简介：无

简介：目的研究特发性矮身材（ISS）患儿循环miRNA表达水平，初步建立ISS循环miRNA表达谱，为进一步探索miRNA与ISS发生、发展及寻找新的生物标记物提供理论依据。方法选取20例ISS患儿和20例健康对照儿童，提取血清总RNA，利用microRNAmicroarray技术比较ISS患儿与对照儿童血清miRNA的表达差异；实时荧光定量PCR技术验证芯片结果，生物信息学分析软件对筛选出的具有显著差异表达的miRNA进行靶基因预测。结果ISS组与对照组对比共有40个差异表达的miRNA，其中表达上调的miRNA有24个；表达下调的有16个；实时荧光定量PCR对其中2个表达上调（miR-185和miR-574-5p）和2个表达下调（miR-497和miR-15a）的miRNA进行验证，ISS患儿血清中miR-185较对照组明显上调（P〈0.05），miR-497明显下调（P〈0.05）。结论ISS患儿与健康对照血清miRNA表达存在显著差异，提示血清miRNA可能与ISS的发生发展有密切的关系。

简介：摘要目的探究将不同剂量重组人生长激素应用于特发性矮小症患者的治疗效果。方法选择2015年8月至2017年6月间我院中收治的特发性矮小症患者96例作为研究对象，采用计算机随机分组方案，将所有患者分为三组，分别命名为A组、B组、C组。三组患者均采用重组人生长激素，对特发性矮小症进行治疗，其用药剂量依次递增，治疗后，对所有患者的生长效果以及药物副反应进行记录，对比各项结果。结果实验结果显示，C组患者身高以及生长速度预测值较A、B组更高，组间差异具有统计学意义（P＜0.05），并且B组患者身高以及生长速度预测值较C组更高，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。而C组患者的药物副反应发生率较高，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论将不同剂量的重组人生长激素，应用于特发性矮小症患者的治疗工作中，能够对患者产生不同程度的治疗影响，虽然高剂量能够有效提高治疗效果，但其对患者造成的用药后反应发生率也较高。所以在进行治疗时，采用中等剂量既能够保证患者的治疗效果，也能够在一定程度上降低药物的副作用，提高治疗有效性，值得推广使用。

简介：摘要目的研究重组人生长激素(r－hGH)治疗特发性矮小(ISS)儿童的效果及对糖脂代谢、甲状腺功能的影响。方法选择郑州儿童医院2014年1月至2018年10月诊治的79例ISS患儿作为研究对象，根据其治疗方式分为对照组(25例)、研究1组(26例)和研究2组(28例)，对照组给予基础支持治疗，研究1、2组在对照组治疗基础上分别给予小剂量、大剂量r－hGH治疗。三组均治疗1年，比较三组治疗前后糖脂代谢水平及甲状腺功能，并评估疗效和安全性。结果治疗前，三组身高、生长速率和骨龄比较差异未见统计学意义(P>0.05)；治疗后，研究1、2组患儿上述指标升高且高于对照组，且研究2组高于研究1组(P<0.05)。治疗后，三组患儿糖脂代谢指标、甲状腺功能指标水平较治疗前有波动幅度，但是差异未见统计学意义(P>0.05)。三组患者不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论r－hGH应用于ISS患儿的治疗具有明显的促生长作用，且大剂量效果更佳，同时对其糖脂代谢及甲状腺功能影响较小。

简介：

简介：摘要：目的：研究重组人生长激素治疗特发性矮小症的临床疗效及安全性。方法：本研究数据选自2019年1月到2023年1月在本院特发性矮小症门诊患者。此次研究把190例门诊患者分为参照组和常规组两组，参照组使用的是人生长激素重组，而常规组则采用的一般治疗。经过差异化对比，观察这两组患者的生活质量改善情况。结果：参照组在重组人生长激素后评分情况明显优化，GV(m/年）、PAH(cm)、BA（岁）、Ht-SDSBA、Ht-SDSCA评分情况有所提高。结论：重组人生长激素模式能够在特发性矮小症治疗中取得理想的效果，具有较高的临床推广意义。

简介：【摘要】

简介：摘要目的通过对655例儿童进行染色体核型分析，探讨身材矮小与染色体异常的关系。方法抽取655例患儿的外周血进行淋巴细胞培养，G显带分析。结果655例患儿中检出染色体异常57例，异常率为8.7%（57/655）,其中常染色体异常23例所占比例为40.35%（23/57）,性染色体异常34例所占比例为59.65%（34/56）。结论染色体异常是导致儿童身材矮小，发育迟缓，运动智力发育迟滞，特殊面容等重要原因之一。

简介：摘要目的分析6例儿童特发性间质性肺炎（IIP）的临床特点和预后转归。方法回顾性分析2015年1月至2020年3月在南京医科大学附属儿童医院住院的6例IIP患儿的临床表现、辅助检查、治疗方法以及预后转归等信息。结果6例患儿中男2例、女4例，起病年龄4.8~10.6岁。6例患儿均为亚急性起病，症状均为咳嗽、气促伴发绀。6例患儿肺高分辨CT（HRCT）均为两肺弥漫性片絮影，其中2例伴有网格状影。5例患儿的肺功能为中至重度混合性通气功能障碍。4例患儿行肺活检病理检查。6例患儿的治疗药物均为全身糖皮质激素，其中2例联合吸入糖皮质激素。4例患儿为隐源性机化性肺炎（COP），其肺HRCT恢复正常的时间为1~11个月。2例患儿为非特异性间质性肺炎（NSIP），其肺HRCT残留纤维化病灶，有剧烈运动不耐受。6例患儿停用全身激素后随访1年至6年5个月，均无复发。结论儿童IIP的临床特点为亚急性起病，以咳嗽、气促伴发绀为症状，肺HRCT示两肺弥漫性片絮影，常见类型为COP和NSIP。儿童IIP全身糖皮质激素治疗有效，总体预后良好。

简介：摘要特发性血小板减少性紫癜是临床常见的血小板减少性疾病，好发于儿童群体，现阶段其发病机制仍不完全清晰，临床诊断通常需要与其他合并血小板减少疾病进行鉴别，大部分患儿预后良好，但同时存在一些慢性难治性病理出现反复发作不良情况，临床难以得到有效解决。现就儿童特发性血小板减少性紫癜治疗进展展开研究分析，旨在为临床治疗儿童特发性血小板减少性紫癜提供有利依据。

简介：从西医学角度阐述特发性中枢性性早熟心理行为的形成原因、机制、评估量表及目前的治疗进展，同时也从中医角度阐述其病因、病机及其中医辨证论治，指出积极探索治疗ICPP心理行为问题的重要性。

简介：

简介：1摘要 探讨重组人生长激素辅助治疗应用于特发性矮小症患者的应用效果及骨代谢水平分析。研究对象选取自2021年10月-2022年10月在本院就诊并确诊特发性矮小症治疗的患者共100例，依据随机分配原则分为两组，对照组采取常规治疗进行治疗，研究组在对照组基础上采取联合重组人生长激素辅助治疗。治疗12个月后对两组患者的生长情况和骨代谢水平进行统计分析。研究组的生长情况和骨代谢水平显著优于对照组（P＜0.05）。对特发性矮小症治疗的患者中实施重组人生长激素辅助治疗可以极大提升患者治疗效果，提升骨代谢水平

简介：摘要目的了解矮小症的病因、为干预和降低儿矮小症提供依据。方法收集符合矮小症诊断标准住院患儿96例，对其进行病史采集、体格检查及辅助检查。结果内分泌原因70例(72.9%)，分别是生长激素缺乏症（GHD）36例（37.5%）、甲状腺功能减低症29例（30.2%）、性早熟5例（5.21%）；非内分泌原因共26例(27.8%)。结论注意矮小症常见病因同时，应注意少见病的诊断和治疗。

简介：【摘要】目的：分析小儿特发性血小板减少性紫癫的临床护理内容。方法：选取2020年10月到2021年2月我院收治的小儿特发性血小板减少性紫癫患者50例，分为观察组和对照组，观察组患者应用优质护理，对照组患者应用常规护理，对比护理效果。结果：观察组小儿患者护理满意度明显高于对照组，观察组患者症状控制率明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：小儿特发性血小板减少性紫癫患者的临床护理对其病情干预具有较高价值，应用优质的护理干预可以有效提升护理效果，促进小儿患者身体健康好转，提升护理满意度，值得推广使用。

简介：摘要目的探讨精心护理在特发性血小板减少性紫癜患儿治疗中的临床意义。方法对我院50例特发性血小板减少性紫癜患儿进行精心的护理，进行严密的临床观察，加强出血护理，尤其是颅内出血的观察及护理，积极做好用药护理和心理护理，总结护理经验，报告护理体会。结果50例患儿，1例转院，1例并发颅内出，其余48例均治愈出院，临床治疗效果满意，护理满意度为98%。结论良好的护理对该病的治疗具有重要作用，通过对患儿的精心护理，能有效的减少并发症，提高治愈率。

简介：摘要目的研究小儿特发性血小板减少性紫癜优质护理体会。方法选取我院2018年5月至2019年5月期间收治的50例特发性血小板减少性紫癜患儿为研究对象，按照随机分组方法将所有患儿分为两组观察组与对照组，各25例。对观察组患儿行优质护理，对照组行常规护理，对比两组患儿护理后治疗有效率。结果护理后观察组治疗总有效率高于对照组（92.00%＞68.00%），P＜0.05，差异具有统计学意义。结论对特发性血小板减少性紫癜患儿行优质护理提高治疗总有效率，降低出血症状控制时间与血小板达正常值时间，可以推广。

简介：摘要目的探讨小儿全身型幼年特发性关节炎的临床护理干预，对其并发症和感染的预防作用。方法采用临床资料调研法，对我院收治的19例小儿全身型幼年特发性关节炎患儿的临床资料进行查证，观察用药和治疗过程中患者出现的不适症状，及其并发感染等不良因素，并采取相应的对症支持治疗和护理干预措施加以改良。结果1例患儿在治疗中，出现皮肤感染问题，1例患儿出现脚趾末端感染症状。经临床应用对症处理措施以后，患者恢复正常，其他患者经治疗后均无不良并发症状。结论综合小儿全身型幼年特发性关节炎的临床治疗方法采取正确的临床护理干预措施，对解决患儿感染和并发症状，实现患儿早期康复，具有明确的治疗和护理效果，值得临床循证治疗和护理本源，加以推广应用。

简介：摘要目的探讨儿童重度特发性肺动脉高压（IPAH）患儿发生晕厥的相关危险因素。方法回顾性分析2011年5月至2021年10月在北京安贞医院小儿心脏中心确诊为重度IPAH的44例患儿（年龄<18岁）的临床资料，根据患儿是否出现晕厥分为晕厥组和非晕厥组，比较两组患儿的临床特征、超声心动图、实验室检查、右心导管检查及急性肺血管扩张试验等指标，组间比较采用t检验、Mann-Whitney U检验或χ²检验，组间差异有统计学意义的指标采用Logistic回归计算OR，分析其相关性。结果44例患儿中男16例、女28例；IPAH发病年龄（7.2±3.9）岁；非晕厥组患儿20例，晕厥组患儿24例（55%），晕厥发作次数1~11次，其中18例（75%）为运动诱发。晕厥组纽约心脏病协会（NYHA）心功能Ⅲ~Ⅳ级的患儿比例［67%（16/24）比25%（5/20），χ2=7.59，P=0.006］、脑钠肽［（251±39）比（61±40）pg/L，t=-2.18，P=0.035］、肺动脉内径/主动脉内径比值（1.6±0.4比1.4±0.2，t=-2.25，P=0.030）、肺血管阻力指数［（22±11）比（16±7）WU/m2，t=-2.13，P=0.039］明显高于非晕厥组，晕厥组存在卵圆孔未闭的患儿比例［4%（1/24）比45%（9/20），χ2=10.36，P=0.001］、左心室射血分数（LVEF）［（68±5）%比（72±8）%，t=2.23，P=0.031］、急性肺血管扩张试验阳性例数［8%（2/24）比35%（7/20），χ2=4.77，P=0.029］明显低于非晕厥组。Logistic回归分析显示NYHA心功能Ⅲ~Ⅳ级（OR=6.787，95%CI 1.445~31.880）、肺血管阻力指数（OR=1.247，95%CI 1.020~1.525）、脑钠肽（OR=1.036，95%CI 1.007~1.066）是IPAH患儿晕厥发生的独立危险因素，卵圆孔未闭（OR=0.010，95%CI 0.000~0.586）为IPAH患儿晕厥发生的保护性因素。结论NYHA心功能分级、肺血管阻力指数、脑钠肽是IPAH患儿发生晕厥的危险因素，卵圆孔未闭是保护性因素；运动是IPAH患儿发生晕厥的主要诱因。

简介：摘要目的总结儿童特发性肺含铁血黄素沉着症的临床特点、诊治及预后。方法对2009年—2011年收治的10例特发性肺含铁血黄素沉着症患儿临床表现、实验室检查、胸部影像学资料进行分析。结果10例患儿的临床主要表现为咳嗽8例(80%)，面色苍白7例(70%)，咯血或痰中带血5例(50%)，肺部湿啰音5例(50%)发热3例(30%)，腹痛2例(20%)。9例经肾上腺皮质激素治疗临床表现好转。结论IPH临床表现多样，易被漏诊，长疗程激素治疗是本病治疗的重要方法。