P电位消融成功后P电位仍存在。3例右室特发性室速(IRVT)用起搏,在右室流出道游离壁处起搏,起搏12导联心电图QRS图形与自发性室速的

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简介：病倒：女，66岁，因咳嗽，咯血4个月后入院，患者于入院4个月前受凉后出现咳嗽、咯血，为痰中带血，以血为主，自服抗菌药物无效而就诊于某2所医院，被分别诊断为“肺部感染”、“间质性肺炎”，行抗菌药物治疗均无好转，且症状加剧，咯血量增多，进行性呼吸困难，遂入我院，既然往有慢性支气管炎病史，

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简介：在不同类型的脊柱侧凸中，特发性脊柱侧凸畸形最为常见，近40年来随着脊柱内固定器械的改进、分型方法的完善、麻醉技术的提高和术中诱发电位的监测及三维概念的引进等，使得特发性脊柱侧凸的外科治疗取得了迅速的发展。现就特发性脊柱侧凸的分型和外科治疗综述如下。